Neocopan

Como Neocopan funciona?

Neocopan tem ação antiespasmódica, agindo sobre as
contrações dolorosas e aliviando de forma rápida e prolongada as
cólicas, dores e desconfortos abdominais.

Possui também importante propriedade analgésica, o que faz com
que diminua a percepção da dor.

O medicamento faz efeito logo depois de tomado e seu efeito dura
por 6 a 8 horas.

Contraindicação do Neocopan

Este medicamento é contraindicado para pessoas com alergia a
analgésicos semelhantes à dipirona (como isopropilaminofenazona,
propifenazona, fenazona, fenilbutazona), ao butilbrometo de
escopolamina ou a algum outro componente do produto. Isto inclui,
por exemplo, o desenvolvimento de agranulocitose (febre, dor de
garganta ou alteração da boca e garganta, associados à ausência ou
diminuição de células brancas no sangue) após o uso destas
substâncias.

O uso também não é indicado se tiver asma induzida por
analgésicos, ou se desenvolver reações anafilactoides
(manifestações na pele e inchaço dos lábios, língua e garganta) ou
broncoespasmo (estreitamento das vias respiratórias) após tomar
analgésicos (como paracetamol, salicilatos, diclofenaco,
ibuprofeno, indometacina ou naproxeno).

Você também não deve usar Neocopan se tiver:

• Comprometimento da medula óssea (por exemplo, após algum
  tratamento medicamentoso com agentes citostáticos, que inibem o
  crescimento ou a reprodução das células);
• Comprometimento no sistema formador de elementos do
  sangue;
• Deficiência genética da enzima glicose-6-fosfato-desidrogenase,
  tendo risco aumentado de alterações do sangue;
• Porfiria hepática aguda intermitente (doença do metabolismo do
  sangue que provoca alterações na pele e sistema nervoso);
• Glaucoma (aumento da pressão dentro do olho);
• Aumento da próstata com dificuldade para urinar;
• Estreitamento da passagem do conteúdo no estômago e
  intestinos;
• Taquicardia (batimentos cardíacos acelerados);
• Megacólon (dilatação da parte final dos intestinos);
• Miastenia gravis (doença que provoca fraqueza
  muscular);
• Se estiver no terceiro trimestre de gravidez ou
  amamentando.

Neocopan é contraindicado a partir dos 6 meses de
gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica.

Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de
gravidez.

Como usar o Neocopan

Neocopan comprimido

Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros por via oral com
água.

Neocopan solução gotas

O frasco de Neocopan solução gotas vem acompanhado de
gotejador, de fácil manuseio:

1. Para usar, coloque o frasco na posição vertical com a tampa
   para o lado de cima, gire-a até romper o lacre.
2. Vire o frasco com o conta-gotas para o lado de baixo e
   pressione levemente com os dedos no meio do frasco para iniciar o
   gotejamento.

Posologia

Neocopan comprimido

A dose recomendada é de 1 a 2 comprimidos revestidos de
10mg/250mg, 3 a 4 vezes ao dia.

Você não deve usar o produto em altas doses ou por longo tempo,
sem prescrição de um médico ou dentista.

Pacientes idosos ou com distúrbios das condições
gerais de eliminação de creatinina do sangue

Devem reduzir a dose de Neocopan.

Pacientes com mau funcionamento dos rins e
fígado

Devem evitar o uso repetido de doses elevadas, mas não há
necessidade de diminuir a dose se a sua utilização for por pouco
tempo.

Este medicamento não deve ser partido ou
mastigado.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas
sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não
desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico ou
cirurgião-dentista.

Neocopan Solução gotas

1mL = 20 gotas.

Cada gota contém 0,33mg de butilbrometo de escopolamina e
16,67mg de dipirona.

Adultos

20 a 40 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.

Crianças acima de 6 anos

10 a 20 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.

Crianças de 1 a 6 anos

5 a 10 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.

A dose pode ser administrada dissolvendo o número indicado de
gotas em um pouco de água.

