Dormire Injetavel Bula

Dormire Injetável

Dormire injetável é indicado para induzir o sono em pacientes
adultos, pediátricos, incluindo recém-nascidos, sendo utilizado
exclusivamente em ambiente hospitalar como sedativo antes e durante
procedimentos diagnósticos ou terapêuticos com ou sem anestesia
local; pré-medicação antes da indução da anestesia para
procedimentos cirúrgicos em adultos e como sedativo em pessoas
internadas em unidades de terapia intensiva.

Como o Dormire Injetável funciona?


Dormire injetável pertence a um grupo de medicamentos chamado
benzodiazepinas.

Dormire injetável apresenta efeito hipnótico e sedativo muito
rápido, de grande intensidade. Também exerce efeito contra
ansiedade e convulsões e é relaxante muscular. Após injeção
intramuscular ou intravenosa, o paciente não se recorda de eventos
que ocorreram durante o período de atividade máxima do medicamento,
de curta duração. Fato útil quando o produto é usado antes da
anestesia em cirurgias. O início da ação de midazolam ocorre em,
aproximadamente, dois minutos após a injeção intravenosa. O efeito
máximo é obtido entre cinco a dez minutos.

Contraindicação do Dormire Injetável

Dormire injetável não deve ser utilizado por crianças ou por
qualquer pessoa com alergia conhecida a benzodiazepínicos ou a
qualquer substância da fórmula do produto.

Como usar o Dormire Injetável

Midazolam é um agente sedativo potente que requer administração
lenta e individualização da dose.

A dose deve ser individualizada e titulada até o estado de
sedação desejado, de acordo com a necessidade clínica, o estado
físico, a idade e medicação concomitante.

O profissional da saúde saberá como preparar o medicamento.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Dormire
Injetável?


Seu médico saberá quando deverá ser aplicada a próxima dose de
Dormire injetável.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Dormire Injetável

Como ocorre com todos os hipnóticos, sedativos e
tranquilizantes, o tratamento prolongado pode causar dependência em
pacientes predispostos.

Não faça uso de bebidas alcoólicas enquanto estiver em
tratamento com Dormire injetável, uma vez que o álcool intensifica
seu efeito, podendo incluir sedação grave que pode resultar em coma
ou morte, depressão respiratória e/ou cardiovascular clinicamente
relevante.

Benzodiazepínicos não são recomendados como tratamento principal
de transtornos psicóticos.

Dormire injetável deve ser usado somente em ambiente hospitalar,
pois pode causar, embora raramente, reações adversas cardíacas e
respiratórias graves. Essas reações incluem depressão respiratória,
parada respiratória e/ou parada cardíaca.

Midazolam é um sedativo potente e precisa ser aplicado
lentamente. A dose deve ser individualizada, para se atingir a
sedação adequada de acordo com a necessidade clínica, a idade e o
uso de medicação concomitante.

A ocorrência de tais incidentes com risco de morte é mais
provável em adultos acima de 60 anos, naqueles com insuficiência
respiratória preexistente, insuficiência hepática ou
comprometimento do funcionamento do coração e em pacientes
pediátricos com instabilidade cardiovascular, particularmente
quando a injeção é administrada muito rapidamente ou em uma dose
alta. Os pacientes de alto risco precisam de doses menores e devem
ser monitorados continuamente. 

Dormire injetável deve ser utilizado com extrema cautela se você
apresentar a síndrome de apneia do sono.

Benzodiazepínicos devem ser administrados com extrema cautela a
pacientes com história de abuso de álcool ou de drogas.

Caso tenha doença renal grave, há maior probabilidade de ter
reações adversas com uso de Dormire.

Seu médico irá dosar Dormire cuidadosamente.

Após a administração de Dormire, os pacientes devem receber alta
hospitalar ou do consultório de procedimento, apenas quando
autorizado pelo médico e se acompanhado por um atendente. Recomenda
-se que o paciente esteja acompanhado ao retornar para casa após a
alta.

Dirigir e operar máquinas

Dormire reduz a atenção, prejudicando atividades como dirigir
veículos ou operar máquinas perigosas. Antes de usar Dormire, você
deve ser alertado para não dirigir veículo ou operar máquina até
sua recuperação completa. O médico deve decidir quando essas
atividades podem ser retomadas. Se a duração do sono for
insuficiente ou se consumir bebidas alcoólicas, é maior a
probabilidade de redução da atenção.

