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Nutriflex Lipid Peri

Como o Nutriflex Lipid Peri funciona?


O produto Nutriflex Lipid Peri, envasado em bolsas de plástico
flexível de câmara tripla, foi desenvolvido para proporcionar
todos os ingredientes necessários para Nutrição Parenteral Total,
porém evitando a possível interação entre os constituintes.

A apresentação do produto envasado em bolsa de plástico flexível
de câmara tripla, as quais estão conectadas através de um selo
rompível, permitindo a administração simultânea de componentes em
concentrações ideais para as necessidades humanas.

A separação física do conteúdo das câmaras evita a interação
entre os componentes durante a esterilização e armazenamento. O
envase em bolsa de plástico flexível de câmara tripla permite uma
mistura totalmente asséptica das soluções imediatamente antes da
administração.

A composição de Nutriflex Lipid Peri contém todos os componentes
necessários para o metabolismo no organismo, que vem em forma de
aminoácidos, lipídeos, glicose e eletrólitos.

Nutriflex Lipid Peri contém 16 aminoácidos sintéticos em sua
forma levógira metabolizada pelo organismo.

A formulação se baseia na composição da proteína do ovo, ou
seja, 45,5% de aminoácidos essenciais e 20,2% de cadeia
ramificada.

Além dos 8 aminoácidos essenciais, Nutriflex Lipid Peri contém
os aminoácidos semi-essenciais histidina e glicina, indispensáveis
para pacientes com uremia e hiperamonemia.

Os seis aminoácidos restantes são não essenciais e proporcionam
uma quantidade de nitrogênio suficiente para conseguir um estado de
equilíbrio no organismo.

Nutriflex Lipid Peri contém glicose como fonte energética em
Nutrição Parenteral, já que sua degradação leva a uma importante
proporção de energia celular. A glicose também é indispensável para
o metabolismo eritrocitário e cerebral.

Para que os aminoácidos em Nutrição Parenteral se utilizem de
forma otimizada na síntese protéica, deve-se administrar
simultaneamente calorias para conseguir uma relação
energia/nitrogênio suficiente.

Ainda que as quantidades de eletrólitos necessários para o
metabolismo dependam da situação clínica do paciente, se necessita
de uma concentração básica mínima para os diversos processos
metabólicos e enzimáticos.

As quantidades de eletrólitos presente em Nutriflex
Lipid Peri são suficientes para desenvolvimento destes
processos:

  • O potássio é necessário para a síntese protéica;
  • O sódio e o cloreto garantem o equilíbrio hídrico;
  • O magnésio é um ativador enzimático e ajuda a manter a
    estabilidade da membrana celular;
  • O fosfato intervém na maioria das reações associadas à
    transferência de energia;
  • O cálcio é um ativador enzimático e desempenha um papel
    essencial na permeabilidade das membranas celulares;
  • Também intervém na coagulação.

Na maioria das Nutrições Parenterais Totais, existe o risco de
hipofosfatemia, devido ao fato do cálcio e o fosfato que devem ser
administrados conjuntamente, poderem formar complexos insolúveis
durante a esterilização.

O envase em bolsa de plástico flexível de câmara tripla neste
caso, apresenta a vantagem de permitir que estes dois íons
permaneçam separados fisicamente até a ocasião da
administração.

Devido a sua alta densidade energética, os lipídeos são uma
eficiente forma de fornecimento de energia e supre o organismo com
ácidos graxos essenciais para a síntese dos componentes celulares e
prostaglandinas. Por esse motivo, a emulsão de lipídeos contém
triglicerídeos de cadeia média e de cadeia longa (óleo de
soja).

Os triglicerídeos de cadeia média são mais rapidamente
hidrolisados, eliminados da circulação e oxidados completamente do
que os triglicerídeos de cadeia longa. Eles são fonte de energia de
escolha, particularmente quando há um distúrbio de degradação e/ou,
utilização de triglicerídeos de cadeia longa, por exemplo, quando
há uma deficiência de lipoproteína lipase, deficiências nos
co-fatores da lipoproteína lipase.

Os ácidos graxos insaturados são fornecidos somente através de
triglicerídeos de cadeia longa, que por conseguinte, servem
principalmente para a profilaxia e tratamento com ácidos graxos
essenciais e somente depois como fonte de energia.

