Anaerocid Cápsula

• Do trato respiratório superior (traqueia, seios da face,
  amígdalas, faringe, laringe, ouvido) e inferior (brônquios,
  pulmões);
• Da pele e partes moles, infecção da pele e tecidos próximos
  como os músculos, tendões, etc.);
• Da pelve (região inferior do abdome) e trato genital feminino
  (útero, trompas, ovário e vagina);
• De dente;
• Nos ossos e articulações (conhecidas popularmente como
  juntas).

Como o Anaerocid Cápsula funciona?

Anaerocid é um antibiótico inibidor da síntese proteica
bacteriana, ele impede que as bactérias produzam proteínas que são
a base do seu crescimento e reprodução, ou seja, incapacita a
bactéria de crescer e se multiplicar. A maior concentração no
sangue do Anaerocid é atingida após 45 minutos da ingestão da
cápsula.

Como a maioria dos antibióticos, o tempo estimado para melhora
dos sintomas é de 48 a 72 horas após a primeira dose.

Contraindicação do Anaerocid Cápsula

Anaerocid não deve ser usado se você já apresentou
hipersensibilidade (reação alérgica) à clindamicina ou à
lincomicina (tipo de antibiótico) ou a qualquer componente da
fórmula.

Anaerocid não deve ser usado para o tratamento de meningite.

Como usar o Anaerocid Cápsula

Anaerocid deve ser administrado com um copo cheio de água (200
mL) para se evitar a possibilidade de irritação do esôfago.

A duração do tratamento depende do tipo (local e agentes
causadores) e gravidade da infecção, devendo ser definido pelo seu
médico conforme o seu diagnóstico.

Uso em Adultos

A dose diária recomendada é de 600 – 1800 mg, dividida em 2, 3
ou 4 doses iguais.

A dose máxima recomendada é de 1800 mg, divididos em 2, 3 ou 4
doses diárias.

Uso em Idosos

Não é necessário ajuste da dose em pacientes idosos com a função
hepática e renal normal (ajustado pela idade).

Uso em Pacientes com Insuficiência Renal e
Hepática

Não é necessário o ajuste de dose.

Doses em indicações específicas

Tratamento de infecções por estreptococo
beta-hemolítico

Em infecções por estreptococos betahemolíticos, o tratamento
deverá continuar pelo menos durante dez dias.

Tratamento intra-hospitalar de doença inflamatória
pélvica

Em doença inflamatória pélvica (DIP), o tratamento deve ser
iniciado com fosfato de clindamicina, por via intravenosa (IV),
concomitantemente a um antibiótico de espectro aeróbio
Gram-negativo apropriado. O tratamento IV deve ser continuado por
pelo menos 4 dias e por pelo menos 48 horas após a recuperação da
paciente.

Continua-se então o tratamento com Anaerocid oral,
administrando-se 450-600 mg a cada 6 horas até completar 10 – 14
dias de tratamento total.

Tratamento de amidalite e faringite agudas causadas por
estreptococo

300 mg (1 cápsula) 2 vezes ao dia, durante 10 dias.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Anaerocid Cápsula?

Caso você esqueça-se de tomar Anaerocid no horário estabelecido
pelo seu médico, tome-o assim que lembrar.

Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima
dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando
normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste
caso, não tome uma dose em dobro para compensar doses esquecidas. O
esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Anaerocid Cápsula

O tratamento com antibacterianos altera a flora normal do
intestino resultando em um crescimento excessivo de colônias de
bactérias o que pode levar a diarreia. Quando a bactéria que cresce
em excesso é a Clostridium difficile a gravidade pode
variar de leve a colite fatal (infecção do cólon, parte do
intestino).

A diarreia associada a C. difficile pode ocorrer em até
dois meses após a administração de antibióticos.

Durante tratamento prolongado, devem ser realizados testes
periódicos de função hepática (do fígado) e renal (dos rins).

Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma
quando ele for prescrever uma medicação nova.

