Midazolam Eurofarma

O midazolam injetável é indicado para induzir o sono em
pacientes adultos, pediátricos, incluindo recémnascidos, sendo
utilizado exclusivamente em ambiente hospitalar como sedativo antes
e durante procedimentos diagnósticos ou terapêuticos com ou sem
anestesia local; pré-medicação antes da indução da anestesia para
procedimentos cirúrgicos em adultos e como sedativo em pessoas
internadas em unidades de terapia intensiva.

Como o Midazolam – Eurofarma funciona?

O midazolam injetável pertence a um grupo de medicamentos
chamado benzodiazepinas.

O midazolam injetável apresenta efeito sedativo e indutor do
sono muito rápido, de grande intensidade. Também exerce efeito
contra ansiedade, contra convulsões e é relaxante muscular. Após
injeção intramuscular ou intravenosa, o paciente não se recorda de
eventos que ocorreram durante o período de atividade máxima do
medicamento, de curta duração. Fato útil quando o produto é usado
antes da anestesia em cirurgias. O início da ação de midazolam
ocorre em, aproximadamente, dois minutos após a injeção
intravenosa. O efeito máximo é obtido em cinco a dez minutos.

Contraindicação do Midazolam – Eurofarma

O midazolam injetável não deve ser utilizado por qualquer pessoa
com alergia conhecida a benzodiazepínicos ou a qualquer dos
componentes da fórmula do produto.

Como usar o Midazolam – Eurofarma

Dose padrão

O midazolam é um agente sedativo potente que requer
administração lenta e individualização da dose.

A dose deve ser individualizada e titulada até o estado de
sedação desejado, de acordo com a necessidade clínica, estado
físico, idade e medicação concomitante.

O profissional da saúde saberá como preparar o medicamento.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Midazolam – Eurofarma?

Seu médico saberá quando deverá ser aplicada a próxima dose de
midazolam injetável.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Midazolam – Eurofarma

Como ocorre com todos os hipnóticos, sedativos e
tranquilizantes, o tratamento prolongado pode causar dependência em
pacientes predispostos.

O midazolam injetável deve ser usado somente em ambiente
hospitalar, pois pode causar, embora raramente, reações adversas
cardíacas e respiratórias graves. Essas reações incluem depressão
respiratória, parada respiratória e/ou parada cardíaca.

O midazolam é um sedativo potente e precisa ser aplicado
lentamente. A dose deve ser individualizada, para se atingir a
sedação adequada de acordo com a necessidade clínica, a idade e o
uso de medicação concomitante.

Benzodiazepínicos devem ser administrados com extrema cautela a
pacientes com história de abuso de álcool ou de drogas. Após a
administração de midazolam, os pacientes devem receber alta
hospitalar ou do consultório de procedimento, apenas quando
autorizado pelo médico do paciente e se acompanhado por um
atendente.

Recomenda-se que o paciente esteja acompanhado ao retornar para
casa após a alta.

Até o momento, não há informações de que midazolam
injetável possa causar doping.

Reações Adversas do Midazolam – Eurofarma

Os seguintes efeitos adversos têm sido relatados com
midazolam injetável

Distúrbios do sistema imune

Reações de hipersensibilidade (alergia) generalizada [reações de
pele, reações cardiovasculares, broncoespasmo (chiado com falta de
ar)], angioedema (inchaço da derme) e choque anafilático (reação
grave, com choque e falta de ar).

Distúrbios psiquiátricos

Estado de confusão, humor eufórico, alucinações, reações
paradoxais (contrárias ao desejado), tais como agitação, movimentos
involuntários (incluindo movimentos tipo convulsão epiléptica e
tremor muscular), hiperatividade (se mexer demais), hostilidade,
reação de raiva, agressividade, excitação paradoxal (em vez de
ficar sedado, o paciente fica mais agitado ainda) e agressão foram
relatados, particularmente, em crianças e idosos.

Dependência

O uso de midazolam, mesmo em doses recomendadas, pode levar ao
desenvolvimento de dependência física. Após administração I.V.
prolongada, a descontinuação, especialmente a descontinuação
abrupta do produto, pode ser acompanhada de sintomas de
abstinência, incluindo convulsões de abstinência.

