Gardenal Gotas

Como o Gardenal Gotas funciona? 

O fenobarbital, princípio ativo do Gardenal pediátrico, é um
barbitúrico com propriedades anticonvulsivantes e sedativas, devido
à capacidade de elevar o limiar de convulsão (quantidade de
estímulos necessários para provocar convulsões), pois age no
sistema nervoso central (SNC).

Contraindicação do Gardenal Gotas

Gardenal pediátrico não deve ser utilizado nos seguintes
casos:

Porfiria (doença metabólica que se manifesta através de
problemas na pele e/ou com complicações neurológicas),
insuficiência respiratória severa, insuficiência hepática (do
fígado) ou renal (dos rins) graves e em pacientes com antecedentes
de hipersensibilidade (alergia) aos barbitúricos.

O Gardenal pediátrico também é contraindicado em pacientes que
fazem uso de saquinavir, daclatasvir, dasabuvir, paritaprevir,
ombitasvir, ledipasvir, sofosbuvir.

Gardenal pediátrico é contraindicado também com uso de álcool,
estrógenos e progestogênio (hormônios sexuais femininos) utilizados
como contraceptivos e durante a lactação.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes
com insuficiência respiratória severa, insuficiência hepática ou
renal graves, pacientes com porfiria e por mulheres durante a
lactação.

Como usar o Gardenal Gotas

1. Coloque o produto na posição vertical com a tampa para o lado
   de cima, gire-a até romper o lacre (Figura 1);
2. Vire o frasco com o conta-gotas para o lado de baixo e bata
   levemente com o dedo no fundo do frasco, para iniciar o gotejamento
   (Figura 2).

Diluir as gotas em água.

Posologia do Gardenal Gotas

Adultos

2 a 3 mg/kg/dia em dose única ou fracionada.

Crianças

3 a 4 mg/kg/dia em dose única ou fracionada.

A eficácia do tratamento e a avaliação do ajuste posológico
devem ser realizadas somente após 15 dias de tratamento. Se
clinicamente necessário, os níveis de barbitúricos devem ser
monitorizados em amostras sanguíneas coletadas preferencialmente
pela manhã (geralmente 85 µmol/L em crianças, ou seja, 20
mg/L).

Não há estudos dos efeitos de Gardenal pediátrico administrado
por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir
a eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por
via oral, conforme recomendado pelo médico.

Populações especiais

Deve-se reduzir a posologia em indivíduos idosos, alcoólatras e
em pacientes com comprometimento da função renal e hepática. Neste
último caso, recomenda-se monitorização clínico-laboratorial, pois
existe risco de encefalopatia hepática (disfunção do sistema
nervoso central em associação com falência hepática). No caso
de insuficiência hepática ou renal graves, o uso de fenobarbital
está contraindicado.

Pacientes idosos

Os pacientes idosos, pela função hepática e renal reduzida,
podem se mostrar mais suscetíveis a apresentar reações adversas,
particularmente alterações da coordenação e do equilíbrio. Por
isso, recomenda-se cautela e redução das doses de Gardenal em
idosos.

A interrupção abrupta do tratamento pode levar a crises
convulsivas e estado epiléptico, particularmente em pacientes
alcoólatras. A interrupção do tratamento deve ser feita
gradualmente, sob orientação médica.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Gardenal Gotas?

Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que
possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose
seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo
determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas
doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Gardenal Gotas

O tratamento com fenobarbital deve ser interrompido se forem
observados sinais de hipersensibilidade, reações cutâneas (na pele)
ou disfunção hepática (do fígado).

Deve-se reduzir a dosagem em pacientes com insuficiência renal,
insuficiência hepática [é necessário o monitoramento dos parâmetros
laboratoriais, uma vez que existe o risco de encefalopatia hepática
(disfunção do sistema nervoso central em associação com falência
hepática)], em pacientes idosos e em alcoólatras.

O consumo de bebidas alcoólicas é fortemente desaconselhado
durante o tratamento com fenobarbital (devido à potencialização
recíproca dos efeitos de ambos sobre o SNC). Deve-se evitar a
ingestão de qualquer quantidade de álcool. Consulte o seu médico
quanto à utilização de medicamentos que contenham álcool como
excipiente. –

Em crianças recebendo tratamento com fenobarbital a longo prazo,
é necessária a associação de tratamento profilático para raquitismo
(anormalidade na estrutura do osso): vitamina D2 (1.200 a 2.000
UI/dia) ou 25 OH-vitamina D3.

