Concor Hct Bula

Concor HCT

pressão não é adequadamente controlada com o uso isolado de
medicamentos à base de
bisoprolol ou hidroclorotiazida.

Como Concor HCT funciona:

Concor HCT consiste na associação de bisoprolol e
hidroclorotiazida. O bisoprolol pertence a um grupo de medicamentos
chamados betabloqueadores, sendo usado para baixar a pressão
sanguínea. A hidroclorotiazida é um diurético (substância que
estimula a eliminação de urina) que ajuda a baixar a pressão
sanguínea, uma vez que aumenta a quantidade de sal e água que se
perde na urina. O tempo médio para o inicio da ação farmacológica
varia de 1 a 4 horas.

Contraindicação do Concor HCT

Você não deve tomar Concor HCT nas seguintes
situações:

  • Hipersensibilidade (alergia) ao bisoprolol, à
    hidroclorotiazida, a outras tiazidas, a sulfonamidas ou a qualquer
    outro componente da fórmula;
  • Insuficiência cardíaca aguda ou durante episódios de
    insuficiência cardíaca descompensada que requeiram tratamento
    intravenoso com medicamentos que aumentem a força de contração do
    coração;
  • Choque cardiogênico (condição cardíaca aguda grave que provoca
    queda da pressão e insuficiência circulatória);
  • Determinadas doenças cardíacas que provocam ritmo cardíaco
    muito lento ou batimentos cardíacos irregulares: bloqueio
    atrioventricular de segundo e terceiro graus (sem marcapasso),
    síndrome do nó sinusal, bloqueio sinoatrial;
  • Dradicardia sintomática (ritmo cardíaco lento, causando
    desconforto);
  • Asma brônquica grave;
  • Problemas graves da circulação sanguínea nos membros (tal como
    Síndrome de Raynaud),que pode fazer com que os dedos das mãos e dos
    pés fiquem dormentes, pálidos ou azuis;
  • Feomocromitoma não tratado (tumor raro da glândula
    suprarrenal);
  • Acidose metabólica, que é uma condição na qual o sangue está
    muito ácido, resultante de doenças graves;
  • Problemas graves do fígado ou rins;
  • Hipopotassemia refratária (concentração baixa de potássio no
    sangue, não respondendo a tratamento);
  • Hiponatremia grave (concentração muito baixa de sódio no
    sangue);
  • Hipercalcemia (concentração elevada de cálcio no sangue);
  • Gota (depósitos de sais de ácido úrico nas articulações);
  • Glomerulonefrite aguda (doença inflamatória que ataca os
    glomérulos, que são as unidades formadoras dos rins).

Como usar o Concor HCT

Tome o comprimido com um pouco de líquido de manhã, com ou sem
alimentos. O seu médico irá definir a sua dose habitual, bem como a
duração do tratamento. O tratamento com Concor HCT é habitualmente
de longa duração. Caso o tratamento com Concor HCT tenha que ser
interrompido, o seu médico irá recomendar reduzir a dose
gradualmente, uma vez que,de outro modo, a sua doença poderá se
agravar.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico. Este medicamento não deve ser partido ou
mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
Concor HCT?

Tome a dose esquecida assim que se lembrar, no mesmo dia. Caso
contrário, tome a dose do dia seguinte na hora habitual. Não tome
uma dose dobrada para compensar uma dose que se esqueceu de
tomar.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Concor HCT

Nunca interrompa o tratamento com Concor HCT abruptamente,
particularmente se você sofre de determinados distúrbios do coração
(doença cardíaca isquêmica, por exemplo, angina
pectoris).

Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe o
médico antes de iniciar tratamento com Concor HCT, pois ele poderá
querer tomar alguns cuidados especiais (por exemplo, administrar um
tratamento adicional ou realizar controles com maior
frequência):

  • Diabetes com níveis extremamente flutuantes de glicose no
    sangue, uma vez que podem estar mascarados sintomas de glicose
    sanguínea marcantemente reduzida (hipoglicemia), como batimentos
    cardíacos acelerados, palpitações e suor excessivo;
  • Jejum rigoroso;
  • Quaisquer doenças do coração, como insuficiência cardíaca,
    distúrbios leves do ritmo cardíaco (bloqueio atrioventricular do
    primeiro grau) ou dor no peito em repouso (anginade
    Prinzmetal);
  • Problemas do fígado;
  • Problemas menos graves de circulação sanguínea nos
    membros;
  • Doenças brônquicas (asma brônquica ou doenças pulmonares
    obstrutivas crônicas menos graves). Embora betabloqueadores
    cardiosseletivos (beta1) possam apresentar menos efeitos sobre a
    função pulmonar do que os betabloqueadores não-seletivos, como
    acontece com todos os betabloqueadores, estes devem ser evitados em
    pacientes com doenças obstrutivas das vias aéreas, a menos que
    existam razões clínicas relevantes para seu uso.

Nessas situações, Concor HCT pode ser usado com
cautela:

  • Psoríase ou história familiar de psoríase (doença da pele em
    que aparecem manchas vermelhas, frequentemente com escamas de cor
    prateada);
  • Tumor da glândula suprarrenal (feocromocitoma);
  • Doenças da tiroide;
  • Hipovolemia (volume de sangue reduzido que causa pressão
    sanguínea muito baixa);
  • Hiperuricemia (concentração alta de ácido úrico no sangue),
    pois o risco de episódios de gota pode ser maior;
  • Podem ocorrer reações alérgicas à luz (fotossensibilidade).
    Neste caso, deve-se proteger as áreas expostas ao sol ou à luz UVA
    artificial. Em casos graves, pode ser necessário parar o
    tratamento.

Além disso, informe o médico se estiver em vias de ser
submetido a:

  • Terapia de dessensibilização (vacinas para alergias), uma vez
    que Concor HCT pode aumentar a probabilidade de ter uma reação
    alérgica ou que essa reação seja mais grave;
  • Anestesia (por exemplo, para cirurgia), uma vez que Concor HCT
    pode influenciar o modo como o seu organismo reage a esta
    situação.

Exames adicionais:

A hidroclorotiazida age influenciando o equilíbrio de sal e água
do corpo. Seu médico poderá solicitar-lhe exames periódicos, de
forma a poder detectar sinais de desequilíbrio nos líquidos
orgânicos ou nos eletrólitos. Isto é especialmente importante se
você tiver condições adicionais que podem agravar-se se o balanço
eletrolítico é perturbado. Seu médico também vai verificar
periodicamente os níveis de gordura, ácido úrico ou glicose no
sangue.

A hidroclorotiazida (um dos componentes do Concor HCT), pode
causar uma reação idiossincrática, resultado numa miopia
transitória aguda e glaucoma de ângulo-fechado agudo. Os sintomas
incluem um início agudo da diminuição da acuidade visual ou dor
ocular e ocorrem normalmente dentro de horas a semanas após a
administração do medicamento.

Interações medicamento-exame laboratorial e não
laboratorial:

Aumento dos níveis de gordura, colesterol, ácido úrico ou açúcar
no sangue, aumento dos níveis de açúcar na urina; alteração no
balanço de líquidos e eletrólitos.

Este medicamento pode causar
doping.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Concor HCT

Como todos os medicamentos, Concor HCT pode causar algumas
reações desagradáveis; no entanto, estas não ocorrem em todas as
pessoas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o
medicamento.

As reações secundárias são informadas a seguir de acordo com a
frequência com que podem correr:

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento):

Sensação de frio ou dormência nas extremidades; cansaço,
tonturas, dores de cabeça (estas reações ocorrem principalmente no
início do tratamento, sendo geralmente leves e desaparecendo após 1
a 2 semanas); problemas de estômago ou de intestinos como náuseas,
vômitos, diarreia ou prisão de ventre; aumento dos níveis de
gordura, colesterol, ácido úrico ou açúcar no sangue, aumento dos
níveis de açúcar na urina; alteração no balanço de líquidos e
eletrólitos.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes
que utilizam este medicamento):