Distúrbios do sistema nervoso

Sedação prolongada, redução da atenção, cefaleia (dor de
cabeça), tontura, ataxia (perda de coordenação dos movimentos
musculares voluntários), sedação pós-operatória, amnésia
anterógrada (incapacidade de lembrar eventos depois da
administração do medicamento) cuja duração é diretamente
relacionada com a dose. A amnésia anterógrada pode ainda estar
presente no final do procedimento e, em casos isolados, amnésia
prolongada tem sido relatada. Foram relatadas convulsões em
lactentes prematuros e neonatos.

Distúrbios cardíacos

Eventos adversos cardiorrespiratórios graves têm ocorrido em
raras ocasiões. Esses eventos incluem parada cardíaca, hipotensão
(pressão baixa), bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos),
efeitos vasodilatadores (aumento do calibre dos vasos sanguíneos, o
que pode abaixar a pressão arterial em demasia). A ocorrência de
incidentes com risco à vida é mais provável em adultos com mais de
60 anos de idade e naqueles com insuficiência respiratória
preexistente ou comprometimento da função cardíaca, particularmente
quando a injeção é administrada muito rapidamente ou quando é
administrada dose elevada.

Distúrbios respiratórios

Eventos adversos cardiorrespiratórios graves têm ocorrido em
raras ocasiões. Esses eventos incluem depressão respiratória,
apneia (suspensão voluntária ou involuntária da respiração), parada
respiratória, dispneia (falta de ar) e laringoespasmo (obstrução da
respiração pelas vias aéreas superiores, por causa da contração dos
músculos da laringe). A ocorrência de incidentes com risco à vida é
mais provável em adultos com mais de 60 anos de idade e
naqueles com insuficiência respiratória preexistente ou
comprometimento da função cardíaca, particularmente quando a
injeção é administrada muito rapidamente ou quando é administrada
dose elevada.

Distúrbios do sistema gastrintestinal

Náusea, vômito, constipação intestinal e boca seca.

Distúrbios da pele e anexos

Erupção cutânea (erupção na pele, de aspecto avermelhado),
urticária (lesões avermelhadas, salientes e com coceira, que mudam
de lugar) e prurido (coceira).

Reações locais e gerais

Eritema (vermelhidão) e dor no local da injeção, tromboflebite
(inflamação da veia com formação de coágulo) e trombose (formação
de coágulo de sangue no interior de um vaso sanguíneo).

Lesões, envenenamento e complicações de
procedimentos

Existem relatos de quedas e fraturas em pacientes sob o uso de
benzodiazepínicos. O risco é maior em pacientes recebendo,
concomitantemente, sedativos (incluindo bebidas alcoólicas) e em
pacientes idosos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Midazolam – Eurofarma

Idosos

A ocorrência de tais incidentes com risco de morte é mais
provável em adultos acima de 60 anos, naqueles com insuficiência
respiratória preexistente ou comprometimento do funcionamento do
coração e pacientes pediátricos com instabilidade cardiovascular,
particularmente quando a injeção é administrada muito rapidamente
ou quando é administrada uma dose alta. Os pacientes de alto risco
precisam de doses menores e devem ser monitorados
continuamente.

Gravidez e amamentação

O midazolam injetável não deve ser utilizado nos três primeiros
meses de gravidez, porque pode causar danos ao feto.

Mulheres que estejam amamentando devem interromper o aleitamento
durante 24 horas após a administração de midazolam injetável.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Composição do Midazolam – Eurofarma

Apresentação

Embalagem com 50 ampolas de 10 mL contendo 50 mg de
midazolam.

Uso intravenoso/uso intramuscular/uso
retal.

Uso adulto e pediátrico.

Composição

Cada mL de solução injetável contém:

Excipientes:

Cloreto de sódio e água para injetáveis.

Superdosagem do Midazolam – Eurofarma

Sintomas

Os benzodiazepínicos normalmente causam sonolência, ataxia
(perda de coordenação dos movimentos musculares voluntários),
disartria (dificuldade em articular as palavras) e nistagmo
(movimentos oculares oscilatórios, rítmicos e repetitivos). Uma
superdose de midazolam raramente é um risco à vida se o medicamento
for administrado isoladamente, mas pode resultar em arreflexia
(ausência de reflexos), apneia (suspensão voluntária ou
involuntária da respiração), hipotensão (pressão anormalmente
baixa), depressão cardiorrespiratória e, em raros casos, coma. Se
ocorrer coma, normalmente dura por poucas horas, mas pode ser mais
prolongado e cíclico, particularmente em pacientes idosos. Os
efeitos depressores respiratórios podem ser mais graves para
pacientes com doença respiratória. Os benzodiazepínicos aumentam os
efeitos de outros depressores do sistema nervoso central, incluindo
álcool.

