Sotahexal Bula

Sotahexal

A arritmia cardíaca é uma alteração no ritmo dos batimentos do
coração que pode ou não ser perceptível pela pessoa. A angina do
coração é a dor que ocorre por cansaço do músculo cardíaco quando a
quantidade de sangue que chega ao coração é menor do que ele
precisa para fazer seu batimento.

O infarto do miocárdio (ou enfarte do coração) é a morte de uma
parte do músculo do coração que ocorre por falta abrupta de sangue,
deixando o coração sem os nutrientes e oxigênio necessários ao seu
funcionamento normal.

Após o infarto é muito importante diminuir a carga ou o esforço
que o coração tem de fazer para bater normalmente, pois o músculo
está cicatrizando e não pode aumentar seu trabalho.

As condições acima podem aparecer separadamente ou juntas numa
determinada pessoa.

Como o Sotahexal funciona?


Sotahexal é um agente bloqueador de receptor
beta-adrenérgico. Diminui a estimulação nervosa em alguns órgãos
como o coração, rins e pulmões. Seu uso melhora o ritmo do coração,
pois reduz a velocidade e a força dos batimentos, diminuindo a
necessidade de oxigênio e facilitando as contrações.

Sotahexal também age nos rins diminuindo o mecanismo que
retém sal e água para o organismo, o que também ajuda a melhorar o
funcionamento do coração.

Sua ação começa poucas horas após a primeira dose e passa a ser
constante após 2 a 3 dias de uso.

Contraindicação do Sotahexal

Você não deve utilizar Sotahexal se
apresentar:

  • Asma brônquica ou doença obstrutiva crônica das vias
    aéreas;
  • Alergia ao componente principal (cloridrato de sotalol) ou aos
    outros componentes;
  • Choque cardiogênico;
  • Uso de anestésico que provoque depressão cardíaca;
  • Arritmias em que o coração bate mais devagar do que o
    normal;
  • Síndrome da doença do nó sinusal, bloqueio atrioventricular de
    segundo e terceiro graus, a menos que esteja usando um marcapasso
    funcionante;
  • Insuficiência cardíaca congestiva não controlada;
  • Insuficiência renal;
  • Síndrome do QT longo congênita ou adquirida.

Como usar o Sotahexal

Sotahexal deve ser administrado por via oral, longe do
horário das refeições, preferencialmente, 1 a 2 horas antes.

Seu médico recomendará a dose diária de Sotahexal de acordo
com a sua necessidade e você deverá estabelecer um horário fixo
para facilitar as tomadas.

A dose de Sotahexal poderá ser aumentada lentamente pelo
seu médico até que se tenha o resultado esperado. Pode ser
necessária a repetição de exames para melhor ajustar a dose de
Sotahexal.

Pacientes apresentando bradicardia (quando o coração bate mais
devagar do que o normal) ou hipotensão (queda da pressão arterial)
excessiva no início da administração de Sotahexal terão suas
terapias suspensas pelo médico; Sotahexal poderá ser
reintroduzido pelo médico mais tarde em doses mais baixas.

O médico poderá também reduzir a dose para aliviar sintomas de
fraqueza e tonturas em casos onde a pressão arterial permaneça
baixa após mais de um mês de terapia.

Arritmias 

O esquema de dosagem inicial recomendado é 160 mg/dia,
administrado em duas doses divididas com intervalos de
aproximadamente 12 horas. Esta dose pode ser aumentada para 240 mg
ou 320 mg/dia, se necessário, após avaliação adequada pelo seu
médico. Alguns pacientes com arritmias ventriculares refratárias
com risco à vida podem necessitar doses tão altas como 480 a 640
mg/dia, no entanto, estas doses serão prescritas pelo médico
somente quando o benefício potencial exceder o aumento do risco de
eventos adversos.

Angina pectoris / Pós-infarto do
miocárdio 

Recomenda-se que o início do tratamento em pacientes com
cardiomiopatia (doença do músculo cardíaco) ou insuficiência
cardíaca congestiva seja realizado em um ambiente hospitalar.

Dose inicial:

160 mg por dia em dose única ou dividido em duas vezes.