Reações Adversas do Anaerocid Cápsula

Sangue e sistema linfático

Neutropenia transitória (diminuição de um tipo de células de
defesa no sangue: neutrófilos) e eosinofilia (aumento do número de
um tipo de leucócito do sangue chamado eosinófilo), agranulocitose
(diminuição de um tipo de células de defesa no sangue:
granulócitos) e trombocitopenia (diminuição do número de plaquetas
no sangue; as plaquetas participam do processo de coagulação do
sangue).

Sistema imunológico

Reações anafilactoides (reação alérgica que pode levar à
incapacidade de respirar).

Sistema nervoso

Disgeusia (alteração do paladar).

Hepatobiliar

Alterações em testes de função hepática (alterações dos testes
laboratoriais que avaliam a função do fígado) e icterícia (pele
amarelada).

Gastrintestinais

Dor abdominal, náusea (enjoo), vômito, diarreia (aumento no
número e na quantidade de fezes eliminadas diariamente), esofagite
(inflamação do esôfago) e úlcera esofágica (ferida no esôfago).

Pele e tecido subcutâneo

Rash maculopapular (erupções de pele) e urticária
(reação alérgica) foram observadas durante a terapia. Erupções da
pele morbiliformes (erupções da pele não elevadas e avermelhadas)
generalizadas leves a moderadas foram as reações adversas mais
frequentemente relatadas.

Raros casos de eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e
ulcerações em todo o corpo) foram associados à clindamicina.
Prurido (coceira), vaginite (inflamação vaginal) e raros casos de
dermatite esfoliativa (descamação da pele) e vesículo-bolhosa
(erupções da pele avermelhadas com pequenas bolhas) também foram
relatados. Raros casos de necrose epidérmica tóxica (descamação
grave da camada superior da pele) e casos de síndrome de
Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica caracterizada por
bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo) foram relatados no
período pós-comercialização.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Anaerocid Cápsula

Gravidez

A clindamicina foi detectada no leite materno. Não use Anaerocid
durante a amamentação sem orientação médica.

Avise ao seu médico se você estiver amamentando ou vai iniciar
amamentação durante o uso deste medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Composição do Anaerocid Cápsula

Cada cápsula gelatinosa dura contém:

* Equivalente a 300 mg de clindamicina.

Excipientes:

amido, talco, estearato de magnésio, lactose monoidratada.

Apresentação do Anaerocid Cápsula

Cápsula gelatinosa dura de 300 mg: embalagem contendo 16, 21 e
30 cápsulas.

Uso oral.

Uso adulto.

Superdosagem do Anaerocid Cápsula

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Anaerocid
Cápsula

O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre
si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama interação
medicamentosa e pode acontecer se Anaerocid for usado
com:

• Eritromicina (um antibiótico que pode diminuir o efeito de
  Anaerocid);
• Medicamentos que agem bloqueando a comunicação neuromuscular
  (interrupção da transmissão dos comandos dos nervos aos músculos).
  Se você não sabe se usa ou não este tipo de medicamento, pergunte
  ao seu médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Anaerocid Cápsula

Resultados de Eficácia

Infecções de trato respiratório superior

No tratamento de tonsilites o Cloridrato de Clindamicina
(substância ativa) (150 mg, por via oral, a cada 6 horas, por 10
dias) é mais eficaz que a penicilina V (250 mg, por via oral, a
cada 6 horas, por 10 dias) e que a eritromicina (250 mg, por via
oral, a cada 6 horas, por 10 dias).

Infecções de trato respiratório inferior

O Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) é superior ao
metronidazol no tratamento de infecções pulmonares (incluindo
abscessos e pneumonias necrotizantes) causadas por agentes
anaeróbios.

Infecções de pele e partes moles

No tratamento de infecção de partes moles a combinação
intravenosa de Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) (5
mg/kg a cada 6 horas) e gentamicina (1 mg/kg, a cada 8 horas)
mostrou-se tão eficaz quanto cefotaxima (20 mg/kg, a cada 6 horas).
Os tratamentos duraram de 5 a 10 dias e as taxas de cura foram de
71% para a combinação Cloridrato de Clindamicina (substância ativa)
e gentamicina vs 73% para o tratamento cefotaxima.

O Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) (300 mg, a cada
8 horas, por 7 dias, via oral) foi tão efetiva quanto cloxacilina
(500 mg, a cada 8 horas, por 7 dias, via oral) no tratamento de 61
pacientes com infecção de pele e tecido subcutâneo.

Infecções ósseas e articulares

O Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) (300 a 600 mg, a
cada 6 horas, intravenosa, por 72 horas) é mais efetiva que a
cloxacilina (2 g a cada 6 horas, intravenosa, por 72 horas) para a
profilaxia de infecção após fraturas expostas tipo I e II de
Gustillo. Dos pacientes que usaram o Cloridrato de Clindamicina
(substância ativa), 9,3% evoluíram com infecção vs 20% dos que
usaram cloxacilina.

Infecções dentárias

O Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) (150 mg, a cada
6 horas) tem eficácia comparável a da ampicilina (250 mg, a cada 6
horas) no tratamento de abscessos odontogênicos.

Infecções ginecológicas

No tratamento de vaginoses bacterianas o Cloridrato de
Clindamicina (substância ativa) alcança eficácia similar a do
metronidazol, tanto oral como topicamente. A taxa de cura de ambos
fica entre 70 a 90%.

O Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) (900 mg, a cada
8 horas, por via intravenosa) é tão efetiva quanto
ampicilina/sulbactam (2 g/1 g, a cada 6 horas, por via intravenosa)
no tratamento da endometrite pós-parto. As taxas de cura foram de
88% e 83%, respectivamente. Resultados similares foram observados
comparando Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) e
gentamicina (900 mg/1,5 mg/kg, a cada 8 horas) com
ampicilina/sulbactam (2 g/1 g, a cada 6 horas, por via
intravenosa).

Outro trabalho sobre endometrite pós-parto mostrou que o
Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) (600 mg, a cada 6
horas) combinada com gentamicina (dose definida através do nível
sérico, a cada 8 horas) é tão efetiva quanto a cefoxitina (2 g, a
cada 6 horas, por via intravenosa) e a mezlocilina (4 g, a cada 6
horas, por via intravenosa). A taxa de cura foi de 92%, 82% e 87%,
respectivamente. Os tratamentos duraram de 4 a 10 dias. Resultados
similares foram obtidos por Herman et al (1986) comparando
a combinação Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) e
gentamicina (taxa de cura clínica 76%) com cefoxitina (75%).

Em comparação com cefoperazona (2 g, a cada 12 horas, via
intravenosa) a combinação Cloridrato de Clindamicina (substância
ativa) (600 mg, a cada 6 horas, via intravenosa) e gentamicina (1 a
1,5 mg/kg, a cada 8 horas, via intravenosa) mostrou eficácia
similar em um estudo duplo-cego, randomizado no tratamento de
infecção pélvica realizado com 102 mulheres.

Em pacientes com doença inflamatória pélvica o tratamento
intravenoso combinado de Cloridrato de Clindamicina (substância
ativa) (900 mg, a cada 8 horas) e gentamicina (dose de ataque de
120 mg e manutenção de 80 mg, a cada 8 horas) é tão eficaz quanto
cefotaxima intravenoso (2 g, a cada 8 horas). Também nestes casos
quando comparamos o Cloridrato de Clindamicina (substância ativa)
combinada com um aminoglicosídeo (amicacina ou gentamicina) com a
combinação cefoxitina e doxiciclina, observamos que ambas as opções
têm eficácia semelhante.

Infecções por Chlamydia
trachomatis

O Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) (450 mg, a cada
6 horas, por via oral, durante 10 dias) é mais efetiva e melhor
tolerada do que a eritromicina (500 mg, a cada 6 horas, por via
oral, durante 10 dias).

