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Omeprazol Germed Pharma

Também é utilizado para tratar dispepsia, condição que causa
acidez, azia, arrotos ou indigestão. Pode ser usado também para
evitar sangramento do trato gastrointestinal superior em pacientes
seriamente doentes.

Como Omeprazol Germed Pharma Funciona?

Este medicamento atua diminuindo a quantidade de ácido produzida
pelo estômago.

Contraindicação do Omeprazol – Germed
Pharma

Não deve ser utilizado por pessoas alérgicas ao omeprazol ou a
qualquer componente de sua formulação.

Como usar o Omeprazol – Germed Pharma

Você deve tomar as cápsulas com líquido, por via oral
imediatamente antes das refeições, preferencialmente pela
manhã.

Para pacientes que tiverem dificuldade em engolir, as cápsulas
podem ser abertas e os microgrânulos intactos misturados com
pequena quantidade de suco de frutas ou água fria e tomados
imediatamente.

Os microgrânulos não devem ser mastigados e nem misturados com
leite antes da administração.

Pode demorar vários dias até que ocorra alívio das dores
estomacais. Para ajudar no alívio dessas dores, podem ser usados
antiácidos junto com omeprazol, salvo orientação contrária do seu
médico.

Utilize este medicamento durante o tratamento estabelecido pelo
seu médico e mesmo que você já esteja se sentindo bem, só
interrompa o tratamento quando seu médico assim determinar.

Posologia

Adultos

Úlceras duodenais:

20 mg uma vez ao dia, antes do café da manhã, durante duas a
quatro semanas.

Úlceras gástricas e esofagite de refluxo:

20 mg uma vez ao dia, antes do café da manhã, durante quatro a
oito semanas.

Profilaxia de úlceras duodenais e esofagite de
refluxo:

10 mg ou 20 mg antes do café da manhã.

Síndrome de Zollinger-Ellison:

A dosagem deve ser individualizada de maneira a se administrar a
menor dose capaz de reduzir a secreção gástrica adequadamente.

A posologia inicial é normalmente de 60 mg em dose única;
posologias superiores a 80 mg ao dia devem ser administradas em
duas vezes.

Esofagite de refluxo em crianças

Crianças com mais de 1 ano de idade:

10 mg em dose única administrada pela manhã com o auxilio de
líquido (água ou suco de frutas; mas não leite).

Crianças acima de 20 kg:

20 mg.

Caso a criança tenha dificuldade para engolir, as cápsulas podem
ser abertas e o seu conteúdo pode ser misturado com líquido (água
ou suco de frutas; mas não em leite) e ingerido imediatamente. Se
necessária, a dose poderá ser aumentada, a critério médico, até, no
máximo, 40 mg ao dia.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de
usar Omeprazol Germed Pharma?

Se você se esquecer de tomar uma dose, procure tomá-la assim que
possível. Se estiver próximo ao horário da dose seguinte, despreze
a dose esquecida e volte ao seu esquema normal. Não tome duas doses
ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Omeprazol – Germed Pharma

Antes da utilização de omeprazol, você deve informar o
seu médico sobre a presença das seguintes condições:

Reação alérgica a este tipo de medicamento ou a quaisquer outros
medicamentos; outros tipos de alergias, como a algum alimento,
corante, conservante ou a animais. A presença de outros problemas
de saúde pode afetar o uso deste medicamento.

Avise seu médico se você apresentar:

Doença no fígado ou história de doença hepática – essa doença
pode levar ao aumento do omeprazol no seu organismo.

Atenção: este medicamento contém açúcar, portanto, deve
ser usado com cautela em portadores de diabetes.

O uso de omeprazol com alguns tipos de medicamentos não
é recomendado, mas poderá ser necessário. Nesses casos, seu
médico poderá alterar a dose e a frequência dos medicamentos, como
por exemplo:

Atazanavir, clorazepato, delavirdine, metotrexato.

