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Cerazette

Como o Cerazette funciona?


Cerazette® contém uma pequena quantidade de um tipo
de hormônio sexual feminino, o progestagênio desogestrel. Por esse
motivo, Cerazette® é chamado de pílula com progestagênio
isolado, ou minipílula. Diferentemente das pílulas combinadas, as
minipílulas não contêm um hormônio estrogênio associado ao
progestagênio. A maioria das minipílulas age principalmente
impedindo a entrada das células do esperma no útero, mas nem sempre
impedem a maturação do óvulo, que é a ação principal das pílulas
combinadas. Cerazette® é diferente das outras
minipílulas porque apresenta uma dose que, na maioria dos casos, é
alta o suficiente para impedir a maturação dos óvulos.
Consequentemente, Cerazette® proporciona eficácia
contraceptiva elevada. Ao contrário das pílulas combinadas,
Cerazette® pode ser utilizado por mulheres que não
toleram os estrogênios ou que estejam amamentando.

Uma desvantagem é que pode ocorrer sangramento vaginal com
intervalos irregulares durante o uso de Cerazette®,
assim como pode não ocorrer nenhum sangramento.

Contraindicação do Cerazette

Este medicamento é contraindicado para uso por
mulheres:

  • Com alergia a qualquer ingrediente da fórmula de
    Cerazette®;
  • Com trombose, que é a formação de um coágulo em um vaso
    sanguíneo [por exemplo, das pernas (trombose venosa profunda) ou
    dos pulmões (embolia pulmonar)];
  • Que já teve icterícia (cor amarela da pele) ou doença grave no
    fígado e se a função do fígado ainda não tiver normalizado;
  • Que tem ou suspeita que tem um câncer sensível aos esteróides
    sexuais, tais como determinados tipos de câncer de mama;
  • Com qualquer sangramento vaginal de origem desconhecida.

Se você apresentar qualquer uma dessas condições, informe ao seu
médico antes de iniciar o uso de Cerazette®. Ele poderá
lhe aconselhar a utilizar um método não hormonal para o
planejamento familiar. Se qualquer uma dessas condições aparecer
pela primeira vez enquanto estiver tomando Cerazette®,
consulte seu médico imediatamente.

Este medicamento é contraindicado para uso por mulheres
grávidas ou que suspeitam que possam estar grávidas.

Como usar o Cerazette

A cartela de Cerazette® contém 28 comprimidos. As
setas e os dias da semana estão impressos na cartela. Cada dia
corresponde a um comprimido. A cada nova cartela de
Cerazette®, inicie pelo comprimido da 1ª linha (linha de
cima) marcado com o dia da semana correspondente. Não comece a
tomar por um comprimido qualquer. Por exemplo, se você iniciar sua
nova cartela em uma quarta-feira, você deve tomar o comprimido da
primeira fileira marcado na parte de trás da cartela com “QUA”.

Continue a tomar um comprimido por dia até terminar a cartela,
sempre seguindo a direção indicada pelas setas. Assim, você pode
verificar facilmente se tomou o comprimido do dia olhando a parte
de trás de sua cartela. Tome o seu comprimido diariamente,
aproximadamente no mesmo horário. Engula seu comprimido inteiro,
com o auxílio de um copo de água. Pode ocorrer algum sangramento
durante o uso de Cerazette®, mas você deve continuar a
tomar os seus comprimidos normalmente. Quando terminar uma cartela,
deve ser iniciada uma nova cartela de Cerazette® no dia
seguinte – sem interrupção e sem esperar a menstruação.

Começando a tomar sua primeira cartela de
Cerazette®

Se não tiver utilizado nenhum anticoncepcional hormonal
no último mês

Espere pelo início de sua menstruação. No 1º dia de sua
menstruação, tome o 1º comprimido de Cerazette®.
Você não precisa tomar precauções anticonceptivas adicionais.

Você também poderá iniciar entre o 2º e o 5º dia de
sua menstruação, mas, neste caso, certifique-se de usar um método
anticonceptivo adicional (método de barreira) durante os primeiros
7 dias de tratamento.