Até o momento, não há informações de que midazolam
injetável possa causar doping.

Reações Adversas do Dormire Injetável

Os seguintes efeitos adversos têm sido relatados com
Dormire injetável:

Distúrbios do sistema imune

Reações de hipersensibilidade (alergia) generalizada [reações de
pele, reações cardiovasculares, broncoespasmo (chiado com falta de
ar)], angioedema (inchaço da derme) e choque anafilático (reação
grave, com choque e falta de ar).

Distúrbios psiquiátricos

Estado de confusão, desorientação, distúrbios emocionais e do
humor e mudanças na libido. Reações paradoxais (contrárias ao
desejado), tais como inquietação, agitação, irritabilidade,
movimentos involuntários (incluindo movimentos tipo convulsão
epiléptica e tremor muscular), hiperatividade (se mexer demais),
nervosismo, hostilidade, raiva, agressividade, ansiedade,
pesadelos, sonhos anormais, alucinações, psicose, comportamento
inadequado e outros efeitos comportamentais adversos, excitação e
agressão paradoxal (em vez de ficar sedado, o paciente fica mais
agitado ainda) foram relatados, particularmente, em crianças e
idosos.

Dependência

O uso de Dormire, mesmo em doses recomendadas, pode levar ao
desenvolvimento de dependência física. Após administração I.V.
prolongada, a descontinuação, especialmente descontinuação abrupta
do produto, pode ser acompanhada de sintomas de abstinência,
incluindo convulsões de abstinência. Abuso foi reportado em
politoxicodependência.

Distúrbios do sistema nervoso

Sedação prolongada, redução da atenção, cefaleia (dor de
cabeça), tontura, ataxia (perda de coordenação dos movimentos
musculares voluntários), sedação pós-operatória, amnésia
anterógrada (incapacidade de lembrar eventos depois da
administração do medicamento) cuja duração é diretamente
relacionada com a dose. A amnésia anterógrada pode ainda estar
presente no final do procedimento e, em casos isolados, amnésia
prolongada tem sido relatada. Foram relatadas convulsões em
lactentes prematuros e neonatos.

Distúrbios cardíacos

Eventos adversos cardiorrespiratórios graves têm ocorrido em
raras ocasiões. Esses eventos incluem parada cardíaca, hipotensão
(pressão baixa), bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos)
e efeitos vasodilatadores (aumento do calibre dos vasos sanguíneos,
o que pode abaixar a pressão arterial em demasia). A ocorrência de
incidentes com risco à vida é mais provável em adultos com mais de
60 anos de idade e naqueles com insuficiência respiratória
preexistente ou comprometimento da função cardíaca, particularmente
quando a injeção é administrada muito rapidamente ou quando é
administrada dose elevada.

Distúrbios respiratórios

Eventos adversos cardiorrespiratórios graves têm ocorrido em
raras ocasiões. Esses eventos incluem depressão respiratória,
apneia (suspensão voluntária ou involuntária da respiração), parada
respiratória, dispneia (falta de ar), laringoespasmo (obstrução da
respiração pelas vias aéreas superiores, por causa da contração dos
músculos da laringe). A ocorrência de incidentes com risco à vida é
mais provável em adultos com mais de 60 anos de idade e naqueles
com insuficiência respiratória preexistente ou comprometimento da
função cardíaca, particularmente quando a injeção é administrada
muito rapidamente ou quando é administrada dose elevada.

Distúrbios do sistema gastrintestinal

Náusea, vômito, constipação intestinal e boca seca.

Distúrbios da pele e anexos

Erupção cutânea (erupção na pele, de aspecto avermelhado),
urticária (lesões avermelhadas, salientes e com coceira, que mudam
de lugar), prurido (coceira).

Reações locais e gerais

Eritema (vermelhidão) e dor no local da injeção, tromboflebite
(inflamação da veia com formação de coágulo) e trombose (formação
de coágulo de sangue no interior de um vaso sanguíneo).

