Atrovex Gotas

Como o Atrovex Gotas funciona?

Atrovex tem ação antiespasmódica, agindo sobre as
contraçõesdolorosas e aliviando de forma rápida e prolongada as
cólicas, dores e desconfortos abdominais. Possui também importante
propriedade analgésica, o que faz com quediminua a percepção da
dor.

O medicamento faz efeito logo depois de tomado e seu efeito dura
por 6 a 8 horas.

Contraindicação do Atrovex Gotas

Você não deve usar Atrovexse tiver alergia a analgésicos
semelhantes à dipirona (como isopropilaminofenazona, propifenazona,
fenazona, fenilbutazona), ao butilbrometo de escopolamina ou a
algum outro componente do produto. Isto inclui, por exemplo, o
desenvolvimento de agranulocitose (febre, dor de garganta ou
alteração da boca e garganta, associados a ausência ou diminuição
de células brancas no sangue) após o uso destas substâncias.

O uso também não é indicado se tiver asma induzida por
analgésicos, ou se desenvolver reações anafilactoides
(manifestações na pele e inchaço dos lábios, língua e garganta) ou
broncoespasmo (estreitamento das vias respiratórias) após tomar
analgésicos (como paracetamol, salicilatos, diclofenaco,
ibuprofeno, indometacina ou naproxeno).

Você também não deve usar Atrovexse tiver comprometimento da
medula óssea (por exemplo, após algum tratamento medicamentoso com
agentes citostáticos, que inibem o crescimento ou a reprodução das
células) ou comprometimento no sistema formador de elementos do
sangue; deficiência genética da enzima
glicose-6-fosfato-desidrogenase, tendo risco aumentado de
alterações do sangue; porfiria hepática aguda intermitente (doença
do metabolismo do sangue que provoca alterações na pele e sistema
nervoso); glaucoma (aumento da pressão dentro do olho); aumento da
próstata com dificuldade para urinar; estreitamento da passagem do
conteúdo no estômago e intestinos; íleo paralítico ou obstrutivo
(não funcionamento do intestino); megacólon (dilatação da parte
final dos intestinos); taquicardia (batimentos cardíacos
acelerados); miastenia gravis (doença que provoca fraqueza
muscular), se estiver no terceiro trimestre de gravidez ou
amamentando.

Atrovex é contraindicado a partir dos 6 meses de
gravidez.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em
caso de suspeita de gravidez.

Como usar o Atrovex Gotas

O frasco de Atrovex solução oral vem acompanhado de um moderno
gotejador, de fácil manuseio: Para usar, rompa o lacre da tampa,
vire o frasco e mantenha-o na posição vertical. Para começar o
gotejamento, bata levemente com o dedo no fundo do frasco e deixe
gotejar a quantidade desejada.

Posologia do Atrovex Gotas

1 ml = 20 gotas.

Cada gota contém 0,33 mg de butilbrometo de escopolamina e 16,67
mg de dipirona.

Adultos

20 a 40 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.

Crianças acima de 6 anos

10 a 20 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.

Crianças de 1 a 6 anos

5 a 10 gotas, 3 a 4 vezes ao dia.

A dose pode ser administrada dissolvendo o número indicado de
gotas em um pouco de água.

A posologia em mg por peso corpóreo deve ser calculada com base
na dose de butilbrometo de escopolamina para cada faixa etária.

Crianças de 1 a 6 anos

0,1 mg/kg/dose a 0,2 mg/kg/dose, repetidas de 3 a 4 vezes ao
dia;

Crianças acima de 6 anos

0,2 mg/kg/dose, repetidas de 3 a 4 vezes ao dia;

A dose em crianças acima de 12 anos é igual à de adultos.

Atrovex não deve ser usado por crianças menores de 12 meses.

Você não deve usar o produto em altas doses ou por longo tempo,
sem prescrição de um médico ou dentista.

Pacientes idosos ou com distúrbios das condições gerais de
eliminação de creatinina do sangue devem reduzir a dose de
Atrovex.

Pacientes com mau funcionamento dos rins e fígado devem evitar o
uso repetido de doses elevadas, mas não há necessidade de diminuir
a dose se a sua utilização for por pouco tempo.

Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas
sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não
desaparecendo os sintomas, procure orientação médica ou de seu
cirurgião-dentista.

O que fazer quando eu me esquecer de usar o Atrovex
Gotas?

Atrovex é normalmente usado conforme a necessidade. Se você usa
Atrovex regularmente e esquecer alguma dose, continue tomando as
próximas doses no horário habitual. Não duplique a dose na próxima
tomada.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou de cirurgião-dentista.

Precauções do Atrovex Gotas

Dores abdominais de causa desconhecida

Se a dor abdominal forte e de causa desconhecida persistir ou
piorar, ou estiver associada a sintomas como febre, náusea, vômito,
alterações no movimento e ritmo intestinais, aumento da
sensibilidade abdominal, queda da pressão arterial, desmaio, ou
presença de sangue nas fezes, você deve procurar um médico
imediatamente.

Reações hematológicas

Se ocorrerem sinais de alterações sanguíneas importantes, como
agranulocitose, anemia aplástica (doença onde a medula óssea produz
em quantidade insuficiente os glóbulos vermelhos, glóbulos brancos
e plaquetas), trombocitopenia (manchas roxas na pele e diminuição
de plaquetas do sangue) ou pancitopenia (diminuição global de
células do sangue: glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas), você
deve interromper imediatamente o tratamento com Atrovex e seguir as
orientações de seu médico para a realização de possíveis exames
laboratoriais, como hemograma, até que tudo retorne ao normal. Você
também deve consultar um médico se tiver os seguintes sinais ou
sintomas: mal estar geral, infecção, febre persistente, hematomas,
sangramento ou palidez.

Reações anafiláticas/anafilactoides

Os riscos de reações alérgicas graves (reações anafilactoides)
são muito maiores em pacientes com síndrome asmática induzida por
analgésicos ou intolerância a analgésicos do tipo
urticária-angioedema (reações na pele ou inchaço da língua, boca e
garganta), asma brônquica, especialmente na presença de
rinossinusite e pólipos nasais, manifestações crônicas na pele
(urticária crônica), intolerância a corantes (como tartrazina) e/ou
conservantes (como benzoatos), ou intolerância ao álcool reagindo
com sintomas como espirros, lacrimejamento e grave vermelhidão
facial, o que pode ser uma indicação de uma possível síndrome de
asma induzida por analgésico.

A dipirona de Atrovex pode provocar risco raro de choque (queda
grave da pressão) com risco à vida. A probabilidade de ocorrer
choque anafilático é maior em pacientes suscetíveis. É necessário
cautela quando Atrovex for utilizado por pacientes com asma ou
alergia atópica.

Antes do uso de Atrovex, o seu médico deverá avaliar se você já
teve problemas com o uso desta associação. Nos casos de alto risco
de reações alérgicas graves (anafilactoides), você deverá ser
monitorado durante o seu uso, devendo inclusive ter recursos
disponíveis em caso de emergência.

Se você tiver reações alérgicas ou imunológicas graves com
Atrovex, tem um alto risco de ter reação similar com outros
medicamentos usados para a mesma finalidade (como paracetamol,
ibuprofeno, ácido acetilsalicílico, propifenazona).

Reações hipotensivas isoladas

Atrovex pode provocar pressão baixa, que pode ser dependente da
dose. Pode ainda ter seu risco aumentado se você já tiver pressão
baixa, desidratação, circulação instável iniciante, insuficiência
respiratória (como após um ataque cardíaco ou politraumatismo) ou
febre elevada. Consequentemente, seguindo as orientações de seu
médico, diagnóstico cuidadoso e estrito monitoramento são
essenciais para estas situações, especialmente se no seu caso uma
queda da pressão arterial deva ser evitada a qualquer custo (como
em portadores de doença coronariana grave ou naqueles que possuem
estreitamento dos vasos que irrigam o cérebro).

