Thioctacid

Como o Thioctacid funciona?

Thioctacid 600 HR melhora o funcionamento de determinados nervos
que se encontram prejudicados pelo diabetes, atuando sobre sintomas
como queimação, dormência ou formigamento.

Contraindicação do Thioctacid

Você não deve tomar Thioctacid 600 HR se tiver
hipersensibilidade (alergia) ao ácido tióctico ou a qualquer dos
outros componentes da fórmula.

Uso em crianças e adolescentes

Como não existem dados clínicos disponíveis a respeito do uso de
Thioctacid 600 HR em crianças e adolescentes, o produto não deve
ser usado nestes grupos de pacientes.

Este medicamento é contraindicado para crianças e
adolescentes.

Como usar o Thioctacid

A dose usual é de 1 comprimido de Thioctacid 600 HR ao dia, caso
não seja receitado diferentemente pelo médico.

Tome o comprimido com o estômago vazio, 30 minutos antes do café
da manhã, com bastante quantidade de água. Como a polineuropatia
diabética é uma doença crônica, o tratamento com Thioctacid 600 HR
pode ser permanente.

O uso crônico do produto na forma de comprimidos foi estudado
pelo período de 2 anos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Este medicamento não deve ser partido ou
mastigado.

O que devo fazer quando eu me esqueceer de usar
o Thioctacid?

Caso você tenha esquecido uma dose, deve retomar logo que
possível o esquema posológico previamente estabelecido pelo seu
médico. Não tome duas doses ao mesmo tempo para compensar uma dose
perdida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Thioctacid

O consumo regular de bebidas alcoólicas pode prejudicar o
sucesso do tratamento com Thioctacid 600 HR. Assim, recomenda-se
que pacientes com polineuropatia diabética evitem bebidas
alcoólicas o máximo possível, mesmo durante os intervalos de
tratamento.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Thioctacid

Como todos os medicamentos, Thioctacid 600 HR pode causar
algumas reações desagradáveis, descritas a seguir.

No caso de surgimento de reações adversas, informe o seu médico
para que ele possa constatar a gravidade do caso e eventualmente
tomar outras medidas necessárias. Nos primeiros sinais de
sensibilidade aumentada o produto deve ser suspenso e o médico
contatado imediatamente.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Tonturas*, náusea.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos
pacientes que utilizam este medicamento) 

Reações alérgicas, hipoglicemia (diminuição da taxa de açúcar no
sangue)*, disgeusia (paladar alterado), dor de cabeça*, hiperidrose
(transpiração excessiva)*, visão turva*, vômitos, dor
gastrointestinal, diarreia dermatite alérgica, urticária, erupção
cutânea, coceira.

Frequência não conhecida

Síndrome Autoimune de Insulina.

*A taxa de açúcar no sangue pode cair em casos muito raros.
Nesses casos foram descritos sintomas de hipoglicemia acompanhados
de tonturas, sudorese, dor de cabeça e visão turva.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Thioctacid

Gravidez e amamentação

Testes toxicológicos não indicaram influência sobre a
fertilidade ou no desenvolvimento embrionário. Não se sabe se o
ácido tióctico passa para o leite materno. O uso de Thioctacid 600
HR em mulheres grávidas ou amamentando só deve ocorrer sob controle
médico rigoroso.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres sem
orientação médica ou do cirurgião-dentista.

População pediátrica

Thioctacid 600 HR é contraindicado em crianças e
adolescentes.

Direção de veículos e operação de máquinas

Não há evidências de que Thioctacid 600 HR possa interferir na
capacidade de dirigir veículos ou operar máquinas. Até que você se
certifique de que o tratamento não irá deixá-lo tonto ou sonolento,
tome cuidado quando for dirigir veículos ou operar máquinas.

Composição do Thioctacid

Cada comprimido contém:

Ácido tióctico (ácido alfa-lipoico) 600mg.

Excipientes: hiprolose, hiprolose substituída,
estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio,
talco, corantes amarelo de quinolina, laca de alumínio e azul de
indigotina, laca de alumínio.