Lesões, envenenamento e complicações de
procedimentos

Existem relatos de quedas e fraturas em pacientes sob uso de
benzodiazepínicos. O risco é maior em pacientes recebendo,
concomitantemente, sedativos (incluindo bebidas alcoólicas) e em
pacientes idosos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
Atendimento ao Consumidor (SAC).

População Especial do Dormire Injetável

Uso na gravidez e durante a amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Dormire injetável não deve ser utilizado nos três primeiros
meses de gravidez porque pode causar danos ao feto.

Foi sugerido um aumento de malformação congênita associado ao
uso de benzodiazepínicos durante o primeiro trimestre da gravidez.
Mulheres que estejam amamentando devem interromper o aleitamento
durante 24 horas após a administração de Dormire injetável.

Composição do Dormire Injetável

Cada mL da solução injetável de 1mg/mL
contém:

Cloridrato de
midazolam
1,11195 mg*
Veículo estéril 1mL

*Equivalente a 1 mg de midazolam.

Excipientes:

cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água
para injetáveis.

Cada mL da solução injetável 5 mg/mL de
contém:

Cloridrato de
midazolam
5, 55975 mg*
Veículo estéril 1 mL

*Equivalente a 5 mg de midazolam.

Excipientes:

cloreto de sódio, hidróxido de sódio, ácido clorídrico e água
para injetáveis.

Apresentação do Dormire Injetável


Solução injetável para uso em infusão intravenosa, injeção
intravenosa e intramuscular e administração retal.

  • Solução injetável de 5 mg/mL de cloridrato de midazolam em
    embalagens contendo 10 ampolas de 3 mL.
  • Solução injetável de 5 mg/mL de cloridrato de midazolam em
    embalagens contendo 50 ampolas de 3 mL
  • Solução injetável de 5 mg/mL de cloridrato de midazolam em
    embalagens contendo 10 ampolas de 10 mL.
  • Solução injetável de 5 mg/mL de cloridrato de midazolam em
    embalagens contendo 50 ampolas de 10 mL
  • Solução injetável de 1 mg/mL de cloridrato de midazolam em
    embalagens contendo 10 ampolas de 5 mL.
  • Solução injetável de 1 mg/mL de cloridrato de midazolam em
    embalagens contendo 50 ampolas de 5 mL.

Superdosagem do Dormire Injetável

Sintomas

Os benzodiazepínicos comumente causam sonolência, falta de
coordenação dos movimentos voluntários, dificuldade na articulação
das palavras, fala de difícil compreensão e movimento lateral
rápido dos olhos.

Uma superdose de Dormire raramente é um risco à vida se o
medicamento for administrado sozinho, mas pode resultar na falta de
reflexos, parada respiratória, queda da pressão arterial, depressão
cardiorrespiratória e, em raros casos, coma. Se ocorrer coma,
normalmente dura poucas horas, mas pode ser mais prolongado e
cíclico particularmente em pacientes idosos. Os efeitos depressores
respiratórios podem ser mais graves para pacientes com doença
respiratória prévia.

Os benzodiazepínicos aumentam os efeitos de outros depressores
do sistema nervoso central, incluindo álcool.

Conduta

Monitorar os sinais vitais do paciente e instituir medidas de
suporte de acordo com seu estado clínico. Os pacientes podem
necessitar especialmente de tratamento sintomático para os efeitos
cardiorrespiratórios ou efeitos no sistema nervoso central.

Caso Dormire tenha sido administrado por via oral, deve-se
evitar a absorção adicional por meio de um método apropriado, por
exemplo, tratamento com carvão ativado por período de uma ou duas
horas. Se o carvão ativado for usado, é imperativo proteger as vias
aéreas em pacientes sonolentos. Em caso de ingestão mista, pode-se
considerar uma lavagem gástrica. Entretanto, esse procedimento não
deve ser uma medida rotineira.

Se a depressão do SNC for grave, considerar o uso de flumazenil,
um antagonista benzodiazepínico, que deve ser administrado sob
rigorosas condições de monitoramento. Flumazenil tem meia-vida
curta (cerca de uma hora). Portanto, os pacientes que estiverem sob
uso de flumazenil podem necessitar de monitoramento, quando seus
efeitos diminuírem.