A posologia em mg por peso corpóreo deve ser calculada com base
na dose de butilbrometo de escopolamina para cada faixa etária:

• Crianças de 1 a 6 anos: 0,1mg/Kg/dose a 0,2mg/Kg/dose,
  repetidas de 3 a 4 vezes ao dia;
• Crianças acima de 6 anos: 0,2mg/Kg/dose, repetidas de 3 a 4
  vezes ao dia;
• A dose em crianças acima de 12 anos é igual à de adultos.

Neocopan não deve ser usado por crianças menores de 12
meses.

Você não deve usar o produto em altas doses ou por longo tempo,
sem prescrição de um médico ou dentista.

Pacientes idosos ou com distúrbios das condições
gerais de eliminação de creatinina do sangue

Devem reduzir a dose de Neocopan.

Pacientes com mau funcionamento dos rins e
fígado

Devem evitar o uso repetido de doses elevadas, mas não há
necessidade de diminuir a dose se a sua utilização for por pouco
tempo.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas
sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não
desaparecendo os sintomas, procure orientação do seu médico ou
cirurgião-dentista.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
Neocopan?

Neocopan é normalmente usado conforme a necessidade.

Se você usa Neocopan regularmente e esquecer alguma dose,
continue tomando as próximas doses no horário habitual. Não
duplique a dose na próxima tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou de cirurgião-dentista.

Precauções do Neocopan

Dores abdominais de causa desconhecida

Se a dor abdominal forte e de causa desconhecida persistir ou
piorar, ou estiver associada a sintomas como febre, náusea, vômito,
alterações no movimento e ritmo intestinais, aumento da
sensibilidade abdominal, queda da pressão arterial, desmaio ou
presença de sangue nas fezes, você deve procurar um médico
imediatamente.

Reações hematológicas

Se ocorrerem sinais de alterações sanguíneas importantes, como
agranulocitose, anemia aplástica (doença onde a medula óssea produz
em quantidade insuficiente os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos
e plaquetas), trombocitopenia (manchas roxas na pele e diminuição
de plaquetas do sangue) ou pancitopenia (diminuição global de
células do sangue: glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas), você
deve interromper imediatamente o tratamento com Neocopan e
seguir as orientações de seu médico para a realização de possíveis
exames laboratoriais, como hemograma, até que tudo retorne ao
normal.

Você também deve consultar um médico se tiver os
seguintes sinais ou sintomas:

Mal-estar geral, infecção, febre persistente, hematomas,
sangramento ou palidez.

Reações anafiláticas/anafilactoides

Os riscos de reações alérgicas graves (reações anafilactoides)
são muito maiores em pacientes com síndrome asmática induzida por
analgésicos ou intolerância a analgésicos do tipo
urticária-angioedema (reações na pele ou inchaço da língua, boca e
garganta), asma brônquica, especialmente na presença de
rinossinusite e pólipos nasais, manifestações crônicas na pele
(urticária crônica), intolerância a corantes (como tartrazina) e/ou
conservantes (como benzoatos), ou intolerância ao álcool reagindo
com sintomas como espirros, lacrimejamento e grave vermelhidão
facial, o que pode ser uma indicação de uma possível síndrome de
asma induzida por analgésico.

A dipirona de Neocopan pode provocar risco raro de choque
(queda grave da pressão) com risco à vida. A probabilidade de
ocorrer choque anafilático é maior em pacientes suscetíveis.

É necessário cautela quando Neocopan for utilizado por
pacientes com asma ou alergia atópica. Antes do uso de Neocopan, o
seu médico deverá avaliar se você já teve problemas com o uso desta
associação.

Nos casos de alto risco de reações alérgicas graves
(anafilactoides), você deverá ser monitorado durante o seu uso,
devendo inclusive ter recursos disponíveis em caso de
emergência.

Se você tiver reações alérgicas ou imunológicas graves com
Neocopan, tem um alto risco de ter reação similar com outros
medicamentos usados para a mesma finalidade (como paracetamol,
ibuprofeno, ácido acetilsalicílico, propifenazona).

Reações hipotensivas isoladas

Neocopan pode provocar pressão baixa, que pode ser dependente da
dose.