Conduta

Monitorar os sinais vitais do paciente e instituir medidas de
suporte de acordo com o estado clínico do paciente.

Os pacientes podem necessitar especialmente de tratamento
sintomático para os efeitos cardiorrespiratórios ou efeitos no
sistema nervoso central.

Caso midazolam tenha sido administrado por via oral, deve-se
evitar a absorção adicional por meio de um método apropriado,
como tratamento com carvão ativado por período de uma a duas horas.
Se o carvão ativado for usado, é imperativo proteger as vias
aéreas em pacientes sonolentos. Em caso de ingestão mista,
pode-se considerar uma lavagem gástrica. Entretanto, esse
procedimento não deve ser uma medida rotineira. Se a depressão
do SNC for grave, considerar o uso de flumazenil, um antagonista
benzodiazepínico, que deve ser administrado sob rigorosas condições
de monitoramento. Flumazenil tem meia-vida curta (cerca de uma
hora).

Portanto, os pacientes que estiverem sob uso de flumazenil podem
necessitar de monitoramento depois que seus efeitos diminuírem. O
flumazenil deve ser usado com extrema cautela na presença de drogas
que reduzem o limiar de convulsão (por exemplo, antidepressivos
tricíclicos). Consultar a bula do flumazenil, para
informações adicionais sobre o uso correto desse
medicamento.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar  e mais orientações.

Interação Medicamentosa do Midazolam –
Eurofarma

O midazolam injetável pode influenciar ou sofrer influência de
outros medicamentos, quando são administrados
concomitantemente.

Informe ao seu médico se estiver utilizando algum dos
medicamentos ou substâncias mencionados a seguir, pois podem
ocorrer interações entre eles e a substância que faz parte da
fórmula de midazolam

Medicamentos para a pressão ou coração

• Diltiazem.
• Nitrendipina.
• Verapamil.

Medicamentos para doenças do sistema
nervoso

Carbamazepina e fenitoína.

Antibióticos

Azitromicina, eritromicina, rifampicina, roxitromicina
e isoniazida.

Medicamentos para doenças do estômago

Cimetidina e ranitidina.

Antimicóticos (antifúngicos) administrados por via
oral

Cetoconazol, fluconazol, itraconazol e terbinafina.

Agentes anti-HIV

Saquinavir e inibidores de protease HIV, delavirdina.

Esteroides e moduladores de receptores
estrogênicos

Gestodeno e raloxifeno.

Medicamentos para a redução de colesterol

Atorvastatina.

Antidepressivos

Fluvoxamina.

Medicamentos que contêm em sua fórmula ciclosporina ou
saquinavir ou anticoncepcionais orais.

Informe também ao seu médico se você costuma ingerir bebidas
alcoólicas.

Bebidas alcoólicas 

Não faça uso de bebidas alcoólicas enquanto estiver em
tratamento com midazolam injetável, uma vez que o álcool
intensifica seu efeito, o que pode ser prejudicial para sua
saúde. 

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Midazolam – Eurofarma

Resultados de eficácia

Para o tratamento de insônia, a dose de Midazolam (substância
ativa) eficaz é de 15mg, ingerida por via oral no momento de
deitar. A manutenção do sono é obtida de modo eficaz nas doses de
7,5 a 15mg.

Para pacientes idosos, a dose de 15mg de Midazolam (substância
ativa) é eficaz e segura para o tratamento de insônia.

O Midazolam (substância ativa) é eficaz como medicação
pré-anestésica, quando administrado na dose de 2 a 3mg por via
intramuscular. Esses foram os achados de Wong e colaboradores, em
1991, em estudo que envolvia 100 pacientes entre 60 e 86 anos.

O Midazolam (substância ativa) pode também ser utilizado para a
sedação antes da realização de endoscopia digestiva alta ou
colonoscopia.