Após a 1a semana de tratamento, a dose inicial poderá
ser aumentada, se necessário, em até 80 mg por semana. A rapidez
pela qual a dose é aumentada dependerá da tolerância do
paciente.

Faixa de dosagem:

160-320 mg/diários.

Pacientes com insuficiência renal

Sotahexal é excretado predominantemente na urina e sua
meia-vida de eliminação é prolongada na insuficiência renal, assim,
a dosagem de Sotahexal deve ser reduzida nesta população, de
acordo com o grau de comprometimento renal.

Para segurança e eficácia desta apresentação, Sotahexal não
deve ser administrado por vias não recomendadas. A administração
deve ser somente pela via oral.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento de seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Sotahexal?


Se você esqueceu de tomar Sotahexal no horário pré
estabelecido, por favor procure seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou do cirurgião-dentista.

Precauções do Sotahexal

Sotahexal deve ser usado com cautela, pois pode haver
alteração da arritmia que já existia ou aparecimento de outra nova
arritmia. Alguns fármacos podem promover o que é conhecido como
torsades de pointes que é uma alteração que causa o
aumento dos batimentos do coração, isso pode ser percebido por você
ou pelo médico num eletrocardiograma. As mulheres parecem ter o
risco de desenvolvimento de torsades de pointes
aumentado.

A torsades de pointes é dependente da dose e, em geral,
ocorre logo após o início do tratamento ou com o aumento da dose e
termina de forma espontânea na maioria dos pacientes.

Assim, você deve informar ao médico qualquer sensação estranha
em relação aos batimentos do coração que apareça após começar o uso
do medicamento.

Se você usa Sotahexal há muito tempo deve ter muita atenção
quando for parar de tomá-lo, procurando observar se a angina (dor
no peito) ou a arritmia voltam a aparecer, pois a descontinuação
repentina de Sotahexal pode agravar estes sintomas. Portanto,
recomenda-se que, pacientes em uso crônico de Sotahexal devem ser
cuidadosamente monitorados quando da sua descontinuação,
particularmente em pacientes com isquemia cardíaca (falta de
suprimento de sangue no coração).

Se você tem funcionamento do coração controlado com outros
medicamentos (como, diuréticos, inibidor da ECA, digitálicos,
etc.), você deve prestar a atenção quando começar a tomar
Sotahexal.

Nessa situação, pode ocorrer alteração ou piora do funcionamento
do coração e poderá aparecer ou não edema nas pernas, mais cansaço
para fazer esforços, dificuldade de respirar quando deitado ou
dormindo e chiados no peito, entre outras alterações
perceptíveis.

Você pode precisar de ajuste da dose de Sotahexal, se você
sofreu infarto com função ventricular esquerda comprometida, o que
será determinado pelo seu médico.

Sotahexal não deve ser usado em pacientes com falta de potássio
ou magnésio, antes da correção do desequilíbrio, especialmente em
pacientes com diarreia severa e prolongada ou em pacientes
recebendo concomitantemente medicamentos que diminuem magnésio e/ou
potássio.

Alterações nos exames cardíacos e arritmias em que o coração
bate mais devagar podem, ser um sinal de toxicidade e deve ser
evitado.

Pacientes com história de reação anafilática com diferentes
agentes alergênicos podem ter reações alérgicas mais severas com
administrações repetidas de medicamentos da classe dos
betabloqueadores.

Tais pacientes podem não responder às doses usuais de epinefrina
usadas para o tratamento de reações alérgicas. Devido à ação de
Sotahexal em vários sistemas do organismo, você deve informar o seu
médico que toma Sotahexal especialmente se tiver diabetes, doença
da tireoide, do fígado ou rins, psoríase (doença com descamação da
pele nas regiões das articulações) ou se for submetido a uma
cirurgia (sob anestesia geral ou local).

Como Sotahexal é eliminado principalmente através da urina, deve
ser evitado ou usado com cautela em pacientes com função renal
gravemente diminuída (clearance de creatinina lt; 10
mL/min).

Este medicamento pode causar
doping.