Risco associado com convulsões

A interrupção abrupta do tratamento contra convulsões em
mulheres grávidas pode causar agravamento da doença com
consequências prejudiciais ao feto. O tratamento deve ser
interrompido apenas sob recomendação médica especializada,
levando-se em conta as características individuais da paciente.

Riscos associados ao fenobarbital

 O fenobarbital atravessa a placenta. As concentrações
materna e neonatal são semelhantes.

Em animais

Os estudos em animais de uma espécie única (ratos) demonstraram
efeito de malformação congênita (fenda no palato).

Malformação congênitas

Em humanos

Dados obtidos através da análise conjunta de vários estudos
sugerem que o tratamento com fenobarbital, usado sozinho ou
combinado a outros medicamentos anticonvulsivantes, está associado
a um aumento de casos de malformações congênitas (defeitos na
constituição de um órgão ou conjunto de órgãos), principalmente
lábio leporino e fenda palatina e anomalias cardiovasculares.
Também foram relatados casos de hipospadias (malformação congênita
da genitália masculina), características dismórfica faciais s
(malformações da face), microcefalia (condição em que a cabeça e o
cérebro da criança são significativamente menores do que os de
outras da mesma idade e sexo) e unhas e dedos hipoplásicos
(desenvolvimento defeituoso ou incompleto de tecido ou órgão)
também foram relatados, contudo não foi estabelecida uma relação
causal. Estes dados (obtidos através de estudos de seguimento de
pacientes) mostraram que o risco de malformações em crianças cujas
mães utilizaram fenobarbital, sem outros anticonvulsivantes
associados ao tratamento durante a gravidez, foi de 4,91%, enquanto
na população geral este risco é de aproximadamente 2-3%. Os dados
indicam que o aparecimento das malformações depende da dose de
fenobarbital usada.

Distúrbios do desenvolvimento

Estudos relacionados a distúrbios do desenvolvimento neurológico
em crianças expostas ao fenobarbital no útero são contraditórios e
não são suficientes para estabelecer uma relação causal entre o uso
de fenobarbital em mulheres grávidas e distúrbios do
desenvolvimento neurológico.

Ambas, monoterapia e politerapia com fenobarbital, estão
associadas a efeitos incomuns na gravidez. Dados disponíveis
sugerem que a politerapia antiepiléptica, incluindo valproato, está
associada com um maior risco de efeitos incomuns na gravidez do que
a monoterapia com fenobarbital.

Considerando os dados acima

Mulheres com potencial para engravidar devem ser informadas
sobre os riscos e benefícios do uso de fenobarbital durante a
gravidez. As mulheres em idade fértil devem utilizar um método de
contracepção eficaz e ininterrupto durante todo o tratamento com
Gardenal e durante dois meses após a o término do tratamento com
Gardenal.

Se uma mulher planeja uma gravidez, o médico deve levar em
consideração mudar para um tratamento alternativo adequado antes da
concepção. Se uma mulher engravidar, o médico deve avaliar
cuidadosamente os riscos e benefícios do tratamento com Gardenal
para a mulher e seu feto e se o tratamento com Gardenal pode ser
continuado ou precisa ser trocado para um tratamento alternativo
apropriado. Se o tratamento com Gardenal deve ser continuado, usar
Gardenal na menor dose eficaz.

Como fenobarbital diminui os níveis de folato, a suplementação
de folato é recomendada antes e durante a gravidez.

Acompanhamento pré-natal especializado deve ser instituído a fim
de detectar a possível ocorrência de malformações.

Conforme a gestação progride, podem ser necessários ajustes
posológicos do fenobarbital.

Recomenda-se, ainda, suplementação adequada de ácido fólico,
cálcio e vitamina K à gestante que faz uso crônico de fenobarbital,
devido às interferências deste com o metabolismo dessas
substâncias. Em caso de suplementação de ácido fólico veja ainda o
item Interações Medicamentosas.

Alterações na capacidade de dirigir e operar máquinas Os
pacientes, particularmente os motoristas e as pessoas que operam
máquinas, devem estar atentos aos riscos de sonolência e tontura
associados com esta medicação.

Durante o tratamento com Gardenal pediátrico, o paciente não
deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e
atenção podem ser prejudicadas.