Flumazenil deve ser usado com extrema cautela na presença de
drogas que reduzem o limiar de convulsão (por exemplo,
antidepressivos tricíclicos). Consultar a bula do flumazenil para
informações adicionais sobre o uso correto desse medicamento.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Em caso de intoxicação ligue para 0800
722 6001, se você precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Dormire
Injetável

Dormire pode influenciar ou sofrer influência de outros
medicamentos, quando administrados concomitantemente.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Informe ao seu médico se estiver utilizando algum dos
medicamentos ou substâncias mencionadas a seguir, pois podem
ocorrer interações entre eles e a substância que faz parte da
fórmula de Dormire.

  • Medicamentos que contêm em sua fórmula ciclosporina ou
    saquinavir ou anticoncepcionais orais.
  • Informe também ao seu médico se costuma ingerir bebidas
    alcoólicas.

Medicamentos para a pressão ou coração

Diltiazem, nitrendipina e verapamil.

Medicamentos para doenças do sistema
nervoso

Carbamazepina, fenitoína e nefazodona.

Antibióticos

Azitromicina, eritromicina, rifampicina, teletromicina,
roxitromicina, isoniazida e claritromicina.

Medicamentos para doenças do estômago

Cimetidina e ranitidina.

Antimicóticos (ou antifúngicos) administrados por via
oral

Cetoconazol, voriconazol, fluconazol, itraconazol, terbinafina e
posaconazol.

Agentes antirretrovirais

Inibidores de protease HIV, como ritonavir, incluindo inibidores
da protease reforçados pelo ritonavir, saquinavir e delavirdina,
efavirenz.

Esteroides e moduladores de receptores
estrogênicos

Gestodeno e raloxifeno.

Medicamentos para a redução de colesterol

Atorvastatina.

Antidepressivos

Fluvoxamina.

Inibidores de tirosina quinase

Imatinibe, lapatinibe e idelalisibe.

Anestésicos intravenosos

Propofol.

Inibidores da protease do HCV

Boceprevir e telaprevir.

Medicamentos antieméticos

Aprepitanto, netupitanto, casoprepitanto.

Antineoplásicos

Mitotano, enzalutamida e vemurafenibe.

Benzoadipinicos

Clobazam.

Outras interações

Fentanil intravenoso, bicalutamida, everolimus, ciclosporina,
simeprevir, propiverina, berberina, contido também em Goldenseal,
quercetina, Panax ginseng, toranja, equinacea
purpúrea
, erva de São João.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Dormire Injetável

Resultados de eficácia

Para o tratamento de insônia, a dose de Midazolam (substância
ativa) eficaz é de 15mg, ingerida por via oral no momento de
deitar. A manutenção do sono é obtida de modo eficaz nas doses de
7,5 a 15mg.

Para pacientes idosos, a dose de 15mg de Midazolam (substância
ativa) é eficaz e segura para o tratamento de insônia.

O Midazolam (substância ativa) é eficaz como medicação
pré-anestésica, quando administrado na dose de 2 a 3mg por via
intramuscular. Esses foram os achados de Wong e colaboradores, em
1991, em estudo que envolvia 100 pacientes entre 60 e 86 anos.

O Midazolam (substância ativa) pode também ser utilizado para a
sedação antes da realização de endoscopia digestiva alta ou
colonoscopia.

Em um estudo que envolvia 800 pacientes, Bell e colaboradores,
em 1987, demonstraram que a dose necessária para induzir sedação
foi maior nos pacientes entre 15 e 24 anos de idade (em média
10mg), em comparação com os pacientes entre 60 e 86 anos de idade
(3,6mg).

Como indução anestésica em pacientes sem medicação prévia e
abaixo dos 55 anos, Midazolam (substância ativa) é eficaz e pode
ser administrado por via intravenosa na dose de 0,3 a 0,35mg/kg de
peso, administrados em 20 a 30 segundos, e o tempo esperado de
início de ação é de dois minutos. Em pacientes pré-medicados com
sedativos ou narcóticos, Midazolam (substância ativa) é seguro e
eficaz na dose de 0,15 a 0,35 (média 0,25mg/kg).