Reações cutâneas graves

Foram relatadas reações cutâneas graves, tais como síndrome de
StevensJohnson (reação alérgica grave, com erupção cutânea na pele
e mucosas) e Necrólise Epidérmica Tóxica (síndrome bolhosa rara e
grave, caracterizada clinicamente por necrose em grandes áreas da
epiderme, conferindo aspecto de grande queimadura), em pacientes
que fizeram uso de dipirona. Se os sinais ou sintomas dessas
condições se desenvolverem (tais como erupções cutâneas
frequentemente progressivas com bolhas e danos das mucosas), o
tratamento com Atrovex deve ser descontinuado imediatamente e nunca
mais ser reintroduzido.

Os pacientes devem ser alertados sobre os sinais e sintomas
relacionados às reações cutâneas e monitorados de perto,
principalmente nas primeiras semanas de tratamento.

Sangramento gastrintestinal

Foi relatado sangramento no aparelho digestivo em pacientes
tratados com dipirona. Muitos desses pacientes foram tratados ao
mesmo tempo com outros analgésicos que podem causar sangramento ou
utilizaram uma dose muito elevada de dipirona.

Pressão intraocular

Pode ocorrer aumento da pressão dentro do olho com o uso de
agentes anticolinérgicos como o butilbrometo de escopolamina em
pacientes com glaucoma ainda sem diagnóstico e, portanto, sem
tratamento.

Excipientes

Atrovex solução oral contém 25,53 mg de sódio em cada 1,0 mL (20
gotas); isso corresponde a 204,24 mg de sódio por dose diária
máxima recomendada para adultos; 102,12 mg de sódio por dose diária
máxima recomendada para crianças acima de 6 anos; 51,06 mg de sódio
para crianças entre 1 e 6 anos. Você deve considerar essa
quantidade se está sob dieta com restrição de sódio.

Efeitos na capacidade de dirigir e operar
máquinas

Devido à possibilidade de ocorrerem reações prejudiciais com o
uso de altas doses da dipirona, você não deve dirigir, operar
máquinas ou fazer atividades perigosas até que essas reações
estejam normalizadas. Isso se aplica em particular à combinação com
álcool.

Reações Adversas do Atrovex Gotas

Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Hipotensão (queda da pressão), tontura, boca seca.

Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Agranulocitose (ausência ou diminuição acentuada de leucócitos
granulócitos, ou seja, das células brancas do sangue) incluindo
casos fatais, leucopenia (baixa produção de certas células do
sangue), erupção cutânea-medicamentosa (reações e manchas vermelhas
na pele com coceira e descamação), reações cutâneas (reação na
pele), choque (queda grave da pressão), rubor (vermelhidão).

Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Reação anafilactoide e reação anafilática (reações alérgicas
graves), asma em pacientes com síndrome de asma causada por
analgésicos, erupção maculopapular (reação na pele semelhante ao
sarampo).

Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos
pacientes que utilizam este medicamento)

Trombocitopenia (diminuição de plaquetas do sangue), necrólise
epidérmica tóxica (condição bolhosa grave na pele com necrose e
toxicidade), síndrome de Stevens-Johnson (doença grave da pele com
surgimento de bolhas, dor, febre e mal estar geral),insuficiência
renal aguda (falha abrupta no funcionamento dos rins), anúria
(ausência de produção de urina), nefrite intersticial (problema
renal), proteinúria (proteínas na urina), oligúria (diminuição da
urina) e insuficiência renal (funcionamento deficiente dos
rins).

Reações com frequência desconhecida

Sepse (infecção generalizada grave) incluindo casos fatais,
choque anafilático (choque alérgico) incluindo casos fatais,
dispneia (falta de ar), hipersensibilidade (alergia), sudorese
anormal, taquicardia, hemorragia gastrintestinal (sangramento do
aparelho digestivo), retenção urinária (dificuldade para urinar),
cromatúria (alteração da cor da urina), anemia aplástica (doença
onde a medula óssea produz em quantidade insuficiente os glóbulos
vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas), pancitopenia (diminuição
global de células do sangue: glóbulos brancos, vermelhos e
plaquetas) incluindo casos fatais e Síndrome de Kounis
(aparecimento simultâneo de problemas coronarianos agudos e reações
alérgicas ou anafilactoides. Engloba conceitos como infarto
alérgico e angina alérgica).

