Prinzide

Informações ao paciente com pressão alta

O que é pressão arterial?

É a pressão gerada pelo seu coração ao bombear o sangue para
todas as partes do seu corpo; sem a pressão arterial, o sangue não
circularia pelo corpo. A pressão arterial normal é essencial para
uma boa saúde. Sua pressão arterial sofre alterações durante o
transcorrer do dia, dependendo da atividade, do estresse e da
excitação.

A leitura da pressão arterial é composta de dois números, por
exemplo 120/80 (lê-se: cento e vinte por oitenta).

O número mais alto mede a força com que seu coração bombeia o
sangue, enquanto o número mais baixo representa a força medida em
repouso, entre os batimentos cardíacos.

O que é pressão alta (ou hipertensão)?

Uma pessoa tem pressão alta ou hipertensão quando sua pressão
arterial é alta mesmo quando ela está calma e relaxada. A pressão
alta desenvolve-se quando os vasos sanguíneos se estreitam e
dificultam o fluxo do sangue pelo corpo.

Como faço para saber se tenho pressão alta?

Em geral, a pressão alta não causa sintomas. A única maneira de
saber se você tem hipertensão é medindo sua pressão arterial, por
isso você deve medir sua pressão arterial regularmente.

Por que a pressão alta (ou hipertensão) deve ser
tratada?

Se não for tratada, a pressão alta pode causar danos a órgãos
essenciais para a vida, tais como o coração e os rins. Você pode
estar se sentindo bem e não apresentar sintomas, mas a hipertensão
pode causar acidente vascular cerebral (derrame), infarto do
miocárdio (ataque cardíaco), insuficiência cardíaca, insuficiência
renal ou cegueira. A pressão alta pode ser tratada e controlada com
medicamentos, como Prinzide.

Seu médico pode lhe dizer qual a pressão arterial ideal para
você. Memorize o valor estipulado por ele e siga suas recomendações
para atingir a pressão arterial ideal para você.

Como o Prinzide funciona?

Prinzide é um comprimido que contém dois ingredientes ativos: o
lisinopril e a hidroclorotiazida. O ingrediente lisinopril de
Prinzide é um medicamento que pertence a um grupo de fármacos
denominados inibidores da enzima conversora da angiotensina
(inibidores da ECA) e o ingrediente hidroclorotiazida pertence a um
grupo de medicamentos denominados diuréticos.

O ingrediente lisinopril de Prinzide age abrindo os vasos
sanguíneos a fim de ajudar o coração a bombear o sangue com mais
facilidade para todas as partes do corpo. A hidroclorotiazida age
fazendo com que os rins permitam a passagem de mais água e sais.
Juntos, o lisinopril e a hidroclorotiazida ajudam a reduzir a
pressão alta.

Contraindicação do Prinzide

Você não deve tomar Prinzide se

• For alérgico(a) a qualquer um de seus ingredientes;
• Foi tratado anteriormente com medicamento do mesmo grupo de
  fármacos a que pertence Prinzide (inibidores da ECA) e apresentou
  reações alérgicas, como inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou
  da garganta, que dificultaram a respiração ou deglutição. Você não
  deve tomar Prinzide se apresentou esses tipos de reações sem causa
  conhecida ou se apresenta diagnóstico de angioedema hereditário ou
  idiopático;
• For alérgico(a) a qualquer fármaco derivado da sulfonamida
  (pergunte a seu médico se não souber quais medicamentos são
  derivados da sulfonamida);
• Não estiver conseguindo urinar;
• Tem diabetes e está tomando um medicamento chamado alisquireno
  para reduzir a pressão arterial.

Entre em contato com seu médico se não tiver certeza se deve
iniciar o tratamento com Prinzide.

Como usar o Prinzide

Seu médico irá decidir qual a dose adequada para seu caso,
dependendo de sua condição e se está ou não tomando outros
medicamentos.

A dose usual é de um comprimido de Prinzide uma vez por dia.
Prinzide pode ser tomado durante as refeições ou entre elas; a
maioria das pessoas toma Prinzide com um pouco de água.

