Fenofibrato Nova Quimica Bula

Fenofibrato Nova Química

A dieta iniciada antes do tratamento deve continuar durante o
uso de fenofibrato.

Como o Fenofibrato – Nova Química funciona?


O fenofibrato age na redução dos níveis de colesterol e
triglicérides no sangue. A ação deste medicamento depende de seu
uso correto, conforme suas indicações e prescrição do médico, sendo
que os benefícios poderão ser observados no decorrer do
tratamento.

O fenofibrato tem sua ação baseada na diminuição do colesterol
ruim (LDL – C), diminuição dos triglicérides, e aumento do
colesterol bom (HDL – C). O LDL favorece os processos de
enrijecimento de veias e artérias, aumentando o risco
cardiovascular, enquanto o HDL favorece os transportes das gorduras
do corpo para serem consumidas pelo fígado e posteriormente
eliminadas.

Os efeitos do fenofibrato começam a ocorrer a partir da segunda
semana de tratamento e são mantidos durante todo o tratamento.

Contraindicação do Fenofibrato – Nova
Química

Este medicamento é contraindicado para uso por
pacientes:

  • Com hipersensibilidade (alergia) conhecida ao fenofibrato ou
    aos seus excipientes;
  • Com insuficiência hepática (alteração no funcionamento do
    fígado);
  • Que já tiveram reação fototóxica ou fotoalérgica (reação de
    sensibilização da pele durante a exposição ao sol ou a luz
    artificial UV) conhecida durante o tratamento com fibratos ou
    cetoprofeno (um tipo de antiinflamatório);
  • Com pancreatite aguda ou crônica (inflamação do pâncreas que
    pode levar a dores abdominais) exceto se a pancreatite aguda é
    devido a um aumento acentuado dos níveis de triglicérides no sangue
    (um tipo de gordura);
  • Com doença da vesícula biliar;
  • Com doença renal crônica grave (distúrbio grave do
    funcionamento do rim).

Este medicamento contém lactose.

Se você apresentar raros problemas hereditários de intolerância
à galactose (tipo de açúcar), deficiência de lactase ou mal
absorção de glucose-galactose não deverá fazer uso deste
medicamento.

Se você possui intolerância a algum tipo de açúcar, contatar o
seu médico antes de tomar esse medicamento.

Como usar o Fenofibrato – Nova Química

O fenofibrato deve ser administrado por via oral, em combinação
com uma dieta apropriada. Para obter o maior benefício do seu
medicamento, deve tomá-lo todos os dias e durante uma das
principais refeições. O tratamento é sintomático, de longa duração,
que deve ser regularmente monitorado.

Posologia do Fenofibrato – Nova
Química


A resposta da terapia deve ser monitorada pela determinação dos
valores séricos (no sangue) de lipídios.

Se uma resposta adequada não for alcançada depois de alguns
meses (ex. 3 meses) de tratamento com fenofibrato medidas
terapêuticas complementares devem ser consideradas.

Adultos

Tomar uma cápsula de fenofibrato por dia, por via oral.

Pacientes idosos

Sem insuficiência renal (dos rins), é recomendada a dose
utilizada para adultos.

Insuficiência renal (mau funcionamento dos
rins)

Uma diminuição da posologia é recomendada para os pacientes com
insuficiência renal. Em pacientes com doença renal crônica grave,
fenofibrato é contraindicado.

Crianças o uso do fenofibrato não é recomendado para uso em
pessoas com menos de 18 anos.

A cápsula deve ser engolida inteira durante o almoço ou durante
o jantar.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Fenofibrato – Nova Química?


Caso você se esqueça de tomar uma dose de fenofibrato no horário
estabelecido pelo seu médico, tome-a assim que possível.
Entretanto, se já estiver próximo do horário da dose seguinte,
ignore a dose esquecida e tome somente a próxima dose no horário
habitual, continuando normalmente o esquema de doses recomendado
pelo seu médico.

Nunca tome o medicamento em dobro para compensar doses
esquecidas.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Fenofibrato – Nova Química

Pode ocorrer o aumento de certas enzimas do fígado chamadas
transaminases, que na maioria dos casos é transitória, leve e sem
sintomas. O seu médico irá monitorar os níveis destas enzimas.
Quando houver sintomas indicativos de hepatite, como por exemplo,
icterícia (pele amarelada) e prurido (coceira), exames
laboratoriais podem ser solicitados pelo seu médico para
confirmação, e a descontinuação do tratamento com fenofibrato
poderá ser considerada.