Superdosagem do Thioctacid

Se você tomar mais comprimidos de Thioctacid 600 HR do que
deveria, podem ocorrer sintomas graves com risco de vida
(convulsões generalizadas e alterações no sangue), principalmente
se ocorrer em conjunto com bebidas alcoólicas. Em caso de suspeita
de dose excessiva (mais que 10 comprimidos em adultos ou 50 mg por
quilo de peso em crianças), procure assistência médica
imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Thioctacid

O efeito da cisplatina pode ser reduzido pela administração
concomitante de Ácido Tióctico (substância ativa). O Ácido Tióctico
(substância ativa) é um quelante de metais, não deve ser utilizado
simultaneamente com compostos metálicos, tais como produtos à base
de ferro ou magnésio e derivados do leite em função do seu conteúdo
de cálcio. Se a administração do Ácido Tióctico (substância ativa)
ocorrer antes do café da manhã, derivados do leite podem ser
ingeridos 30 minutos após a tomada e produtos contendo ferro e
magnésio podem ser utilizados no horário do almoço ou ao anoitecer.
O efeito hipoglicemiante da insulina e de antiabéticos orais pode
ser intensificado, recomenda-se acompanhamento regular da glicose
sanguínea, particularmente durante o início do tratamento com Ácido
Tióctico (substância ativa). Em casos isolados, pode ser necessário
reduzir a dose de insulina ou do antidiabético oral de forma a
evitar sintomas de hipoglicemia.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Thioctacid^® 600 HR

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Interação Alimentícia do Thioctacid

Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros, com quantidade
suficiente de água e em jejum. Não administrar com leite ou suco. A
ingestão simultânea de alimentos pode reduzir a absorção do Ácido
Tióctico (substância ativa). Desta forma, recomenda-se que a dose
diária total seja tomada 30 minutos antes do café da manhã,
especialmente em pacientes que apresentem tempo prolongado de
esvaziamento gástrico.

Este medicamento não deve ser partido ou
mastigado.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Thioctacid^® 600 HR

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Posologia do Ácido Tióctico

Em geral, um comprimido (600mg) uma vez ao dia, em dose única,
aproximadamente 30 minutos antes da primeira refeição.

Como a polineuropatia diabética é uma doença crônica, o
tratamento com Ácido Tióctico (substância ativa) pode ser
permanente. O uso crônico por via oral do produto foi estudado pelo
período de 2 anos.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Thioctacid^® 600 HR

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Ação da Substância Thioctacid

Resultados de Eficácia

O estudo ALADIN II – Alpha Lipoic Acid in Diabetic
Neuropathy – pela primeira vez, demonstrou que o tratamento
prolongado (dois anos) com Ácido Tióctico (substância ativa) oral
tem um efeito benéfico nas fibras nervosas sensoriais e motoras
avaliado por testes eletrofisiológicos da função nervosa. O estudo
demonstrou que 600 mg ou 1.200 mg de Ácido Tióctico (substância
ativa) oral podem restaurar ou até mesmo melhorar a função nervosa
no diabético após dois anos de tratamento.

O efeito no tratamento com uma formulação oral de 600 mg por
cinco semanas foi analisado pelo estudo SYDNEY II – Symptomatic
Diabetic Neuropathy. O estudo demonstrou que a dose de 600 mg
de Ácido Tióctico (substância ativa) oral foi a mais eficiente em
reduzir os sintomas da Neuropatia Diabética (TSS – Total
Symptom Score – Escore total de sintomas). O estudo demonstrou
também, que esta dose melhorou o NIS – Neuropathic Impairment
Score, ou seja, reduziu os déficits neuropáticos. O Estudo
SYDNEY II verificou que uma dose de 1.800 mg de Ácido Tióctico
(substância ativa) mostrou ter um efeito mais rápido no tratamento
que uma dose de 600 mg. Porém na semana 4 e 5, todos os grupos de
tratamento, 600, 1.200 e 1.800 mg, demonstraram efeitos similares.
Isso significa que pacientes com sintomas graves de Neuropatia
Diabética, uma dose maior que 600 mg deve ser considerada. A maior
dose (1.800 mg) de Ácido Tióctico (substância ativa) tem um efeito
mais rápido nos sintomas da Neuropatia Diabética que uma dose de
600 mg. Além disso, o estudo mostrou que há uma correlação positiva
entre dose e efeitos adversos. Não há diferença estatística entre
uma dose de 600 mg de Ácido Tióctico (substância ativa) e placebo,
com relação a eventos adversos.

Segundo a Diretriz Brasileira de Neuropatia Diabética, o Ácido
Tióctico (substância ativa) tem nível de evidência A na melhora dos
sintomas e déficit relacionados à Neuropatia Diabética.

O algoritmo para o tratamento da neuropatia diabética da ALAD –
Associação Latinoamericana de Diabetes recomenda que o Ácido
Tióctico (substância ativa) deva ser iniciado para todos os
pacientes com polineuropatia diabética dolorosa ou não
dolorosa.

O estudo DEKAN – Deutsche Kardiale Autonome Neuropathie
– avaliou a eficácia e segurança de Ácido Tióctico (substância
ativa) oral na Neuropatia Autonômica Cardíaca. Os resultados do
estudo DEKAN, sugerem que uma dose de 800 mg de Ácido Tióctico
(substância ativa) pode melhorar a Neuropatia Autonômica Cardíaca
em pacientes com diabetes tipo II, a partir de dois e quatro meses
de tratamento.