Contraindicação do Nutriflex Lipid Peri

Nutriflex Lipid Peri não deve ser administrado nas
seguintes condições:

  • Distúrbios do metabolismo dos aminoácidos;
  • Distúrbios do metabolismo dos lipídeos;
  • Hipercalemia;
  • Hiponatremia;
  • Metabolismo instável;
  • Hiperglicemia que não responde a doses de insulina de até 6
    unidades de insulina/hora;
  • Acidose;
  • Colestase intra-hepática;
  • Insuficiência hepática grave;
  • Insuficiência renal grave;
  • Insuficiência cardíaca manifesta;
  • Diátese hemorrágica agravante;
  • Fases agudas de acidente vascular cerebral e infarto
    cardíaco;
  • Eventos trombo-embólicos agudos;
  • Embolismo lipídico;
  • Hipersensibilidade conhecida à proteína de soja e de ovo ou a
    qualquer um dos componentes.

São contraindicações gerais para nutrição
parenteral:

  • Estado circulatório instável com ameaça vital (estados de
    colapso e choque);
  • Fornecimento de oxigênio celular inadequado;
  • Estados de hiperidratação;
  • Distúrbios do balanço de fluidos e de eletrólitos;
  • Edema pulmonar agudo e insuficiência cardíaca
    descompensada.

Nutriflex Lipid Peri é contraindicado em neonatos, lactantes e
crianças até 24 meses de idade, considerando as suas distintas
necessidades nutricionais.

Categoria de risco na gravidez: Categoria C. Este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Como usar o Nutriflex Lipid Peri

Uso intravenoso periférico, preferencialmente.

Preparação da solução misturada

Remova a bolsa da embalagem protetora e proceda como se
segue:

  1. Coloque a bolsa em uma superfície sólida.
  2. Rompa os lacres internos das duas câmaras superiores utilizando
    pressão com ambas as mãos.
  3. Misture rapidamente os conteúdos da bolsa juntos.

Preparação para infusão

  1. Dobre as duas câmaras vazias para trás.
  2. Pendure a bolsa de mistura no suporte de infusão pela alça
    central.
  3. Remova a capa protetora da via de saída e realizar a infusão
    utilizando a técnica normal.

Após infusão nunca guardar sobras da solução para emprego
posterior.

Qualquer resíduo deve ser descartado. Só devem ser utilizadas
soluções totalmente transparentes e com envase não danificado.

Utilize sempre bolsas nas quais as soluções de aminoácidos e
glicose estejam límpidas. Não utilize bolsas nas quais haja
separação de fase discernível (gotas de óleo) na câmara contendo a
emulsão de lipídeos.

Se forem utilizados filtros, os mesmos devem ser
lipídeo-permeáveis.

Posologia do Nutriflex Lipid Peri


A dosagem deve ajustar-se as necessidades individuais do
paciente.

Adultos

A dose máxima diária equivale a 40 mL/kg de peso
corporal, correspondendo a:

  • 1,28 g de aminoácido / kg de peso corporal / dia;
  • 2,56 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
  • 1,6 g de lipídeos / kg de peso corporal / dia.

Recomenda-se que Nutriflex Lipid peri seja administrado em
forma de infusão contínua.

Um aumento na velocidade de infusão além dos primeiros 30
minutos até a velocidade de infusão desejada evita possíveis
complicações.

A velocidade máxima de infusão é de 2,5 mL/kg de peso
corporal/ hora, correspondendo a:

  • 0,08 g de aminoácidos /kg de peso corporal / hora;
  • 0,16 g de glicose /kg de peso corporal / hora;
  • 0,01 g de lipídeos /kg de peso corporal / hora.

Por exemplo, para um paciente pesando 70 kg, isso corresponde a
uma velocidade de infusão de 175 mL /hora.

A quantidade de aminoácidos administrada é então de
5,6 g/hora, de glicose de 11,2 g/hora e de lipídeos de 7
g/hora.

Em geral, recomenda-se que a quantidade máxima de calorias não
deve exceder 40 Kcal/kg de peso corporal/dia. Doses maiores são
possíveis se especialmente indicado, por exemplo, em pacientes
queimados.

A duração do tratamento para as indicações estabelecidas não
devem exceder 7 dias.

Crianças acima de 2 anos

As recomendações de dosagem são orientações baseadas nas
necessidades médias. A dose deve ser adaptada individualmente. de
acordo com a idade, estágio de desenvolvimento e doença. Para
cálculo da dosagem deve ser levado em consideração o estado de
hidratação do paciente pediátrico.

Para crianças é necessário iniciar a terapia nutricional com
metade da dosagem alvo. A dosagem deve ser aumentada gradativamente
de acordo com a capacidade metabólica individual até a dose
máxima.