A utilização de álcool e tabaco também pode causar interações
com alguns medicamentos. Converse com seu médico a respeito.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Omeprazol – Germed
Pharma

Informe seu médico da ocorrência de efeitos, tais
como:

Reação comum (ocorre entre ≥ 1% e lt; 10% dos pacientes
que utilizam este medicamento):

Cefaleia (dor de cabeça), diarreia, constipação, dor abdominal,
náusea, flatulência (gases), vômito, regurgitação, infecção do
trato respiratório superior, tontura, rash (erupção
cutânea), astenia (fraqueza), dor nas costas e tosse.

Reação incomum (ocorre entre ≥ 0,1% e lt; 1% dos
pacientes que utilizam este medicamento):

Parestesia (sensação de formigamento), sonolência, insônia,
vertigem. Aumento das enzimas hepáticas (alanina, aminotransferase,
transaminase-glutâmico-oxalacética-sérica,
transpeptidase-gamaglutamil, fosfatase alcalina e bilirrubina).
Erupção ou prurido, urticária, mal estar.

Reação rara (ocorre entre ≥ 0,01% e lt; 0,1% dos
pacientes que utilizam este medicamento):

Confusão mental reversível, agitação, agressividade, depressão,
alucinações (especialmente em estado grave), ginecomastia
(crescimento de mamas em homens), xerostomia (boca seca),
trombocitopenia (diminuição das plaquetas no sangue),
agranulocitose (diminuição dos glóbulos brancos do sangue),
pancitopenia (diminuição das células do sangue), encefalopatia
hepática (em pacientes com insuficiência hepática grave
preexistente), hepatite com ou sem icterícia, insuficiência
hepática, artralgia (dor nas articulações), fraqueza muscular,
mialgia (dor muscular), fotossensibilidade (sensibilidade á luz),
eritema multiforme (manchas vermelhas planas ou elevadas, bolhas,
ulcerações que podem acontecer em todo o corpo), síndrome de
Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada por
bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo), necrólise epidérmica
tóxica (grandes extensões da pele ficam vermelhas e morrem),
alopecia (queda de cabelo), reações de hipersensibilidade
(angioedema, febre, broncoespasmo, nefrite intersticial, choque
anafilático), aumento da transpiração, edema periférico, turvação
da visão, alteração do paladar, hiponatremia (diminuição da
concentração de sódio no sangue).

Muitos desses efeitos podem ocorrer normalmente e não necessitam
de atenção médica. Esses efeitos indesejáveis podem desaparecer
durante o tratamento assim que seu organismo se adequar à
medicação.

Seu médico pode também ser capaz de lhe dizer quais as maneiras
de se prevenir ou reduzir muitos desses efeitos indesejáveis.

Converse com seu médico se alguns desses efeitos persistirem ou
incomodarem ou se você tiver dúvidas.

Experiência pós-comercialização

As reações adversas descritas abaixo foram identificadas durante
a comercialização de medicamentos contendo omeprazol. Estas reações
foram relatadas espontaneamente por uma população de tamanho
desconhecido, portanto não é possível estimar a real frequência ou
estabelecer uma relação de causalidade com o medicamento.

Desordens cardíacas:

Angina, taquicardia (aumento da frequência cardíaca),
bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), palpitação.

Desordens da pele e tecido subcutâneo:

Eritema nodoso (nódulos vermelhos na pele), rash
(erupção cutânea), inflamação da pele, petéquias (pequenos pontos
vermelhos na pele), púrpura (presença de sangue fora dos vasos),
pele seca.

Desordens do ouvido e labirinto:

Tinido (zumbido).

Desordens do sistema linfático e
hematológicas:

Anemia, leucopenia (redução dos glóbulos brancos no sangue),
leucocitose (aumento dos glóbulos brancos no sangue), neutropenia
(diminuição dos neutrófilos no sangue), anemia hemolítica (anemia
causada pela quebra de hemácias), anemia megaloblástica (produção
de hemácias gigantes e imaturas).

Desordens do sistema nervoso:

Tremor, letargia.

Desordens do sistema reprodutivo e mama:

Dor testicular.