Em um estudo que envolvia 800 pacientes, Bell e colaboradores,
em 1987, demonstraram que a dose necessária para induzir sedação
foi maior nos pacientes entre 15 e 24 anos de idade (em média
10mg), em comparação com os pacientes entre 60 e 86 anos de idade
(3,6mg).

Como indução anestésica em pacientes sem medicação prévia e
abaixo dos 55 anos, Midazolam (substância ativa) é eficaz e pode
ser administrado por via intravenosa na dose de 0,3 a 0,35mg/kg de
peso, administrados em 20 a 30 segundos, e o tempo esperado de
início de ação é de dois minutos. Em pacientes pré-medicados com
sedativos ou narcóticos, Midazolam (substância ativa) é seguro e
eficaz na dose de 0,15 a 0,35 (média 0,25mg/kg).

Características Farmacológicas

Farmacodinâmica

O Midazolam (substância ativa) é um derivado do grupo das
imidazobenzodiazepinas. A base livre é uma substância lipofílica
com baixa solubilidade na água.

O nitrogênio básico na posição 2 do sistema do anel
imidazobenzodiazepínico permite que o ingrediente ativo forme sais
hidrossolúveis com ácidos. Esses produzem uma solução estável e bem
tolerada para injeção. A ação farmacológica de Midazolam
(substância ativa) é caracterizada pelo rápido início de ação, por
causa da rápida transformação metabólica e da curta duração. Por
causa da sua baixa toxicidade, Midazolam (substância ativa) possui
amplo índice terapêutico.

O Midazolam (substância ativa) injetável provoca efeito sedativo
e indutor do sono rapidamente, de pronunciada intensidade. Também
exerce efeito ansiolítico, anticonvulsivante e relaxante muscular.
Após administração intramuscular ou intravenosa, ocorre amnésia
anterógrada de curta duração (o paciente não se recorda de eventos
que ocorreram durante o pico de atividade do composto).

Farmacocinética

Absorção após administração intramuscular

A absorção de Midazolam (substância ativa) pelo tecido muscular
é rápida e completa. As concentrações plasmáticas máximas são
alcançadas dentro de 30 minutos. A biodisponibilidade após
administração I.M. é superior a 90%.

Absorção após administração retal

Após administração retal, Midazolam (substância ativa) é
absorvido rapidamente. A concentração plasmática máxima é alcançada
em cerca de 30 minutos. A biodisponibilidade é de cerca de 50%.

Distribuição

Quando Midazolam (substância ativa) é injetado por via
intravenosa, a curva plasmática de concentraçãotempo mostra uma ou
duas fases distintas de distribuição. O volume de distribuição em
equilíbrio dinâmico é de 0,7 – 1,2L/kg. De 96% a 98% de Midazolam
(substância ativa) é ligado às proteínas plasmáticas,
principalmente à albumina. Existe uma passagem lenta e
insignificante de Midazolam (substância ativa) para o líquido
cefalorraquidiano. Em humanos, foi demonstrado que Midazolam
(substância ativa) atravessa a placenta lentamente e entra na
circulação fetal. Pequenas quantidades de Midazolam (substância
ativa) são encontradas no leite humano.

Metabolismo

O Midazolam (substância ativa) é quase inteiramente eliminado
após biotransformação. Menos de 1% da dose é recuperada na urina
como droga não modificada. O Midazolam (substância ativa) é
hidroxilado pelo citocromo P4503A4 (CYP3A4) isoenzima.

O α-hidroxiMidazolam (substância ativa) é o principal metabólito
na urina e no plasma. De 60% a 80% da dose é excretada na urina
α-hidroxiMidazolam (substância ativa) glucuroconjugado. Após
administração injetável, a concentração plasmática de
α-hidroxiMidazolam (substância ativa) é 12% do composto de origem.
A fração da dose extraída pelo fígado foi estimada entre 30% e 60%.
A meiavida de eliminação do metabólito é menor que uma hora. O
α-hidroxiMidazolam (substância ativa) é farmacologicamente ativo,
mas contribui apenas minimamente (cerca de 10%) para os efeitos do
Midazolam (substância ativa) intravenoso. Não existe evidência de
polimorfismo genético no metabolismo oxidativo do Midazolam
(substância ativa).