Dose diária durante 3º ao 5º ano de vida

45 mL/kg de peso corporal, correspondendo
a:

  • 1,44 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
  • 2,88 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
  • 1,8 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

Dose diária durante 6º ao14º ano de vida

30 mL/kg de peso corporal, correspondendo
a:

  • 0,96 g de aminoácido /kg de peso corporal / dia;
  • 1,92 g de glicose / kg de peso corporal / dia;
  • 1,2 g de lipídeos /kg de peso corporal / dia.

A velocidade máxima de infusão é de 2,5 mL/kg de peso
corporal/ hora, correspondendo a:

  • 0,08 g de aminoácidos /kg de peso corporal / hora;
  • 0,16 g de glicose /kg de peso corporal / hora;
  • 0,1 g de lipídeos /kg de peso corporal / hora.

Energia adicional que possa ser requerida para pacientes
pediátricos deve ser administrada na forma de solução de glicose ou
emulsão de lipídeos conforme o caso.

A duração do tratamento para as indicações estabelecidas não é
limitada.

Durante a administração de Nutriflex Lipid Special a longo
prazo, é necessário fornecer a reposição apropriada de elementos
traços e vitaminas.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Nutriflex Lipid Peri?


Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Nutriflex Lipid Peri

Deve-se ter cautela em casos de osmolaridade sérica
aumentada.

Como para todas as soluções de infusão de grande volume,
Nutriflex Lipid Peri deve ser administrado com cautela em pacientes
com deficiência cardíaca ou renal. Distúrbio de balanço de fluidos,
de eletrólitos e ácido-base, por exemplo hiperidratação,
hipercalemia, acidose, devem ser corrigidos antes do inicio da
infusão.

A infusão muito rápida pode conduzir a uma sobrecarga de fluidos
com concentrações séricas patológicas de eletrólitos,
hiperidratação e edema pulmonar.

A concentração sérica de triglicerídeos deve ser monitorada
quando da infusão de Nutriflex Lipid Peri.

Lipemia de jejum deve ser excluída em pacientes com suspeita de
distúrbios, do metabolismo dos lipídeos antes do inicio da infusão.
A administração de lipídeos é contraindicada se houver lipemia de
jejum. A presença de hipertrigliceridemia 12 horas após a
administração de lipídeos também indica a presença de um distúrbio
do metabolismo dos lipídeos.

Nutriflex Lipid Peri deve ser administrado com cautela em
pacientes com distúrbios do metabolismo dos lipídeos, por exemplo,
insuficiência renal, diabetes mellitus, pancreatite, deficiência
hepática, hipotireoidismo (com hipertrigliceridemia), e sepsis.

Se Nutriflex Lipid Peri é fornecido a pacientes nessas
condições, o monitoramento rigoroso do nível sérico de
triglicerídeos é obrigatório.

Qualquer sinal ou sintoma de reação anafilática (tal como febre,
tremor, rash ou dispnéia) deve conduzir à interrupção
imediata da infusão.

Dependendo das condições metabólicas do paciente, podem ocorrer
ocasionalmente hipertrigliceridemia ou aumentos da concentração
sangüínea da glicose. Se a concentração plasmática de
triglicerídeos aumentar para uma faixa maior do que 3 mmol/L
durante a administração de lipídeos, recomenda se que a taxa de
infusão seja reduzida.

Se a concentração plasmática de triglicerídeos permanecer em
faixas acima de 3 mmol/L, a administração deve ser interrompida até
que o nível normalize.

Uma redução da dose ou interrupção da administração é também
indicada se a concentração sanguínea de glicose aumentar para
faixas acima de 14 mmol/L (250 mg/dl) quando da administração de
lipídeos.

Como com todas as soluções contendo carboidratos, a
administração de Nutriflex Lipid Peri pode conduzir a
hiperglicemia. O nível sanguíneo de glicose deve ser monitorado. Se
houver hiperglicemia, a taxa de infusão deve ser reduzida ou
deve-se administrar insulina.

A infusão intravenosa de aminoácidos é acompanhada pela excreção
urinária aumentada de elementos traços, especialmente cobre e, em
particular, zinco. Isso deve ser considerado na dosagem de
elementos traços, especialmente durante a nutrição intravenosa
prolongada.

Nutriflex Lipid Peri não deve ser fornecido simultaneamente com
sangue no mesmo equipo de infusão devido ao risco de
pseudo-aglutinação.

