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Priorix Tetra

A utilização em crianças com menos de 12 meses pode ser
considerada no caso de situação epidemiológica justificada (ou
seja, surto ou epidemia) em que a vacina pode ser administrada a
partir de 9 meses de idade.

A utilização de Priorix Tetra deve ser baseada nas recomendações
oficiais.

Como o Priorix Tetra funciona?


Priorix Tetra é utilizada na prevenção de sarampo, caxumba,
rubéola e varicela (catapora), ou seja, estimula o organismo a
produzir defesas contra os vírus que causam essas doenças e a
preveni-las. A vacina destina-se à prevenção, e não ao
tratamento.

Contraindicação do Priorix Tetra

Priorix Tetra não deve ser administrada a:

  • Crianças com alergia conhecida a neomicina ou a qualquer outro
    componente da fórmula. Em caso de alergia a ovo, veja o item
    ‘Precauções’;
  • Crianças que após administração anterior de vacinas contra
    sarampo, caxumba, rubéola e/ou varicela mostraram sinais de
    alergia;
  • Mulheres grávidas. A gravidez deve ser evitada por um mês após
    a vacinação;
  • Crianças com grave imunodeficiência humoral ou celular
    (primária adquirida).

Assim como com outras vacinas, a administração de Priorix Tetra
a crianças com doença febril aguda grave deve ser adiada.

Esta vacina não deve ser usada por mulheres grávidas ou
que estejam amamentando, sem orientação médica.

Como usar o Priorix Tetra

É necessário aguardar que o álcool e os outros agentes
desinfetantes evaporem da pele antes da injeção da vacina, uma vez
que podem desativar os vírus atenuados.

A vacina reconstituída deve ser inspecionada visualmente quanto
a qualquer partícula estranha e/ou aspecto físico anormal. Em
qualquer desses casos, a vacina deve ser descartada.

A vacina é reconstituída adicionando-se todo o conteúdo da
seringa que contém o diluente ao frasco que contém o pó. Após
adicionar o diluente ao pó, a mistura deve ser bem agitada até que
o pó esteja completamente dissolvido.

Qualquer produto não utilizado ou material residual deve ser
descartado de acordo com as exigências locais.

A vacina deve ser injetada por via subcutânea, de preferência na
região deltoide superior do braço, ou na região anterolateral
superior da coxa.

Não estão disponíveis estudos de compatibilidade, portanto não
deve ser misturado com outros medicamentos.

A vacina deve ser administrada subcutaneamente em pacientes com
distúrbios de sangramento (como trombocitopenia ou distúrbios de
coagulação).

Posologia do Priorix Tetra


Se uma situação epidemiológica (surto, epidemia) justificar a
utilização em crianças com menos de 12 meses, a primeira dose da
vacina pode ser administrada a partir de 9 meses de idade. Uma
segunda dose deve ser administrada 3 meses após a primeira.

Crianças com idade entre 9 meses e 12 anos de idade, inclusive,
devem receber 2 doses da vacina de modo a garantir ótima proteção
contra sarampo, caxumba, rubéola e varicela.

Recomenda-se respeitar o intervalo de pelo menos 6 semanas entra
as doses.

Em nenhuma circunstância este intervalo deve ser menor que 4
semanas.

Alternativamente, e de acordo com as recomendações
oficiais aplicáveis:

  • Uma dose única de Priorix Tetra pode ser administrada a
    crianças que receberam anteriormente uma dose única de outra vacina
    contra sarampo, caxumba e rubéola e/ou uma dose única de outra
    vacina contra varicela;
  • Uma dose única de Priorix Tetra pode ser administrada após uma
    dose única de outra vacina contra sarampo, caxumba e rubéola e/ou
    uma dose única de outra vacina contra varicela.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Priorix
Tetra?


Em caso de dúvidas, procure orientação do seu médico ou
farmacêutico.

Precauções do Priorix Tetra

Assim como com todas as vacinas injetáveis, tratamento médico e
supervisão adequados devem estar sempre prontamente disponíveis
para o caso de ocorrer um evento anafilático, que é raro, após a
administração da vacina.

São exemplos de evento anafilático:

Urticária generalizada (coceira e vermelhidão por todo o corpo),
inchaço da boca e da garganta, dificuldade de respirar, queda da
pressão arterial ou choque.

Assim como com outras vacinas, deve-se adiar a administração de
Priorix Tetra a pacientes que sofrem de doença febril aguda grave.
No entanto, em caso de infecção de menor gravidade, como resfriado,
o adiamento da vacinação não é necessário.

Pode ocorrer desmaio depois ou até mesmo antes da aplicação de
qualquer injeção, portanto o médico ou o enfermeiro deve ser
informado caso a criança já tenha desmaiado previamente ao tomar
alguma injeção.