Reações Adversas do Sotahexal

Sotahexal é bem tolerado na maioria dos pacientes. As
reações adversas são geralmente passageiras e raramente necessitam
de interrupção ou retirada do tratamento.

Você deve informar o seu médico caso apresente qualquer um dos
sintomas a seguir (além de qualquer outra anormalidade) para que
ele possa avaliar se tudo está bem.

As reações mais frequentes são dispneia (falta de ar), fadiga
(cansaço), tonturas, cefaleia (dor de cabeça), febre, bradicardia
excessiva (quando o coração bate mais devagar do que o normal) e/ou
hipotensão (queda da pressão arterial). Estas reações adversas
geralmente desaparecem quando a dose é diminuída.

Os eventos adversos mais significativos, no entanto, são aqueles
devido ao agravamento das arritmias pré-existentes ou aparecimento
de novas arritmias.

Você poderá apresentar os eventos adversos abaixo, que são
considerados relacionados ao tratamento, com Sotahexal.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Cardiovascular:

Bradicardia (quando o coração bate mais devagar do que o
normal), dispneia (falta de ar), dor no peito, palpitações, edema
(inchaço), anormalidades no exame de eletrocardiograma, hipotensão
(queda da pressão arterial), pró-arritmia (agravamento de arritmia
pré-existente), síncope (perda súbita dos sentidos), insuficiência
cardíaca, pré-síncope (pré-desmaio) e torsades de pointes
(alteração que causa o aumento dos batimentos do coração).

Dermatológico:

Eerupção cutânea (manchas na pele).

Gastrointestinal:

Náuseas/vômitos, diarreia, dispepsia (indigestão), dor abdominal
e flatulência (gases).

Músculo-esquelético:

Cãibras.

Nervoso/psiquiátrico:

Fadiga (cansaço), tontura, astenia (sensação de cansaço
neuromuscular), delírio, cefaleia (dor de cabeça), distúrbios do
sono, depressão, parestesia (formigamento), alterações do humor,
ansiedade e disgeusia (alteração do paladar).

Urogenital:

Disfunção sexual.

Sentidos especiais:

Distúrbios visuais, anormalidades no paladar e distúrbios
auditivos.

Orgânicos gerais:

Febre.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento. 

População Especial do Sotahexal

Gravidez

Embora não haja estudos adequados e bem controlados na gravidez,
o cloridrato de sotalol demonstrou atravessar a placenta e é
encontrado no líquido amniótico. Portanto, Sotahexal somente deve
ser usado durante a gravidez se o benefício potencial for maior que
o risco potencial.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Lactantes

O cloridrato de sotalol é excretado no leite de animais de
laboratório e foi relatada sua presença no leite humano. Devido ao
potencial de reações adversas de Sotahexal em bebês que estejam
tomando leite materno, seu médico decidirá se você deve interromper
a amamentação ou descontinuar o medicamento, considerando a
importância do medicamento para a mãe.

Uso em crianças

A segurança e eficácia de cloridrato de sotalol em crianças e
adolescentes menores de 18 anos não foram estabelecidas.

Uso em idosos

Os agentes bloqueadores beta-adrenérgicos, como o cloridrato de
sotalol, têm sido utilizados com segurança e eficácia em pacientes
idosos. Entretanto, pacientes idosos podem ser mais sensíveis a
alguns efeitos adversos destes agentes. Pacientes idosos com doença
nos vasos sanguíneos devem ter cuidado ao tomar bloqueadores
beta-adrenérgicos. Existe um maior risco do betabloqueador induzir
à hipotermia (redução anormal da temperatura do corpo) em pacientes
idosos.

Composição do Sotahexal

Apresentação

Sotahexal (cloridrato de sotalol) comprimidos 160 mg. Embalagem
contendo 30 comprimidos.

Uso oral.

Uso adulto.

Medicamento similar equivalente ao medicamento de
referência. 

Composição

Cada comprimido de 160 mg contém:

Cloridrato de sotalol

160 mg

Excipientes

1 comprimido

Excipientes: 

lactose monoidratada, amido, hiprolose, amidoglicolato de sódio,
dióxido de silício, estearato de magnésio.

