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Vitergan Pré Natal

Também é empregado em pacientes em regimes dietéticos com
carência de ferro devido a sucessivas gestações.

Poderá ser utilizado em situações em que há aumento na
utilização de vitaminas, doenças febris prolongadas e
hipertireoidismo.

Como Vitergan Pré – Natal funciona?

Este medicamento é formulado para atender às necessidades
aumentadas de vitaminas e minerais da mulher durante a gestação e a
lactação.

Contraindicação do Vitergan Pré-Natal

Você não deve tomar Vitergan Pré-Natal se tiver
hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da
fórmula, se você tiver insuficiência hepática ou renal, úlcera
péptica ou hipotensão acentuada e se você estiver fazendo
tratamento com retinoides.

Este medicamento é contraindicado para menores de 14
anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em
caso de suspeita de gravidez.

Como usar o Vitergan Pré-Natal

Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral.

Posologia

Deve ser ingerido 1 comprimido de Vitergan Pré-Natal ao dia, ou
a critério médico.

Utilizar apenas via oral. O uso deste medicamento por outra via
que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou mesmo
promover danos ao usuário.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Este medicamento não pode ser partido ou
mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar Vitergan
Pré – Natal?

Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar.
Não exceda a dose diária recomendada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico,
de seu médico ou cirurgião-dentista.

Precauções do Vitergan Pré-Natal

Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se
descontinuar o uso. Você não deve ingerir doses maiores que as
recomendadas.

Vitergan Pré-Natal não é recomendado para o tratamento de anemia
perniciosa, uma vez que o ácido fólico pode mascarar seus sintomas.
Recomenda-se que nenhum medicamento seja ingerido sem o prévio
aconselhamento médico.

Vitergan Pré-Natal não é recomendado para pacientes em
tratamento de câncer, pois o ácido fólico e a vitamina C presentes
no medicamento interferem na ação do metotrexato, podendo
prejudicar o tratamento.

Entretanto, quando usado em baixas doses, como, por exemplo,
para o tratamento de artrite reumatoide, o ácido fólico pode
minimizar os efeitos colaterais de metotrexate, sem reduzir sua
eficácia.

A vitamina A em doses superiores à 10.000UI/dia durante a
gestação pode causar teratogenicidade e embriotoxidade.

O uso de magnésio em pacientes que apresentam insuficiência
renal pode aumentar o risco de hipermagnesemia.

A vitamina B3 pode causar toxicidade hepática e o manganês deve
ser consumido com cautela em pacientes com insuficiência hepática,
pois este pode se acumular e se tornar tóxico.

Pacientes com hipercalcemia devem evitar o uso concomitante
deste medicamento com digoxina, pois pode haver um risco maior de
arritmias fatais.

Não há restrições específicas para o uso de Vitergan Pré-Natal
em idosos, desde que observadas as contraindicações e advertências
comuns ao medicamento.

Este medicamento é contraindicado para menores de 14
anos.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em
caso de suspeita de gravidez.

Interações medicamentosas:

Interações Vitergan Pré-Natal –
medicamentos

Os tratamentos com:

Alumínio, bisfosfonatos, contraceptivos orais, diltiazem,
estatinas associadas à neomicia, indinavir, metildopa, penicilina,
penilicamina, pirimetamina, quinolonas, terapia uricosúrica,
tetraciclinas e verapamil podem estar prejudicados quando
administrados concomitantemente com Vitergan Pré-Natal.

Os seguintes medicamentos poderão alterar a
farmacocinética (absorção, distribuição, metabolização e/ou
eliminação) de um ou mais componentes de Vitergan Pré-Natal. São
eles:

Ácido aminosalicílico, agonistas beta-2, aminoglicosídeos,
antiácidos, antibióticos, anticonvulsivantes, aspirina,
bloqueadores H2, carbamazepina, cicloserina, cisplatina,
colestiramina, colchicina, contraceptivos orais, corticosteroides,
diuréticos tiazídicos, enzimas pancreáticas, estrogênios,
fenitoína, fenobarbital, fluconazol, inibidores da bomba de próton,
insulina, isoniazida, laxativos, levodopa, metformina,
metilxantinas, metotrexato, neomicina, óleos minerais, orlistate,
penicilina, penicilamina, primidona, rifampicina e sais de
alumínio.