O ionograma sérico, o balanço hídrico, os níveis séricos de
glicose e o equilíbrio ácido-base devem ser monitorados.

O conteúdo de lipídeos pode interferir com certas análises
laboratoriais (por exemplo, bilirrubina, lactato desidrogenase,
saturação de oxigênio) se forem colhidas amostras de sangue antes
dos lipídeos terem sido adequadamente retirados da corrente
sangüínea. Pode ser necessário, quando solicitado a substituição de
eletrólitos, vitaminas e elementos traços.

Como Nutriflex Lipid Peri contém zinco e magnésio, deve-se ter
cuidado quando o produto é administrado com soluções contendo esses
elementos.

Como com todas as soluções intervenosas são necessárias
precauções assépticas restritas para a infusão de Nutriflex Lipid
Peri.

Nutriflex Lipid Peri é uma preparação de composição complexa.
Portanto, é aconselhável não adicionar outras soluções.

Interações medicamentosas

Algumas drogas, como a insulina, podem interferir com o sistema
lipase do organismo. Esse tipo de interação parece, contudo, ser de
somente importância clínica limitada.

A heparina administrada em dosagens clínicas causa uma liberação
transitória de lipoproteína lipase na circulação. Isso pode
resultar inicialmente em lipólise aumentada no plasma seguido de um
decréscimo transitório no clearance dos
triglicerideos.

O óleo de soja possui um teor de vitamina K1. Isso pode
interferir com o efeito terapêutico dos derivados da cumarina que
deve ser monitorado rigorosamente em pacientes tratados com tais
drogas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use o medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Nutriflex Lipid Peri

Possíveis reações prematuras na administração de
emulsões lipídicas são:

  • Pequena elevação na temperatura;
  • Eritema;
  • Sensação de frio;
  • Tremores;
  • Perda de apetite;
  • Náuseas;
  • Vômitos;
  • Dificuldade respiratória;
  • Cefaléia;
  • Dor nas costas, ossos, peito e região lombar;
  • Queda ou aumento da pressão sangüínea (hipotensão,
    hipertensão);
  • Reações de hipersensibilidade (por exemplo, reações
    anafiláticas, erupções dérmicas).

Rubor ou descoloração da pele devido a oxigenação deficiente do
sangue (cianose) podem ocorrer como efeitos colaterais.

Se esses efeitos colaterais surgirem, a infusão deverá ser
descontinuada ou, se for apropriado, a infusão deverá continuar com
um nível de dosagem menor.

Deve-se prestar atenção para a possibilidade de ocorrer uma
síndrome de sobrecarga. Isso pode ocorrer como um resultado de
condições metabólicas determinadas geneticamente que variam
individualmente e podem ocorrer em proporções diferentes e após
dosagens diferentes, dependendo de distúrbios prévios.

Síndrome de sobrecarga está associada com os seguintes
sintomas:

  • Aumento do fígado (hepatomegalia) com ou sem icterícia;
  • Aumento do baço (esplenomegalia);
  • Infiltração lipídica dos órgãos;
  • Parâmetros da função hepática patológica;
  • Anemia;
  • Redução da contagem de leucócitos (leucopenia);
  • Redução da contagem de plaquetas (trombocitopenia);
  • Tendência a hemorragias;
  • Alterações ou redução nos fatores de coagulação (tempo de
    sangramento, tempo de coagulação, tempo de protrombina, etc.);
  • Febre;
  • Hiperlipemia;
  • Cefaléia;
  • Dor de estômago;
  • Fadiga.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Nutriflex Lipid Peri

Pacientes idosos

Não há uma dose diferenciada da recomendada para adultos. Porém,
deve-se observar a velocidade de administração do produto e
analisar as reações que possam ocorrer no paciente.

Gravidez e lactação

Estudos pré-clínicos não foram realizados com o Nutriflex Lipid
Peri. O clínico deve considerar a relação risco/beneficio antes de
administrar o Nutriflex Lipid Peri a uma mulher grávida.

A amamentação não é recomendada se a mulher necessita de
nutrição parenteral nessa época.

Categoria de risco na gravidez: categoria C. Este
medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.

Composição do Nutriflex Lipid Peri

Apresentações

Sistema fechado de infusão em bolsas plásticas de câmara
tripla

Embalagem contendo 5 unidades de 1250 mL por caixa; 5
unidades de 1875 mL por caixa.

Nutriflex Lipid Peri é uma emulsão para infusão intravenosa,
estéril e apirogênica.

