Estalis Bula

Estalis

  • Para tratamento de sintomas vasomotores de moderados a graves
    associados com a menopausa;
  • Para tratamento de atrofia vulvar e vaginal;
  • Para tratamento de hipoestrogenismo devido a hipogonadismo,
    castração ou insuficiência ovariana primária.

Como o Estalis funciona?


Estalis é um adesivo transdérmico. O princípio ativo de Estalis
é o estradiol hemi-hidratado (um hormônio estrogênico) e o acetato
de noretisterona (NETA – um hormônio progestogênico).

Quando Estalis é aplicado na pele, o adesivo libera pequenas
quantidades de estradiol e NETA, que passam diretamente através da
pele para a corrente sanguínea. Estradiol e NETA (progesterona) são
idênticos ao hormônio natural que são produzidos pelos ovários
antes da menopausa.

Contraindicação do Estalis

Estalis não deve ser utilizado:

  • Se você é alérgica (hipersensível) a Estalis (estradiol e
    acetato de noretisterona) ou a quaisquer outros componentes de
    Estalis listados no início desta bula;
  • Se você tem ou já teve câncer de mama ou de endométrio (camada
    interna do útero), ou qualquer outro tipo de câncer que é sensível
    aos estrogênios;
  • Se você tem sangramento vaginal anormal que não foi
    investigado;
  • Se você tem doença grave no fígado;
  • Se você tem problema de formação de coágulos nos vasos
    sanguíneos ou já teve esse tipo de problema anteriormente. Isto
    pode causar uma inflamação dolorosa nas veias (tromboflebite) ou
    obstrução de um vaso sanguíneo da perna (trombose venosa profunda),
    dos pulmões (embolismo pulmonar), ou de outros órgãos;
  • Se você já teve infarto cardíaco ou derrame cerebral;
  • Se você tem uma doença da pigmentação sanguínea chamada
    porfiria;
  • Se você está grávida ou suspeita estar grávida;
  • Se você está amamentando.

Se algum desses sintomas se aplicarem a você, informe ao seu
médico e não utilize Estalis. Se você acha que pode ser alérgica,
consulte seu médico.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas ou que possam ficar grávidas durante o
tratamento. 

Como usar o Estalis

Siga cuidadosamente as instruções do seu médico. Não exceda a
dose recomendada.

Você precisará usar um adesivo o tempo todo. Você irá trocar seu
adesivo a cada 3 a 4 dias.

Como aplicar Estalis

  1. Cada sistema adesivo é embalado individualmente em um sachê
    protetor. Para abrir, rasgue o sachê no local identificado e remova
    o adesivo (não use tesouras para abrir o sachê, pois isso pode
    danificar o adesivo).

 

  1. Uma película firme de proteção transparente cobre o lado
    adesivo do sistema. Esta película deve ser retirada antes de
    colocar o lado adesivo sobre a pele. Segure o adesivo com a
    película protetora voltada para você.

 

  1. Remova um lado desta película protetora e descarte-a. Tente
    evitar tocar na porção adesiva com os seus dedos. Segure o
    sistema pela outra metade da película e aplique o lado adesivo em
    uma área seca do seu abdômen. Pressione o lado adesivo suavemente
    contra a pele. Dobre o outro lado do sistema. Segure a borda
    da película e retire-a do adesivo.

  1. Pressione o adesivo firmemente contra a pele com a palma das
    mãos por 10 segundos.Se assegure de que o adesivo está propriamente
    aderido à sua pele e passe os dedos nas bordas do adesivo para
    garantir maior contato.

  1. Aplique o adesivo imediatamente após a abertura do sachê e a
    retirada da película protetora.

Estalis deve ser usado continuamente até a hora de substituí-lo
por um novo adesivo. Você pode querer experimentar diferentes
localizações, ao aplicar um novo adesivo para encontrar áreas que
são mais confortáveis para você, e onde a roupa não vai entrar em
atrito contra o adesivo.