Desordens do tecido músculo esquelético e
conectivo:

Dor nas costas, espasmo muscular (cãibra), distúrbio muscular,
fratura óssea, miosite (inflamação muscular), dor nos membros
inferiores, rabdomiólise (ruptura das fibras musculares).

Desordens gastrintestinais:

Pancreatite, cólon irritável, descoloração fecal, estomatite,
colite microscópica (inflamação do cólon), gastrite atrófica,
polipose glandular fúngica de estômago (tipo de pólipo),
hipergastrinemia (secreção excessiva de gastrina), esofagite
(inflamação no esôfago), duodenite (inflamação no duodeno),
distensão abdominal. Durante o tratamento prolongado, foi observada
alta frequência de aparecimento de cistos glandulares gástricos.
Essas alterações são consequências fisiológicas da pronunciada
inibição da secreção ácida, sendo benignas e parecendo
reversíveis.

Desordens genéticas, familiares ou
congênitas:

Mutação genética.

Desordens gerais e problemas no local de
administração:

Fadiga (cansaço), dor no peito, edema periférico (inchaço em
braços e pernas), atrofia da mucosa da língua.

Desordens hepatobiliares:

Necrose hepática, doença hepatocelular, doença colestática
(doença das vias biliares).

Desordens metabólicas e nutricionais:

Hipomagnesemia (diminuição da concentração de magnésio no
sangue), hipoglicemia (diminuição da glicose no sangue),
hipercalemia (aumento da concentração de potássio no sangue),
diminuição da absorção de vitamina B12, anorexia (diminuição do
apetite).

Desordens oculares:

Diplopia (visão dupla), irritação e inflamação ocular, síndrome
do olho seco, atrofia óptica (perda de fibras do nervo óptico),
neuropatia óptica isquêmica anterior (infarto do nervo óptico) e
neurite óptica (inflamação do nervo óptico).

Desordens psiquiátricas:

Desordens psiquiátricas, desordens do sono, apatia, nervosismo,
ansiedade, sonhos anormais.

Desordens renais e urinárias:

Polaciúria (aumento da frequência urinária), nefrite
intersticial (inflamação do tecido renal), piúria microscópica
(presença de leucócitos na urina), proteinúria (presença de
proteína na urina), hematúria (presença de hemácias na urina),
glicosúria (presença de glicose na urina), lesões renais,
dificuldade urinária.

Desordens respiratórias, torácicas e
mediastinais:

Epistaxe (sangramento nasal), dor de garganta, dispneia
(dificuldade para respirar).

Desordens vasculares:

Hipotensão (diminuição da pressão arterial), vasculite
leucoclástica cutânea (inflamação em vaso sanguíneo).

Infecções e infestações:

Infecções do trato urinário, pneumonia, candidíase esofágica,
diarreia por Clostridium difficile, superinfecção.

Investigação:

Creatinina sérica elevada, aumento da pressão arterial, aumento
de peso.

Lesão, envenenamento ou complicações por
procedimentos:

Efeito carcinogênico.

Neoplasias benignas, malígnas e
indefinidas:

Câncer gastroduodenal tem sido reportado em pacientes com
síndrome Zollinger-Ellison em tratamentos longos com omeprazol e
acredita-se ser uma manifestação da doença subjacente, que é
conhecido por estar associado com tais tumores.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também à empresa através de seu serviço de
atendimento.

População Especial do Omeprazol – Germed
Pharma

Mulheres grávidas

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Composição do Omeprazol – Germed Pharma

Apresentação

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico.

Cápsula dura de liberação retardada de 20
mg:

Embalagem contendo 07, 14 ou 28 cápsulas duras de liberação
retardada.

Cápsula dura de liberação retardada de 40
mg:

Embalagem contendo 07 cápsulas duras de liberação retardada.

Composição

Cada cápsula dura de 20mg contém:

Omeprazol

20 mg

Excipiente* q.s.p.

1 cápsula dura de liberação
retardada

*Manitol, lactose, sacarose, hipromelose, ftalato de
hipromelose, álcool cetílico.