Referências

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of patients with a history of recurrent tonsillitis due to group A
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trachomatis in women. Fertil Steril. 1990; 53: 624-625.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Dalacin^® C.

Características Farmacológicas

O Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) é um antibiótico
semi-sintético produzido pela substituição do grupo 7(R)-hidroxi de
um derivado da lincomicina, pelo grupo 7(S)-cloro.

Propriedades Farmacodinâmicas

Mecanismo de ação

O Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) é um antibiótico
da classe das lincosamidas que inibe a síntese proteica bacteriana.
Ela se liga à subunidade ribossomal 50S e afeta a montagem do
ribossomo e o processo de tradução. Embora o fosfato de Cloridrato
de Clindamicina (substância ativa) seja inativo in vitro,
a hidrólise rápida in vivo converte esse composto no
Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) antibacteriana ativa.
Em doses usuais, o Cloridrato de Clindamicina (substância ativa)
exibe atividade bacteriostática in vitro.

Efeitos farmacodinâmicos

A eficácia está relacionada ao período de tempo em que o nível
do agente está acima da concentração inibitória mínima (CIM) do
patógeno (% T/CIM).

Resistência

A resistência ao Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) é
mais frequente devido a mutações no sítio de ligação ao antibiótico
do rRNA ou a metilação de nucleotídeos específicos no RNA 23S da
subunidade ribossomal 50S. Essas alterações podem determinar a
resistência cruzada in vitro a macrolídeos e
estreptograminas B (fenótipo MLSB). A resistência é ocasionalmente
devido a alterações nas proteínas ribossomais. A resistência ao
Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) pode ser induzida por
macrolídeos em isolados bacterianos resistentes a macrolídeos. A
resistência induzível pode ser demonstrada com teste de disco
(teste de zona D) ou em caldo. Os mecanismos de resistência menos
frequentemente encontrados envolvem modificação do antibiótico e do
efluxo ativo. Há uma resistência cruzada completa entre Cloridrato
de Clindamicina (substância ativa) e lincomicina. Assim como
acontece com muitos antibióticos, a incidência de resistência varia
com as espécies bacterianas e a área geográfica. A incidência de
resistência ao Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) é
maior entre os isolados estafilocócicos resistentes à meticilina e
os isolados pneumocócicos resistentes à penicilina do que entre os
organismos suscetíveis a esses agentes.

Atividade antimicrobiana

O Cloridrato de Clindamicina (substância ativa)
demonstrou ter atividade in vitro contra a maioria dos
isolados dos seguintes microrganismos:

Bactérias aeróbicas

Bactérias anaeróbicas

Fungos

Pneumocystis jirovecii.

Protozoários

• Toxoplasma gondii;
• Plasmodium falciparum.

Pontos de interrupção

A prevalência de resistência adquirida pode variar
geograficamente e com o tempo para espécies selecionadas e
informações locais sobre resistência são desejáveis,
particularmente no tratamento de infecções graves. Se necessário,
deve ser procurado um parecer especializado quando a prevalência
local de resistência é tal que a utilidade do agente em pelo menos
alguns tipos de infecções é questionável. Particularmente em
infecções graves ou falha terapêutica, o diagnóstico microbiológico
com verificação do patógeno e sua susceptibilidade ao Cloridrato de
Clindamicina (substância ativa) é recomendado.

A resistência é geralmente definida pelo critério interpretativo
de susceptibilidade (pontos de interrupção) estabelecidos pelo
Instituto de Padrões Clínicos e Laboratoriais (CLSI) ou pelo Comitê
Europeu de Testes de Susceptibilidade Antimicrobiana (EUCAST) para
antibióticos administrados sistematicamente.

Os pontos de interrupção do Instituto de Padrões Clínicos e
Laboratoriais (CLSI) para organismos relevantes estão listados
abaixo.

Tabela 1. Critério interpretativo de susceptibilidade do
CLSI paro Cloridrato de Clindamicina (substância
ativa)

NA=não aplicável;
S=suscetível;
I=intermediário;
R=resistente.
^aConteúdo do disco 2 microgramas de Cloridrato de
Clindamicina (substância ativa).
^bFaixas de CIM para anaeróbicos são baseadas na
metodologia de diluição em ágar.