Seu médico poderá solicitar um monitoramento dos níveis de
creatinina para verificar a função renal (funcionamento do rim)
durante o tratamento com fenofibrato.

Toxicidade muscular (lesões tóxicas musculares), incluindo casos
muito raros de rabdomiólise (destruição das fibras musculares), tem
sido reportada com a administração de fibratos ou outros agentes
redutores de lipídios. Há incidência do aumento dessas desordens no
caso de hipoalbuminemia (pouca quantidade de albumina no sangue) e
insuficiência renal (mau funcionamento dos rins).

Toxicidade muscular deve ser suspeitada em pacientes com
mialgias difusas (dores musculares), miosite (fadiga e inflamação
muscular), caibras musculares e fraqueza. Se você apresentar um
destes sintomas durante o uso de fenofibrato, procure o seu médico
imediatamente, pois ele irá avaliar a necessidade de interromper o
tratamento.

Se você tiver fatores de predisposição para miopatia (doença dos
músculos) e/ou rabdomiólise, (destruição das fibras musculares)
incluindo idade avançada (acima de 70 anos), antecedentes pessoais
ou familiares de problemas musculares, insuficiência renal (mau
funcionamento dos rins), hipotireoidismo (problemas na glândula
tireoide) e ingestão elevada de álcool, pode ocorrer um aumento do
risco de desenvolvimento de rabdomiólise (destruição das fibras
musculares). Nesse caso, a avaliação do risco/benefício do
tratamento com fenofibrato deve ser cuidadosamente avaliada pelo
seu médico.

O risco de toxicidade muscular pode ser aumentado se você
utilizar outros fibratos ou uma classe de medicamentos chamada
estatinas, especialmente em casos de preexistência de doenças
musculares.

Consequentemente, a combinação de fenofibrato com estatinas ou
outros fibratos devem ser reservados a pacientes com um tipo de
dislipidemia (aumento dos níveis de “gorduras” no sangue) grave
chamada de mista, onde os níveis de LDL-C (“colesterol ruim”) e
triglicérides estão altos e o HDL-C (“colesterol bom”) está baixo e
alto risco cardiovascular sem histórico de doença muscular prévia e
com monitoramento cuidadoso dos sinais de toxicidade muscular
(lesões musculares).

Causa secundária de hiperlipidemia (aumento dos níveis de
lipídios ou gorduras no sangue), como diabetes tipo II não
controlada, hipotiroidismo (doença da tireoide), síndrome nefrótica
(um tipo de doença nos rins, disproteinemia (alteração dos níveis
de proteínas no sangue), doença hepática obstrutiva (quando ocorre
uma obstrução no fluxo de bíle, uma substância amarelo-esverdeada
produzida no fígado), tratamento com medicamentos que podem
aumentar os níveis de gorduras no sangue, alcoolismo, devem ser
adequadamente tratados antes da terapia com fenofibrato. Se você
estiver com hiperlipidemia (aumento de gordura no sangue) e ingerir
estrógenos (medicamentos a base de hormônios femininos) ou
contraceptivos que contém estrógenos deverá ser verificado se a
hiperlipidemia (aumento de gordura no sangue) é de natureza
primária ou secundária (possível elevação dos valores de lipídios
causada pelo estrogênio oral).

Este medicamento contém lactose.

Se você apresentar raros problemas hereditários de intolerância
à galactose (tipo de açúcar), deficiência de lactase ou mal
absorção de glucose-galactose não deverá fazer uso deste
medicamento.

Se você possui intolerância a algum tipo de açúcar, contatar o
seu médico antes de tomar esse medicamento.

Fertilidade

Não há dados clínicos sobre os efeitos de fenofibrato na
fertilidade.

Efeitos na capacidade de dirigir ou operar
máquinas

O fenofibrato não influencia na capacidade de dirigir ou operar
máquinas.

Reações Adversas do Fenofibrato – Nova
Química

O fenofibrato pode causar as seguintes reações
adversas:

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento)

Elevação do nível de homocisteína nos exames laboratoriais (uma
substância presente no sangue).