Cada cápsula dura de 40mg contém:

Omeprazol

40 mg

Excipiente* q.s.p.

1 cápsula dura de liberação
retardada

*Manitol, lactose, sacarose, hipromelose, ftalato de
hipromelose, álcool cetílico.

Superdosagem do Omeprazol – Germed Pharma

Os sinais de uma provável superdosagem são:

Visão embaçada, confusão, sonolência, secura na boca, batimentos
cardíacos rápidos ou irregulares, dor generalizada, dor de cabeça,
suor excessivo, náusea ou vômito.

Muitos desses efeitos podem ocorrer normalmente e não necessitam
de atenção médica. Esses efeitos indesejáveis podem desaparecer
durante o tratamento assim que seu organismo se adequar à
medicação. Seu médico pode também ser capaz de dizer quais as
maneiras de se prevenir ou reduzir muitos desses efeitos.

Converse com seu médico se alguns desses efeitos
persistirem ou se você tiver dúvidas a respeito de:

Dor de estômago ou no abdômen; dor nas costas, dor no corpo, dor
no peito, constipação (prisão de ventre), tosse, diarreia ou fezes
amolecidas, dificuldade para respirar, fraqueza, dor de cabeça,
azia, perda da voz, dor muscular, nariz entupido, náusea ou vômito,
coriza, erupção ou coceira na pele, sintomas de resfriado, cansaço
ou sonolência anormais.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Omeprazol – Germed
Pharma

Embora em menor proporção do que os antagonistas H2,
o Omeprazol (substância ativa) também pode inibir o metabolismo dos
fármacos que dependem do citocromo P-450 monoxigenase hepática.

Nesses casos, quando houver necessidade de administração
concomitante desses tipos de fármacos, recomenda-se a adequação de
suas doses. Anticoagulantes, cumarina ou derivados da indandiona;
diazepam, fenitoína e varfarina (medicamentos metabolizados por
oxidação hepática) podem ter sua eliminação retardada pelo
Omeprazol (substância ativa); benzodiazepínicos, ciclosporinas ou
dissulfiram; depressores da medula óssea (a administração
concomitante pode aumentar os efeitos leucopênicos e/ou
trombocitopênicos de ambas as medicações, se necessário o uso
concomitante, devem ser considerados os efeitos tóxicos); estudos
de interação de Omeprazol (substância ativa) com outros fármacos
indicaram que não há influência sobre cafeína, fenacetina,
teofilina, piroxicam, diclofenaco, naproxeno, propranolol,
metoprolol, ciclosporina, lidocaína, quinidina, estradiol,
eritromicina e budesonida; durante o tratamento concomitante de
Omeprazol (substância ativa) e claritomicina, foi observado aumento
nas concentrações plasmáticas de ambas as substâncias, mas não
houve interação com o metronidazol ou a amoxicilina.

As combinações que contêm algumas das seguintes medicações,
dependendo das quantidades presentes, podem causar alterações
devido ao aumento do pH gastrintestinal pelo Omeprazol (substância
ativa), podendo resultar na redução da absorção dos seguintes
fármacos – ésteres de ampicilinas; sais de ferro; itraconazol
e cetoconazol.

Não foram observadas interações na administração concomitante de
Omeprazol (substância ativa) com antiácidos. Estudos de interação
de Omeprazol (substância ativa) indicaram que não há influência
sobre etanol.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Gastrium.

Interação Alimentícia do Omeprazol – Germed Pharma

Não foram observadas interações na administração concomitante de
Omeprazol (substância ativa) com alimentos.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Gastrium.

Ação da Substância Omeprazol – Germed Pharma

Resultados de Eficácia


Efeito na secreção ácido-gástrica

O Omeprazol (substância ativa) atua de forma específica,
exclusivamente nas células parietais, não possuindo ação sobre
receptores de acetilcolina e histamina, segundo estudo de Larsson
et al. (1985). A inibição da secreção ácida está relacionada à área
sob a curva da concentração plasmática versus tempo (ASC) de
Omeprazol (substância ativa) e não à concentração plasmática real
no devido tempo. Não foi observado até o momento fenômeno de
taquifilaxia durante o tratamento com Omeprazol (substância ativa),
conforme estudo de Merki e Wilder-Smith (1994).

