Cevita
Como o Cevita funciona?
Cevita® possui como princípio ativo o ácido
ascórbico, sendo descrito genericamente como vitamina C. Tanto a
vitamina C natural como a sintética são similares e possuem o mesmo
poder de ação. A vitamina C não se acumula no organismo devido sua
solubilidade em água, contudo, combate às hipovitaminoses C
(carência de vitamina C no organismo) e suas manifestações.
Contraindicação do Cevita
Cevita® é contra-indicado a pacientes que apresentam
litíase urinária oxálica e úrica (cálculo renal), insuficiência
renal (mau funcionamento dos rins) e hipersensibilidade (alergia)
conhecida ao ácido ascórbico ou a qualquer outro componente da
fórmula.
Como usar o Cevita
Segure a ampola inclinada a um ângulo de aproximadamente
45º.
Apoie a ponta dos polegares no estrangulamento da ampola.
Com o dedo indicador envolva a parte superior da ampola,
pressionando-a para trás até sua abertura.
Cevita® pode ser usado por via intravenosa ou
intramuscular. A aplicação da injeção deve ser feita por um
profissional competente, observando-se as devidas informações
técnicas.
A aplicação intramuscular deve ser feita lentamente e de
preferência deve ser feita nas nádegas.
Para aplicação intravenosa as soluções de ácido
ascórbico são fisicamente compatíveis e estáveis por 24 horas com
os seguintes diluentes:
Solução fisiológica 0,9%, glicose 5%, solução glicofisiológica,
solução de Ringer e de Ringer lactato.
É difícil determinar uma exata dosagem de ácido ascórbico para o
tratamento de suas deficiências. Em geral doses terapêuticas não
devem exceder o recomendado como doses diárias, assim como em
pessoas saudáveis que fazem uso preventivo.
Necessidade média usual
- Adultos – 50 a 60mg/dia.
- Crianças – 40mg/dia.
- Gestantes e Lactantes – 60mg/dia.
Necessidade relativa a casos de doenças
- Escorbuto – 300mg a 1g/dia.
- Estados de deficiência – 200 a 500mg/dia. Salvo recomendação
médica podem-se utilizar doses maiores.
A dosagem exata e a via de administração para adultos e crianças
deverão ser definidas a critério médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento do seu médico.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
o Cevita?
Caso você tenha se esquecido de utilizar uma das doses deste
medicamento, utilize a dose assim que você se lembrar. Caso esteja
perto do momento da utilização da próxima dose não utilize uma dose
duplicada, omita a dose esquecida. Continue normalmente a utilizar
as próximas doses, nos horários normais. Se tiver esquecido
diversas doses, solicitamos que informe ao seu médico e siga as
orientações dele.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções do Cevita
O uso de Cevita® em pacientes renais crônicos deve
ser avaliado. Doses elevadas de vitamina C, por tempo prolongado,
podem ocasionar escorbuto de rebote (doença provocada pela carência
de vitamina C caracterizada pelo sangramento das gengivas) e em
pacientes predispostos, doses superiores a 1g ao dia, podem
desencadear aparição de litíase oxálica ou úrica (cálculo renal).
Informe ao médico se tem algum problema hepático ou renal.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez
desde que sob prescrição médica ou do
cirurgião-dentista.
Reações Adversas do Cevita
Não se conhece um quadro de hipervitaminose C (quantidade muito
elevada de vitamina C no organismo). Todavia, doses elevadas são
capazes de provocar diarréia e formação de cálculos (pedras) no
trato urinário.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.
Riscos do Cevita
Não use este medicamento em caso de doença grave dos |
Composição do Cevita
Cada mL da solução injetável contém:
Componente |
Ácido ascórbico |
Quantidade por mL |
100mg |
% da IDR (1) para |
222,22 |
% da IDR (1) para lactente |
400,00 |
% da IDR (1) para lactente |
333,33 |
% da IDR (1) para crianças |
333,33 |
% da IDR (1) para crianças |
285,71 |
% da IDR (1) para |
181,82 |
% da IDR (1) para |
142,86 |
Veículo q.s.p |
1mL |
(1) Ingestão Diária Recomendada conforme RDC nº. 269,
de 22 de setembro de 2005.
Excipientes:
água para injeção, bicarbonato de sódio, bissulfito de sódio e
edetato dissódico.
Apresentação do Cevita
Solução injetável 100mg/mL – Embalagem contendo 120 ampolas com
5mL.
Uso intravenoso ou intramuscular.
Uso adulto e pediátrico.
Superdosagem do Cevita
Altas doses de Cevita® podem levar à formação de
cálculos renais resultantes da excreção excessiva de oxalato,
escorbuto de rebote nos filhos de mães que ingerem doses elevadas e
um fenômeno semelhante quando indivíduos que consomem grandes
quantidades de vitamina C deixam de fazê-lo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
Interação Medicamentosa do Cevita
Contraceptivos orais (anticoncepcionais) e corticosteróides
podem reduzir os níveis de vitamina C no organismo.
O ácido acetilsalicílico, barbitúricos e tetraciclina aumentam a
excreção de vitamina C na urina.
A acidificação urinária produzida pelo ácido ascórbico pode
facilitar a precipitação de cristais de sulfonamidas e seus
metabólitos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.
Ação da Substância Cevita
Resultados de Eficácia
Devido às suas propriedades antioxidantes, o Ácido Ascórbico
(Vitamina C) (substância ativa) parece proteger o óxido nítrico da
degradação por radicais livres; promove a melhora na vasodilatação
dependente do endotélio; reduz a rigidez arterial e diminui a
agregação plaquetária em seres humanos.
Características Farmacológicas
O Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa) atua como
co-fator em diversas reações de hidroxilação e amidação pela
transferência de elétrons para enzimas que fornecem equivalentes
redutores. Por conseguinte, o Ácido Ascórbico (Vitamina C)
(substância ativa) é necessário ou facilita a conversão de certos
resíduos de prolina e lisina do pró-colágeno, a oxidação das
cadeias laterais de lisina em proteínas, fornecendo a
hidroxitrimetillisina para a síntese de carnitina, a conversão de
ácido fólico em ácido folínico, o metabolismo microssomal de
fármacos e a hidroxilação da dopamina para formar
norepinefrina.
O Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa) promove a
atividade de uma enzima de amidação, que se acredita estar
envolvida no processamento de certos hormônios peptídeos como a
ocitocina. Nos tecidos, como dentes, ossos e endotélio capilar, o
Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa) está relacionado
com a síntese de colágeno, proteoglicanos e outros constituintes
orgânicos da matriz intercelular.
A vitamina C não é produzida pelo organismo humano e por isso
necessita estar presente na alimentação diária. O Ácido Ascórbico
(Vitamina C) (substância ativa) é bem absorvido, distribuindo-se
uniforme e rapidamente, sendo eliminado em parte por oxidação e em
parte por excreção renal.
Cuidados de Armazenamento do Cevita
Conservar em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz e
umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Características do medicamento
Solução límpida incolor a amarela.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.
Dizeres Legais do Cevita
M.S. n° 1.0370.0204
Farm. Resp.:
Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO n° 2.659
Laboratório Teuto Brasileiro S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – Daia
CEP 75132-140
Anápolis – GO
Indústria Brasileira
Venda sob prescrição médica.
Cevita, Bula extraída manualmente da Anvisa.
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