Superdosagem do Sotahexal

Se você tomar uma grande quantidade deste medicamento de uma só
vez, deve-se procurar socorro médico imediato, pois essa pode ser
uma situação de grave risco à vida.

Os sintomas de intoxicação por Sotahexal são bradicardia
(quando o coração bate mais devagar do que o normal), insuficiência
cardíaca, hipotensão (queda da pressão arterial), broncoespasmo
(dificuldade de respirar) e hipoglicemia que impede a pessoa de se
levantar ou se manter de pé.

Dependendo dos sintomas, o médico realizará o tratamento
adequado.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Sotahexal

É muito importante informar ao seu médico sobre o uso de outros
medicamentos que, quando tomados junto com Sotahexal, podem anular
ou aumentar seus efeitos, causando problemas que podem ser
graves.

Os seguintes medicamentos possuem interação com
Sotahexal:

Antiarrítmicos:

Medicamentos antiarrítmicos das classes Ia e III, (por exemplo,
mas sem limitar a disopiramida, quinidina e procainamida e
amiodarona), não são recomendados como terapia concomitante com
cloridrato de sotalol, devido ao seu potencial de prolongar a
refratariedade (um período de atividade neuromuscular). O uso
concomitante de outros agentes betabloqueadores com cloridrato de
sotalol pode resultar em efeitos aditivos classe II.

Diuréticos que interferem na concentração de
potássio:

Deficiência de potássio ou magnésio no sangue pode ocorrer
aumentando o potencial de torsades de pointes (alteração
que causa o aumento dos batimentos do coração).

Medicamentos que prolongam o intervalo QT:

Cloridrato de sotalol deve ser administrado com extrema cautela
em conjunto com outros medicamentos conhecidos por prolongar o
intervalo QT tais como os agentes antiarrítmicos da classe I,
fenotiazinas (por exemplo, mas sem limitar a clorpromazina),
antidepressivos tricíclicos (por exemplo, mas sem limitar a
imipramina, amitriptilina), terfenadina astemizola e certos
antibióticos quinolônicos (por exemplo, mas sem limitar a
norfloxacino, ciprofloxacino).

Digoxina:

Doses únicas ou múltiplas de cloridrato de sotalol não afetam
significativamente as concentrações sanguíneas de digoxina. Eventos
pró-arrítmicos foram mais comuns nos pacientes tratados com sotalol
e também recebendo digoxina; no entanto, isto pode estar
relacionado à presença de insuficiência cardíaca congestiva, um
conhecido fator de risco da pró-arritmia, no paciente recebendo
digoxina.

Medicamentos bloqueadores dos canais de
cálcio:

A administração concomitante de agentes betabloqueadores e
bloqueadores de canais de cálcio pode resultar em diminuição da
pressão arterial, bradicardia (quando o coração bate mais devagar
do que o normal), distúrbios de condução e diminuição da função
cardíaca. Os betabloqueadores devem ser evitados em associação com
bloqueadores dos canais de cálcio cardiodepressores (por exemplo,
mas sem limitar a verapamil e diltiazem) devido aos efeitos
aditivos na condução atrioventricular e na função ventricular.

Agentes que interferem na concentração de
catecolaminas:

O uso concomitante de medicamentos depletores de catecolaminas
(por exemplo, mas sem limitar a reserpina e guanitidina), com um
betabloqueador pode produzir uma redução excessiva do tônus nervoso
simpático em repouso. Caso você tome estes medicamentos
concomitantes, você deverá ser estritamente monitorizado com
relação a evidências de diminuição da pressão arterial e/ou
arritmias em que o coração bate mais devagar do que o normal, os
quais podem produzir síncope (perda súbita dos sentidos).

Insulina e hipoglicemiantes orais:

Poderá ocorrer hiperglicemia (aumento de glicose (açúcar) no
sangue), e a dosagem do medicamento antidiabético pode necessitar
de ajuste. Os sintomas de diminuição de glicose o sangue podem
ser mascarados pelo Sotahexal.

Estimulantes do receptor beta-2:

Os medicamentos da classe dos beta-agonistas (por exemplo, mas
sem limitar a salbutamol, terbutalina e isoprenalina) podem
necessitar de dosagens aumentadas quando usados concomitantemente
com Sotahexal.