Advertências do Gardenal Gotas

Gardenal pediátrico não é indicado para o tratamento de
convulsões de ausência ou convulsões mioclônicas, as quais, algumas
vezes, podem ser exacerbadas.

Embora rara, a introdução de um tratamento anticonvulsivante
pode ser seguida de um aumento na incidência de convulsões, ou pelo
início de um novo tipo de convulsão em alguns pacientes. Este
aumento não está relacionado às flutuações observadas em algumas
formas de epilepsia. No caso do fenobarbital, as causas para isto
podem ser: escolha inapropriada da medicação para o tipo de
convulsão/epilepsia a ser tratada, alteração na medicação
anticonvulsivante concomitante ou uma interação farmacocinética com
esta medicação concomitante, toxicidade ou superdose. Não existe
nenhuma outra explicação para isto além da reação paradoxal
(agitação, movimentos involuntários, tremores).

O tratamento prolongado com fenobarbital (100 mg por dia por 3
meses) pode levar à dependência. No caso de interrupção do
tratamento, a dose deve ser reduzida gradualmente, sob orientação
médica. Como com outros fármacos anticonvulsivantes, a interrupção
abrupta do tratamento pode levar a crises convulsivas e estado
epiléptico, particularmente em pacientes alcoólatras.

Foram relatados comportamentos e intenções suicidas em pacientes
tratados com agentes antiepilépticos em várias indicações.
Portanto, os pacientes devem ser monitorados quanto aos sinais de
comportamentos ou intenções suicidas e um tratamento adequado deve
ser considerado. Os pacientes (e seus responsáveis) devem ser
advertidos a procurar orientação médica imediatamente caso surjam
sinais de comportamentos ou intenções suicidas.

Reações adversas cutâneas severas

Foram reportadas reações cutâneas que implicam em risco de vida
[Síndrome de Stevens-Johnson (forma grave de reação alérgica
caracterizada por bolhas em mucosas e grandes áreas do corpo) e
necrólise epidérmica tóxica (quadro grave, onde uma grande extensão
de pele começa a apresentar bolhas e evolui com áreas avermelhadas
semelhante a uma grande queimadura)] com o uso de Gardenal
pediátrico. Os pacientes devem ser informados sobre os sinais e
sintomas e monitorados de perto quanto às reações cutâneas. O
tratamento com Gardenal pediátrico deve ser descontinuado caso
sintomas e sinais de Síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise
epidérmica tóxica (por exemplo: rash cutâneo progressivo
muitas vezes com bolhas ou lesões na mucosa) estiverem
presentes.

Reações Adversas do Gardenal Gotas

• Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que
  utilizam este medicamento).
• Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam
  este medicamento).
• Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que
  utilizam este medicamento).
• Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que
  utilizam este medicamento).
• Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que
  utilizam este medicamento).
• Reação desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados
  disponíveis).

Doenças congênitas, familiares e genéticas.

Distúrbios do Sangue e Sistema Linfático

Desconhecida

Pancitopenia [diminuição global de elementos celulares do sangue
(glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas)], anemia aplástica
(doença onde a medula óssea produz em quantidade insuficiente os
glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas), agranulocitose
(diminuição acentuada na contagem de células brancas do sangue),
deficiência de ácido fólico, neutropenia (diminuição do número de
neutrófilos no sangue), leucopenia (redução dos glóbulos brancos no
sangue), trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas
sanguíneas).

Distúrbios Psiquiátricos

Comum

Comportamento anormal, como agitação e agressividade.

Incomum

Distúrbios do humor, distúrbios do sono/insônia.

Desconhecida

Dependência.

Distúrbios no Sistema Nervoso

Comum

Sonolência (dificuldade em acordar e às vezes, dificuldade para
falar); distúrbio cognitivo, comprometimento da memória.

Incomum

Coordenação anormal e distúrbio do equilíbrio.

Rara

Distúrbio da atenção.

Desconhecida

Amnésia, discinesia (movimentos involuntários anormais do
corpo).

Distúrbios Gastrintestinais

Comum

Náusea, vômito.

Distúrbios Hepatobiliares

Comum

Aumento da gama-glutamiltransferase, aumento das transaminases e
aumento da fosfatase alcalina no sangue.

Desconhecida

Hepatite.