Tome Prinzide diariamente, exatamente conforme a orientação de
seu médico. É muito importante que você continue tomando Prinzide
pelo tempo prescrito por seu médico e que não tome mais comprimidos
do que a dose prescrita.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
o Prinzide?

Prinzide deve ser tomado conforme a prescrição. Se você deixou
de tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume,
isto é, na hora regular e sem duplicar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Prinzide

Informe seu médico sobre quaisquer problemas médicos ou tipos de
alergia que esteja apresentando ou já tenha apresentado.

Informe seu médico se apresentar qualquer tipo de doença
cardíaca, problemas hepáticos ou gota e se estiver recebendo
hemodiálise ou tratamento com diuréticos ou se tiver recentemente
apresentado vômitos ou diarreia em excesso. Também informe se
estiver fazendo dieta com restrição de sal, tomando suplementos de
potássio, agentes poupadores de potássio ou substitutos do sal
contendo potássio, tiver diabetes ou qualquer problema renal, uma
vez que podem levar a aumento dos níveis de potássio no sangue que
pode ser sério. Nesses casos, pode ser que seu médico precise
ajustar a posologia de Prinzide ou monitorar seu nível sanguíneo de
potássio. Informe seu médico se sofre de diabetes, pois o uso de
tiazidas pode requerer ajuste de dose dos
medicamentos antidiabéticos, incluindo insulina.

Informe seu médico se já apresentou reação alérgica, como
inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou da garganta, que
dificultou a deglutição ou respiração.

Informe seu médico se tiver pressão baixa (você pode perceber
isso se sentir tontura ou desmaiar, principalmente em pé).

Antes da cirurgia e da anestesia (mesmo no consultório
odontológico), diga ao médico ou ao cirurgião-dentista que está
tomando Prinzide, pois pode ocorrer queda repentina da pressão
arterial associada à anestesia.

Este medicamento pode causar
doping.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Prinzide

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos adversos ou
indesejáveis, denominados reações adversas.

Prinzide em geral é bem tolerado e o efeito adverso mais
frequente é tontura. Outros efeitos adversos que ocorreram com
menos frequência são sensação de vertigem ou tontura decorrente de
queda da pressão arterial, cefaleia, tosse e cansaço. Outro efeito
adverso pode ser sensação de vertigem ou tontura decorrente de
queda da pressão arterial ao se levantar rapidamente.

Outros efeitos adversos também podem ocorrer raramente e alguns
deles podem ser graves. Estes são alguns exemplos: icterícia (pele
e/ou olhos amarelados), pouca ou nenhuma produção de urina e dor
abdominal grave.

Solicite ao seu médico mais informações sobre efeitos adversos;
ele possui uma lista mais completa das reações que podem
ocorrer.

Informe seu médico imediatamente se você apresentar os sintomas
apresentados acima ou outros sintomas incomuns.

Pare de tomar Prinzide e entre em contato com seu médico
imediatamente se você apresentar

• Inchaço da face, dos lábios, da língua e/ou da garganta que
  possa dificultar a respiração ou deglutição;
• Inchaço de mãos, pés ou tornozelos;
• Urticária.

Pacientes negros tem maior risco de apresentar esses tipos de
reação aos inibidores da ECA.

A dose inicial de Prinzide pode causar maior queda da pressão do
que a que ocorre durante todo o tratamento. Essa queda de pressão
pode ser percebida como fraqueza ou tontura e pode ser amenizada se
você se deitar. Se ficar preocupado(a), entre em contato com seu
médico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Prinzide

Gravidez e lactação

O uso de Prinzide não é recomendado a mulheres grávidas.

Ainda não se sabe se o uso de Prinzide apenas nos três primeiros
meses de gravidez também pode causar efeitos prejudiciais. Em um
estudo publicado, foi relatado que bebês cujas mães tenham tomado
um inibidor da ECA durante os três primeiros meses de gravidez
apresentaram um alto risco de defeitos congênitos. O número de
defeitos congênitos foi pequeno e o estudo não foi repetido.

Os inibidores da enzima conversora de angiotensina (inibidores
da ECA), incluindo Prinzide, podem prejudicar o desenvolvimento e
até causar a morte do feto se forem tomados durante o segundo e
terceiro trimestres de gravidez.