Se você tomou uma pílula combinada, ou usou um anel
vaginal ou um adesivo na pele

Você pode começar a tomar Cerazette® no dia seguinte
depois de ter tomado o último comprimido de sua cartela, ou no dia
da retirada do seu anel vaginal ou do adesivo (ou seja, sem fazer
nenhum intervalo). Caso a cartela de pílulas atual contenha
comprimidos inativos, você pode começar a tomar
Cerazette® no dia seguinte depois de ter tomado o último
comprimido ativo (caso você não tenha certeza sobre qual é este
comprimido, pergunte ao seu médico ou farmacêutico). Seguindo essas
instruções, não será necessário utilizar nenhuma precaução
anticonceptiva adicional.

Você também pode iniciar no mais tardar no intervalo sem o uso
do comprimido, anel ou adesivo, ou no intervalo do placebo do seu
método anticonceptivo atual. Se você usar esse método,
certifique-se de usar durante o primeiro ciclo, um método
anticonceptivo adicional (método de barreira) durante os primeiros
7 dias de tratamento.

Se você tomou outra pílula à base de progestagênio
isolado (minipílula)

Você pode parar de tomar a minipílula em qualquer dia e começar
a tomar Cerazette® imediatamente. Não será necessário
utilizar nenhuma precaução anticonceptiva adicional.

Se você utilizou um método anticonceptivo injetável,
implante ou um dispositivo intrauterino que libera progestagênio –
DIU

Comece a tomar Cerazette® no dia em que deveria tomar
a próxima injeção ou no dia em que remover o implante ou o DIU. Não
será necessário utilizar nenhuma precaução anticonceptiva
adicional.

Após o parto

Você pode iniciar Cerazette® entre o 21º e o
28º dia após o parto. Se iniciar mais tarde, certifique-se de
usar no primeiro ciclo um método anticonceptivo adicional (método
de barreira) durante os primeiros 7 dias de tratamento. Entretanto,
se já teve uma relação sexual, deve ser afastada a possibilidade de
você estar grávida antes de iniciar o uso do
Cerazette®.

Informações adicionais sobre mulheres que estão amamentando
encontram-se em outro item desta bula. Você pode, também, obter
informações com seu médico.

Após um aborto

Seu médico vai orientá-la sobre o assunto.

Se você tiver distúrbios gastrintestinais (por ex.,
vômitos ou diarreia grave)

Siga as instruções para comprimidos esquecidos.

Se vomitar ou usar carvão ativado dentro de 3 – 4 horas após ter
tomado o seu comprimido de Cerazette®, ou se tiver
diarreia grave, o componente ativo pode não ter sido absorvido
completamente.

Interrupção de tratamento

Você pode parar de tomar Cerazette® a qualquer
momento. A partir do dia em que parar de tomar os comprimidos, você
não mais estará protegida contra a gravidez.

Se tiver qualquer outra dúvida sobre o uso desse produto,
consulte o seu médico ou farmacêutico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Cerazette?


Se o tempo de atraso da tomada do comprimido for de até 12 horas
da hora em que toma normalmente, a confiabilidade de
Cerazette® está mantida. Tome o comprimido esquecido
logo que lembrar e continue tomando os próximos comprimidos no
horário habitual.

Se o tempo de atraso for maior que 12 horas, a confiabilidade de
Cerazette® pode ter sido reduzida. Quanto mais
comprimidos consecutivos forem esquecidos, maior o risco de redução
da eficácia contraceptiva. Tome o último comprimido esquecido logo
que lembrar e continue tomando os próximos comprimidos no horário
habitual.

Use um método anticonceptivo adicional (método de barreira)
também nos próximos 7 dias de tratamento. Se esquecer 1 ou mais
comprimidos na primeira semana de tratamento e tiver tido relações
sexuais na semana anterior ao esquecimento dos comprimidos, a
possibilidade de gravidez deve ser considerada. Nesse caso consulte
o seu médico.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Cerazette

Cerazette®, como todos os anticoncepcionais
hormonais, não protege contra infecções por HIV (AIDS) ou
qualquer outra doença sexualmente transmissível.

Informe ao seu médico antes de iniciar o uso de
Cerazette® se você:

  • Já teve câncer de mama;
  • Tem câncer no fígado, uma vez que um possível efeito de
    Cerazette® não pode ser excluído;
  • Já teve formação de coágulo em um vaso sanguíneo
    (trombose);
  • Tem diabetes;
  • Tem epilepsia;
  • Tem tuberculose;
  • Tem pressão sanguínea alta;
  • Tem ou teve cloasma (manchas marrom-amareladas na pele,
    particularmente no rosto); neste caso, evite muita exposição
    ao sol ou raios ultravioleta.