Pode ainda ter seu risco aumentado se você já tiver pressão
baixa, desidratação, circulação instável iniciante, insuficiência
respiratória (como após a um ataque cardíaco ou politraumatismo) ou
febre elevada.

Consequentemente, seguindo as orientações de seu médico,
diagnóstico cuidadoso e estrito monitoramento são essenciais para
estas situações, especialmente se no seu caso uma queda da pressão
arterial deva ser evitada a qualquer custo (como em portadores de
doença coronariana grave ou naqueles que possuem estreitamento dos
vasos que irrigam o cérebro).

Reações cutâneas graves

Foram relatadas reações cutâneas graves, tais como síndrome de
Stevens-Johnson (reação alérgica grave, com erupção cutânea na pele
e mucosas) e Necrólise Epidérmica Tóxica (síndrome bolhosa rara e
grave, caracterizada clinicamente por necrose em grandes áreas da
epiderme, conferindo aspecto de grande queimadura), em pacientes
que fizeram uso de dipirona. Se os sinais ou sintomas dessas
condições se desenvolverem (tais como erupções cutâneas
frequementente progressivas com bolhas e danos das mucosas), o
tratamento com Neocopan deve ser descontinuado imediatamente e
nunca mais ser reintroduzido.

Os pacientes devem ser alertados sobre os sinais e sintomas
relacionados às reações cutâneas e monitorados de perto,
principalmente nas primeiras semanas de tratamento.

Sangramento gastrintestinal

Foi relatado sangramento no aparelho digestivo em pacientes
tratados com dipirona. Muitos desses pacientes foram tratados ao
mesmo tempo com outros analgésicos que podem causar sangramento ou
utilizaram uma dose muito elevada de dipirona.

Pressão intraocular

Pode ocorrer aumento da pressão dentro do olho com o uso de
agentes anticolinérgicos como o butilbrometo de escopolamina em
pacientes com glaucoma ainda sem diagnóstico e, portanto, sem
tratamento.

Excipientes

Neocopan comprimido

Neocopan contém ainda 16,4mg de sódio por comprimido (ou
131,2mg por dose diária máxima recomendada). Você deve considerar
essa quantidade se está sob dieta com restrição de sódio.

Neocopan Solução gotas

Neocopan solução gotas contém 22,0mg de sódio a cada 1,0mL
(20 gotas); isso corresponde a 176,0mg de sódio para a dose diária
máxima recomendada em adultos, ou 88,0mg de sódio para crianças
acima de 6 anos, ou 44,0mg para crianças entre 1 e 6 anos. Você
deve considerar essa quantidade se está sob dieta com restrição de
sódio.

Testes laboratoriais

Em pacientes diabéticos, a dipirona pode ainda interferir em
alguns testes específicos de açúcar no sangue (ensaios enzimáticos
pelo método da glicose-oxidase), usados para diagnosticar
diabetes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Reações Adversas do Neocopan

Reações comuns (ocorre entre 1 % e 10 % dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Hipotensão (queda da pressão), tontura, boca seca.

Reações incomuns (ocorre entre 0,1 % e 1 % dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Agranulocitose (ausência ou diminuição acentuada de leucócitos
granulócitos, ou seja, das células brancas do sangue) incluindo
casos fatais, leucopenia (baixa produção de certas células do
sangue), erupção cutânea medicamentosa (reações e manchas vermelhas
na pele com coceira e descamação), reações cutâneas (reação na
pele), choque (queda grave da pressão), rubor (vermelhidão).

Reações raras (ocorre entre 0,01 % e 0,1 % dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Reação anafilactoide e reação anafilática (reações alérgicas
graves) principalmente após administração injetável, asma em
pacientes com síndrome de asma causada por analgésicos, erupção
maculopapular (reação na pele semelhante ao sarampo).

Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01 % dos
pacientes que utilizam este medicamento)

Trombocitopenia (diminuição de plaquetas do sangue), necrólise
epidérmica tóxica (condição bolhosa grave na pele com necrose e
toxicidade), síndrome de Stevens-Johnson (doença grave da pele com
surgimento de bolhas, dor, febre, mal-estar geral), insuficiência
renal aguda (falha abrupta no funcionamento dos rins), anúria
(ausência de produção de urina), nefrite intersticial (problema
renal), proteinúria (proteínas na urina), oligúria (diminuição da
urina), insuficiência renal (funcionamento deficiente dos
rins).