Tomar banho, nadar, ou se exercitar não deverão afetar o adesivo
se ele tiver sido aplicado corretamente. Se o adesivo descolar,
agite-o para remover a água, seque a pele e reaplique o adesivo
novamente.

Quando estiver tomando sol, certifique-se que o adesivo está
coberto pela roupa.

Quando estiver nadando, você pode usar o adesivo por baixo de
suas roupas de banho.

Nunca aplique um adesivo na pele suada ou logo após banho
quente. Aguarde até que sua pele esteja completamente fresca e
seca.

Se o adesivo descolar, o mesmo adesivo poderá ser colocado em
uma área diferente da pele. Certifique-se de escolher uma área da
pele limpa, seca e livre de loções. Se o adesivo não aderir
completamente à pele, coloque um novo adesivo. Não importa quando
isto ocorrer volte a trocar os adesivos nos mesmos dias
especificados no esquema inicial.

O medicamento do sistema transdérmico está contido no adesivo e
não em um reservatório especial.

Quando começar o tratamento com Estalis

Se você já faz o uso de um tipo diferente de TH (adesivos
transdérmicos ou comprimidos) contendo estrogênios e
progestogênios, você deverá continuar com seu tratamento até que
termine o ciclo atual. Você pode então começar a utilizar Estalis.
Se você geralmente tem seu período menstrual ao final de cada
ciclo, poderá começar a usar Estalis no primeiro dia de
sangramento.

Se não estiver fazendo algum tipo de TH, você pode começar o
tratamento com Estalis a qualquer momento do seu ciclo.

Onde aplicar Estalis

Aplique o adesivo no seu abdômen sempre que possível. Evite
aplicar Estalis na cintura, uma vez que a roupa pode friccionar
contra o adesivo, fazendo-o cair.

Não aplique o adesivo nas mamas.

Ao trocar o adesivo (de acordo com seu esquema de 3 a 4 dias),
aplicar o novo adesivo em um local diferente. Espere pelo menos uma
semana antes de aplicar um novo adesivo na área usada para o
adesivo anterior. Não exponha o adesivo à luz solar direta.

Antes de aplicar Estalis, certifique-se que a sua pele
está:

  • Limpa, seca e fresca;
  • Sem qualquer tipo de talco, óleo, hidratante ou loções;
  • Sem cortes e/ou irritações.

A face adesiva de Estalis deve ser colada nas nádegas ou no
abdômen.

Quando aplicar Estalis

Os adesivos de Estalis devem ser trocados duas vezes por semana.
É melhor trocá-lo nos mesmos dois dias da semana (por exemplo,
Segundas e Quintas-feiras) toda semana. Escolha dois dias da semana
mais prováveis para você se lembrar.

Quando retirar o adesivo velho, descole-o cuidadosamente e
dobre-o ao meio, com a parte aderente para dentro.

Descarte este adesivo cuidadosamente, certificando-se de que ele
esteja fora do alcance das crianças, pois ele ainda contém
medicação. Se algum adesivo entrar em contato com sua pele, deixe a
área secar por 15 minutos.

Você pode depois remover o resíduo do adesivo friccionando
gentilmente a área com uma loção ou creme oleosos.

Aplique um novo adesivo em uma área da pele diferente, limpa e
seca. A mesma área da pele não deve ser usada novamente por pelo
menos uma semana após a remoção do adesivo.

Por quanto tempo usar Estalis

O tratamento com Estalis deverá continuar pelo tempo que for
necessário.

Geralmente, você usará Estalis durante vários meses ou mais.
Isto a ajudará a controlar os sintomas e a prevenir a perda da
massa óssea, ocorridos após a menopausa.

Periodicamente, você e seu médico deverão discutir os possíveis
riscos e benefícios associados à terapia hormonal (TH), e decidir
se você ainda precisa do tratamento.