Se Cerazette® for utilizado na presença de uma dessas
condições, seu médico deverá observá-la cuidadosamente e poderá lhe
explicar o que fazer.

Redução da massa óssea

Os estrogênios são importantes para manter a estrutura de seus
ossos.

Durante o uso de Cerazette®, a concentração do
estrogênio natural estradiol no seu sangue é comparável à observada
na primeira metade do seu ciclo natural, mas é diminuída em
comparação com a segunda metade do ciclo. Não se sabe se isso afeta
ou não a estrutura de seus ossos.

Câncer de mama

Examine regularmente suas mamas e consulte o seu médico assim
que possível, se você sentir qualquer caroço (nódulo) nas suas
mamas.

O câncer de mama tem sido encontrado um pouco mais
frequentemente em mulheres que tomaram pílulas do que naquelas da
mesma idade que não as tomaram.

Quando a mulher para de tomar a pílula, o risco diminui
gradativamente, de modo que 10 anos depois de interromper o
tratamento com pílulas, o risco é o mesmo que aquele apresentado
por mulheres que nunca tomaram pílulas.

O câncer de mama é raro abaixo dos 40 anos de idade, mas o risco
aumenta à medida que a mulher fica mais velha. Portanto, o número
adicional de cânceres de mama diagnosticados é maior em mulheres
que usam pílula em idade mais avançada.

O tempo de tratamento com pílulas é menos
importante.

A cada 10000 mulheres que tomam pílulas por até 5 anos, mas
param de tomá-las por volta dos 20 anos de idade, haverá 1 caso
adicional de câncer de mama encontrado até 10 anos depois de
interrompido o tratamento, além dos 4 casos normalmente
diagnosticados nesse grupo etário.

Da mesma forma, a cada 10000 mulheres que tomam pílulas por até
5 anos, mas param de tomá-las por volta dos 30 anos, haverá 5 casos
adicionais de câncer de mama além dos 44 casos normalmente
diagnosticados

 A cada 10000 mulheres que tomam pílulas por até 5 anos,
mas param de tomá-las por volta dos 40 anos, haverá 20 casos
adicionais de câncer de mama além dos 160 casos normalmente
diagnosticados.

Acredita-se que o risco de câncer de mama em usuárias de pílulas
que contenham apenas progestagênio, assim como
Cerazette®, é semelhante àquele das mulheres que usam a
pílula combinada, mas a evidência é menos conclusiva.

Parece que os cânceres de mama nas mulheres que tomam pílulas se
espalham menos do que os encontrados nas que não as tomam.

Não se sabe se a diferença no risco de câncer de mama é causada
pela pílula. Pode ser que as mulheres sejam examinadas com
maior frequência, de modo que o câncer de mama é descoberto mais
precocemente.

Trombose

Se você notar possíveis sinais de uma trombose, consulte
imediatamente o seu médico.

Trombose é a formação de um coágulo que pode bloquear um vaso
sanguíneo.

A trombose às vezes ocorre nas veias profundas da perna
(trombose venosa profunda).

Se o coágulo se rompe e se desloca da veia onde foi formado,
pode atingir e bloquear as artérias dos pulmões, causando a então
chamada “embolia pulmonar”. Consequentemente, podem ocorrer
situações fatais.

A trombose venosa profunda raramente ocorre. Ela pode se
desenvolver se você estiver tomando pílulas ou não. Ela também pode
ocorrer se você engravidar. O risco é maior em usuárias de pílulas
do que em não usuárias. Acredita-se que o risco com pílulas
contendo somente progestagênio, como é o caso de
Cerazette®, seja mais baixo do que em mulheres que usam
pílulas combinadas contendo também estrogênios.

Sangramento vaginal

Durante o tratamento com Cerazette®, pode ocorrer
sangramento vaginal em intervalos irregulares. Pode ser mínimo, não
necessitando do uso de absorvente, ou maior, mais parecido a um
período menstrual curto, requerendo uso de absorvente. Você pode
também não apresentar nenhum sangramento. Os sangramentos
irregulares não são sinais de redução da proteção contraceptiva do
Cerazette®.