Se administrado concomitantemente com os seguintes
medicamentos, o risco de aparecimento de reações adversas pode
estar aumentado:

Drogas hepatotóxicas, varfarina, digoxina, inibidores da ECA,
bloqueadores dos receptores de angiotensina e diuréticos.

Interações Vitergan Pré-Natal – substâncias
químicas

Álcool

A ingestão crônica de álcool pode potencializar os efeitos
adversos da vitamina A, principalmente a hepatotoxicidade,
prejudicar a metabolização do magnésio pelos rins e diminuir a
absorção da vitamina B12 pelo trato gastrintestinal.

Nicotina e tabaco

Diminuem os níveis plasmáticos de vitamina C no organismo e
aumentam a absorção intestinal de cálcio.

Interações Vitergan Pré-Natal – alimentos

A gordura presente na alimentação aumenta a absorção de vitamina
A. Não recomenda-se a administração do medicamento com chás e/ou
café pois a absorção da vitamina B1 e ferro pode estar prejudicada.
Recomenda-se a administração com água. Além disso, a cafeína também
pode aumentar a excreção do cálcio.

Alguns constituintes da fibra podem inibir a absorção do cálcio,
portanto a administração de suplementos de cálcio e a ingesta de
alimentos ricos em fibras deve apresentar intervalo de
aproximadamente 2 horas.

Suplementos de cálcio podem aumentar a absorção de ferro, zinco
e magnésio provenientes da dieta em pacientes com baixas
quantidades destes elementos.

Interações Vitergan Pré-Natal – exames
laboratoriais

Quando em tratamento com Vitergan Pré-Natal, alguns
exames laboratoriais poderão apresentar alterações (resultados
falsos ou tendenciosos):

Dosagem dos níveis sanguíneos de glicose, hemoglobina,
bilirrubina, ácido úrico, urobilinogênio, catecolaminas,
creatinina, níveis de ferro e cálcio e de algumas enzimas.

O ferro pode gerar resultado falso-negativo no exame de sangue
oculto nas fezes.

Interações Vitergan Pré-Natal – doenças

A administração de Vitergan Pré-Natal pode exacerbar os
sintomas ou condições de algumas doenças:

Doenças hepáticas, quadros alérgicos, doenças da vesícula
biliar, úlcera péptica intoxicação por cobre e doenças de
Wilson.

Por outro lado, algumas doenças podem afetar a
metabolização dos componentes de Vitergan Pré-Natal, influindo em
seus níveis plasmáticos, absorção, excreção e/ou metabolização. São
elas:

Hepatite, cirrose, obstrução biliar, hiperparatireoidismo,
linfoma, histoplasmose, saicoidose, tuberculose, doenças renais e
casos em que a acidez estomacal está diminuída.

O ácido fólico pode mascarar a anemia perniciosa. Altas
quantidades de vitamina C podem aumentar o risco de formação de
pedras de oxalato.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Vitergan Pré-Natal

O uso de Vitergan Pré-Natal geralmente é bem tolerado,
mas alguns pacientes podem apresentar os seguintes sintomas ao
utilizá-lo:

Distúrbios Cutâneos:

Angioedema (presença de edema – acúmulo de líquido – de pele,
acompanhadas de urticárias);hemorragia cutânea e da mucosa;
urticária (erupção de nódulos na pele, acompanhada por coceira);
rubor (vermelhidão); reações alérgicas; dermatite (inflamação da
pele).

Distúrbios Endócrinos:

Perda de apetite.

Distúrbios Gastrintestinais:

Irritações e obstruções gastrintestinais (qualquer prejuízo,
parada ou reversão do percurso normal do conteúdo intestinal em
direção ao ânus); náusea (enjoo); vômito; diarreia; dor abdominal;
constipação (dificuldade anormal de evacuar); flatulência (presença
de uma quantidade excessiva de gás no estômago ou no intestino);
cólica; esofagite (inflamação do esôfago); azia.

Distúrbios hematológicos:

Eosinofilia (aumento anormal do número de eosinófilos no
sangue).

Distúrbios Musculares:

Fadiga (cansaço).

Distúrbios do Sistema Nervoso:

Cefaleia (dor de cabeça), insônia; sonolência.

Outros:

Febre, artralgia (dor na articulação) e descoloração
amarelo-alaranjada da urina.

A vitamina C pode causar precipitação de urato, oxalato ou
outras drogas no trato urinário.