Distúrbios na Pele e Tecido Subcutâneo

Comum

Dermatite alérgica [particularmente rash
máculo-papulares escarlatiniformes ou morbiliformes (áreas
avermelhadas, puntiformes)].

Desconhecida

Erupção fixa. possíveis reações cutâneas graves incluindo casos
extremamente raros necrólise epidérmica tóxica e síndrome de
Stevens-Johnson, e dermatite esfoliativa (descamação da pele com
vermelhidão), reação alérgica como eosinofilia (aumento do número
de um tipo de leucócito do sangue chamado eosinófilo) e sintomas
sistêmicos. Devido a casos extremamente raros de reação cruzada
entre o fenobarbital, a fenitoína e a carbamazepina, recomenda-se
cautela quando o fenobarbital for substituído por um destes dois
medicamentos.

Distúrbios do Sistema Músculoesquelético e
Conjuntivo

Comum

Contratura de Dupuytren (doença que dificulta a extensão de um
ou mais dedos da mão).

Incomum

Artralgia (dor nas articulações – síndrome mão-ombro ou
reumatismo induzido por fenobarbital).

Desconhecida

Densidade mineral óssea reduzida, osteopenia (redução da
qualidade do osso), osteoporose e fraturas em pacientes em
tratamento a longo prazo com Gardenal pediátrico.

Se forem observadas reações adversas graves afetando a função
hepática e/ou reações de hipersensibilidade ou cutâneas, o
tratamento com Gardenal pediátrico deve ser interrompido.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Gardenal Gotas

Gravidez 

As gestantes epilépticas devem procurar um médico especialista
assim que houver a suspeita da gravidez, para a devida adequação do
tratamento.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em
caso de suspeita de gravidez.

Amamentação

A lactação não é aconselhável, uma vez que a sedação potencial
pode levar a sucção deficiente que, por sua vez, podem causar a
baixo ganho de peso no período imediatamente após o nascimento.

Recém-Nascidos

Os fármacos antiepilépticos, principalmente o
fenobarbital, podem causar:

• Em alguns casos, síndrome hemorrágica nas primeiras 24 horas de
  vida das crianças recém-nascidas de mães tratadas com fenobarbital.
  A administração oral de 10 a 20 mg/dia de vitamina K1 na mãe, no
  mês anterior ao parto, e a prescrição de suplementos apropriados de
  1 a 10 mg de vitamina K1 por via IV (via intravenosa) ao neonato
  logo após o nascimento, parecem ser medidas efetivas nesta
  condição.
• Raramente, síndrome de abstinência moderada (movimentos
  anormais, sucção ineficiente); distúrbios do metabolismo do fósforo
  e do cálcio e da mineralização óssea.

Idosos

Os pacientes idosos, pela função hepática e renal reduzida,
podem se mostrar mais suscetíveis a apresentar reações adversas,
particularmente alterações da coordenação e do equilíbrio. Por
isso, recomenda-se cautela e redução das doses de
Gardenal pediátrico em idosos.

Composição do Gardenal Gotas

Cada mL contém 40 mg de fenobarbital.

Excipientes:

glicerol, álcool etílico 96°GL, corante nova coccina, sacarina
sódica di-hidratada, hidróxido de sódio, propilenoglicol, essência
de framboesa e água purificada.

Cada 1 mL de Gardenal pediátrico equivale a 40 gotas e 1
gota equivale a 1 mg.

Apresentação do Gardenal Gotas

Solução oral (gotas) 40 mg/mL:

Frasco com 20 mL.

Uso oral. 

Uso pediátrico.

Superdosagem do Gardenal Gotas

Sinais e Sintomas

Náusea, vômito, cefaleia, obsessão, confusão mental e até coma,
acompanhado por um estado neurovegetativo característico
[bradipneia irregular (diminuição da frequência respiratória sem
padrão regular), obstrução das áreas dos brônquios, hipotensão
(pressão baixa)], podem ocorrer após a administração de doses
elevadas.