Um relatório de ‘Suscetíveis’ (S) indica que o patógeno
provavelmente será inibido se o composto antimicrobiano no sangue
atingir as concentrações geralmente alcançáveis. Um relatório de
‘Intermediário’ (I) indica que o resultado deve ser considerado
equivocado e, se o micro-organismo não é totalmente suscetível a
drogas alternativas, clinicamente viáveis, o teste deve ser
repetido. Esta categoria implica em uma possível aplicabilidade
clínica em locais do corpo onde o fármaco é fisiologicamente
concentrado ou em situações em que pode ser utilizada uma dose
elevada de fármaco. Esta categoria também fornece uma zona tampão
que impede que fatores técnicos pequenos e não controlados causem
grandes discrepâncias na interpretação. Um relatório de
‘Resistente’ (R) indica que o patógeno não é susceptível a ser
inibido se o composto antimicrobiano no sangue atingir as
concentrações geralmente alcançáveis; outra terapia deve ser
selecionada.

Os procedimentos de teste de susceptibilidade padronizados
exigem o uso de controles de laboratório para monitorar e garantir
a acurácia e precisão dos suprimentos e reagentes utilizados no
ensaio e as técnicas dos indivíduos que realizam o teste. O pó de
Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) padrão deve fornecer
as faixas de CIM na Tabela 2. Para a técnica de disco-difusão
usando o disco de 2 mcg de Cloridrato de Clindamicina (substância
ativa), os critérios fornecidos na Tabela 2 devem ser
alcançados.

Tabela 2. Faixas de Controle de Qualidade (CQ)
aceitáveis do CLSI para o Cloridrato de Clindamicina (substância
ativa) a ser usada na validação dos resultados dos testes de
suscetibilidade

NA=Não aplicável.
ATCC^® é uma marca registrada da American Type
Culture Collection.
^a Faixas de CIM para anaeróbicos são baseadas na
metodologia de diluição em ágar.

Os pontos de interrupção do Comitê Europeu de Testes de
Susceptibilidade Antimicrobiana (EUCAST) estão apresentados
abaixo.

Tabela 3. Critério Interpretativo de Susceptibilidade do
EUCAST paro Cloridrato de Clindamicina (substância
ativa)

^aConteúdo do disco de 2 µg de Cloridrato de
Clindamicina (substância ativa);
NA= não aplicável;
S= suscetível;
R= resistente.

Faixas de CQ do EUCAST para determinação da CIM e do halo do
disco estão na tabela abaixo.

Table 4. Faixas de Controle de Qualidade (CQ) aceitáveis
do EUCAST para o Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) a
ser usada na validação dos resultados dos testes de
suscetibilidade

ATCC^® é uma marca registrada da American Type
Culture Collection.