Em geral, não é necessário tomar nenhuma providência; apenas
continue a tomar o Cerazette® normalmente. Entretanto,
se o sangramento for abundante ou prolongado, consulte seu
médico.

Cistos ovarianos

Durante o tratamento com anticoncepcionais hormonais de baixa
dose, podem se desenvolver pequenas bolsas contendo líquido nos
ovários, chamados de cistos ovarianos. Geralmente, eles desaparecem
espontaneamente. Algumas vezes, eles causam dores abdominais leves.
Apenas raramente, podem causar problemas mais graves.

Quando você deve consultar o seu médico?

Exames médicos periódicos

Enquanto estiver usando Cerazette®, seu médico
solicitará seu retorno regularmente às consultas.

Em geral, a frequência e o tipo de avaliação clínica dependerão
de sua condição clínica individual.

Consulte seu médico imediatamente se você:

  • Sentir dor intensa ou inchaço nas pernas, dores inexplicáveis
    no peito, dificuldade para respirar, tiver tosse anormal,
    especialmente se expelir sangue (possivelmente indicando uma
    trombose);
  • Tiver dor intensa e repentina de estômago ou ficar com aspecto
    de que tem icterícia (coloração amarela da pele, possivelmente
    indicando problemas no fígado);
  • Sentir nódulos nas suas mamas (possivelmente indicando câncer
    de mama);
  • Tiver dor intensa ou repentina no abdome ou na área do estômago
    (possivelmente indicando uma gravidez ectópica, que é uma gravidez
    fora do útero);
  • Precisar ser imobilizada, ou se for submetida a cirurgia (avise
    o seu médico com pelo quatro semanas de antecedência);
  • Tiver sangramento vaginal anormal, intenso;
  • Suspeitar que está grávida.

Lactação

Cerazette® pode ser utilizado durante a amamentação,
pois não influencia na produção ou na qualidade do leite
materno.

Entretanto, pequenas quantidades da substância ativa de
Cerazette® passam para o leite. A saúde de crianças
amamentadas durante 7 meses por mães que tomaram
Cerazette® foi avaliada até os 2-5 anos de idade. Não
foram observados efeitos sobre o crescimento e desenvolvimento
dessas crianças. Se estiver amamentando e desejar tomar
Cerazette®, consulte o seu médico.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir e operar
máquinas

Não há indicações de qualquer efeito do uso de
Cerazette® sobre o estado de alerta e
concentração.

Informação importante sobre alguns ingredientes de
Cerazette®

Cerazette

®

contém lactose (açúcar do leite).

Se você sabe que tem intolerância a alguns açúcares,
informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com
Cerazette.

Pacientes idosas

Cerazette® é medicamento de uso exclusivo por
pacientes em idade reprodutiva. Não se destina a uso por pacientes
com idade ≥ 60 anos.

Reações Adversas do Cerazette

Assim como qualquer medicamento, Cerazette® pode
causar reações adversas, embora nem todas as mulheres as
apresentem.

As reações adversas graves associadas com o uso das
pílulas anticonceptivas são descritas no item “Precauções do
Cerazette®”. Leia esses itens para informações
adicionais e consulte o seu médico se necessário.

As reações a seguir foram relatadas por pacientes que
estavam tomando Cerazette®:

Reações comuns (ocorrem em mais do que 1% das pacientes
que utilizam este medicamento)

Espinhas (acne), dor nas mamas, diminuição da libido, dor de
cabeça, menstruação irregular ou ausência de menstruação,
alterações de humor, náuseas e aumento de peso.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% das pacientes
que utilizam este medicamento)

Dificuldade em usar lentes de contato, queda de cabelo, infecção
vaginal, menstruação dolorosa, aparecimento de cistos no ovário,
cansaço e vômito.

Reações raras (ocorrem em menos do que 0,1% das
pacientes que utilizam este medicamento)

Vermelhidão na pele, urticária, eritema nodoso (nódulos
vermelho-azulados dolorosos na pele).

Além desses efeitos colaterais, pode ocorrer secreção das
mamas.