Você deve interromper imediatamente o uso de Atrovex se houver
piora do seu estado geral, se a febre não ceder ou reaparecer, ou
se houver alterações dolorosas das mucosas oral, nasal e da
garganta, e ainda se ocorrerem reações na pele.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Atrovex Gotas

Idosos

Atrovex só deve ser utilizado em pacientes idosos ou com
comprometimento da função renal e hepática sob orientação
médica.

Fertilidade, Gravidez e Amamentação

Atrovex não deve ser utilizado durante os 3 primeiros meses de
gravidez. Entre o 4° e 6° mês (segundo trimestre), o uso deve ser
considerado somente se os benefícios compensarem claramente os
riscos.

Após o 6° mês de gravidez (terceiro trimestre) o uso da dipirona
pode acarretar em problemas graves ao bebê e problemas hemorrágicos
à mãe e ao bebê na ocasião do parto. Portanto não se deve usar
Atrovex nesse período.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em
caso de suspeita de gravidez.

Derivados da dipirona passam para o leite materno. Desse modo, a
amamentação deve ser evitada durante o uso de Atrovex e por pelo
menos 48 horas após a última tomada.

Riscos do Atrovex Gotas

Composição do Atrovex Gotas

Cada mL da solução oral contém

333,40 mg de dipirona sódica mono-hidratadacorrespondente a
295,41 mg de dipirona e 6,67 mg butilbrometo de
escopolaminacorrespondente a 4,6 mg de escopolamina

Veículo: edetatodissódicodi-hidratado, sacarina
sódica di-hidratada, fosfato de sódio monobásico anidro, fosfato de
sódio dibásicodi-hidratado, ciclamato de sódio, bissulfito de sódio
e água purificada.

Apresentação do Atrovex Gotas

Solução oral (gotas) de 6,67 mg/mL + 333,4 mg/mL:frasco com 20
mL.

Via Oral.

Uso adulto e pediátrico acima de 1 ano.

Superdosagem do Atrovex Gotas

Tratamento

O tratamento depende de cada caso e deve ser orientado por um
médico.

Sintomas

Os sintomas de uma superdose de Atrovex podem incluir: enjoo,
vômitos, dor abdominal, comprometimento da função dos rins,
retenção urinária (dificuldade para urinar), parada respiratória,
lesões do fígado, e em casos raros sintomas no sistema nervoso
central (tonturas, sonolência, coma, agitação, convulsões,
contrações musculares ritmadas), queda da pressão arterial e até
choque, taquicardia, retenção de sódio e água com edema pulmonar em
pacientes com problemas cardíacos, secura na boca e narinas, visão
borrada, pupilas dilatadas, aumento do ritmo cardíaco, diminuição
de pressão arterial, intestino preso e aumento da temperatura do
corpo. Após doses muito altas, a eliminação de ácido rubazônico
pode provocar alteração avermelhada na cor da urina.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações. Siga corretamente o modo de usar, não
desaparecendo os sintomas procure orientação médica.

Interação Medicamentosa do Atrovex Gotas

Metotrexato

A administração concomitante com metotrexato pode aumentar a
toxicidade sanguínea do metotrexato particularmente em pacientes
idosos. Portanto, esta combinação deve ser evitada.

Clorpromazina

O uso de Atrovex com clorpromazina pode causar grave redução da
temperatura corpórea.

Ácido acetilsalicílico

A dipirona pode reduzir o efeito antiplaquetário do ácido
acetilsalicílico (afina o sangue) se administrado
concomitantemente. Portanto, você deve tomar cuidado ao tomar
Atrovex se estiver tomando baixas doses de ácido acetilsalicílico
para proteção cardíaca.

Bupropiona

A dipirona pode reduzir os níveis de bupropiona no sangue.
Portanto, é necessário cuidado ao tomar dipirona e bupropiona
conjuntamente.

Ciclosporina

A dipirona pode reduzir a eficácia da ciclosporina, pois reduz a
concentração desse medicamento no sangue, quando administrado
conjuntamente. Neste caso, seu médico deverá monitorar os níveis
sanguíneos de ciclosporina.