Características Farmacológicas

Farmacodinâmica

O Midazolam (substância ativa) é um derivado do grupo das
imidazobenzodiazepinas. A base livre é uma substância lipofílica
com baixa solubilidade na água.

O nitrogênio básico na posição 2 do sistema do anel
imidazobenzodiazepínico permite que o ingrediente ativo forme sais
hidrossolúveis com ácidos. Esses produzem uma solução estável e bem
tolerada para injeção. A ação farmacológica de Midazolam
(substância ativa) é caracterizada pelo rápido início de ação, por
causa da rápida transformação metabólica e da curta duração. Por
causa da sua baixa toxicidade, Midazolam (substância ativa) possui
amplo índice terapêutico.

O Midazolam (substância ativa) injetável provoca efeito sedativo
e indutor do sono rapidamente, de pronunciada intensidade. Também
exerce efeito ansiolítico, anticonvulsivante e relaxante muscular.
Após administração intramuscular ou intravenosa, ocorre amnésia
anterógrada de curta duração (o paciente não se recorda de eventos
que ocorreram durante o pico de atividade do composto).

Farmacocinética

Absorção após administração intramuscular

A absorção de Midazolam (substância ativa) pelo tecido muscular
é rápida e completa. As concentrações plasmáticas máximas são
alcançadas dentro de 30 minutos. A biodisponibilidade após
administração I.M. é superior a 90%.

Absorção após administração retal

Após administração retal, Midazolam (substância ativa) é
absorvido rapidamente. A concentração plasmática máxima é alcançada
em cerca de 30 minutos. A biodisponibilidade é de cerca de 50%.

Distribuição

Quando Midazolam (substância ativa) é injetado por via
intravenosa, a curva plasmática de concentraçãotempo mostra uma ou
duas fases distintas de distribuição. O volume de distribuição em
equilíbrio dinâmico é de 0,7 – 1,2L/kg. De 96% a 98% de Midazolam
(substância ativa) é ligado às proteínas plasmáticas,
principalmente à albumina. Existe uma passagem lenta e
insignificante de Midazolam (substância ativa) para o líquido
cefalorraquidiano. Em humanos, foi demonstrado que Midazolam
(substância ativa) atravessa a placenta lentamente e entra na
circulação fetal. Pequenas quantidades de Midazolam (substância
ativa) são encontradas no leite humano.

Metabolismo

O Midazolam (substância ativa) é quase inteiramente eliminado
após biotransformação. Menos de 1% da dose é recuperada na urina
como droga não modificada. O Midazolam (substância ativa) é
hidroxilado pelo citocromo P4503A4 (CYP3A4) isoenzima.

O α-hidroxiMidazolam (substância ativa) é o principal metabólito
na urina e no plasma. De 60% a 80% da dose é excretada na urina
α-hidroxiMidazolam (substância ativa) glucuroconjugado. Após
administração injetável, a concentração plasmática de
α-hidroxiMidazolam (substância ativa) é 12% do composto de origem.
A fração da dose extraída pelo fígado foi estimada entre 30% e 60%.
A meiavida de eliminação do metabólito é menor que uma hora. O
α-hidroxiMidazolam (substância ativa) é farmacologicamente ativo,
mas contribui apenas minimamente (cerca de 10%) para os efeitos do
Midazolam (substância ativa) intravenoso. Não existe evidência de
polimorfismo genético no metabolismo oxidativo do Midazolam
(substância ativa).

Investigações posteriores não demonstraram relevância clínica e
polimorfismo genético no metabolismo oxidativo do Midazolam
(substância ativa).

Eliminação

Em voluntários sadios, a meia-vida de eliminação de Midazolam
(substância ativa) situa-se entre 1,5 e 2,5 horas. O clearance
plasmático é de 300 a 500mL/min em média. Quando Midazolam
(substância ativa) é administrado pela infusão I.V., sua cinética
de eliminação não difere da observada após injeção em bolus. O
Midazolam (substância ativa) é excretado principalmente por via
renal: 60% a 80% da dose é excretada na urina como o
glucoroconjugado α-hidroxiMidazolam (substância ativa). Menos de 1%
é recuperado inalterado na urina.

Farmacocinética em populações especiais

Idosos:

Em adultos acima de 60 anos, a meia-vida de eliminação de
Midazolam (substância ativa) administrado por via injetável pode
ser prolongada acima de quatro vezes.