Se alguma dessas reações adversas se tornar grave, ou se você
apresentar qualquer reação adversa que não esteja mencionada nesta
bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

Composição do Cerazette

Cada comprimido revestido contém

75 mcg de desogestrel.

Excipientes:

amido, povidona, racealfatocoferol, ácido esteárico, dióxido de
silício, lactose e opadry OYS 28833 (camada de filme).

Apresentação do Cerazette


Comprimido revestido de 75 mcg em embalagem com 28 ou 84
comprimidos revestidos.

Uso oral.

Uso adulto.

Superdosagem do Cerazette

Não há relatos de efeitos perigosos graves se tomar muitos
comprimidos de Cerazette® de uma vez. Podem ocorrer
sintomas como náusea e vômito e, ainda, um leve sangramento vaginal
em mulheres ou jovens. Para maiores informações consulte o
médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Cerazette

Informe ao seu médico ou farmacêutico se você está tomando ou
tomou recentemente qualquer outro medicamento ou produtos
fitoterápico, incluindo os medicamentos obtidos sem prescrição
médica.

Alguns medicamentos podem impedir que
Cerazette® funcione adequadamente. Entre eles estão
incluídos os utilizados para tratamento da:

  • Epilepsia (por ex., primidona, fenitoína, carbamazepina,
    oxcarbazepina, felbamato e fenobarbital);
  • Tuberculose (por ex., rifampicina, rifabutina);
  • Infecções por HIV (por ex., ritonavir) ou outras doenças
    infecciosas (por ex., griseofulvina);
  • Mal estar gástrico (carvão medicinal);
  • Depressão (à base da planta Erva de São João – Hypericum
    perforatum
    ou St. John’s wort).

O seu médico pode lhe dizer se é necessário que adote precauções
anticoncepcionais adicionais e, em caso afirmativo, por quanto
tempo.

Cerazette® também pode interferir no funcionamento de
determinados medicamentos, ocasionando um aumento (por ex.,
medicamentos contendo ciclosporina) ou diminuição do efeito.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Cerazette

Resultados de Eficácia


Em um estudo durante 2 ciclos, utilizando a definição de
ovulação como uma concentração de progesterona acima de 16 nmol/L
durante 5 dias consecutivos, a incidência de ovulação encontrada
foi de 1% (1/103) (IC95% de 0,02% – 5,29%) no grupo com intenção de
tratar (ITT) (usuária e falhas de método). A inibição da ovulação
foi atingida a partir do primeiro ciclo de uso. Nesse estudo,
quando Desogestrel (substância ativa) foi descontinuado após 2
ciclos (56 dias consecutivos), a ovulação ocorreu em média após 17
dias (variação de 7 a 30 dias).

Em um ensaio comparativo de eficácia (que permitiu um tempo
máximo de 3 horas para pílulas esquecidas), o índice de Pearl total
na população com intenção de tratar (ITT) para Desogestrel
(substância ativa) foi de 0,4 (IC95% de 0,09 – 1,20), comparado a
1,6 (IC95% de 0,42 – 3,96) para 30 mcg de levonorgestrel.

O índice de Pearl para Desogestrel (substância ativa) é
comparável àquele historicamente encontrado para os
anticoncepcionais orais combinados em populações usando
anticoncepcionais orais em geral. O tratamento com Desogestrel
(substância ativa) leva a uma redução da concentração de estradiol
a níveis correspondentes aos da fase folicular inicial. Não foram
observados efeitos clinicamente relevantes no metabolismo de
carboidratos, metabolismo lipídico e hemostasia.

Referências bibliográficas:

Korver T, Klippingb C., Heger-Mahnc
D., Duijkersb I., van Ostad G., Diebena T. Maintenance of ovulation
inhibition with the 75- lg Desogestrel (substância ativa)-only
contraceptive pill (CerazetteR) after scheduled 12-h delays in
tablet intake. Contraception, 2005; 71:8 –13.
Collaborative Study Group – Desogestrel (substância
ativa)-containing Progestogen-only Pil. A double-blind study
comparing the contraceptive efficacy, acceptability and safety of
two progestogen-only pills containing Desogestrel (substância
ativa) 75 pg/day or levonorgestrel 30 pg/day. Eur. J. Contracept.
Repr. Health Care, 1998;3:169-178.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Cerazette.