Mulheres que fazem terapia hormonal (TH) podem elevar os riscos
de desenvolvimento de coágulos sanguíneos, câncer de mama, de
útero, doenças cardíacas, derrame, ou provável demência (redução da
memória ou habilidade mental). Mulheres fazendo o uso de
estrogênios em monoterapia ou combinado com progestogênios por um
longo período de tempo podem ter riscos aumentados de serem
diagnosticadas com câncer de ovário, do que mulheres que não usam
estrogênios. O risco do tratamento com Estalis, que combina
estrogênios e progestogênios, não é conhecido.

Você e seu médico deverão discutir sobre estes riscos e
benefícios, levando em consideração seu estado de saúde atual.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Este medicamento não deve ser cortado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Estalis?


Se você esquecer-se de trocar um adesivo, aplique um novo
adesivo assim que você se lembrar. Não importa quando isto ocorrer
volte a trocar os adesivos no dia especificado no seu esquema
inicial.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Estalis

Siga todas as instruções do seu médico cuidadosamente. Elas
podem diferir das informações gerais contidas nesta bula. Leia
cuidadosamente esta bula antes de começar a usar Estalis.

Acompanhamento durante o tratamento com
Estalis 

  • Seu médico irá examinar suas mamas e sua pélvis. Avise ao seu
    médico se você notar alguma mudança; 
  • Se você sangrar com intensidade ou continuar a ter sangramento
    após alguns meses de tratamento, informe ao seu médico para que o
    tratamento seja reavaliado, se necessário;
  •  Avise ao seu médico com antecedência sobre qualquer
    hospitalização ou cirurgia planejada. Se você necessitar ir a um
    hospital inesperadamente, avise ao médico que a atender que você
    está usando Estalis. A terapia com Estalis não deverá ser retomada
    até que você esteja se movendo normalmente. 

Peça ao seu médico ou farmacêutico para responder a quaisquer
dúvidas que você possa vir a ter. 

Estalis não deverá ser usado para prevenção de doenças
cardíacas.

Estalis não é um contraceptivo, e nem irá restabelecer a
fertilidade. 

Tome cuidado especial com Estalis

Antes de começar a usar Estalis, você e seu médico irão discutir
seu histórico médico pessoal e familiar. Você também será submetida
a exames físicos e ginecológicos completos.

Avise ao seu médico se você tem ou já teve alguma das
condições a seguir:

  • Câncer de mama (incluindo casos de câncer de mama em sua
    família);
  • Nódulos nas mamas;
  • Miomas ou outros tumores benignos do útero;
  • Endometriose (distúrbio da pélvis causando períodos menstruais
    dolorosos);
  • Icterícia ou coceira durante a gravidez ou relacionada ao uso
    de estrogênios;
  • Problemas no coração, rins ou fígado;
  • Doença na vesícula biliar;
  • Hipertensão arterial;
  • Asma;
  • Epilepsia;
  • Diabetes;
  • Enxaqueca;
  • Surdez aguda (perda da audição resultante de um problema com os
    ossos do ouvido);
  • Altos níveis de lipídeos no seu sangue;
  • Hipotireoidismo (uma condição em que sua glândula tireoide não
    produz quantidade suficiente de hormônio tireoidiano) e para o qual
    você é tratada com uma terapia de reposição de hormônio
    tireoidiano;
  • Reação alérgica grave;
  • Uma condição chamada angioedema hereditário ou se você tem ou
    já teve episódios de rápido inchaço das mãos, pés, face, lábios,
    olhos, língua, garganta (obstrução das vias aéreas) ou do trato
    digestivo.

Se alguma dessas condições se aplicar a você, informe ao seu
médico antes de utilizar Estalis. Seu médico poderá requerer
especial cuidado se você apresentar alguma dessas condições.

Informe ao seu médico se você acha que seu risco de
formação de coágulos nos vasos sanguíneos é alto; o risco
aumenta com a idade:

  • Se você ou alguém da sua família já teve obstrução de um vaso
    sanguíneo das pernas ou dos pulmões;
  • Se você tem lúpus eritematoso sistêmico (uma doença no tecido
    conjuntivo);
  • Se você está acima do peso;
  • Se você tiver tido vários abortos;
  • Se você tem varizes.