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Dores abdominais, náuseas, vômitos, diarreia e flatulência
(gases), elevação de enzimas do fígado (chamadas transaminases) nos
exames laboratoriais.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Dor de cabeça, tromboembolismo (formação de coagulo que pode
obstruir um vaso sanguíneo), pancreatite (inflamação do pâncreas),
colelitíase (pedra na vesícula), hipersensibilidade cutânea (ex:
rash (manchas vermelhas na pele)), prurido (coceira),
urticária, distúrbios musculares (ex: mialgia (dor muscular)),
miosite (inflamação do músculo), espasmos musculares (contrações) e
fraqueza, disfunção sexual (impotência sexual) e aumento da
creatinina (substância que ajuda na avaliação da função renal) no
sangue em exames laboratoriais.

Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Diminuição da hemoglobina e dos leucócitos (células presentes no
sangue), hipersensibilidade (reação imunológica), hepatite
(inflamação do fígado), alopecia (queda de cabelo), reações de
fotossensibilidade (reação na pele quando exposta à luz) e aumento
da ureia (substância produzida no fígado) no sangue em exames
laboratoriais.

As reações adversas a seguir têm sido reportadas
espontâneamente durante a pós-comercialização do
fenofibrato:

A frequência precisa não pode ser estimada através dos dados
disponíveis e é, portanto classificada como desconhecida.

Reações adversas pós-comercialização sem frequência
conhecida

Doença intersticial pulmonar (doenças respiratórias devido a
formação de cicatrizes no pulmão), rabdomiólise (destruição das
fibras musculares), icterícia (cor amarelada da pele devido
problemas no fígado), complicações da colelitíase (ex: cólica
biliar, pedra ou inflamação da vesícula biliar) graves reações na
pele e fadiga.

Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Fenofibrato – Nova
Química

Gravidez

O fenofibrato somente deve ser utilizado por grávidas após
cuidadosa análise do risco/benefício e se for indicado pelo
médico.

Categoria C – Este medicamento não deve ser utilizado
por mulheres grávidas sem orientação médica.

Lactação

O fenofibrato não deve ser utilizado durante a amamentação.

Crianças

O uso do fenofibrato não é recomendado para uso de crianças com
menos de 18 anos.

Composição do Fenofibrato – Nova Química

Cada cápsula dura contém:

200mg de fenofibrato.

Excipientes:

crospovidona, laurilsulfato de sódio, amido pré-gelatinizado,
lactose monoidratada e estearato de magnésio.

Apresentação do Fenofibrato – Nova Química


Caixa contendo 10 ou 30 cápsulas duras de 200 mg.

Uso oral.

Uso adulto.

Superdosagem do Fenofibrato – Nova Química

Poucos casos sem confirmação de superdosagem de fenofibrato
foram relatados. Na maioria dos casos não foram reportados sintomas
de overdose.

Nenhum caso de superdosagem foi relatado. Nenhum antídoto
específico é conhecido. Se existir a suspeita de superdosagem, um
tratamento sintomático assim como medidas terapêuticas de suporte é
necessário. O fenofibrato não pode ser eliminado por
hemodiálise.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se precisar de
mais orientações.

Interação Medicamentosa do Fenofibrato – Nova
Química

Deve-se ter cautela com o uso associado de fenofibrato com
anticoagulantes orais, ciclosporina (medicamento imunosupressor
utilizado para reduzir a rejeição de órgãos transplantados),
estatinas (medicamentos que também ajudam a reduzir as gorduras no
sangue), glitazonas (classe de medicamentos antidiabéticos, como
por exemplo pioglitazona) e medicamentos que são metabolizados em
alguns conjuntos de enzimas no fígado chamadas de citocromo P450
(exemplos: fluconazol, tamoxifeno, entre outros).

Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Fenofibrato – Nova Química

Resultados de eficácia

A eficácia terapêutica do Fenofibrato (substância ativa)
micronizado uma vez ao dia foi avaliada em estudos comparativos e
não comparativos em pacientes com dislipidemia IIa, IIb, III ou IV
e separadamente em pacientes com diabetes ou síndrome metabólica. A
maioria dos estudos incluiu um período sem droga ou placebo em
conjunção com controle dietético por 1 a 4 meses, antes do início
da droga ativa.