Perda de apetite; depressão, perturbações do sono; batimentos
cardíacos diminuídos ou prejudicados, agravamento da insuficiência
cardíaca; queda de pressão ao se levantar ou sentar; problemas
respiratórios em pacientes com asma brônquica ou com história de
doença obstrutiva das vias aéreas; dores abdominais, inflamação do
pâncreas; fraqueza muscular, cãibras musculares; sensação de
fraqueza; aumento dos níveis de amilase (enzima envolvida na
digestão), aumento reversível dos níveis de creatinina ou ureia no
sangue.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes
que utilizam este medicamento):

Diminuição no número de glóbulos brancos (leucopenia) ou de
plaquetas (trombocitopenia); pesadelos, alucinações; redução do
fluxo lacrimal (a ser considerado em pacientes que usem lentes de
contato), visão prejudicada; problemas de audição; corrimento nasal
alérgico; inflamação do fígado (hepatite); amarelecimento da pele
ou do branco dos olhos (icterícia); reações do tipo alérgico como
coceira, rubor repentino da face ou erupção cutânea (também após
exposição à luz do sol); urticária, pequenas manchas vermelhas
causadas por sangramentos sob a pele (púrpura); dificuldade de
ereção; aumento dos níveis de certas enzimas do fígado; desmaio
(síncope).

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos
pacientes que utilizam este medicamento):

Redução grave do número de glóbulos brancos (agranulocitose);
alcalose metabólica (condição na qual o sangue está muito pouco
ácido); irritação e vermelhidão dos olhos (conjuntivite); queda de
cabelo; aparecimento de manchas escamosas espessas (lúpus
eritematoso cutâneo); aparecimento ou agravamento de erupção
cutânea com descamação (psoríase); dor no peito.

Frequência não conhecida (não pode ser estimada a partir
dos dados disponíveis):

Doença pulmonar intersticial.

Atenção: este produto é um medicamento novo e, embora as
pesquisas tenham indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo
que indicado e utilizado corretamente, podem ocorrer eventos
adversos imprevisíveis ou desconhecidos. Nesse caso, informe seu
médico ou cirurgião-dentista.

População Especial do Concor HCT

Este medicamento é contraindicado para uso em crianças
de qualquer idade.

Gravidez e amamentação

O uso de Concor HCT não é recomendado durante a gravidez.
Diuréticos podem dar origem a isquemia fetoplacentária com risco
inerente de hipotrofia fetal. A hidroclorotiazida é suspeita de
causar trombocitopenia no recém-nascido. O uso de Concor HCT não é
recomendado em mulheres que estejam amamentando, uma vez que a
hidroclorotiazida é excretada no leite materno em quantidades
mínimas e o bisoprolol também pode ser. A hidroclorotiazida pode
inibir a produção de leite.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Uso em crianças

Concor HCT não é recomendado em crianças.

Uso em idosos

Normalmente não é necessário fazer ajustes da dose em
idosos.

Uso em pacientes com problemas dos rins Na insuficiência renal
de leve a moderada, a eliminação da hidroclorotiazida, um dos
componentes do Concor HCT, é reduzida, de modo que a preferência
deve ser dada à concentração mais baixa (5/12,5 mg).

Composição do Concor HCT

Cada comprimido revestido contém:

Concor HCT 5/12,5 mg

Hemifumarato de Bisoprolol 5 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg

Excipientes:

dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose
microcristalina, amido de milho, fosfato de cálcio dibásico anidro,
óxido de ferro vermelho, óxido de ferro preto, dimeticona,
macrogol, dióxido de titânio, hipromelose.

Concor HCT 10/25 mg

Hemifumarato de Bisoprolol 10 mg
Hidroclorotiazida 12,5 mg

Excipientes:

 dióxido de silício, estearato de magnésio, celulose
microcristalina, amido de milho, fosfato de cálcio dibásico anidro,
óxido de ferro vermelho, óxido de ferro preto, dimeticona,
macrogol, dióxido de titânio, hipromelose.