Clonidina:

Os medicamentos betabloqueadores podem potencializar o aumento
da pressão arterial rebote, algumas vezes observada após a
descontinuação da clonidina; portanto, o betabloqueador deve ser
vagarosamente descontinuado vários dias antes da retirada gradual
da clonidina.

Interferência com exames laboratoriais:

O sotalol pode interferir no resultado de alguns exames de
urina. Por isso, avise a seu médico e ao laboratório de análises
clínicas sobre o uso de Sotahexal.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico.
Pode ser perigoso para sua saúde.

Ação da Substância Sotahexal

Resultados de eficácia

O estudo ESVEM (Estudo de Monitorização Eletrofisiológica versus
Monitorização Eletrocardiográfica) foi desenhado para comparar a
escolha da terapia antiarrítmica (sotalol, procainamida, quinidina,
mexiletina, propafenona, imipramina e pirmenol) através da
supressão da estimulação elétrica programada (PES) contra pacientes
selecionados pela monitorização por Holter com história de
taquicardia ventricular sustentada (TV)/fibrilação ventricular (FV)
cuja TV/FV também foram induzidos pelo PES e CVP (Contração
Ventricular Prematura) de 10 batimentos/hora registrado pela
monitorização do Holter.

A resposta aguda global, limitada ao primeiro fármaco
randomizado, foi 39% para o sotalol e 30% para os outros fármacos
juntos.

O índice de resposta aguda para o primeiro fármaco randomizado,
usando a supressão da indução do PES, foi de 36% para o sotalol
contra uma média de 13% para os outros fármacos juntos. Usando os
resultados da monitorização por Holter, o sotalol obteve 41% de
resposta contra 45% para os outros fármacos combinados.

Entre aqueles que responderam à terapia de longo prazo, o
sotalol foi identificado, de forma marcante, como eficaz quando
comparado aos outros fármacos juntos, obtendo a mais baixa
mortalidade de 2 anos (13% contra 22%), o mais baixo índice de
recorrência de taquicardia ventricular em dois anos (30% contra
60%) e o mais baixo índice de descontaminação (38% contra 75% a
80%). As doses de sotalol mais comumente usadas foram 320 a 480
mg/dia (66% dos pacientes), com 16% recebendo menor ou igual a 240
mg/dia e 18% recebendo maior ou igual a 640 mg/dia.


Características farmacológicas

O cloridrato de sotalol (substância ativa), a mistura racêmica
de d- e l- cloridrato de sotalol (substância ativa), é um agente
bloqueador beta-adrenoreceptor com propriedades antiarrítmicas
classe III de Vaughan Willians, apresentado na forma de comprimidos
para administração oral.

Propriedades Farmacodinâmicas

Mecanismo de ação

O cloridrato de sotalol (substância ativa) é um agente
bloqueador de receptor beta-adrenérgico não-seletivo, que atua nos
receptores beta 1 e beta 2, destituído de atividade simpatomimética
intrínseca (ISA) e atividade estabilizadora de membrana (MSA). O
cloridrato de sotalol (substância ativa) inibe a liberação de
renina.

Sua atividade bloqueadora beta-adrenérgica causa uma redução na
frequência cardíaca (efeito cronotrópico negativo) e uma limitada
redução na força de contração (efeito inotrópico negativo). Estas
alterações no coração reduzem o consumo de oxigênio no miocárdio e
o trabalho cardíaco.

O cloridrato de sotalol (substância ativa) tem propriedades
antiarrítmicas de bloqueio do receptor beta-adrenérgico (classe II
de Vaughan Willians) e de prolongamento da duração do potencial de
ação cardíaco (classe III de Vaughan Willians).

As propriedades classe II e III podem ser refletidas no
eletrocardiograma pelo prolongamento dos intervalos PR, QT e QTc
(intervalo QT corrigido pela frequência cardíaca) sem alteração
significante na duração do intervalo QRS.