Em estudo duplo-cego, controlado por grupo paralelo e placebo,
189 pacientes foram randomizados em 3 grupos: placebo, Fenofibrato
(substância ativa) micronizado e Fenofibrato (substância ativa) não
micronizado 100mg 3x/dia. Depois de 3 meses a análise
“intent-to-treat” indicou sucesso (conforme avaliado pelo número de
pacientes que experimentaram redução de colesterol gt; 15%)
significativamente maior no grupo de Fenofibrato (substância ativa)
micronizado (71,9%) do que com placebo em reduzir o colesterol
total (-18%), LDL – colesterol (- 22%), triglicérides (-19%) e
apolipoproteína B (-24%).

Os efeitos modificadores de lípidios do Fenofibrato (substância
ativa) micronizado foram comparados com as estatinas disponíveis
incluindo sinvastatina, lovastatina, pravastatina, e atorvastatina.
Estes estudos incluíram duração de tratamento de 2 a 4 meses.
Avaliação da mudança dos níveis de lipoproteínas no fim de cada
estudo mostrou uma diminuição significativamente maior em
comparação aos valores basais dos níveis de triglicérides com
Fenofibrato (substância ativa) micronizado do que com qualquer
estatina em pacientes com ambos os tipos IIa e IIb. O Fenofibrato
(substância ativa) geralmente levou a um aumento maior em HDL
colesterol, particularmente em pacientes do tipo IIb (até 34% com
Fenofibrato (substância ativa) versus 11% com sinvastatina).
Fenofibrato (substância ativa) micronizado foi geralmente menos
efetivo na diminuição do LDL colesterol do que a sinvastatina 20mg
e atorvastatina 10mg, mas teve uma eficácia similar à pravastatina
20 a 40mg e lovastatina 20mg.

O estudo FIELD, trouxe um melhor entendimento dos benefícios
clínicos do Fenofibrato (substância ativa) além de representar um
marco em relação aos estudos clínicos porque foi o maior estudo
realizado em pacientes com diabetes tipo 2 (n=9795) e sem eventos
cardiovasculares pregresso (7664, 78%) jamais antes estudados. Este
estudo avaliou 9795 pacientes diabéticos, com um controle glicêmico
geral bom, durante 5 anos, que tinham seus níveis de colesterol e
de triglicérides normais ou próximos do normais, e, portanto, não
haveria a necessidade de um tratamento hipolipemiante. O critério
principal de avaliação foi verificar se o uso de Fenofibrato
(substância ativa) reduziria o número de infartos do miocárdio
(fatal ou não fatal). Como critério secundário avaliou-se outros
acontecimentos cardiovasculares maiores como, por exemplo, acidente
vascular cerebral (AVC), bem como todos os outros acontecimentos
cardiovasculares. E, como critério terciário, analisou-se a
progressão de doença renal, a necessidade de tratamento com laser
de retinopatia (diabetes) e amputações.

O Fenofibrato (substância ativa) foi associado com 11% de
redução no “end point” primário (primeiro infarto não fatal ou
morte por doença coronariana) (P = 0,16). Os níveis
substancialmente maiores de estatina usados no grupo placebo podem
ter mascarado alguns efeitos benéficos do Fenofibrato (substância
ativa). Porém, quando ajustado para o uso de estatinas, o
Fenofibrato (substância ativa) foi associado com uma redução de 19%
no “end point” primário (P = 0,01). Verificou-se também que o
Fenofibrato (substância ativa) foi associado com uma redução
significante de 11% nos eventos coronarianos totais (P = 0,35) e
que, quando ajustado para o uso de estatinas, o Fenofibrato
(substância ativa) foi associado com uma redução de 15% nos eventos
coronarianos totais (P = 0,004). O Fenofibrato (substância ativa)
reduziu significativamente os índices de infarto do miocárdio não
fatal em 24% (P = 0,010), a revascularização coronariana em 21% (P
= 0,003), os eventos microvasculares (progressão para albuminuria e
necessidade de tratamento a laser para retinopatia). O Fenofibrato
(substância ativa) foi geralmente bem tolerado mesmo em terapias
concomitantes (mesmo na combinação Fenofibrato (substância
ativa)-estatina).