Superdosagem do Concor HCT

Se você tomar mais comprimidos de Concor HCT do que deveria fale
imediatamente com o seu médico. Dependendo de quão excessiva foi a
dose, ele decidirá quais são as medidas necessárias. Os sintomas de
uma dose excessiva podem incluir queda da pressão, batimento
cardíaco lento, problemas cardíacos súbitos, tonturas, sonolência,
problemas respiratórios repentinos, diminuição de açúcar no sangue.
Caso necessário, deite-se, tome um pouco de água e peça ajuda a
alguém.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível.
Ligue para 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Concor HCT

Associações não recomendadas

Lítio

Este medicamento pode intensificar os efeitos cardiotóxico e
neurotóxico do lítio através da redução da excreção do
mesmo.

Antagonistas de cálcio do tipo verapamil e, num menor
grau, do tipo diltiazem

Influência negativa na contratilidade e na condução
atrioventricular. A administração intravenosa de verapamil em
pacientes sob tratamento com betabloqueadores pode levar à
hipotensão profunda e bloqueio atrioventricular.

Agentes anti-hipertensivos com ação central (como
clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina)

O uso concomitante pode levar a uma redução da frequência
cardíaca e do débito cardíaco, assim como à vasodilatação. A
retirada abrupta, especialmente se anterior à descontinuação do
betabloqueador, pode aumentar o risco de “hipertensão de
rebote”.

Associações a serem empregadas com cautela

Antagonistas de cálcio do tipo di-hidropiridinas (como
nifedipino, anlodipino)

O uso concomitante pode aumentar o risco de hipotensão. Não se
pode excluir um aumento do risco de deterioração da função de
bombeamento ventricular em pacientes com insuficiência
cardíaca.

Agentes anti-hipertensivos

O uso concomitante com medicamentos anti-hipertensivos, bem como
com outros fármacos com potencial para redução da pressão arterial
(como antidepressivos tricíclicos, barbitúricos, fenotiazinas),
pode aumentar o risco de hipotensão.

Inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA)
(como captopril, enalapril), antagonistas de angiotensina
II

Risco de queda acentuada da pressão arterial e/ou insuficiência
renal aguda durante o início de tratamento com inibidores da ECA em
pacientes com depleção de sódio pré-existente (particularmente em
pacientes com estenose da artéria renal). Caso a terapia diurética
anterior tenha produzido depleção de sódio, deve-se interromper o
diurético três dias antes de se iniciar o tratamento com inibidores
da ECA ou iniciar o tratamento com inibidores da ECA em baixas
doses.

Antiarrítmicos classe I (como quinidina, disopiramida,
lidocaína, fenitoína, flecainida, propafenona)

O efeito sobre o tempo de condução atrioventricular pode ser
potencializado e o efeito inotrópico negativo aumentado.

Agentes antiarrítmicos classe III (como
amiodarona)

O efeito sobre o tempo de condução atrioventricular pode ser
potencializado.

Agentes antiarrítmicos que podem induzir torsade de
pointes
(Classe IA, como quinidina, hidroquinidina,
disopiramida, e Classe III, como. amiodarona, sotalol, dofetilida,
ibutilida)

A hipopotassemia pode facilitar a ocorrência de
torsades de pointes.

Agentes não antiarrítmicos que podem induzir torsade de
pointes (como astemizol, eritromicina iv, halofantrina,
pentamidina, esparfloxacino, terfenadina, vincamina)

A hipopotassemia pode facilitar a ocorrência de torsade de
pointes
.

Agentes parassimpatomiméticos

O uso concomitante pode aumentar o efeito sobre o tempo de
condução atrioventricular e o risco de bradicardia.

Betabloqueadores tópicos (como colírios para tratamento
de glaucoma)

Podem aumentar os efeitos sistêmicos do bisoprolol.

Insulina e antidiabéticos orais

Aumento do efeito hipoglicemiante. O bloqueio dos
beta-adrenoreceptores pode mascarar os sintomas de
hipoglicemia.

Anestésicos

Atenuação da taquicardia reflexa e aumento do risco de
hipotensão.

Glicosídeos cardíacos (digitálicos)

Aumento no tempo de condução atrioventricular, redução da
freqüência cardíaca. Se ocorrer hipopotassemia e/ou hipomagnesemia
durante o tratamento com este medicamento, o miocárdio pode
demonstrar sensibilidade aumentada aos glicosídeos cardíacos,
levando a um efeito aumentado e a eventos adversos
dos glicosídeos.

Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs)

Podem reduzir o efeito hipotensor. Em pacientes que
desenvolvem hipovolemia, a administração concomitante de AINEs
pode desencadear insuficiência renal aguda.

Agentes beta-simpatomiméticos como isoprenalina,
dobutamina)

A associação com o bisoprolol pode reduzir o efeito de
ambos os fármacos.

Agentes simpaticomiméticos que ativam adrenorreceptores
alfa e beta (como norepinefrina, epinefrina)

A associação de bisoprolol pode desmascarar os
efeitos vasoconstritores mediados pelos alfa-adrenorreceptores
destes medicamentos, ocasionando aumento da pressão arterial e
exacerbação da claudicação intermitente. Tais interações são
consideradas mais prováveis com betabloqueadores não seletivos.

Medicamentos espoliadores de potássio (ex.:
corticosteroides, ACTH-hormônio adrenocorticotrópico,
carbenoxolona, anfotericina B, furosemida, laxantes)

O uso concomitante pode resultar no aumento da perda de
potássio.

Metildopa

Hemólise devido à formação de anticorpos para hidroclorotiazida
foi descrita em casos isolados.

Agentes redutores de ácido úrico

Seus efeitos podem ser atenuados com administração concomitante
deste medicamento.

Colestiramina, colestipol

Reduzem a absorção da hidroclorotiazida.

Associações a serem consideradas

Mefloquina

Aumento do risco de bradicardia.

Inibidores de monoamina oxidase (exceto inibidores
MAO-B)

Podem potencializar o efeito hipotensivo
dos betabloqueadores mas também o risco de crise
hipertensiva.

Corticosteroides

Efeito anti-hipertensivo reduzido (retenção de água e sódio
induzida por corticosteroides).

Rifampicina

Redução leve da meia-vida do bisoprolol possivelmente devida à
indução de enzimas hepáticas que metabolizam o medicamento.
Normalmente não há necessidade de ajuste da dose.

Derivados da ergotamina

Exacerbação dos distúrbios circulatórios periféricos.

Salicilatos

Na administração de altas doses de salicilatos, o efeito tóxico
dos salicilatos no sistema nervoso central pode ser
intensificado.

Interação Alimentícia do Concor HCT

Alimentos e álcool

A ingestão com alimentos não prejudica a absorção do bisoprolol.
O medicamento não deve ser tomado com bebidas alcoólicas.

Ação da Substância Concor HCT

Resultados de Eficácia

Os efeitos de bisoprolol e hidroclorotiazida foram aditivos no
que diz respeito às reduções das pressões diastólica e
sistólica.

A dose de hidroclorotiazida de 6,25 mg/dia produziu
significativamente menos hipopotassemia e menores aumentos do ácido
úrico que a dose de 25 mg/dia. A combinação de baixa dose de
bisoprolol e hidroclorotiazida reduziu a pressão arterial
diastólica a níveis inferiores a 90 mmHg em 61% dos pacientes e
demonstrou um perfil de segurança comparável ao placebo.

Não foram observadas alterações significativas nos níveis de
glicose, cálcio, colesterol ou triglicerídeos com bisoprolol,
hidroclorotiazida ou a combinação dos dois fármacos.

Características Farmacológicas

Este medicamento consiste na associação do bisoprolol, um
betabloqueador beta-1 seletivo, com a hidroclorotiazida, um
diurético tiazídico.

Estudos clínicos demonstraram os efeitos anti- hipertensivos
aditivos destes dois fármacos, bem como a eficácia da menor dose
(2,5 mg / 6,25 mg) no tratamento da hipertensão de leve a moderada.
Os efeitos farmacodinâmicos, incluindo hipopotassemia
(hidroclorotiazida), bradicardia, astenia e cefaleia (bisoprolol)
são dose-dependentes. A combinação dos dois fármacos objetiva
reduzir estes efeitos.