Referências

(Reljanovic M, et al. Treatment of
diabetic polyneuropathy with the antioxidant thioctic acid
(alpha-lipoic acid): a two year multicenter randomized double
-blind placebo-controlled trial (ALADIN II). Alpha Lipoic Acid in
Diabetic Neuropathy. Free Radic Res. 1999 Sep;31(3):171-9).
(Ziegler D, et al. Oral treatment with alpha -lipoic acid improves
symptomatic diabetic polyneuropathy: the SYDNEY II trial. Diabetes
Care. 2006 Nov; 29(11):2365-70).
(Associação Médica Brasileira e Conselho Federal de Medicina.
Diretrizes Médicas – Diabetes Mellitus: Neuropatia. 2005).
(NEURALAD 2010. Guía Práctica en el manejo de la Polineuropatìa
Diabética. Associação Latino Americana de Diabetes. Revista da
Associação Latino Americana de Diabetes Volume XVIII – Suplemento
nº1; Março 2010)
(Ziegler D, et al. Effects of treatment with the antioxidant
alpha-lipoic acid on cardiac autonomic neuropathy in NIDDM
patients. A 4-month randomized controlled multicenter trial (DEKAN
Study). Deutsche Kardiale Autonome Neuropathie. Diabetes Care. 1997
Mar; 20(3):369-73).

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Thioctacid^® 600 HR

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Características Farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

A hiperglicemia causada provocada pelo diabetes
mellitus resulta num acúmulo de glicose nas proteínas
matrizes dos vasos sanguíneos e formação de produtos finais da
glicolisação avançada. Este processo gera redução do fluxo
sanguíneo com isquemia/hipóxia endoneural, associada com produção
aumentada de radicais livres que danificam o nervo periférico. Além
disso, foi verificada depleção de antioxidantes (como a glutationa)
no nervo periférico. Estudos em ratos mostraram que o Ácido
Tióctico (substância ativa) interfere nestes processos bioquímicos
provocados pelo diabetes induzido por estreptozotocina, aumentando
tanto o fluxo sanguíneo endoneural quanto o nível antioxidante da
glutationa e, como um antioxidante, reduzindo os radicais livres no
nervo diabético. Estes estudos indicam que o Ácido Tióctico
(substância ativa) pode melhorar a funcionalidade dos nervos
periféricos, relacionada com distúrbios sensoriais da
polineuropatia diabética, que se manifestam através de parestesia,
como queimação, dormência ou formigamento. Experimentalmente, o
Ácido Tióctico (substância ativa) assemelha-se à insulina, ativando
a recaptação de glicose no nervo, no músculo e nas células adiposas
via fosdatilinositol-3- quinase.

Propriedades farmacocinéticas

O Ácido Tióctico (substância ativa) é rapidamente absorvido após
administração oral em humanos. Em função da rápida distribuição
tissular, a meia-vida plasmática é de aproximadamente 25 minutos.
Picos plasmáticos em torno de 4 μg/ml são alcançados cerca de 0,5 h
após a ingestão de 600 mg. Marcação radioativa em animais (ratos,
cães) evidenciou eliminação predominantemente renal com 80-90%,
principalmente na forma de metabólitos. Mesmo em humanos, somente
quantidades mínimas do fármaco inalterado foram encontradas na
urina. A biotransformação ocorre predominantemente via quebra
oxidativa das cadeias laterais (β-oxidação) e/ou smetilação dos
tióis correspondentes.

Biodisponibilidade

Similarmente a uma solução oral, a qual serve de padrão de
absorção máxima, os comprimidos de Ácido Tióctico (substância
ativa) apresentam perfil de absorção com rápido influxo da
substância ativa associado com reduzida variabilidade
interindividual. A biodisponibilidade relativa de Ácido Tióctico
(substância ativa) comprimidos (em comparação com uma solução oral)
é superior a 60%.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Thioctacid^® 600 HR

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Cuidados de Armazenamento do Thioctacid

Você deve conservar Thioctacid 600 HR em temperatura ambiente
(entre 15° e 30°C), protegido da luz. Manter o frasco bem fechado,
dentro do cartucho.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Os comprimidos de Thioctacid 600 HR são alongados, biconvexos e
de cor verde-amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Thioctacid

M.S. 1.0089.0330

Farmacêutico Responsável:
Alexandre Canellas de Souza
CRF-RJ nº 23277

Fabricado e embalado por:
MEDA Manufacturing Gmbh – Colônia – Alemanha

Importado por:
Merck S.A.
CNPJ 33.069.212/0001-84
Estrada dos Bandeirantes, 1099
Rio de Janeiro – RJ – CEP 22710-571
Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica.

Thioctacid, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.