Reações com frequência desconhecida

Sepse (infecção generalizada grave) incluindo casos fatais,
choque anafilático (choque alérgico) incluindo casos fatais
principalmente após administração injetável, dispneia (falta de
ar), hipersensibilidade (alergia), sudorese anormal, taquicardia,
hemorragia gastrintestinal (sangramento do aparelho digestivo),
retenção urinária (dificuldade para urinar), cromatúria (alteração
da cor da urina), anemia aplástica (doença onde a medula óssea
produz em quantidade insuficiente os glóbulos vermelhos, glóbulos
brancos e plaquetas), pancitopenia (diminuição global de células do
sangue: glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas) incluindo casos
fatais e Síndrome de Kounis (aparecimento simultâneo de problemas
coronarianos agudos e reações alérgicas ou anafilactoides. Engloba
conceitos como infarto alérgico e angina alérgica).

Você deve interromper imediatamente o uso de Neocopan se
houver piora do seu estado geral, se a febre não ceder ou
reaparecer, ou se houver alterações dolorosas das mucosas oral,
nasal e da garganta, e ainda se ocorrerem reações na pele.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Neocopan

Efeitos na capacidade de dirigir e operar
máquinas

Devido à possibilidade de ocorrer reações prejudiciais com o uso
de altas doses da dipirona, você não deve dirigir, operar máquinas
ou fazer atividades perigosas até que essas reações estejam
normalizadas.

Fertilidade, Gravidez e Amamentação

Neocopan não deve ser utilizado durante os 3 primeiros
meses de gravidez.

Entre o 4° e 6° mês (segundo trimestre), o uso deve ser
considerado somente se os benefícios compensarem claramente os
riscos.

Após o 6° mês de gravidez (terceiro trimestre), o uso da
dipirona pode acarretar em problemas graves ao bebê e problemas
hemorrágicos à mãe e ao bebê na ocasião do parto. Portanto não se
deve usar Neocopan nesse período.

Derivados da dipirona passam para o leite materno. Desse modo, a
amamentação deve ser evitada durante o uso de Neocopan e por
pelo menos 48 horas após a última tomada.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em
caso de suspeita de gravidez.

Idosos e pacientes com comprometimento da função
renal e hepática

Neocopan só deve ser utilizado em pacientes idosos ou com
comprometimento da função renal e hepática sob orientação
médica.

Crianças

Neocopan comprimido

Neocopan comprimido é contra indicado para crianças.

Neocopan Solução gotas

Neocopan Solução gotas é contra indicado para menores de 1
ano.

Riscos do Neocopan

Composição do Neocopan

Cada comprimido revestido contém:

Excipientes: 

amido, metabissulfito de sódio, povidona,
hidroxipropilmetilcelulose, macrogol, dióxido de titânio e
estearato de magnésio.

Cada mL (20 gotas) da solução gotas contém:

Excipientes:

edetato dissódico, sorbitol, metabissulfito de sódio, sacarina
sódica, ciclamato de sódio e água.

Superdosagem do Neocopan

Sintomas

Os sintomas de uma superdose de butilbrometo de escopolamina +
dipirona podem incluir: enjoo, vômitos, comprometimento da função
dos rins, retenção urinária (dificuldade para urinar), dor
abdominal, parada respiratória, lesões do fígado, e em casos raros
sintomas no sistema nervoso central (tonturas, sonolência, coma,
agitação, convulsões, contrações musculares ritmadas), queda da
pressão arterial e até choque, taquicardia, retenção de sódio e
água com edema pulmonar em pacientes com problemas cardíacos,
secura na boca e narinas, visão borrada, pupilas dilatadas, aumento
do ritmo cardíaco, diminuição de pressão arterial, intestino preso
e aumento da temperatura do corpo.

Após doses muito altas, a eliminação de ácido rubazônico pode
provocar alteração avermelhada na cor da urina.