Os isômeros d- e l- do cloridrato de sotalol (substância ativa)
têm efeitos antiarrítmicos similares a Classe III enquanto que o
isômero l- é virtualmente o responsável por toda a atividade
beta-bloqueadora. Embora possa ocorrer um betabloqueio
significativo com doses orais tão baixas como 25 mg, os efeitos
classe III são, em geral, observados com doses diárias maiores de
160 mg.

Hemodinâmica

Em homens, cloridrato de sotalol (substância ativa) produz
reduções consistentes na frequência e débitos cardíacos, sem
redução no volume sistólico.

O cloridrato de sotalol (substância ativa) causa pouca ou
nenhuma alteração na pressão sanguínea sistêmica em pacientes
normotensos, e não foi observada alteração significante na pressão
vascular pulmonar. Em pacientes hipertensos, o cloridrato de
sotalol (substância ativa) produz reduções significantes nas
pressões sistólica e diastólica.

Embora o cloridrato de sotalol (substância ativa) seja
geralmente bem tolerado hemodinamicamente, deve-se ter cautela em
pacientes com reserva cardíaca limítrofe, visto que pode ocorrer
deterioração na função cardíaca.

Eletrofisiologia

No homem, os efeitos eletrofisiológicos (betabloqueio) de classe
II do cloridrato de sotaolol se manifestam através do aumento da
duração do ciclo sinusal (frequência cardíaca lenta – bradicardia),
diminuição da condução nodal atrioventricular e aumento da
refratariedade nodal atrioventricular.

Os efeitos eletrofisiológicos de classe III incluem
prolongamentos dos potenciais de ação monofásico atrial e
ventricular, e prolongamento do período refratário efetivo dos
músculos atrial, ventricular, e das vias acessórias
atrioventriculares (onde houver) nas direções anterógrada e
retrógrada.

Com doses orais de 160 a 640 mg/dia, o eletrocardiograma pode
mostrar aumentos médios relacionados à dose de 40 a 100 mseg no
intervalo QT e 10 a 40 mseg no intervalo QTc. Não foi observada
nenhuma alteração significativa no intervalo QRS.

Propriedades Farmacocinéticas

Após administração oral, os níveis máximos são alcançados em 2,5
a 4 horas, e o estado de equilíbrio dos níveis plasmáticos são
atingidos dentro de 2 a 3 dias.

A absorção é reduzida em aproximadamente 20%, quando
administrado com uma refeição padrão, em comparação às condições de
jejum.

O cloridrato de sotalol (substância ativa) não se liga às
proteínas plasmáticas e não é metabolizado. A principal via de
eliminação é a renal. Aproximadamente 80% a 90% da dose é eliminada
na urina de forma inalterada, enquanto que o restante é eliminado
nas fezes.

Doses mais baixas são necessárias em condições de
comprometimento renal. A idade não altera significantemente a
farmacocinética, embora a função renal comprometida em pacientes
geriátricos possa diminuir o índice de eliminação, resultando em
aumento do acúmulo de fármaco.

Cuidados de Armazenamento do Sotahexal

Sotahexal deve ser conservado em temperatura ambiente
(entre 15°C e 30°C), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

O comprimido de Sotahexal 160 mg é circular, branco,
biconvexo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Sotahexal

Reg. M.S.: 1.0047.0284

Farm. Resp.:

Cláudia Larissa S. Montanher
CRF-PR n° 17.379

Registrado e Fabricado por:

Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rod. Celso Garcia Cid (PR-445), Km 87, Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileir

SAC:

0800 4009192

Venda sob prescrição médica.

Sotahexal, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

Compartilhe esta página!

Remédio Para Fóruns Bulas de Medicamentos Sotahexal Bula

Visualizando 1 post (de 1 do total)
  • Autor
    Posts
  • #12563
    Anônimo
    Convidado

    Sotahexal Bula

    Compartilhe suas experiências sobre este medicamento com outros usuários.
      • Utilizou este Remédio para?
      • Efeitos colaterais.
      • Resultados.
      • Indicações, sugestões e dicas!
    Acessar a Bula do medicamento.
    Sotahexal Bula Completa extraída da Anvisa
Visualizando 1 post (de 1 do total)
  • Você deve fazer login para responder a este tópico.
Scroll to top