Crianças:

A taxa de absorção retal em crianças é similar à de adultos.
Entretanto, a meiavida de eliminação (t ½) após administração I.V.
e retal é mais curta em crianças de 3 a 10 anos, quando comparada
com a de adultos. A diferença é compatível com um clearance
metabólico maior em crianças. Em crianças pré-termo e neonatos: a
meia-vida de eliminação é, em média, de 6 a 12 horas, e o clearance
é reduzido provavelmente por causa da imaturidade hepática.

Os recém-nascidos com insuficiência hepática e renal relacionada
à asfixia correm o risco de ter aumento súbito de concentrações
séricos de Midazolam (substância ativa) devido a uma menor
depuração hepática.

Pacientes obesos:

A meia-vida média é maior nos pacientes obesos que nos não
obesos (8,4 versus 2,7 horas).

O aumento da meia-vida é secundário ao aumento de,
aproximadamente, 50% no volume de distribuição corrigido pelo peso
corporal total. Entretanto, o clearance não difere dos não
obesos.

Pacientes com insuficiência hepática:

O clearance em pacientes cirróticos pode ser reduzido e
a meia-vida de eliminação pode ser maior, quando comparado aos de
voluntários sadios. Cirrose hepática pode aumentar a
biodisponibilidade absoluta de Midazolam (substância ativa)
administrado por via oral, por redução da biotransformação.

Pacientes com insuficiência renal:

A farmacocinética do Midazolam (substância ativa) não ligado não
se altera em pacientes com insuficiência renal grave. O principal
metabólito de Midazolam (substância ativa), ligeiramente
farmacologicamente ativo, 1’-hidroxiMidazolam (substância ativa)
glucoronida, que é excretado através dos rins, se acumula em
pacientes com insuficiência renal grave. Este acúmulo ocasiona
prolongamento da sedação. O Midazolam (substância ativa) deve,
portanto, ser doseado cuidadosamente e titulado para o efeito
desejado.

Pacientes críticos – em mal estado geral:

A meia-vida de eliminação de Midazolam (substância ativa) é
prolongada em pacientes críticos.

Pacientes com insuficiência cardíaca:

A meia-vida de eliminação é maior em pacientes com insuficiência
cardíaca congestiva, quando comparada à de indivíduos
saudáveis.

Cuidados de Armazenamento do Dormire
Injetável

Dormire injetável deve ser armazenado em sua embalagem original
e conservado em temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC, protegido da
luz.

As ampolas de Dormire não podem ser congeladas porque podem
explodir. Além disso, pode ocorrer precipitação, mas o precipitado
se dissolve com a agitação em temperatura ambiente.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de
fabricação, impressa na embalagem.

O profissional da saúde saberá como armazenar o
medicamento depois de aberto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos / Características
organolépticas

Dormire injetável é apresentado em ampolas de vidro âmbar,
solução límpida, essncialmente livre de partículas visíveis,
incolor a levemente amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Dormire Injetável

Reg. MS nº 1.0298.0143

Farmacêutico Responsável:

Dr. José Carlos Módolo
CRF-SP nº 10.446

Cristália – Produtos Químicos Farmacêuticos
Ltda.

Rod. Itapira-Lindóia, km 14 – Itapira -SP
CNPJ: 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira

SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor):

0800 701 1918

Venda sob prescrição médica. O abuso deste medicamento
pode causar dependência.

Dormire-Injetavel, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

Compartilhe esta página!

Remédio Para Fóruns Bulas de Medicamentos Dormire Injetavel Bula

Visualizando 1 post (de 1 do total)
  • Autor
    Posts
  • #5387
    Anônimo
    Convidado

    Dormire Injetavel Bula

    Compartilhe suas experiências sobre este medicamento com outros usuários.
      • Utilizou este Remédio para?
      • Efeitos colaterais.
      • Resultados.
      • Indicações, sugestões e dicas!
    Acessar a Bula do medicamento.
    Dormire Injetavel Bula Completa extraída da Anvisa
Visualizando 1 post (de 1 do total)
  • Você deve fazer login para responder a este tópico.
Scroll to top