Se algum destes se aplicar a você, comunique ao seu médico
imediatamente.

Este medicamento pode interromper a menstruação por
período prolongado e/ou causar sangramentos intermenstruais
severos.

Reações Adversas do Estalis

Como todos os medicamentos, pessoas utilizando Estalis podem
apresentar reações adversas, embora nem todas apresentem essas
reações.

Algumas reações adversas podem ser graves

Sinais de reação alérgica grave

Podem incluir erupção cutânea, prurido, urticária, falta de ar
ou dificuldade para respirar, chiado ou tosse, delírio, tontura,
alterações nos níveis de consciência, hipotensão com ou sem coceira
leve generalizada, vermelhidão da pele, inchaço da garganta,
lábios, língua, pele e edema periorbital.

Sinais de icterícia

  • Amarelamento dos olhos ou da pele;
  • Sinais ou sintomas de coágulos – dor nas panturrilhas, coxas ou
    peito, encurtamento repentino da respiração, tosse com sangue,
    tontura.

Sinais ou sintomas de um infarto

Dor no peito, tontura, náuseas, encurtamento da respiração,
pulso irregular.

Sinais ou sintomas de um derrame

Desmaios, formigamento ou fraqueza dos braços e pernas, dor de
cabeça, tontura e confusão mental, distúrbios visuais, dificuldade
para engolir, fala vagarosa e perda da fala.

Se você apresentar algum destes sintomas, pare de utilizar este
medicamento e avise ao seu médico imediatamente.

Algumas reações adversas são muito comuns (ocorre em
mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento)

  • Dor de cabeça;
  • Sensibilidade, dor ou aumento das mamas;
  • Distúrbios menstruais incluindo fluxos intensos e
    dolorosos;
  • Coceira sob o adesivo, vermelhidão da pele após a remoção do
    adesivo (sinais de reação no local da aplicação que incluem
    sangramento, hematomas, queimação, desconforto, ressecamento da
    pele, pele fervente, edema, eritema, inflamação, irritação, dor,
    pequenas saliências sólidas na pele, erupção cutânea, descoloração
    da pele, pigmentação da pele, inchaço, urticária e bolhas).

Algumas reações adversas são comuns (ocorre entre 1% e
10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Depressão;
  • Dificuldade para dormir;
  • Nervosismo;
  • Mudanças rápidas de humor;
  • Tontura;
  • Diarreia;
  • Indigestão;
  • Inchaço no estômago;
  • Náusea;
  • Rash, coceira, acne, ressecamento da pele;
  • Sangramento vaginal intenso ou sangramento constante (possíveis
    sinais de hiperplasia endometrial);
  • Coceira, inflamação ou descarga de fluidos da vagina;
  • Contração súbita do útero;
  • Dor (por exemplo, dor nas costas, dor nas extremidades, dor
    abdominal, dor pélvica);
  • Inchaço das pernas, tornozelos, dedos ou abdômen, devido à
    retenção de líquidos;
  • Fraqueza;
  • Ganho de peso.

Algumas reações adversas são incomuns (ocorre entre 0,1%
e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Câncer de mama;
  • Enxaqueca;
  • Vômitos;
  • Descoloração da pele;
  • Aumento da pressão arterial.

Algumas reações adversas são raras (ocorre entre 0,01% e
0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Alterações sexuais;
  • Formigamento ou dormência;
  • Distúrbios da vesícula biliar (tendência para formar cálculos
    biliares);
  • Miomas (tumores benignos do útero).

Algumas reações adversas tem frequência
desconhecida

  • Perda de cabelo;
  • Escurecimento da pele, particularmente na face ou abdômen
    (cloasma);
  • Comichão.

