Síntese do Paracetamol

Trabalho apresentado pelos alunos do curso de Engenharia Química da Faculdade de Engenharia – Campus Várzea Grande – UFMT, no qual abordam a produção do paracetamol.

Vamos falar um pouco sobre o remédio o seu contexto histórico o mecanismo de reação e sua aplicação em produção industrial o paracetamol também conhecido como acetaminofeno sol ou panadol é um fármaco com propriedades analgésicas leves e antipiréticas possuindo uma ação semelhante a aspirina são formadas e princípios ativos além de seus recipientes e é

Constituído por uma mistura diferentemente de composto natural isto é um medicamento acompanha alguns outros compostos para intensificar a eficiência da droga e e o paracetamol é utilizado para aliviar os dois até mesmo dores ecológicas ou pós-operatória e pode ser continuamente utilizado durante a gravidez e o período de amamentação e seu uso é essencialmente

Para reduzir a febre corporal o antipirético atuando no centro regulador de temperatura no sistema nervoso central esse medicamento geralmente é administrado por via oral que se apresenta na forma de cápsulas comprimidos ou gotas embora também seja disponível para uso via retal intravenosa e seus efeitos duram entre duas e quatro horas no entanto o consumo desenfreado

Do medicamento pode produzir reações cutâneas graves ou choques anafiláticos sem doses elevadas pode provocar insuficiência hepática e podendo ser até fatal um o antigamente os antipiréticos conhecidos eram compostos presentes na casca de quina como o ácido acetilsalicílico essa cortiça da quina era usada para obtenção do quinino um composto com atividade

Antimalárica e antipirética contudo quando a quina começou a ficar escassa na década de 80 foi necessário procurar novas alternativas então dois agentes fiéis foram desenvolvidos acetonida em 1886 e apenas retina em 1887 ambos atualmente não são usados devido aos seus efeitos tóxicos ao corpo nessa linha de tempo o paracetamol já tinha sido descoberto na alemanha

Em 1877 por armors mas não era utilizado para fins medicinais só depois no final do século 19 foi constatado a presença de paracetamol em paciência que haviam ingerido essas duas substâncias que até então pensava assim que eram compostos totalmente distintos e somente em 1948 que concluíram que ia para e era o maior metabólico dois compostos isto é tanto a sexta

Avenida e apenas tina convertidos em paracetamol no organismo descobrindo que esta é a principal substância com efeito analgésico e antipirético após algum tempo a patente sobre o paracetamol expirou e desde então diversos genéricos ficarão disponíveis no mercado com preço acessível atualmente é um dos analgésicos mais usados do brasil e na maioria dos países

E e o mecanismo de reação começa no grupo p-aminophenol reagindo com anidrido acético na primeira etapa das tendências o átomo de hidrogênio nucleofílico a mim não tem amina fenol atacou o átomo de carbono carbonílico do anidrido acético a estrutura formada em estar e o oxigênio com carga negativa interage com par de elétrons do éter se separamos ah moleque é

O principal e como subproduto da reação a eliminação do ácido acético ocorre a partir do ano do acetato e do próximo do hidrogênio do grupo amina protonada essa reação é reversível por hidrólise ácida a outros métodos de obtenção substituindo o anidrido acético um deles é o cloreto de acetila que é uma reação vigorosa com liberação de hcl e converte a

Metade da mina em core draw o que impede a reação outro método e ao ácido acético glacial que libera a água esse processo econômico porém existe um aquecimento por longo tempo contudo a reação com alegria do atlético geram produtos de alta pureza e com bom rendimento e o paracetamol é utilizado para aliviar febre c2 como dito anteriormente mas há estudos recentes

Que mostram que o composto pode inibir a emoção de trazer assim como a noção de favor apesar de ser classificado como um anti-inflamatório não esteroidal ou paracetamol não apresenta atividade anti-inflamatória isso por conta da resposta com relação da prostaglandina envolvida no processo da febre dor e inflamação alguma de suas contraindicações é que não

Deve se tomar quando se consome bebidas alcoólicas isso porque sobrecarregaria o fígado já que composto tem um risco de hepatotoxicidade pontudo o composto não tem efeito negativo sobre o esôfago estômago intestino delgado e grosso além disso pessoas com problemas renais podem tomar paracetamol tem contacto peça não tem problema da interação com a maioria dos

Outros remédios se usar de forma adequada essa substância um dos tratamentos mais seguros sa de forma geral na produção de tiago de comprimidos os fármacos e os excipientes substância usada como veículo para princípio ativo que ajuda na preparação ou estabilidade estão misturados sua granulometria é controlada a um valor pré-estabelecido e a mistura essa é

Cada em seguida é feita a aprendizagem no formato do comprimido são revestidos e em seguida sem embalados e como mostrado no mecanismo o paracetamol é obtido através do pm no final com anidrido acético e na produção industrial o pé no final é obtido pela redução do nitrobenzeno com cinco metálico na presença de cloreto de amônio levando à formação de um

Soluto estável qual é a m diretamente tratado com a solução ácido sulfúrico para obtenção do p-aminophenol em seguida o p-aminophenol é acetilado com anidrido acético para formação do paracetamol que pode ser purificado por recristalização a partir de uma solução hidroalcoólica o seu sobre o produto ácido acético pode ser revendido gerando mais um louco

Para empresa para produção desse vídeo foi usado essas referências

Transcrito do video
Síntese do Paracetamol By Química Orgânica E.Q – IENG – UFMT

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