Tratamento

O tratamento depende de cada caso e deve ser orientado por um
médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Neocopan

O Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona Sódica (substância
ativa) pode intensificar a ação anticolinérgica de medicamentos
tais como antidepressivos tricíclicos e tetracíclicos,
antihistamínicos, antipsicóticos, quinidina, amantadina,
disopiramida e outros anticolinérgicos (por ex. tiotrópio,
ipratrópio, compostos similares à atropina).

O uso concomitante de antagonistas da dopamina, como, por
exemplo, metoclopramida, pode resultar numa diminuição da atividade
de ambos os fármacos no trato gastrintestinal.

O Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona Sódica (substância
ativa) pode aumentar a ação taquicárdica dos agentes
beta-adrenérgicos.

No caso de tratamento concomitante com ciclosporina, pode
ocorrer diminuição nos níveis desta substância, e, por esta razão,
devem ser monitorados.

O uso concomitante de Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona
Sódica (substância ativa) e clorpromazina pode causar hipotermia
grave.

As pirazolonas podem causar interações com anticoagulantes
orais, captopril, lítio, metotrexato e triantereno. A eficácia de
anti-hipertensivos e diuréticos pode ser afetada pelas pirazolonas.
Não se sabe em que extensão a dipirona provoca estas
interações.

Em pacientes diabéticos, os derivados pirazolônicos podem
interferir nos ensaios enzimáticos de açúcar no sangue, quando
realizados pelo método da glicoseoxidase.

Interação Alimentícia do Neocopan

Os efeitos do álcool e Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona
Sódica (substância ativa) podem ser potencializados quando usados
concomitantemente.

Ação da Substância Neocopan

Resultados de eficácia

A avaliação da eficácia analgésica de vários esquemas
terapêuticos com duração de quatro dias, em pacientes com dor
causada por espasmos (quadros dolorosos, mais ou menos contínuos,
de gravidade intermediária provocada por espasmos da musculatura
lisa do trato gastrintestinal, biliar ou renal), incluiu o uso oral
de Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona Sódica (substância
ativa) e obteve os seguintes resultados: alívio da dor em 81,5% dos
pacientes (total de 76) tratados com Butilbrometo de Escopolamina +
Dipirona Sódica (substância ativa), contra 9,3% no grupo placebo
(total de 151).

Características farmacológicas

Farmacodinâmica

O Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona Sódica (substância
ativa) é uma associação medicamentosa para uso oral e injetável,
composta de um antiespasmódico butilbrometo de escopolamina e um
analgésico, dipirona.

O butilbrometo de escopolamina exerce um efeito espasmolítico na
musculatura lisa do trato gastrintestinal, das vias biliares e
geniturinárias. Como um derivado de amônia quaternária o
butilbrometo de escopolamina não atravessa o sistema nervoso
central. Portanto não ocorrem efeitos colaterais sobre o sistema
nervoso central. A ação anticolinérgica periférica resulta de uma
ação bloqueadora ganglionar na parede visceral e de sua atividade
antimuscarínica.

A dipirona apresenta importantes propriedades analgésicas,
antipiréticas, espasmolíticas e antiflogísticas.

Farmacocinética

Butilbrometo de escopolamina

Absorção

Após administração oral, o butilbrometo de escopolamina é apenas
parcialmente absorvido. Os picos de concentração plasmática são
atingidos cerca de 2 horas após administração oral. Devido ao
metabolismo de primeira passagem, a biodisponibilidade absoluta
após administração oral é de apenas 0,3 – 0,8%.

Distribuição

Após administração intravenosa, a substância é rapidamente
depurada do plasma durante os primeiros 10 minutos, com uma
meia-vida de 2 – 3 minutos. O volume de distribuição (Vss) é de
128L. Após administração oral e intravenosa, o butilbrometo de
escopolamina se concentra nos tecidos do trato gastrintestinal,
fígado e rins.