Propriedades Farmacocinéticas

Estudos de níveis séricos conduzidos com uma dose oral de 150 mg
de Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) em 24 voluntários
adultos normais mostraram que o Cloridrato de Clindamicina
(substância ativa) foi rapidamente absorvida após administração
oral. Foi atingido nível sérico médio de 2,50 µg/mL em 45 minutos;
os níveis séricos foram em média de 1,51 µg/mL em 3 horas e de 0,70
µg/mL em 6 horas. A absorção de uma dose oral é quase completa
(90%) e a administração concomitante de alimentos não modifica, de
forma considerável, as concentrações séricas; os níveis séricos
foram uniformes e previsíveis de pessoa para pessoa e entre as
doses. Estudos de níveis séricos conduzidos após doses múltiplas de
Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) por até 14 dias não
apresentaram evidências de acúmulo ou de alteração do metabolismo
do medicamento. A meia-vida sérica do Cloridrato de Clindamicina
(substância ativa) aumentou discretamente em pacientes com função
renal acentuadamente reduzida. A hemodiálise e a diálise peritoneal
não são eficazes na remoção do Cloridrato de Clindamicina
(substância ativa) do soro. As concentrações séricas do Cloridrato
de Clindamicina (substância ativa) aumentaram de forma linear com o
aumento da dose. Os níveis séricos superaram a CIM (concentração
inibitória mínima) para a maioria dos microrganismos indicados por,
pelo menos, seis horas após a administração de doses usualmente
recomendadas. O Cloridrato de Clindamicina (substância ativa) é
amplamente distribuída nos fluidos e tecidos corpóreos (incluindo
ossos). Estudos in vitro em fígado humano e microssomas
intestinais indicaram que o Cloridrato de Clindamicina (substância
ativa) é predominantemente oxidada pela CYP3A4, com menor
contribuição da CYP3A5, para formar sulfóxido de Cloridrato de
Clindamicina (substância ativa) e um metabólito menor, a
Ndesmetilclindamicina. A meia-vida biológica média é de 2,4 horas.
Aproximadamente 10% dos metabólitos ativos são excretados na urina
e 3,6% nas fezes; o restante é excretado na forma de metabólitos
inativos. Doses de até 2 gramas de Cloridrato de Clindamicina
(substância ativa) por dia, durante 14 dias, foram bem toleradas
por voluntários sadios, com exceção da incidência de efeitos
colaterais gastrintestinais ser maior com doses mais altas. Nenhum
nível significativo de Cloridrato de Clindamicina (substância
ativa) é atingido no líquido cerebrospinal, mesmo na presença de
meninges inflamadas. Estudos farmacocinéticos em voluntários idosos
(61 – 79 anos) e adultos jovens (18 – 39 anos) indicam que apenas a
idade não altera a farmacocinética do Cloridrato de Clindamicina
(substância ativa) (clearance, meia-vida de eliminação,
volume de distribuição e área sob a curva) após administração IV do
fosfato de Cloridrato de Clindamicina (substância ativa). Após
administração oral de Cloridrato de Clindamicina (substância
ativa), a meia-vida de eliminação aumentou para aproximadamente 4,0
horas (variação de 3,4 – 5,1 h) em idosos, em comparação com 3,2
horas (variação de 2,1 – 4,2 h) em adultos jovens. O grau de
absorção, no entanto, não é diferente entre as faixas etárias e não
é necessária alteração posológica para idosos com função hepática
normal e função renal normal (ajustada para a idade).

Dados de Segurança Pré-Clínicos

Carcinogênese

Estudos de longa duração não foram realizados em animais para
avaliar o potencial carcinogênico.

Mutagenicidade

Testes de genotoxicidade realizados incluíram o teste do
micronúcleo em ratos e um teste de Ames Salmonella
invertido. Ambos os testes foram negativos.

Alterações na Fertilidade

Estudos de fertilidade em ratos tratados com até 300 mg/kg/dia
(aproximadamente 1,1 vezes a maior dose recomendada em adultos
humanos; dose calculada em mg/m² ), por via oral, não
revelaram efeitos na fertilidade ou no acasalamento.

Em estudos de desenvolvimento fetal em ratos com Cloridrato de
Clindamicina (substância ativa) oral não foi observado
desenvolvimento de toxicidade, exceto em doses que produziram
toxicidade materna.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Dalacin^® C.

Cuidados de Armazenamento do Anaerocid
Cápsula

Manter em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30°C).
Proteger da luz e manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto

Cápsulas de gelatina dura, de cor vermelho e amarelo, contendo
granulado de cor branca e levemente amarelado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Anaerocid Cápsula

Registro MS nº. 1.3569.0159

Farm. Resp.:

Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP 22.883

Registrado por:

EMS Sigma Pharma Ltda. 
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08,
Bairro Chácara Assay
CEP 13.186-901 – Hortolândia / SP
CNPJ nº 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira

Fabricado por:

EMS S/A
Hortolândia – SP

Venda sob prescrição médica. Só pode ser vendido com
retenção da receita.

Anaerocid-Capsula, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.