Anticolinérgicos

Atrovex pode intensificar reações anticolinérgicas (como boca e
narinas secas, prisão de ventre e visão borrada), se administrado
ao mesmo tempo com medicamentos tais como antidepressivos
tricíclicos e tetracíclicos (como amitriptilina, imipramina,
nortriptilina, mirtazapina, mianserina), anti-histamínicos
(medicamentos para alergias, como astemizol), antipsicóticos (como
clorpromazina e haloperidol), quinidina (para arritmia cardíaca),
amantadina (para doença de Parkinson), disopiramida (para arritmias
cardíacas) e outros anticolinérgicos (para problemas respiratórios,
como tiotrópio, ipratrópio e compostos similares à atropina).

Dopamina

O uso ao mesmo tempo de medicamentos que agem de forma contrária
à dopamina, como metoclopramida, pode resultar na diminuição da
atividade de ambas as medicações no aparelho digestivo.

Substâncias beta-adrenérgicas

A taquicardia provocada pelos agentes beta-adrenérgicos (como
propranolol, atenolol) pode ser aumentada com o uso de Atrovex.

Álcool

Usar álcool e Atrovex simultaneamente pode intensificar os
efeitos de ambos.

Pirazolonas

Atrovex, devido à dipirona, pode também interagir com
anticoagulantes orais (como varfarina), captopril (para pressão
alta), lítio (estabilizador de humor) e triantereno (diurético). A
eficácia de medicamentos para pressão alta e diuréticos poderá ser
afetada. Não se sabe em que extensão a dipirona provoca estas
interações.

Testes laboratoriais

Em pacientes diabéticos, a dipirona pode ainda interferir em
alguns testes específicos de açúcar no sangue (ensaios enzimáticos
pelo método da glicose-oxidase), usados para diagnosticar
diabetes.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Interação Alimentícia do Atrovex Gotas

Os efeitos do álcool e Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona
Sódica (substância ativa) podem ser potencializados quando usados
concomitantemente.

Ação da Substância Atrovex Gotas

Resultados de eficácia

A avaliação da eficácia analgésica de vários esquemas
terapêuticos com duração de quatro dias, em pacientes com dor
causada por espasmos (quadros dolorosos, mais ou menos contínuos,
de gravidade intermediária provocada por espasmos da musculatura
lisa do trato gastrintestinal, biliar ou renal), incluiu o uso oral
de Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona Sódica (substância
ativa) e obteve os seguintes resultados: alívio da dor em 81,5% dos
pacientes (total de 76) tratados com Butilbrometo de Escopolamina +
Dipirona Sódica (substância ativa), contra 9,3% no grupo placebo
(total de 151).

Características farmacológicas

Farmacodinâmica

O Butilbrometo de Escopolamina + Dipirona Sódica (substância
ativa) é uma associação medicamentosa para uso oral e injetável,
composta de um antiespasmódico butilbrometo de escopolamina e um
analgésico, dipirona.

O butilbrometo de escopolamina exerce um efeito espasmolítico na
musculatura lisa do trato gastrintestinal, das vias biliares e
geniturinárias. Como um derivado de amônia quaternária o
butilbrometo de escopolamina não atravessa o sistema nervoso
central. Portanto não ocorrem efeitos colaterais sobre o sistema
nervoso central. A ação anticolinérgica periférica resulta de uma
ação bloqueadora ganglionar na parede visceral e de sua atividade
antimuscarínica.

A dipirona apresenta importantes propriedades analgésicas,
antipiréticas, espasmolíticas e antiflogísticas.

Farmacocinética

Butilbrometo de escopolamina

Absorção

Após administração oral, o butilbrometo de escopolamina é apenas
parcialmente absorvido. Os picos de concentração plasmática são
atingidos cerca de 2 horas após administração oral. Devido ao
metabolismo de primeira passagem, a biodisponibilidade absoluta
após administração oral é de apenas 0,3 – 0,8%.

Distribuição

Após administração intravenosa, a substância é rapidamente
depurada do plasma durante os primeiros 10 minutos, com uma
meia-vida de 2 – 3 minutos. O volume de distribuição (Vss) é de
128L. Após administração oral e intravenosa, o butilbrometo de
escopolamina se concentra nos tecidos do trato gastrintestinal,
fígado e rins.

