Tebiloba

• Problemas de memória;
• Função cognitiva;
• Tonturas;
• Dor de cabeça;
• Vertigem;
• Zumbidos;
• Estágios iniciais de demência (como Alzheimer e demências
  mistas);
• Distúrbios circulatórios periféricos (claudicação
  intermitente);
• Problemas na retina.

Como o Tebiloba funciona?

Aumenta o fluxo sanguíneo, com consequente melhora de oferta de
oxigênio para as células, protegendo os tecidos dos danos da falta
de oxigêno (hipóxia), além de inibir a agregação plaquetária.

Contraindicação do Tebiloba

Deve ser usado cuidadosamente em pacientes com distúrbios de
coagulação ou em uso de anticoagulantes e antiplaquetários.

Este medicamente deve ser suspenso pelo menos três dias antes de
procedimentos cirúrgicos.

Pacientes com histórico de hipersensibilidade e alergia a
qualquer um dos componentes da fórmula não devem fazer uso do
produto.

Este medicamento não deve ser usado durante a gravidez e
amamentação, exceto sob orientação médica. Informe ao seu médico se
ocorrrer gravidez ou se iniciar amamentação durante o uso este
medicamento.

Este medicamento não deve ser utilizado em crianças
menores de 12 anos.

Como usar o Tebiloba

Uso oral.

Os comprimidos devem ser ingeridos inteiros e sem mastigar com
quantidade suficiente de água para que sejam deglutidos.

Posologia do Tebiloba

80 mg

Ingerir 1 comprimido, 2 vezes ao dia.

120 mg

Ingerir 1 comprimido, 1 vez ao dia.

Sia a orientação o seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento o seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
o Tebiloba?

Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste
medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de
suplementação.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Tebiloba

Interações medicamentosas

A associação deste medicamento com anticoagulantes,
antiplaquetários, antinflamatórios não-esteroidias (AINES) e/ou
agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias.

Este medicamento pode diminuir a efetividade dos
anticonvulsivantes e alterar os efeitos da insulina, aumentando a
sua depuração.

Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à
buspirona ou Hypericum peforatum.

Potencializa o efeito dos inibidores da monoaminoxidase e
aumenta o risco os efeitos colaterais da nifedipina.

Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome
serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de
serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os
diuréticos tiazídicos.

A associação deste medicamento com omeprazol acarreta
diminuiação de nível de omeprazol.

A associação com trazodona pode trazer risco de sedação
excessiva.

Quando associado com risperidona e/ou fluoxetina há diminuição
da disfunção sexual.

A associação com papaverina pode acarretar potencialização de
efeitos terapêuticos adversos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você
está fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médio.
Pode ser perigoso para a saúde.

Reações Adversas do Tebiloba

Podem ocorrer:

• Distúrbios grastrintestinais;
• Dor de cabeça;
• Reações alérgicas na pele (vermelhidão, inchaço e
  coceira).

Também forem relatados enjoos, palpitações, hemorragiar e queda
de pressão arterial.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também a empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Tebiloba

Gravidez

De acordo com a categoria de risco de fármacos
destinados às mulheres grávidas, este medicamento apresenta
categoria de risco C.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Composição do Tebiloba

Apresentações

Comprimido revestido

Embalagens com 20 comprimidos de 80 mg.

Embalagens com 30 comprimidos de 120 mg.

Uso oral.

Uso adulto.

Composição

Cada comprimido revestido de 80 mg contém

*Padronizado em 19,6mg de glicosídeos ginkgoflavonóides,
determinados como quercetina, kaempferol e isorhamnetina, e 4,8mg
de terpenolactonas – ginkgolídeos A, B, C, J e bilobalídeos.

Cada comprimido revestido de 120 mg contém

*Padronizado em 29,4mg de glicosídeos ginkgoflavonóides,
determinados como quercetina, kaempferol e isorhamnetina, e 7,2mg
de terpenolactonas – ginkgolídeos A, B, C, J e bilobalídeos.
**Cellactose, celulose microcistalina, lactose, esterato de
magnésio, amidoglicolato de sódio, hipromelose, dióxido e titânio,
corante amarelo, povidona, polietilenoglicol, álcool etílico, água
purificada.