Proteção limitada contra sarampo ou varicela pode ser obtida
através da vacinação até 72 horas após a exposição a doença
natural.

Os vacinados com histórico de convulsão febril ou histórico
familiar de convulsões devem ser cuidadosamente monitorados pelo
médico, uma vez que pode ocorrer febre associada à primeira dose da
vacina durante o período de 5 a 12 dias após a vacinação.

Os indivíduos que sofrem de anafilaxia (reações alérgicas) após
a ingestão de ovo devem ser vacinados com extremo cuidado e receber
o tratamento médico adequado caso ocorra uma reação. Os componentes
de sarampo e caxumba da vacina são produzidos em cultura de células
de embrião de pintos e, portanto, podem conter traços da proteína
do ovo.

A transmissão do vírus da vacina Oka para contatos soronegativos
de vacinados com erupção cutânea teve incidência muito baixa. A
transmissão do vírus da vacina Oka de um indivíduo vacinado que não
desenvolve erupção cutânea para contatos soronegativos não pode ser
excluída.

Priorix Tetra não deve ser administrada por via intravascular
(na veia) ou intradérmica (na pele).

Como ocorre com qualquer outra vacina, nem todos os vacinados
ficam imunes (protegidos contra as doenças) com Priorix Tetra.

Como ocorre com outras vacinas contra varicela, demonstrou-se
que pessoas que já receberam Priorix  Tetra podem apresentar a
doença. Nesses casos, geralmente a varicela é de grau leve, com um
número menor de lesões e menos episódios de febre em comparação ao
observado em indivíduos não vacinados.

Priorix Tetra não deve ser usada em pacientes que apresentam
problemas raros de intolerância hereditária à frutose.

Existem dados limitados sobre o uso de Priorix Tetra em
indivíduos com sistema imunológico comprometido, portanto a
vacinação deve ser considerada com cautela e somente quando, na
opinião do médico, os benefícios superarem os riscos.

Indivíduos com sistema imunológico comprometido que não possuem
contraindicação para esta vacinação podem não responder tão bem
quanto os indivíduos imunocompetentes, portanto alguns desses
indivíduos podem adquirir sarampo, caxumba, rubéola ou varicela
apesar da administração apropriada da vacina.

Indivíduos com sistema imunológico comprometido devem ser
cuidadosamente monitorados para sinais de sarampo, caxumba, rubéola
e varicela.

Deve-se ter cuidado ao administrar Priorix Tetra a pacientes que
apresentaram ou apresentam trombocitopenia (doença caracterizada
pela diminuição do número de plaquetas no sangue).

Existem pouquíssimos relatos sobre varicela disseminada com
envolvimento de órgãos internos após a vacinação com a vacina
contra varicela de cepa Oka, principalmente em indivíduos
imunocomprometidos.

Reações Adversas do Priorix Tetra

Como ocorre com todos os medicamentos, Priorix Tetra pode causar
reações indesejáveis, embora nem todas as crianças apresentem essas
reações.

Durante os estudos clínicos, os seguintes eventos foram
registrados por até 42 dias após a vacinação em crianças com idade
de 9 a 27 meses:

Reações muito comuns (ocorrem em 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Dor e vermelhidão no local da injeção, febre (retal de ≥38°C a
≤39,5°C; axilar/oral de ≥37,5°C a ≤39,5°C).

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Irritabilidade, vermelhidão na pele, inchaço no local da
injeção, febre (retal gt;39,5°C; axilar/oral gt;39,5°C).

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Infecção do trato respiratório superior (otite, sinusite,
faringite), inchaço dos gânglios linfáticos (ínguas), aumento da
glândula parótida (aspecto semelhante à caxumba), choro,
nervosismo, insônia, rinite, perda de apetite; diarreia, vômito,
lentidão, indisposição, cansaço.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Otite média, convulsões febris, tosse, bronquite.

Vigilância pós-comercialização

No período de utilização desta vacina na população,
alguns efeitos indesejáveis foram relatados

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes
que utilizam este medicamento):

Meningite, herpes zoster, síndrome similar ao sarampo, síndrome
similar à caxumba [incluindo orquite (inflamação dos testículos),
epididimite (inflamação do epidídimio)], trombocitopenia
(diminuição das plaquetas do sangue), púrpura trombocitopênica (um
tipo de trombocitopenia que causa manchas avermelhadas ou
arroxeadas na pele), reações alérgicas (incluindo-se as mais
intensas, chamadas de anafiláticas ou anafilactoides), doenças
neurológicas como acidente vascular cerebral, cerebelite
(inflamação do cerebelo), síndrome similar à cerebelite (incluindo
distúrbios da marcha transitória e ataxia transitória), mielite
transversa, síndrome de Guillain-Barré, neurite periférica e
encefalite, além de eritema multiforme (inflamação da pele),
erupção cutânea similar à varicela, artralgia (dor nas
articulações), artrite e vasculite [incluindo púrpura de Henoch
Schonlein e síndrome de Kawasaki (que causa erupções na pele e
febre, entre outros sintomas)].