Outras reações adversas que têm sido associadas com
tratamento de TH

  • Crescimento anormal de tumor relacionado a estrogênios, por
    exemplo, câncer do revestimento do útero (câncer endometrial);
  • Perda da memória ou perda da habilidade mental;
  • Olhos secos;
  • Desconforto com lentes de contato.

Se alguma destas afetar você gravemente, avise ao seu
médico.

Avise ao seu médico ou farmacêutico se você notar qualquer outra
reação adversa não mencionada nesta bula.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Estalis

Crianças e adolescentes

Estalis não deve ser usado em crianças.

Gravidez e lactação

Não utilize Estalis se estiver grávida ou pretende engravidar. O
uso de Estalis durante a gravidez pode causar defeitos no feto.

Não amamente enquanto estiver usando Estalis.

Este medicamento causa malformação ao bebê durante a
gravidez.

Efeitos na habilidade de dirigir veículos e/ou operar
máquinas

Estalis não apresentou efeitos na habilidade de dirigir veículos
e/ou operar máquinas.

Composição do Estalis

Apresentações

Estalis 50/140 (50 mcg/dia de estradiol + 140 mcg/dia de
acetato de noretisterona). Embalagens contendo 8 sistemas
terapêuticos transdérmicos.

Via transdérmica.

Uso adulto.

Composição

Cada sistema terapêutico transdérmico de
Estalis 50/140 contém

Estradiol*

0,620 mg

Acetato de
noretisterona

2,70 mg

*Na forma de estradiol hemi-hidratado.

Excipientes:

silicone adesivo, adesivo acrílico, povidona, ácido oleico,
dipropilenoglicol, filme laminado de poliéster, fluoropolímero de
revestimento.

1 mg de estradiol hemi-hidratado é equivalente a 0,968 mg de
estradiol.

Superdosagem do Estalis

Em decorrência do modo de administração, é improvável que você
use uma quantidade maior de Estalis do que deveria. Porém, se isso
ocorrer, informe ao seu médico imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Estalis

Avise ao seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou
tomou recentemente qualquer outro medicamento.

Lembre-se também de incluir aqueles não prescritos por
um médico; isto inclui particularmente os seguintes:

Medicamentos contra ansiedade (ansiolíticos) (por exemplo,
meprobamato), medicamentos anticonvulsivantes (ex.: carbamazepina,
fenitoína ou fenobarbital), um medicamento anti-inflamatório (por
ex.: fenilbutazona), antibióticos e outros medicamentos
anti-infecciosos (por ex.: cetoconazol, eritromicina, rifampicina,
rifabutina, nevirapina, efavirenz, ritonavir, nelfinavir) e
fitoterápicos (por exemplo, Erva de São João).

Estes medicamentos podem ser afetados por Estalis ou, ao
contrário, podem afetar o bom funcionamento de Estalis. Seu médico
pode achar necessário ajustar a dose do seu tratamento.

Informe ao seu médico que você está fazendo tratamento com
Estalis se você irá fazer testes laboratoriais. Alguns testes
laboratoriais, como testes de tolerância à glicose ou função
tireoidiana podem ser afetados pela terapia com Estalis.

Pergunte ao médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer
medicamento. Seu médico irá discutir os riscos potenciais com
você.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação Alimentícia do Estalis

Interação com bebidas alcoólicas:

A ingestão aguda de bebidas alcoólicas durante a TRH pode
ocasionar elevação nos níveis de Estradiol circulante.

Suco de Toranja (grapefruit):

O suco de toranja (grapefruit) podem aumentar as
concentrações plasmáticas de estrogênio, de progestógeno ou de
ambos.