Se estiver grávida ou pretender engravidar, informe seu médico
antes de iniciar a terapia com Prinzide de forma que outro
tratamento possa ser considerado.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em
caso de suspeita de gravidez.

Não se sabe se o ingrediente lisinopril de Prinzide é secretado
no leite materno, mas se sabe que a hidroclorotiazida é eliminada
no leite materno. Consulte seu médico se estiver amamentando ou se
pretende amamentar.

Crianças

Ainda não foram estabelecidas a segurança e a eficácia de
Prinzide em crianças.

Idosos

Nos estudos em que lisinopril e hidroclorotiazida (os
ingredientes ativos de Prinzide) foram tomados concomitantemente, o
efeito e a tolerabilidade dos fármacos foram semelhantes entre
pacientes adultos idosos e jovens com pressão alta.

Dirigir ou operar máquinas

As respostas ao medicamento podem variar de pessoa para pessoa.
Alguns efeitos adversos relatados com o uso de Prinzide podem
afetar de certa forma a habilidade de alguns pacientes para dirigir
ou operar máquinas.

Composição do Prinzide

Prinzide 10/12,5 mg comprimido contém:

Excipientes:

fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, manitol, amido, amido
pré-gelatinizado, estearato de magnésio e corante azul alumínio
laca FDamp;C nº 2.

Prinzide 20/12,5 mg comprimido contém:

Excipientes:

fosfato de cálcio dibásico di-hidratado, manitol, amido, amido
pré-gelatinizado, estearato de magnésio e óxido de ferro
amarelo.

Superdosagem do Prinzide

Em caso de superdosagem, avise seu médico imediatamente para que
ele possa tomar as providências médicas adequadas o mais rápido
possível. Os sintomas mais prováveis são sensação de vertigem ou
tontura decorrente de queda repentina ou excessiva da pressão
arterial e/ou sede excessiva, confusão, redução da quantidade de
urina ou aceleração da frequência cardíaca.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Prinzide

Potássio Sérico – Veja Também ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES,
Hipercalemia

O efeito espoliador de potássio dos diuréticos tiazídicos é
geralmente atenuado pelo efeito poupador de potássio do lisinopril.
O uso de suplementos de potássio, agentes poupadores de potássio ou
substitutos do sal contendo potássio pode levar a aumento
significativo de potássio sérico, especialmente em pacientes com
comprometimento da função renal.

Quando o uso concomitante deste medicamento com qualquer um
desses agentes for considerado apropriado, eles devem ser usados
com cautela e o potássio sérico deve ser monitorado
frequentemente.

Lítio

Os diuréticos e os inibidores da ECA reduzem a depuração renal
do lítio, aumentando muito o risco de toxicidade do lítio. O uso
concomitante não é recomendado. Consulte as informações para
prescrição das preparações contendo lítio antes de usá-las.

Anti-inflamatórios Não-Esteroidais Incluindo Inibidores
Seletivos da Ciclooxigenase-2

Anti-inflamatórios não-esteroidais (AINEs) incluindo inibidores
seletivos da ciclooxigenase-2 (inibidores da COX-2) podem reduzir o
efeito de diuréticos e outros anti-hipertensivos. Portanto, o
efeito anti-hipertensivo de antagonistas de receptores da
angiotensina II ou de inibidores da ECA pode ser atenuado pelos
AINEs, incluindo inibidores seletivos da COX-2. Em alguns pacientes
com comprometimento da função renal (por exemplo, pacientes idosos
ou pacientes que estejam com depleção volumétrica incluindo aqueles
recebendo terapia diurética) que estão sendo tratados com
anti-inflamatórios não esteroides, incluindo inibidores seletivos
da ciclooxigenase-2, a coadministração de antagonistas de
receptores de angiotensina II ou de inibidores da ECA pode resultar
em deterioração adicional da função renal, incluindo possível
insuficiência renal aguda.

Esses efeitos, no entanto, geralmente são reversíveis. Portanto,
a combinação deve ser administrada com cautela em pacientes com
função renal comprometida.