Um outro estudo mais recente, com o Fenofibrato (substância
ativa), avaliou pacientes diabéticos tipo 2 que receberam
tratamento com sinvastatina associado com placebo ou Fenofibrato
(substância ativa). Neste estudo, não houve redução de desfechos
cardiovasculares com a associação de Fenofibrato (substância ativa)
à sinvastatina, no entanto os níveis basais de triglicérides não
eram muito elevados, o que poderia justificar parte da perda de
benefício com o fibrato. Análise de subgrupos deste estudo
evidenciou que indivíduos com níveis de triglicérides acima de 204
mg/dL concomitante a níveis de HDL-C abaixo de 34 mg/dL
apresentaram benefício como uso de Fenofibrato (substância ativa).
Metanálise de 2010 comprovou redução de risco de evento
cardiovascular global em 10% e coronariano em 13%, com o uso de
fibratos.

Características farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

O Fenofibrato (substância ativa) é um derivado do ácido fíbrico
cujos efeitos de modificação de lipídios relatados em seres humanos
são mediados através da ativação dos Receptores Ativados da
Proliferação de Peroxissomos (PPARα).

Através da ativação do PPARα, o Fenofibrato (substância ativa)
aumenta a lipólise e a eliminação de partículas aterogênicas ricas
em triglicerídeos do plasma por ativação da lipoproteína lipase e
redução da produção da apoproteína CIII. A ativação do PPARα também
induz o aumento da síntese das apoproteínas AI e AII.

Os efeitos supramencionados do Fenofibrato (substância ativa)
sobre as lipoproteínas levam a uma redução das frações de baixa
densidade (VLDL e LDL) contendo a apoproteina B e um aumento das
frações de lipoproteínas de alta densidade (HDL) contendo as
apoproteinas AI e AII.

Além disso, pela modulação da síntese e do catabolismo das
frações VLDL, o Fenofibrato (substância ativa) aumenta a depuração
dos LDL e reduz a taxa de LDL menos densos. As taxas de LDL menos
densos são frequentemente aumentados nos pacientes com risco de
doença coronária (Perfil Lipídico Aterogênico). Nos estudos
clínicos com o Fenofibrato (substância ativa), a redução do
colesterol total foi de 20 a 25%, a dos triglicérides de 40 a 55% e
a taxas de colesterol HDL aumentaram de 10 a 30%.

Nos pacientes hipercolesterolêmicos para os quais as taxas de
colesterol LDL diminuíram de 20 a 35%, o efeito global sobre o
colesterol leva a uma diminuição da relação colesterol total sobre
colesterol HDL, colesterol LDL sobre colesterol HDL ou Apo B sobre
Apo AI, que são todos os marcadores do risco aterogênico.

Os depósitos de colesterol extra-vasculares (xantomas tendinosos
e tuberosos) podem regredir de modo importante ou até mesmo
desaparecer totalmente quando de um tratamento com Fenofibrato
(substância ativa).

Os pacientes que apresentam altas taxas de fibrinogênio e
tratado com Fenofibrato (substância ativa) mostraram uma redução
significativa deste parâmetro como aqueles apresentando taxas
elevadas de Lp(a). Outros marcadores de inflamação, tais como a
Proteína C-Reativa são reduzidos com o tratamento com Fenofibrato
(substância ativa).

O efeito uricosúrico do Fenofibrato (substância ativa) leva a
uma redução de aproximadamente 25% dos níveis de ácido úrico que
deve ser um benefício adicional para os pacientes dislipidêmicos
com hiperuricemia.

Um efeito antiagregante plaquetário do Fenofibrato (substância
ativa) tem sido demonstrado em animais e num estudo clínico que
colocou em evidência uma diminuição da agregação plaquetária
provocada pelo ADP, o ácido araquidônico e epinefrina.

Propriedades farmacocinéticas

Fenofibrato (substância ativa) 160 mg, comprimidos revestidos de
Fenofibrato (substância ativa) micronizado é suprabiodisponível
(biodisponibilidade aumentada) comparado com o Fenofibrato
(substância ativa) 200 mg cápsulas.

Absorção:

As concentrações plasmáticas máximas (Cmax) são
obtidas de 4 a 5horas depois da administração oral. Em caso de
tratamento continuo, estas concentrações são estáveis em qualquer
indivíduo.

A administração concomitante de alimento aumenta a absorção do
Fenofibrato (substância ativa).