Outros efeitos relacionados à inibição
ácida

Durante tratamento de longo prazo, foi relatado aumento na
frequência de cistos glandulares gástricos. Essas inibições são
consequência fisiológica da inibição pronunciada da secreção ácida,
são benignas e parecem ser reversíveis. A acidez gástrica reduzida
devido a qualquer motivo, incluindo tratamento com inibidores da
bomba de prótons, aumenta a contagem gástrica de bactérias
normalmente presentes no trato gastrintestinal. O tratamento com
medicamentos que reduzem a acidez gástrica pode levar ao risco um
pouco maior de infecções gastrintestinais, como por
Salmonella e Campylobacter, segundo estudo de
Garcia Rodriguez e Rui Gomez (1997).

Características Farmacológicas


Propriedades farmacodinâminas

O Omeprazol (substância ativa) é um agente inibidor específico
da bomba de prótons, quimicamente denominado como
5-metoxi-2[t2[(4-metoxi-3,5-dimetil-2-piridinil) metil]
sulfinil]-1H-benzimidazol, uma mistura racêmica de dois
enantiômeros que inibem a secreção ácida gástrica. Sua fórmula
empírica é C17H19N3O3S
e seu peso molecular, 345,42.

O Omeprazol (substância ativa) age por inibição da
H+K+ATPase, enzima localizada especificamente
na célula parietal do estômago e responsável por uma das etapas
finais no mecanismo de produção de ácido gástrico. Essa ação
farmacológica, dose-dependente, inibe a etapa final da formação de
ácido no estômago, proporcionando assim uma inibição altamente
efetiva tanto da secreção ácida basal quanto da estimulada,
independentemente do estímulo. O Omeprazol (substância ativa) atua
de forma específica nas células parietais, não possuindo ação sobre
os receptores de acetilcolina e histamina. A administração diária
do Omeprazol (substância ativa) em dose única via oral causa rápida
inibição da secreção ácida gástrica.

Absorção

A biodisponibilidade oral é cerca de 30% a 40%. Após doses orais
de 20 mg a 40 mg, a biodisponibilidade absoluta é de 30%-40%
(comparada à administração intravenosa), sendo que essa porcentagem
aumenta após administrações repetidas em cerca de 65% do estado de
equilíbrio. O baixo grau de biodisponibilidade é principalmente
devido ao metabolismo pré-sistêmico. A biodisponibilidade do
Omeprazol (substância ativa) está aumentada em cerca de 100%
comparada às doses intravenosas em pacientes com doenças hepáticas
crônicas. A biodisponibilidade do Omeprazol (substância ativa) é
maior em pacientes mais velhos comparados aos pacientes mais
jovens. E, em pacientes com síndrome Zollinger-Ellinson (68%), não
foi significantemente diferente de pacientes sadios mais velhos
(79%) ou mais jovens (54%). A disponibilidade média sistêmica do
Omeprazol (substância ativa) oral em pacientes com insuficiência
renal crônica (clearance de creatinina de 10-62
mL/min/1,43 m2) foi de 70%. A presença de alimento afeta
o nível, mas não a extensão da absorção.

Distribuição

A taxa de ligação às proteínas plasmáticas é de 95%-96%. O
fármaco se liga principalmente à albumina sérica e à glicoproteína
alfa-1 ácida. A ligação proteica média (95,2%) do Omeprazol
(substância ativa) em pacientes com insuficiência renal crônica
(clearance de creatinina de 10 mL/min/1,73 m2 a 62
mL/min/1,73 m2) não foi significantemente diferente de
voluntários sadios. O volume de distribuição é de 0,34 L/kg a 0,37
L/kg, sendo menor em idosos do que em pacientes mais jovens. De
acordo com estudo realizado, o volume de distribuição de 0,24 L/kg
foi relatado em pacientes mais velhos comparados aos 0,34 L/kg a
0,37 L/kg dos pacientes mais jovens.