Superdosagem do Tebiloba

Em caso de superdosagem, suspenser o uso e procurar orientação
médica de imediato.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve e embalagem ou bula do
medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Tebiloba

A associação deste medicamento com anticoagulantes,
antiplaquetários, antiinflamatórios não esteroidais (AINES) e/ou
agentes trombolíticos pode aumentar o risco de hemorragias
(MICROMEDEX® 2.0, 2014¹⁹).

Este medicamento pode diminuir a efetividade dos
anticonvulsivantes e pode alterar os efeitos da insulina,
aumentando a sua depuração (MICROMEDEX® 2.0,
2014¹⁹).

Pode provocar mudanças no estado mental quando associado à
buspirona ou ao Hypericum perforatum (MICROMEDEX® 2.0,
2014¹⁹).

Pode potencializar o efeito dos inibidores da monoaminaoxidase e
pode aumentar o risco dos efeitos colaterais da nifedipina
(MICROMEDEX® 2.0, 2014¹⁹).

Pode aumentar o risco de aparecimento da síndrome
serotoninérgica quando associado aos inibidores da recaptação de
serotonina e pode causar hipertensão em uso concomitante com os
diuréticos tiazídicos (MICROMEDEX® 2.0, 2014¹⁹).

A associação deste medicamento com omeprazol pode acarretar
diminuição de nível sérico do omeprazol (YIN et al.,
2004²⁰).

A associação com trazodona pode trazer risco de sedação
excessiva (GALLUZZI et al., 2000²¹).

O uso concomitante de Ginkgo Biloba (substância ativa) pode
aumentar os riscos de eventos adversos causados pela risperidona,
como, por exemplo, priapismo (LIN et al.,
2007²²).

A associação com papaverina pode acarretar potencialização de
efeitos terapêuticos e adversos (SIKORA et al.,
1989²³).

Referências bibliográficas

19. MICROMEDEX® versão 2.0.
Disponível em: ” www.micromedexsolutions.com”
18/08/20014.
11. OTAMIRI, T; TAGESSON, C. Ginkgo Biloba (substância ativa)
extract prevents mucosa damage associated with small intestinal
ischaemia. Scand J Gastroenterol. 1989; 24(06):666-70.
12. KOLTRINGER, P; EBER, O; LIND, P. Mikrozirkulation und
viskoelastizitaet des vollblutes unter Ginkgo Biloba (substância
ativa) extract. Eine plazebokonntrollierte, randomisierte
Douppelblind-Studie. Perfusion.1989; 1:28-30.
13. WADA, K; ISHIGAKI, K; UEDA, K. Studies on the constitution of
edible and medicinal plants.Chem Pharm Bull 1988; 36 (5):
1779-82.
14. DE FEUDIS, FG. Ginkgo Biloba (substância ativa) extract (EGb
761): Pharmacological activities and clinical applications.
Editions Scientifiques Elsevier, Paris, France, 1991: 68-73.
15. AHLEMEYER, B; KRIEGELSTEIN, J. Neuroprotective effects of
Ginkgo Biloba (substância ativa) extract. American Chemical
Society; 1998: 210-20.
16. CALAPAI, G; CRUPI, A, FIRENZUOLI, F. Neuroprotective effects of
Ginkgo Biloba (substância ativa) extract in brain ischemia are
mediated by inhibition of nitric oxide synthesis. Life Sciences.
2000; 67:2673-83.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Tanakan.

Cuidados de Armazenamento do Tebiloba

Conservar o medicamento em sua embalagem original, protegendo da
luz e umidade. Nestas condições, o medicamento se manterá próprio
para o consumo, respeitando o prazo de validade indicado na
embalagem.

Número de lote e datas de fabricação: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Teniloba é um comprimido ocre, redondo e homogêneo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Tebiloba

Reg. M.S. 1.0571.0127

Farmacêutico Responsável:
Dr. Rander Maia
CRF-MG 2546

Belfar LTDA.
Rua Alair Marques Rodrigues, 516
Belo Horizonte – MG
CEP: 31560-220
CNPJ: 18.324.343/0001-77

SAC:
0800 031005

Tebiloba, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.