Farmacodinâmica

Bisoprolol

O bisoprolol é um bloqueador adrenérgico beta-1 altamente
seletivo sem atividade simpáticomimética intrínseca e sem atividade
estabilizadora de membrana significativa. Assim como outros
bloqueadores adrenérgicos beta-1, o mecanismo da ação
anti-hipertensiva do bisoprolol ainda não foi completamente
estabelecido. Entretanto, foi demonstrado que o bisoprolol produz
redução marcante da renina plasmática e redução do ritmo
cardíaco.

Hidroclorotiazida

A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico com atividade
anti-hipertensiva. Seu efeito diurético deve-se à inibição do
transporte ativo de Na+ dos túbulos renais para o sangue, afetando
a reabsorção de Na+.

Farmacocinética

Bisoprolol

Absorção

Tmax varia de 1-4 horas. A biodisponibilidade é
elevada (88%), com efeito de primeira passagem hepático muito
baixo. A absorção não é afetada pela presença de alimentos; A
cinética é linear para doses de 5-40 mg.

Distribuição

A ligação às proteínas plasmáticas é de 30% e o volume de
distribuição é elevado (aproximadamente 3 L/kg).

Biotransformação

40% da dose do bisoprolol é metabolizada no fígado. Os
metabólitos são inativos.

Eliminação

A meia-vida de eliminação plasmática é de 11 horas. As
depurações renal e hepática (clearance) são
aproximadamente comparáveis e metade da dose (inalterada), assim
como seus metabólitos, é excretada na urina. O clearance
total é de aproximadamente 15 L/h.

Hidroclorotiazida

Absorção

A biodisponibilidade da hidroclorotiazida mostra variabilidade
interindividual, variando de 60-80%. Tmax varia de 1,5-5
horas (média de aproximadamente 4 horas).

Distribuição

A ligação às proteínas plasmáticas é de 40%.

Eliminação

A hidroclorotiazida não é metabolizada, sendo quase
completamente eliminada na forma inalterada por filtração
glomerular e secreção tubular ativa. A meia-vida terminal da
hidroclorotiazida é de aproximadamente 8 horas. O
clearance renal da hidroclorotiazida é reduzido e a
meia-vida de eliminação prolongada em pacientes com insuficiência
renal e/ou cardíaca. O mesmo se aplica aos pacientes idosos, os
quais também demonstram um aumento na Cmax. A
hidroclorotiazida atravessa a barreira hematoencefálica e é
excretada no leite humano.

Dados de segurança pré-clínica

O bisoprolol e a hidroclorotiazida não demonstraram ser
prejudiciais em humanos de acordo com os testes padrão de
toxicidade pré-clínica (testes de toxicidade a longo prazo, de
mutagenicidade, de genotoxicidade e de carcinogenicidade).

Tal como outros betabloqueadores, o bisoprolol em doses elevadas
demonstrou, em modelos animais, causar efeitos tóxicos na mãe
(diminuição da ingestão de alimentos e aumento de peso corporal) e
no embrião/feto (aumento da reabsorção tardia, diminuição do peso
ao nascimento, atraso no desenvolvimento físico até ao fim do
aleitamento). No entanto, tanto o bisoprolol como a
hidroclorotiazida não foram teratogênicos. Não houve aumento na
toxicidade quando ambos os fármacos foram dados em associação.

Cuidados de Armazenamento do Concor HCT

Você deve conservar Concor HCT em temperatura ambiente (entre
15°C e 30°C), protegido da umidade.

Características fisicas

Os comprimidos revestidos de Concor HCT 5/12,5 mg são
biconvexos, em forma de coração, rosa-claros e sulcados em ambos os
lados.

Os comprimidos revestidos de Concor HCT 10/25 mg são biconvexos,
em forma de coração, na cor lilás e sulcados em ambos os lados.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Dizeres Legais do Concor HCT

M.S. 1.0089.0372

Farmacêutico Responsável:

Alexandre Canellas de Souza
CRF-RJ nº 23277

Fabricado por:

Merck KGaA
Darmstadt – Alemanha

Importado e embalado por:
Merk S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro – RJ – CEP 22710-571
Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica.

Concor-Hct, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

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