Via de administração: via intravenosa.

Uso adulto e pediátrico acima de 2 anos.

Composição

Excipientes:

ácido cítrico monoidratado, glicerol, lecitina de ovo, oleato de
sódio e água para injetáveis.

Superdosagem do Nutriflex Lipid Peri

Em geral, é pouco provável que se produza uma superdose devido à
administração de Nutriflex Lipid Peri.

Sintomas de superdose de fluidos e
eletrólitos

  • Hiperidratação hipertônica;
  • Desequilíbrio de eletrólitos;
  • Edema pulmonar.

Sintomas de superdose de aminoácidos

  • Perdas renais de aminoácidos com consecutivo desequilíbrio de
    aminoácidos;
  • Náuseas;
  • Vômitos;
  • Tremores.

Sintomas de superdose de glicose

  • Hiperglicemia;
  • Glicosúria;
  • Desidratação;
  • Hiperosmolalidade;
  • Coma hiperosmolar.

Sintomas de superdose de lipídeos

  • A superdose de lipídeos pode conduzir à síndrome de sobrecarga,
    caracterizada (por exemplo) por febre;
  • Cefaléia;
  • Dor de estômago;
  • Fadiga;
  • Hiperlipemia;
  • Hepatomegalia com ou sem icterícia;
  • Esplenomegalia;
  • Distúrbios patológicos de função hepática;
  • Anemia;
  • Redução na contagem de plaquetas;
  • Redução na contagem de leucócitos;
  • Diátese hemorrágica e/ou hemorragia;
  • Alteração ou depressão dos fatores de coagulação sangüíneos
    (tempo de sangramento, tempo de coagulação, tempo de protrombina,
    etc.).

A concentração plasmática de triglicerídeos não deve exceder 3
mmol/L durante a infusão.

A suspensão imediata da infusão é indicada em casos de
superdose. Medidas terapêuticas adicionais dependem dos sintomas
particulares e de sua gravidade.

A infusão poderá ser reiniciada após o desaparecimento dos
sintomas, sendo que a velocidade de infusão deve aumentar
gradualmente com monitoramento em intervalos freqüentes.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Nutriflex Lipid
Peri

Algumas drogas, como a insulina, podem interferir com o sistema
lipase do organismo. Esse tipo de interação parece, contudo, ser de
importância clínica limitada. A heparina administrada em dosagens
clínicas causa uma liberação transitória de lipoproteína lipase na
circulação.

Isso pode resultar inicialmente em lipólise aumentada no plasma
seguido de um decréscimo transitório no clearance dos
triglicerideos.

Interação Alimentícia do Nutriflex Lipid Peri

O óleo de soja possui um teor de vitamina K1. Isso
pode interferir com o efeito terapêutico dos derivados da cumarina
que deve ser monitorado rigorosamente em pacientes tratados com
tais drogas.

Ação da Substância Nutriflex Lipid Peri

Características Farmacológicas


Propriedades Farmacodinâmicas

O produto Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica +
Eletrólitos (substância ativa), envasado em bolsas de plástico
flexível de tripla câmara, foi desenvolvido para proporcionar todos
os ingredientes necessários para Nutrição Parenteral Total, porém
evitando a possível interação entre os constituintes. A
apresentação do produto envasado em bolsa de plástico flexível de
câmara tripla, as quais estão conectadas através de um selo
rompível, permitindo a administração simultânea de componentes em
concentrações ideais para as necessidades humanas.

A separação física do conteúdo das câmaras evita a interação
entre os componentes durante a esterilização e armazenamento. O
envase em bolsa de plástico flexível de câmara tripla, permite uma
mistura totalmente asséptica das soluções imediatamente antes da
administração.

A composição de Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica +
Eletrólitos (substância ativa) contém todos os componentes
necessários para o metabolismo no organismo, que vem em forma de
aminoácidos, lipídeos, glicose e eletrólitos.

Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica + Eletrólitos
(substância ativa) contém 16 aminoácidos sintéticos em sua forma
levogira metabolizada pelo organismo.

A formulação se baseia na composição da proteína do ovo, ou
seja, 45,5% de aminoácidos essenciais e 20,2% de cadeia
ramificada.

Além dos 8 aminoácidos essenciais, Poliaminoácidos + Glicose +
Emulsão Lipídica + Eletrólitos (substância ativa) contém os
aminoácidos semi-essenciais histidina e glicina, indispensáveis
para pacientes com uremia e hiperamonemia.