Metabolismo

Após administração de Omeprazol (substância ativa) radiomarcado
(intravenoso e oral), 60% da radioatividade total foi recuperada na
urina durante as primeiras seis horas. Durante os quatro dias
seguintes, 75% a 78% da dose administrada foi recuperada na urina e
18% a 19% nas fezes. Quantidades insignificantes do fármaco
inalterado foram eliminadas via renal ou pelas fezes.

Nas doses terapêuticas, o Omeprazol (substância ativa) não se
apresentou como indutor enzimático dos citocromos da subfamília do
P450 (CYP) isorforme S mefenitoína hidroxilase também conhecido
como CYP 2C19.

Muitos pacientes com deficiência nesse sistema enzimático serão
metabolizadores lentos do Omeprazol (substância ativa), podendo
alcançar concentrações plasmáticas cinco ou mais vezes mais altas
do que os pacientes com a enzima normal. Em pacientes idosos, o
clearance plasmático do Omeprazol (substância ativa) está diminuído
e a ASC da concentração plasmática está aumentada em comparação aos
indivíduos jovens sadios. Alterações nesses parâmetros
farmacocinéticos são próprias da redução do metabolismo secundário
pela diminuição do fluxo e do volume sanguíneo hepático.

Os metabólitos detectados, hidroxiomeprazol, sulfonomeprazol e
sulfetomeprazol são inativos.

Eliminação

A excreção do Omeprazol (substância ativa) é predominantemente
renal (77%). Após administração de uma dose única oral de solução
de Omeprazol (substância ativa), uma pequena quantidade do fármaco
inalterado foi eliminada via renal. A maior parte da dose (77%) é
excretada na urina na forma de seis ou mais metabólitos. A
quantidade remanescente da dose foi excretada nas fezes. O
clearance corpóreo total é de cerca de 500 mL/min a 600
mL/min, diminuindo para 70 mL/min em pacientes com doença hepática
crônica e para 250 mL/min em pacientes geriátricos. A meiavida de
eliminação é cerca de meia a uma hora e aumenta para quase três
horas em pacientes com doença hepática crônica. A meia-vida
plasmática média em pacientes com insuficiência renal crônica
(clearance de creatinina de 10 mL/min/1,73 m2 a 62
mL/min/1,73 m2) é de 0,6 hora, não sendo
significantemente diferente de voluntários sadios. A meia-vida
plasmática média de 80 mg de Omeprazol (substância ativa)
administrados oralmente em pacientes com síndrome de
Zollinger-Ellinson foi de 2,4 +/- 0,5 h (variação de 1,2 a 5,6
horas). Essa meia-vida é significantemente mais longa em pacientes
sadios, mas não em indivíduos mais velhos.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Gastrium.

Cuidados de Armazenamento do Omeprazol – Germed
Pharma

Conservar em temperatura ambiente (entre 15°C e 30°C), proteger
da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Cápsula de 20mg

O omeprazol 20 mg apresenta-se como cápsula de gelatina dura na
cor caramelo na cabeça e rosa no corpo, contendo peletes branco a
bege claro.

Cápsula de 40mg

O omeprazol 40 mg apresenta-se como cápsula de gelatina dura, na
cor azul na cabeça e branca no corpo, contendo peletes branco a
bege claro.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Omeprazol – Germed Pharma

Reg. MS: nº. 1.0583.0275

Farm. Resp.:

Dra. Maria Geisa Pimentel de Lima e Silva
CRF-SP nº 8.082

Registrado por:

Germed Farmacêutica Ltda.
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 – Hortolândia/SP
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasileira

Fabricado e Embalado por:

EMS S/A.
Hortolândia/SP

Ou

Fabricado por:

Novamed Fabricação de Produtos Farmacêuticos Ltda.
Manaus/AM

Embalado por:

EMS S/A.
Hortolândia/SP

Venda sob prescrição médica.

Omeprazol-Germed-Pharma, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.