Manutenção

Para o tratamento da superdose de fenobarbital
recomenda-se:

• Manutenção da permeabilidade das vias respiratórias e
  assistência ventilatória mecânica com tratamento por meio da
  inalação de oxigênio complementar, se necessário;
• Manutenção da pressão arterial, hidratação e temperatura
  corporal;
• Monitorização dos sinais vitais, do equilíbrio
  hidroeletrolítico e ácido-básico, com suplementação de potássio,
  caso necessária;
• Indução da diurese. Se houver diurese normal deve-se aumentar o
  débito com alcalinização urinária, se possível;
• Terapia com antibiótico;
• Medidas gerais complementares de manutenção da vida.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Gardenal Gotas

Interações farmacodinâmicas

• Álcool;
• Antidepressivo imipramina;
• Metadona;
• Outros depressores do sistema nervoso central;
  • Derivados da morfina (analgésicos, antitussígenos e terapias de
    reposição), benzodiazepínicos, outros ansiolíticos não
    benzodiazepínicos (carbamatos, captodiama, etifoxina), hipnóticos,
    antidepressores sedativos, neurolépticos, antagonistas do receptor
    histamínico H1 sedativos, anti-hipertensivos centrais, baclofeno,
    talomida: pode ocorrer exacerbação dos efeitos depressores do SNC,
    com sérias consequências, especialmente sobre a capacidade de
    dirigir e operar máquinas; 
• Metotrexato;
• Derivados da morfina (analgésicos, antitussígenos e terapias de
  reposição), benzodiazepínicos.

Efeito de Gardenal sobre outros
medicamentos

O fenobarbital é um indutor bem caracterizado de enzimas
metabolizadoras de fármacos, portanto, pode acelerar o metabolismo
e/ou a eliminação de muitas classes de medicamentos, diminuindo
assim suas exposições sistêmicas (no sangue), o que pode levar à
diminuição da eficácia do medicamento concomitante.

Associações contraindicadas

Saquinavir, daclatasvir, dasabuvir, paritaprevir, ombitasvir ,
ledipasvir, sofosbuvir.

Associações que necessitam de precauções, monitoramento
clínico e/ou ajuste do medicamento durante e após a descontinuação
com fenobarbital

• Ifosfamida;
• Anticoagulantes orais;
• Inibidor de protease (amprenavir, indinavir, nelfinavir);
• Ciclosporina, tacrolimus;
• Corticosteróides (glicocorticóides e mineralocorticóides
  sistêmicos);
• Digitoxina;
• Diidropiridina- disopiramida;
• Doxiciclina;
• Hormônios tireoidianos;
• Hidroquinidina, quinidina;
• Itraconazol;
• Montelucaste;
• Teofilina (base e sais) e aminofilina;
• Zidovudina;
• Estrógenos e progestágenos (não como contraceptivos
  hormonais);
• Estrógenos e progestágenos (utilizados como contraceptivos
  hormonais): ocorre redução do efeito contraceptivo esperado.
  Deve-se considerar métodos contraceptivos alternativos.

Associações que devem ser levadas em
consideração

• Estrógenos e progestágenos (utilizados como contraceptivos
  hormonais);
• Ritonavir, simeprevir, dolutegravir;
• Medicamentos anticancerígenos;
• Anti-epilépticos (lamotrigina);
• Alprenolol, metoprolol e propranolol (beta-bloqueadores);
• Carbamazepina;
• Procarbazina;
• Amitriptilina/amitriptilinóxido;
• Antitrombóticos (apixabana, ticagrelor).

Efeito de outros medicamentos sobre
Gardenal

Folatos

Outras interações com Gardenal

• Ácido valproico;
• Felbamato;
• Progabida;
• Fenitoína.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Gardenal Gotas

Resultados de Eficácia

Fenobarbital (substância ativa) Comprimido 50 mg e 100
mg

A eficácia de Fenobarbital (substância ativa) no controle da
epilepsia foi confirmada no estudo de Ismael S. envolvendo 117
pacientes com história de epilepsia que foram tratados com
Fenobarbital (substância ativa) como a droga de primeira escolha.
Esses pacientes foram acompanhados por um período de 6 meses até 10
anos. A conclusão foi de que o Fenobarbital (substância ativa) é um
fármaco bom para ser usado como primeira linha no tratamento da
epilepsia, especialmente em países em desenvolvimento.

K. Nimaga publicou também um estudo com baixas doses de
Fenobarbital (substância ativa) para comprovar sua eficácia no
tratamento da epilepsia. O tempo de observação variou de 5 a 13
meses, com média de idade entre homens e mulheres, de 27 a 28 anos.
O resultado apresentado se resume em baixas doses de Fenobarbital
(substância ativa) para crianças e adultos como sendo eficazes na
prevenção da epilepsia.