Os seis aminoácidos restantes são não essenciais e proporcionam
uma quantidade de nitrogênio suficiente para conseguir um estado de
equilíbrio no organismo.

Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica + Eletrólitos
(substância ativa) contém glicose como fonte energética em Nutrição
Parenteral, já que sua degradação leva a uma importante proporção
de energia celular. A glicose também é indispensável para o
metabolismo eritrocitário e cerebral.

Para que os aminoácidos em Nutrição Parenteral se utilizem de
forma otimizada na síntese protéica, deve-se administrar
simultaneamente calorias para conseguir uma relação
energia/nitrogênio suficiente.

Ainda que as quantidades de eletrólitos necessários para o
metabolismo dependam da situação clínica do paciente, se necessita
de uma concentração básica mínima para os diversos processos
metabólicos e enzimáticos.

As quantidades de eletrólitos presente em
Poliaminoácidos + Glicose + Emulsão Lipídica + Eletrólitos
(substância ativa) são suficientes para desenvolvimento destes
processos:

  • O potássio é necessário para a síntese protéica.
  • O sódio e o cloreto garantem o equilíbrio hídrico.
  • O magnésio é um ativador enzimático e ajuda a manter a
    estabilidade da membrana celular.
  • O fosfato intervém na maioria das reações associadas a
    transferência de energia.
  • O cálcio é um ativador enzimático e desempenha um papel
    essencial na permeabilidade das membranas celulares.

Também intervém na coagulação.

Na maioria das Nutrições Parenterais Totais, existe o risco de
hipofosfatemia, devido ao fato do cálcio e o fosfato que devem ser
administrados conjuntamente, poderem formar complexos insolúveis
durante a esterilização.

O envase em bolsa de plástico flexível de câmara tripla neste
caso, apresenta a vantagem de permitir que estes dois íons
permaneçam separados fisicamente até a ocasião da
administração.

Devido a sua alta densidade energética, os lipídeos são uma
eficiente forma de fornecimento de energia e supre o organismo com
ácidos graxos essenciais para a síntese dos componentes celulares e
prostaglandinas. Por esse motivo, a emulsão de lipídeos contém
triglicerídeos de cadeia média e de cadeia longa (óleo de
soja).

Os triglicerídeos de cadeia média são mais rapidamente
hidrolisados, eliminados da circulação e oxidados completamente do
que os triglicerídeos de cadeia longa. Eles são fonte de energia de
escolha, particularmente quando há um distúrbio de degradação e/ou,
utilização de triglicerídeos de cadeia longa, por exemplo, quando
há uma deficiência de lipoproteína lipase, deficiências nos
co-fatores da lipoproteína lipase.

Os ácidos graxos insaturados são fornecidos somente através de
triglicerídeos de cadeia longa, que por conseguinte, servem
principalmente para a profilaxia e tratamento com ácidos graxos
essenciais e somente depois como fonte de energia.

Cuidados de Armazenamento do Nutriflex Lipid
Peri

Conservar abaixo de 25ºC . Não Congelar. Proteger da Luz. O
produto congelado deve ser descartado.

Nutriflex Lipid Peri deve ser mantido em sua embalagem
original.

O produto deve ser transportado com os cuidados necessários para
não danificar a embalagem ou seu conteúdo.

Prazo de validade: Nutriflex Lipid Peri possui prazo de
validade de 24 meses, a partir da data de fabricação, desde que a
embalagem original esteja íntegra.

Após abertura do recipiente, a emulsão deve ser utilizada
imediatamente após a abertura da bolsa.

Após mistura, a emulsão pode ser utilizada por períodos máximos
de 4 dias quando armazenado à temperatura de 2-8ºC, mais 48 horas à
temperatura abaixo de 25ºC. Conservar abaixo de 25ºC .

Número de Lote e datas de fabricação e validade: Vide
embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Nutriflex Lipid Peri

Reg. MS – 1.0085.0124

Farm. Resp.:

Rosane G. R. da Costa
CRF-RJ nº 3213

Importado e distribuído por:

Laboratórios B. Braun S.A.
Av. Eugênio Borges, 1092 e Av. Jequitibá 09, Arsenal
CEP: 24751-000
São Gonçalo – RJ – Brasil
C.N.P.J. 31.673.254/0001-02
Indústria Brasileira

Fabricado por:

B. Braun Melsungen AG
Carl – Braun – Strasse 1 34212
Melsungen – Alemanha

SAC:

0800-0227286

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

Nutriflex-Lipid-Peri, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.