Distribuição:

O ácido fenofibrico está fortemente ligado à albumina plasmática
(mais de 99%).

Meia vida plasmática:

A meia vida de eliminação plasmática do ácido fenofibrico é da
ordem de 20 horas.

Metabolismo e excreção:

Depois da administração oral, o Fenofibrato (substância ativa) é
rapidamente hidrolisado pelas esterases e se torna o metabólito
ativo ácido fenofíbrico. Não é possível detectar Fenofibrato
(substância ativa) inalterado no plasma.

Fenofibrato (substância ativa) não é substrato para a CYP3A4.
Não há envolvimento do metabolismo microssomal hepático. O
medicamento é excretado essencialmente por via urinária. A
eliminação do medicamento é quase completa em 6 dias. O Fenofibrato
(substância ativa) é principalmente excretado sob a forma de ácido
fenofibrico e de seus glucoronídeos conjugados. Nos pacientes
idosos, a depuração plasmática aparente total não é modificada. Os
estudos de cinética após administração de dose única e tratamento
contínuo tem demonstrado a ausência de acumulação do
medicamento.

O ácido fenofibrico não é eliminado pela hemodiálise.

Os efeitos do Fenofibrato (substância ativa) começam a ocorrer a
partir da segunda semana de tratamento e são mantidos durante todo
o tratamento.

Dados de segurança pré-clínica

Estudos de toxicidade aguda não trouxeram informações relevantes
sobre a toxicidade específica do fenofibrato.

Em três meses de estudo não clínico em ratos com ácido
fenofíbrico oral, o metabólito ativo do fenofibrato, a toxicidade
músculo esquelética (particularmente para fibras musculares tipo I
– ricas em miofibrilas de oxidação lenta) e degeneração cardíaca,
anemia e diminuição do peso corporal foram verificados em níveis de
exposição ≥ 50 vezes a exposição humana para a toxicidade do
esqueleto e gt; 15 vezes para a cardiomiotoxicidade.

Úlceras reversíveis e erosões no trato gastrointestinal
ocorreram em cães tratados durante 3 meses com exposições de
aproximadamente 7 vezes a ASC clínica.

Os estudos de mutagenicidade sobre o fenofibrato se mostraram
negativos. Em ratos e camundongos, foram observados tumores
hepáticos com doses elevadas que foram atribuídas a uma
proliferação dos peroxissomos. Estas manifestações são específicas
de pequenos roedores e não foram observadas em outras espécies de
animais. Isto é, sem consequência para a utilização terapêutica no
homem.

Estudos nos camundongos, ratos e coelhos não revelaram nenhum
efeito teratogênico. Efeitos embriotóxicos foram observados em
níveis semelhantes aos da toxicidade materna. Uma prolongação do
período de gestação e dificuldades durante o parto foi observada
com doses elevadas. Não foram detectados efeitos na fertilidade em
estudos de toxicidade reprodutiva não clínicos conduzidos com
fenofibrato, No entanto, hipospermia reversível, vacuolização
testicular e imaturidade dos ovários foram observados em estudos de
toxicidade dose-repetida com ácido fenofíbrico em cachorros
jovens.

Cuidados de Armazenamento do Fenofibrato – Nova
Química

Fenofibrato deve ser guardado na sua embalagem original.
Conservar em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC).
Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Fenofibrato é apresentado em cápsula dura azul e incolor,
contendo granulado branco.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Fenofibrato – Nova
Química

Reg. MS: nº 1.3569.0528

Farm. Resp.:

Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº 22.883

Registrado por:

EMS Sigma Pharma Ltda. 
Rod. Jornalista F. A. Proença, km 08
Bairro Chácara Assay / Hortolândia – SP
CEP: 13.186-901
CNPJ: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira

Fabricado por:

Novamed Fabricação de Produtos Farmacêuticos Ltda.
Manaus (AM)

Embalado por:

EMS S/A
Hortolândia (SP)

Comercializado por:

Nova Química Farmacêutica Ltda.
Barueri (SP)

Ou

Fabricado e embalado por:

EMS S/A
Hortolândia (SP)

Comercializado por:

Nova Química Farmacêutica Ltda.
Barueri (SP)

Venda sob prescrição médica. 

Fenofibrato-Nova-Quimica, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

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