Características Farmacológicas


Propriedades farmacodinâmicas

Grupo farmacoterapêutico: anticoncepcionais hormonais de uso
sistêmico, código ATC: G03A C09.

Desogestrel (substância ativa) é uma pílula só de progestagênio,
que contém o progestagênio Desogestrel (substância ativa). Como
outras pílulas só de progestagênio, Desogestrel (substância ativa)
é mais adequado para uso durante a amamentação e para mulheres que
não podem ou não querem usar estrogênios. Ao contrário das pílulas
só de progestagênio tradicionais, o principal efeito anticonceptivo
de Desogestrel (substância ativa) é a inibição da ovulação. Outros
efeitos incluem aumento da viscosidade do muco cervical.

Propriedades farmacocinéticas

Absorção

Após uma dose oral de Desogestrel (substância ativa), o
Desogestrel (substância ativa) (DSG) é rapidamente absorvido e
convertido em etonogestrel (ENG), seu metabólito biologicamente
ativo. Em condições de estado de equilíbrio, os picos das
concentrações séricas são atingidos 1,8 horas após ingestão do
comprimido e a biodisponibilidade absoluta do ENG é de cerca de
70%.

Distribuição

95,5% a 99% do ENG liga-se a proteínas séricas,
predominantemente à albumina e em menor extensão à SHBG.

Metabolismo

O DSG é convertido ao metabólito ativo ENG por hidroxilação
e desidrogenação e é metabolizado por conjugação em sulfato e
glicuronídeo.

Eliminação

O ENG é eliminado com uma meia-vida de aproximadamente 30 horas,
sem diferença entre dose múltipla e única. As concentrações de
estado de equilíbrio no plasma são atingidas após 4 a 5 dias. A
depuração sérica após a administração intravenosa (IV) de ENG é de
aproximadamente 10 litros por hora. A excreção de ENG e seus
metabólitos, como esteroide livre ou conjugados, é feita pela urina
e fezes (1,5:1). Em lactantes, o ENG é excretado no leite com uma
relação leite/soro de 0,37 a 0,55. Baseado nesses dados e numa
ingestão estimada de leite de 150 mL/kg/dia, 0,01 a 0,05 mcg de
etonogestrel por kilo corpóreo/dia podem ser ingeridos pela
criança.

Dados pré-clínicos de segurança

Estudos toxicológicos não revelaram quaisquer efeitos a não ser
aqueles devidos às propriedades hormonais do Desogestrel
(substância ativa).

Cuidados de Armazenamento do Cerazette

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da
luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Cerazette® é um comprimido revestido branco, redondo,
biconvexo, de 5 mm de diâmetro e com inscrições Organon e KV/2.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Mensagens de Alerta do Cerazette

Leia cuidadosamente esta bula antes de iniciar o
tratamento com esse medicamento

Guarde esta bula. Você pode precisar ler as informações
novamente em outra ocasião.

Esta bula fornecerá informações sobre os benefícios e
riscos do Cerazette®. Ela também a orientará sobre como
você deve tomar Cerazette® corretamente e quando deve
informar ao seu médico sobre condições relacionadas com sua saúde.
Se tiver alguma dúvida, peça auxílio ao seu médico ou
farmacêutico.

Esse medicamento foi receitado para você e não deve ser
fornecido a outras pessoas, pois pode ser prejudicial a elas, mesmo
que os sintomas que elas apresentem sejam iguais aos
seus.

Se algum dos efeitos colaterais se tornar grave ou se
você apresentar algum efeito colateral que não esteja mencionado
nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico.

Dizeres Legais do Cerazette

Reg. MS 1.0171.0089

Farm. Resp.:

Marcos C. Borgheti
CRF-SP nº 15.615

Registrado e distribuído por:

Schering-Plough Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua João Alfredo, 353
São Paulo/SP
CNPJ 03.560.974/0001-18
Indústria Brasileira

SAC Grünenthal:

0800 205 2050

Fabricado por:

Eurofarma Laboratórios S.A., Itapevi/SP

Comercializado por:

Grünenthal do Brasil Farmacêutica Ltda.
Av. Guido Caloi, 1935, BL B e BL C – 1º andar
São Paulo/SP

Venda sob prescrição médica.

Cerazette, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.