Wang W. Z. et al. publicaram estudo comprovando a eficácia de
Fenobarbital (substância ativa) envolvendo 2455 pacientes com
epilepsia prévia diagnosticados. Os pacientes, 68%, começaram a
receber Fenobarbital (substância ativa) como monoterapia por 12
meses. A medicação foi bem tolerada com baixos efeitos colaterais,
onde somente 1% dos pacientes descontinuou a medicação.

Referências Bibliográficas

Ismael S., Paediatrica Indonesiana
30: 97- 110. 1990
K. Nimaga et al. Bulletin of the World Health Organization 2002, 80
(7)
Wang W. Z. et al. Neurology. The lancet Vol 5 January
2006.

Fenobarbital (substância ativa) Solução Oral 40
mg/mL

A eficácia de Fenobarbital (substância ativa) pediátrico pode
ser comprovada no estudo de Cavallazzi realizado com 78 pacientes
epiléticos, com faixa etária de 02 a 82 anos. Foram separados 49
pacientes que usaram somente Fenobarbital (substância ativa) e
foram acompanhados por 3 anos, apenas sendo realizados ajustes de
doses. O autor concluiu que as epilepsias do tipo parcial,
hípnicas, generalizadas primárias ou secundárias deveriam sempre
ser iniciadas com o Fenobarbital (substância ativa), devido a sua
boa eficácia terapêutica, seu baixo custo, facilidade posológica e
pouca flutuação dos níveis sanguíneos aliado aos pouquíssimos
efeitos colaterais.

Referências Bibliográficas

Cavallazzi L.O. Arq. Cat. Med. :
Vol. 14 Nº 4 – Dezembro 1985

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Gardenal^®.

Características Farmacológicas

O princípio ativo do Fenobarbital (substância ativa) é o
Fenobarbital (substância ativa), um barbitúrico utilizado como
medicamento anticonvulsivante e sedativo.

Características Farmacocinéticas

Absorção

Aproximadamente 80% da dose de Fenobarbital (substância ativa)
administrada é absorvida pelo trato gastrintestinal. A concentração
plasmática máxima ocorre dentro de aproximadamente 8 horas em
adultos e 4 horas em crianças.

Distribuição

Em crianças, a ligação do Fenobarbital (substância ativa) às
proteínas plasmáticas é de aproximadamente 60%, enquanto em
adultos, a ligação do Fenobarbital (substância ativa) às proteínas
plasmáticas é de aproximadamente 50%.

Metabolismo

É metabolizado no fígado a um derivado hidroxilado inativo, que
é em seguida glicuroconjugado ou sulfoconjugado.

Eliminação

É excretado pelos rins na forma inalterada (principalmente se a
urina é alcalina).

Em crianças, a meia-vida plasmática é de 40 a 70 horas, enquanto
que em adultos é de 50 a 140 horas, sendo ligeiramente maior em
pacientes idosos e em pacientes com insuficiência renal ou
hepática.

O Fenobarbital (substância ativa) é distribuído através de todo
o organismo, particularmente no cérebro devido à sua
lipossolubilidade. Atravessa a barreira placentária e é excretado
no leite materno.

População especial

Idosos

A meia-vida plasmática é aumentada em indivíduos idosos.

Deficiência hepática

A meia-vida plasmática aumenta com insuficiência hepática.

Deficiência renal

A meia-vida plasmática é aumentada em pacientes com
insuficiência hepática ou renal.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Gardenal^®.

Cuidados de Armazenamento do Gardenal Gotas

Gardenal pediátrico deve ser mantido em temperatura
ambiente (entre 15 e 30ºC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

Líquido límpido, de coloração rósea e odor de framboesa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Gardenal Gotas

MS 1.1300.0306

Farm. Resp.:

Silvia Regina Brollo
CRF-SP n° 9.815 8

Registrado por:

Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Av. Mj. Sylvio de M. Padilha, 5200 – São Paulo – SP
CNPJ 02.685.377/0001-57

Fabricado por:

Sanofi-Aventis Farmacêutica Ltda.
Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano – SP
CNPJ 02.685.377/0008-23
Indústria Brasileira

^® Marca Registrada

Venda sob prescrição médica. Só pode ser vendido com
retenção da receita.

Gardenal-Gotas, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.