Apesar de níveis sanguíneos brevemente mensuráveis e
extremamente baixos, o butilbrometo de escopolamina permanece
disponível no local de ação por causa de sua alta afinidade pelos
tecidos. A autorradiografia confirma que o butilbrometo de
escopolamina não ultrapassa a barreira hematoencefálica. O
butilbrometo de escopolamina tem baixa ligação às proteínas
plasmáticas.

Metabolismo e eliminação

A depuração total média após administração intravenosa é de
cerca de 1,2L/min, cerca de metade dela por via renal. A meia-vida
terminal de eliminação é de cerca de 5 horas.

Dipirona

Absorção

Após administração oral a dipirona é rápida e quase
completamente absorvida pelo trato gastrintestinal.

No suco gástrico ela é hidrolizada em seu principal metabólito,
4-metilaminoantipirina (4-MAA), que é prontamente absorvido. Os
níveis plasmáticos máximos de 4-MAA após administração oral são
obtidos dentro de 1 a 2 horas. A ingestão concomitante de alimentos
não tem efeito relevante na farmacocinética da dipirona.

Distribuição

Nenhum dos metabólitos é extensivamente ligado a proteínas
plasmáticas. A ligação às proteínas plasmáticas de 4-MAA é de 58%.
A dipirona pode cruzar a barreira placentária. Os metabólitos são
excretados no leite materno de lactantes.

Metabolismo

O principal metabólito da dipirona, 4-MAA, é ainda metabolizado
no fígado por oxidação e demetilação que são seguidas por
acetilação para 4-formilaminoantipirina (4-FAA), 4-aminoantipirina
(4-AA) e 4-acetilaminoantipirina (4-AcAA). O efeito clínico da
dipirona pode ser atribuído principalmente ao principal metabólito
4-MAA e, em alguma extensão, a 4-AA. Os metabólitos 4-FAA e 4-AcAA
parecem ser farmacologicamente inativos.

Eliminação

No homem sadio, após administração oral e intravenosa, mais de
90% da dose é excretada na urina dentro de 7 dias. A meia-vida de
eliminação de dipirona radiomarcada é de cerca de 10 horas.

Para 4-MAA, a meia-vida de eliminação após dose oral única é de
2,7 horas, e para os demais metabólitos a meia-vida de eliminação é
de 3,7 a 11,2 horas.

As crianças eliminam os metabólitos mais rapidamente que
adultos.

Em voluntários idosos sadios, a meia-vida de eliminação de 4-MAA
foi significativamente mais longa e a depuração total de 4-MAA foi
significativamente mais baixa que em indivíduos jovens.

Em pacientes com insuficiência hepática, a meia-vida de
eliminação de 4-MAA e 4-FAA aumenta cerca de 3 vezes. Em pacientes
com insuficiência renal, a eliminação de certos metabólitos
(4-AcAA, 4-FAA) está reduzida. Assim, a administração de altas
doses deve ser evitada em pacientes com comprometimento hepático e
renal.

Geral

Todos os metabólitos da dipirona mostram farmacocinética
não-linear. A relevância clínica deste fenômeno não é conhecida.
Durante o tratamento em curto prazo, o acúmulo de metabólitos é de
menor importância.

Cuidados de Armazenamento do Neocopan

Conservar em temperatura ambiente (entre 15° a 30°C). Proteger
da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade
vencido

. Guarde-o em sua embalagem original.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Cacarterísticas organolépticas

Neocopan comprimido

Neocopan comprimido revestido, apresenta-se como um
comprimido revestido, circular, semiabaulado, branco e liso.

Neocopan Solução gotas

Neocopan solução gotas, apresenta-se como uma solução
límpida, de cor amarela odor característico e sabor amargo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Dizeres Legais do Neocopan

Registro M.S. nº 1.5584.0075.

Farm. Responsável:

Roberta Costa e Sousa Rezende
CRF-GO nº 5.185.

Registrado por:

Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 – Quadra 2-C – Módulo 01-B – DAIA
Anápolis – GO.
CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10

Indústria Brasileira.

Fabricado por:

Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 – Quadra 2-A – Módulo 4 – DAIA
Anápolis – GO
CEP 75132-020.

Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os
sintomas procure orientação médica.

Neocopan, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.