Investigações posteriores não demonstraram relevância clínica e
polimorfismo genético no metabolismo oxidativo do Midazolam
(substância ativa).

Eliminação

Em voluntários sadios, a meia-vida de eliminação de Midazolam
(substância ativa) situa-se entre 1,5 e 2,5 horas. O clearance
plasmático é de 300 a 500mL/min em média. Quando Midazolam
(substância ativa) é administrado pela infusão I.V., sua cinética
de eliminação não difere da observada após injeção em bolus. O
Midazolam (substância ativa) é excretado principalmente por via
renal: 60% a 80% da dose é excretada na urina como o
glucoroconjugado α-hidroxiMidazolam (substância ativa). Menos de 1%
é recuperado inalterado na urina.

Farmacocinética em populações especiais

Idosos:

Em adultos acima de 60 anos, a meia-vida de eliminação de
Midazolam (substância ativa) administrado por via injetável pode
ser prolongada acima de quatro vezes.

Crianças:

A taxa de absorção retal em crianças é similar à de adultos.
Entretanto, a meiavida de eliminação (t ½) após administração I.V.
e retal é mais curta em crianças de 3 a 10 anos, quando comparada
com a de adultos. A diferença é compatível com um clearance
metabólico maior em crianças. Em crianças pré-termo e neonatos: a
meia-vida de eliminação é, em média, de 6 a 12 horas, e o clearance
é reduzido provavelmente por causa da imaturidade hepática.

Os recém-nascidos com insuficiência hepática e renal relacionada
à asfixia correm o risco de ter aumento súbito de concentrações
séricos de Midazolam (substância ativa) devido a uma menor
depuração hepática.

Pacientes obesos:

A meia-vida média é maior nos pacientes obesos que nos não
obesos (8,4 versus 2,7 horas).

O aumento da meia-vida é secundário ao aumento de,
aproximadamente, 50% no volume de distribuição corrigido pelo peso
corporal total. Entretanto, o clearance não difere dos não
obesos.

Pacientes com insuficiência hepática:

O clearance em pacientes cirróticos pode ser reduzido e
a meia-vida de eliminação pode ser maior, quando comparado aos de
voluntários sadios. Cirrose hepática pode aumentar a
biodisponibilidade absoluta de Midazolam (substância ativa)
administrado por via oral, por redução da biotransformação.

Pacientes com insuficiência renal:

A farmacocinética do Midazolam (substância ativa) não ligado não
se altera em pacientes com insuficiência renal grave. O principal
metabólito de Midazolam (substância ativa), ligeiramente
farmacologicamente ativo, 1’-hidroxiMidazolam (substância ativa)
glucoronida, que é excretado através dos rins, se acumula em
pacientes com insuficiência renal grave. Este acúmulo ocasiona
prolongamento da sedação. O Midazolam (substância ativa) deve,
portanto, ser doseado cuidadosamente e titulado para o efeito
desejado.

Pacientes críticos – em mal estado geral:

A meia-vida de eliminação de Midazolam (substância ativa) é
prolongada em pacientes críticos.

Pacientes com insuficiência cardíaca:

A meia-vida de eliminação é maior em pacientes com insuficiência
cardíaca congestiva, quando comparada à de indivíduos
saudáveis.

Cuidados de Armazenamento do Midazolam –
Eurofarma

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC).

As ampolas de midazolam não podem ser congeladas, porque podem
explodir. Além disso, pode ocorrer precipitação, mas o precipitado
se dissolve com a agitação em temperatura ambiente.

O profissional da saúde saberá como armazenar o medicamento
depois de aberto.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto

Solução Límpida, incolor e isenta de partículas estranhas.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Midazolam – Eurofarma

M.S.: 1.0043.0791

Farm. Resp.:

Dra. Sônia Albano Badaró
CRF-SP 19.258

Registrado por:

Eurofarma laboratórios s.a.
Av. Vereador José Diniz
3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira

Fabricado por:

Eurofarma laboratórios s.a.
Rod. Pres. Castelo Branco
Km 35,6 – Itapevi – SP

Central de Atendimento Eurofarma

0800 704 3876

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

O abuso deste medicamento pode causar
dependência.

Midazolam-Eurofarma, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.