Apesar de níveis sanguíneos brevemente mensuráveis e
extremamente baixos, o butilbrometo de escopolamina permanece
disponível no local de ação por causa de sua alta afinidade pelos
tecidos. A autorradiografia confirma que o butilbrometo de
escopolamina não ultrapassa a barreira hematoencefálica. O
butilbrometo de escopolamina tem baixa ligação às proteínas
plasmáticas.

Metabolismo e eliminação

A depuração total média após administração intravenosa é de
cerca de 1,2L/min, cerca de metade dela por via renal. A meia-vida
terminal de eliminação é de cerca de 5 horas.

Dipirona

Absorção

Após administração oral a dipirona é rápida e quase
completamente absorvida pelo trato gastrintestinal.

No suco gástrico ela é hidrolizada em seu principal metabólito,
4-metilaminoantipirina (4-MAA), que é prontamente absorvido. Os
níveis plasmáticos máximos de 4-MAA após administração oral são
obtidos dentro de 1 a 2 horas. A ingestão concomitante de alimentos
não tem efeito relevante na farmacocinética da dipirona.

Distribuição

Nenhum dos metabólitos é extensivamente ligado a proteínas
plasmáticas. A ligação às proteínas plasmáticas de 4-MAA é de 58%.
A dipirona pode cruzar a barreira placentária. Os metabólitos são
excretados no leite materno de lactantes.

Metabolismo

O principal metabólito da dipirona, 4-MAA, é ainda metabolizado
no fígado por oxidação e demetilação que são seguidas por
acetilação para 4-formilaminoantipirina (4-FAA), 4-aminoantipirina
(4-AA) e 4-acetilaminoantipirina (4-AcAA). O efeito clínico da
dipirona pode ser atribuído principalmente ao principal metabólito
4-MAA e, em alguma extensão, a 4-AA. Os metabólitos 4-FAA e 4-AcAA
parecem ser farmacologicamente inativos.

Eliminação

No homem sadio, após administração oral e intravenosa, mais de
90% da dose é excretada na urina dentro de 7 dias. A meia-vida de
eliminação de dipirona radiomarcada é de cerca de 10 horas.

Para 4-MAA, a meia-vida de eliminação após dose oral única é de
2,7 horas, e para os demais metabólitos a meia-vida de eliminação é
de 3,7 a 11,2 horas.

As crianças eliminam os metabólitos mais rapidamente que
adultos.

Em voluntários idosos sadios, a meia-vida de eliminação de 4-MAA
foi significativamente mais longa e a depuração total de 4-MAA foi
significativamente mais baixa que em indivíduos jovens.

Em pacientes com insuficiência hepática, a meia-vida de
eliminação de 4-MAA e 4-FAA aumenta cerca de 3 vezes. Em pacientes
com insuficiência renal, a eliminação de certos metabólitos
(4-AcAA, 4-FAA) está reduzida. Assim, a administração de altas
doses deve ser evitada em pacientes com comprometimento hepático e
renal.

Geral

Todos os metabólitos da dipirona mostram farmacocinética
não-linear. A relevância clínica deste fenômeno não é conhecida.
Durante o tratamento em curto prazo, o acúmulo de metabólitos é de
menor importância.

Cuidados de Armazenamento do Atrovex Gotas

Conservar em temperatura ambiente (15°C a 30 °C). Proteger da
luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características Físicas

Líquido transparente, de cor amarelo claro, com odor
característico e isento de material estranho.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance de
crianças.

Dizeres Legais do Atrovex Gotas

M.S. nº 1.0917.0068

Farm. Resp.:
Dr. Jadir Vieira Junior
CRF – MG nº 10.681

Registrado por:
Medquímica Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Otacílio Esteves da Silva, 40
Granjas Betânia
CEP 36.047-400
Juiz de Fora – MG
CNPJ 17.875.154/0001-20
Indústria Brasileira

Fabricado por:
Medquímica Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Fernando Lamarca, 255
Distrito Industrial
CEP: 36.092-030
Juiz de Fora – MG
CNPJ: 17.875.154/0003-91
Indústria Brasileira

SAC:
0800 032 4087

Atrovex-Gotas, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.