Atenção:

este produto é um medicamento novo e, embora as pesquisas tenham
indicado eficácia e segurança aceitáveis, mesmo que indicado e
utilizado corretamente podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis
ou desconhecidas. Nesse caso, informe seu médico.

População Especial do Priorix Tetra

Crianças

No primeiro ano de vida, crianças que estejam em amamentação
podem não responder suficientemente ao componente de sarampo da
vacina, devido à possível persistência dos anticorpos maternos
contra essa doença. Nesses casos, doses adicionais de uma vacina
que contém o vírus do sarampo devem ser administradas, de acordo
com as recomendações oficiais.

Gravidez

Mulheres grávidas não devem ser vacinadas com Priorix Tetra. A
gravidez deve ser evitada por um mês após a vacinação. Mulheres que
pretendem engravidar devem ser orientadas a adiar a gravidez.

Composição do Priorix Tetra

Apresentações

Pó liófilizado para reconstituição com diluente para
administração subcutânea.

Embalagens com:

  • 1 ou 10 frascos-ampola + 1 ou 10 seringas preenchidas com
    diluente (0,5 mL);
  • 10 frascos-ampola + 10 ampolas com diluente (0,5 mL).

Uso subcutâneo.

Uso pediátrico (a partir de 9 meses de
idade).

Composição

Cada dose (0,5 mL) da vacina reconstituída
contém:

Vírus do sarampo atenuado
vivo1 (cepa Schwarz)

≥103,0
CCID503

Vírus da caxumba atenuado
vivo1 (cepa RIT 4385 – derivada da cepa Jeryl Lynn)

≥104,4
CCID503

Vírus da rubéola atenuado
vivo2 (cepa RA 27/3)

≥103,0
CCID503

Vírus da varicela atenuado
vivo2 (cepa OKA)

≥103,3 PFU

Excipientes*

0,5 mL

Excipientes:

lactose anidra, sorbitol, manitol, aminoácidos e água para
injeção.

Resíduo:

sulfato de neomicina.

Diluente:

água para injetáveis.

1 Produzidos em células de embrião de pinto.
2 Produzidos em células diploides humanas (MRC-5).
3 Dose infectante de 50% da cultura celular.

O pó é branco a ligeiramente rosa. O diluente é transparente e
incolor.

Superdosagem do Priorix Tetra

Até o momento, não estão disponíveis dados de superdosagem.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento se possível.

Ligue para 0800 722 6001 se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Priorix Tetra

Priorix Tetra pode ser aplicada ao mesmo tempo que outras
vacinas. Um local de injeção diferente será utilizado para cada
vacina.

Não há dados sobre a administração de Priorix Tetra com outras
vacinas além das descritas.

Caso seja necessário fazer o teste de tuberculina, este deve ser
realizado no período de no mínimo 6 semanas após a vacinação.

Em crianças que receberam gamaglobulinas humanas ou transfusões
de sangue, a vacinação deve ser adiada no mínimo por 3 meses.

Após cada vacinação, os salicilatos (aspirina, por exemplo)
devem ser evitados por 6 semanas, pois há relatos de síndrome de
Reye (doença rara no fígado) após o uso desses medicamentos durante
a infecção natural por varicela.

Informe ao seu médico se você está fazendo uso de algum
outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para sua saúde.

Cuidados de Armazenamento do Priorix Tetra

Conserve o produto em refrigerador (de +2°C a +8°C). Não o
congele.

Conserve o produto na embalagem original, a fim de protegê-lo da
luz.

Após preparo, manter a +2ºC a +8ºC por 8
horas.

Número do lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

A cor da vacina reconstituída pode variar do pêssego-claro ao
fúcsia (de tom rosa forte e vivo).

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Priorix Tetra

Reg. MS: 1.0107.0276

Farm. Resp.:

Edinilson da Silva Oliveira
CRF-RJ N o 18875

Fabricado por:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Rue de I’Institut, 89, 1330
Rixensart – Bélgica

Embalado por:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Rue de I’Institut, 89, 1330
Rixensart – Bélgica

Ou

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.
Parc de La Noire Epine – Rua Fleming 20, 1300
Wavre – Bélgica

Registrado e importado por:

GlaxoSmithKline Brasil Ltda.
Estrada dos Bandeirantes, 8464
Rio de Janeiro – RJ
CNPJ: 33.247.743/0001-10

Venda sob prescrição médica.

Priorix-Tetra, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.