Ação da Substância Estalis

Resultados da eficácia

O efeito preventivo desta combinação sobre a perda óssea na
pós-menopausa foi demonstrado em numerosos estudos clínicos.
Estudos de acompanhamento realizados por 10 anos indicaram aumento
na densidade mineral óssea da espinha lombar durante os três
primeiros anos de tratamento e, posteriormente, a preservação da
massa óssea. O tratamento com TRH, por período prolongado, tem
igualmente demonstrado reduzir o risco de fraturas periféricas em
pacientes na pós-menopausa

Estudos observacionais e o estudo do “Women’s Health
Initiative
(WHI)” com estrogênios equinos conjugados (EEC)
associados ao acetato de medroxiprogesterona (AMP) sugerem uma
redução na morbidade do câncer de cólon em mulheres na
pós-menopausa que utilizam TRH. No estudo WHI com monoterapia de
EEC não foi observada uma redução no risco.

Não se sabe se estes dados também se estendem a outros
medicamentos para TRH.

Características Farmacológicas

Farmacodinâmica:

O Estradiol + Acetato de Noretisterona (substâncias ativas)
contém estradiol (estrogênio natural humano) e Acetato de
Noretisterona (progestógeno sintético). O estradiol fornece
reposição hormonal durante e após o climatério e a adição do
acetato de noretisterona impede o desenvolvimento de hiperplasia
endometrial.

A maioria dos estudos clínicos demonstra que a administração
oral de 17-beta-estradiol associado ao acetato de noretisterona,
nas quantidades contidas em Estradiol + Acetato de Noretisterona
(substâncias ativas), diminui o colesterol total e triglicérides,
assim como as lipoproteínas de baixa densidade (LDL-C).

Foi demonstrado que o uso prolongado de 17-beta-estradiol
associado ao Acetato de Noretisterona nas quantidades contidas em
Estradiol + Acetato de Noretisterona (substâncias ativas) diminuem
significativamente os parâmetros bioquímicos do
turn-over” ósseo.

Farmacocinética:

Os estrogênios naturais, tais como o 17-beta-estradiol, são
absorvidos rápida e completamente pelo trato gastrintestinal. O
estradiol é metabolizado no fígado e em outros tecidos, em estrona,
estriol e outros metabólitos. O estradiol é excretado na bile e
reabsorvido no intestino. Durante esta circulação êntero-hepática
ocorre a metabolização do estradiol. 90-95% do estradiol são
eliminados na urina na forma de conjugados de glicuronídios e
sulfatos biologicamente inativos.

O acetato de noretisterona é rapidamente absorvido pelo trato
gastrintestinal e metabolizado à noretisterona, a qual, por sua
vez, é metabolizada e excretada na urina e fezes como conjugados de
glicuronídios e sulfatos. Aproximadamente metade da dose
administrada é recuperada na urina nas primeiras 24 horas.

Noretisterona é parcialmente metabolizada em etinilestradiol
após a administração oral de noretisterona ou de acetato de
noretisterona a humanos. Esta transformação resulta em uma dose
equivalente de aproximadamente 4-6 mcg de etinilestradiol por 1 mg
de noretisterona/acetato de noretisterona administrada por via
oral.

Dados de segurança pré-clínicos:

Não há dados de segurança pré-clínicos que possam ser relevantes
para o prescritor e que já não estejam descritos em outros itens
desta bula.

Cuidados de Armazenamento do Estalis

Estalis deve ser conservado sob refrigeração (entre 2 e 8°C) até
a dispensação ou início do tratamento. Após o início do tratamento
o produto pode ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e
30°C) por no máximo 6 meses, respeitando o prazo de validade
impresso no cartucho.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Adesivo translúcido com revestimento polimérico de um lado e
forro de liberação do outro lado, sem cristais visíveis.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Estalis

Reg. MS – 1.0068.0152

Farm. Resp.:

Flavia Regina Pegorer
CRF-18.150

Importado por:

Novartis Biociências S.A.
Av. Prof. Vicente Rao, 90
São Paulo – SP
CNPJ: 56.994.502/0001-30
Indústria Brasileira

Fabricado por:

Noven Pharmaceuticals Inc
Miami, Flórida, EUA.

Venda sob prescrição médica.

Estalis, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

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