A vitamina B3 pode causar hiperglicemia (aumento dos níveis de
glicose no sangue), tolerância anormal de glicose, glicosúria
(excreção de glicose na urina) e hiperuricemia (aumento da
concentração sérica de ácido úrico).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações
indesejáveis e problemas com este medicamento, entrandoem contato
através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Composição do Vitergan Pré-Natal

Cada comprimido revestido contém:

(*) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à
Ingestão Diária Recomendada para gestantes.
(**) Teor percentual do componente na posologia máxima relativo à
Ingestão Diária Recomendada para lactantes.

Excipientes:

estearato de magnésio, dióxido de silício, macrogol, dióxido de
titânio, ácido poli 2-(dimetilamino)
etilmetacrilatocobutilmetacrilato, talco, corante vermelho e
amarelo, citrato de trietila, amidoglicolato de sódio.

Superdosagem do Vitergan Pré-Natal

A superdosagem do medicamento pode ocasionar os
seguintes sintomas:

Distúrbios Cardiovasculares e
Respiratórios:

Hipotensão (pressão arterial anormalmente baixa); colapsos
cardiovasculares (perda de fluxo sanguíneo efetivo devido à
disfunção aguda do coração e ou da circulação periférica); arritmia
cardíaca (irregularidade no ritmo ou mudança na frequência dos
batimentos do coração); tosse; edema pulmonar (aumento na
quantidade de líquido extravascular no pulmão); coriza (inflamação
das mucosas nasais); espirros e depressão respiratória (diminuição
do ritmo e intensidade da respiração).

Distúrbios Cutâneos:

Erupções cutâneas (manchas na pele).

Distúrbios Endócrinos:

Perda de apetite; sede e febre.

Distúrbios Gastrintestinais:

Náusea (enjoo); vômito; flatulência (presença de uma quantidade
excessiva de gás no estômago ou no intestino); dores abdominais;
constipação (dificuldade anormal de evacuar); diarreia comum e/ou
com sangue; gosto metálico e/ou amargo na boca; queimação na boca e
na garganta; aumento da saliva.

Distúrbios Hematológicos:

Azotemia (presença de quantidades excessivas de produtos
azotados no sangue, como ureia e creatinina).

Distúrbios Musculares / ósseos:

Fraqueza muscular; fadiga (cansaço); dor muscular; dor
óssea.

Distúrbios do Sistema Nervoso:

Sonolência; cefaleia (dor de cabeça); mal-estar; apatia
(ausência de emoção com atividade reduzida, indiferença,
insensibilidade); irritabilidade; confusão; perda de reflexos;
alteração do padrão do sono; excitabilidade; aumento da frequência
de tonturas e comportamento psicótico (distúrbio mental que causa
distorção ou desorganização da capacidade mental do indivíduo).

Distúrbios Urogenitais:

Poliúria (eliminação de uma grande quantidade de urina com um
aumento na frequência urinária); redução no fluxo menstrual.

Outros:

Dor nos dentes ou na gengiva; irritação nos olhos; depleção de
zinco (diminuição da quantidade de zinco no organismo); unhas
quebradiças; gengivites (inflamação da gengiva) e perda de
cabelo.

Altas quantidades de vitamina B2 (200mg duas vezes ao dia) podem
causar erros nos resultados dos ensaios Abbott TDx.

Caso ocorrer ingestão acidental de doses muito acima das
recomendadas, você deve procurar um médico ou um centro de
intoxicação imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do
medicamento, se possível.

Em caso de intoxicação ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações sobre como proceder.

Cuidados de Armazenamento do Vitergan
Pré-Natal

Você deve conservar Vitergan Pré-Natal em temperatura ambiente
(entre 15° e 30° C).

Proteger da luz e umidade.

Este medicamento tem validade de 24 meses a partir da data de
sua fabricação.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não utilize medicamentos com o prazo de validade
vencido. Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem
original.

Característica física

Os comprimidos revestidos de Vitergan Pré-Natal são alongados de
cor salmão.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda
esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico
para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Vitergan Pré-Natal

Reg. M.S. nº: 1.0155.0203

Farmacêutica Responsável:

Regina Helena Vieira de Souza Marques
CRF/SP nº 6394

Registrado e Fabricado por:

Marjan Indústria e Comércio Ltda.
Rua Gibraltar, 165 • Santo Amaro – São Paulo/SP
CEP: 04755-070
CNPJ nº 60.726.692/0001-81
Indústria Brasileira

SAC 0800 55 45 45

Venda sob prescrição médica.

Vitergan-Pre-Natal, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.