Bloqueio duplo do sistema
Renina-angiotensina-aldosterona

Em pacientes com doença aterosclerótica estabelecida,
insuficiência cardíaca ou diabetes com dano final em órgãos alvo, o
bloqueio duplo do sistema renina-angiotensina-aldosterona com
antagonista de receptor da angiotensina, inibidor da ECA ou
diretamente com inibidores da renina (como o alisquireno) está
associado com um maior risco de hipotensão, sincope, hipercalemia e
alterações na função renal (incluindo insuficiência renal aguda)
comparado a monoterapia.

Deve se monitorar atentamente a pressão sanguínea, a função
renal e os eletrólitos em pacientes tratados com este medicamento e
outros agentes que afetem o sistema
renina-angiotensina-aldosterona. Não co-administrar alisquireno com
este medicamento em pacientes com diabetes. Evitar o uso de
alisquireno com este medicamento em pacientes com comprometimento
renal (FGR lt; 60mL/min).

Outros Agentes

As tiazidas podem aumentar a resposta à tubocurarina.

Ouro:

Reações nitritóides (sintomas incluem rubor facial, náuseas,
vômitos e hipotensão) foram relatadas raramente em pacientes
recebendo terapia com ouro injetável (aurotiomalato de sódio) e
terapia concomitante com inibidor da ECA, incluindo lisinopril.

Ação da Substância Prinzide

Resultados de Eficácia

Nos estudos clínicos, o grau de redução da pressão arterial
observado com a combinação de lisinopril e hidroclorotiazida foi
aproximadamente aditiva. A combinação Lisinopril +
Hidroclorotiazida (substância ativa) 10-12,5 mg agiu
igualmente bem em pacientes negros e caucasianos. As combinações
Lisinopril + Hidroclorotiazida (substância ativa) 20-12,5 mg e
20-25 mg pareceram de certa forma menos eficazes em pacientes
negros, porém um número relativamente pequeno de pacientes negros
foi estudado. Na maioria dos pacientes, o efeito anti-hipertensivo
Lisinopril + Hidroclorotiazida (substância ativa) foi mantido por
pelo menos 24 horas.

Em uma comparação randomizada e controlada, os efeitos
anti-hipertensivos médios Lisinopril + Hidroclorotiazida
(substância ativa) 20-12,5 mg e este medicamento 20-25 mg foram
semelhantes, o que, sugere que muitos pacientes que respondem
adequadamente ao último podem ser controlados com Lisinopril +
Hidroclorotiazida (substância ativa) 20-12.5 mg.

Características Farmacológicas

Farmacologia Clínica:

Lisinopril + Hidroclorotiazida (substância ativa) propicia
atividade anti-hipertensiva e diurética. Os dois componentes da
combinação – lisinopril e hidroclorotiazida – foram usados isolada
e concomitantemente para o tratamento da hipertensão e seus efeitos
anti-hipertensivos são aproximadamente aditivos. Além disso, o
componente lisinopril Lisinopril + Hidroclorotiazida (substância
ativa) mostrou atenuar a perda de potássio associada à
hidroclorotiazida.

O lisinopril e a hidroclorotiazida têm esquemas posológicos
semelhantes, portanto a formulação Lisinopril + Hidroclorotiazida
(substância ativa) para a administração concomitante de lisinopril
e hidroclorotiazida é cômoda.

Mecanismo de Ação

Lisinopril:

A enzima conversora de angiotensina (ECA) é uma peptidil
dipeptidase que catalisa a conversão da angiotensina I à substância
pressora angiotensina II. Após a absorção, o lisinopril inibe a
ECA, o que resulta na redução da angiotensina II no plasma, levando
ao aumento da atividade da renina plasmática (consequente à remoção
da retroalimentação negativa da liberação de renina) e à diminuição
da secreção de aldosterona. A ECA é idêntica à cininase II. Assim,
o lisinopril também pode bloquear a degradação da bradicinina, um
peptídeo vasodepressor potente, entretanto o papel desse bloqueio
nos efeitos terapêuticos do lisinopril ainda precisa ser
elucidado.

Embora se acredite que o mecanismo pelo qual o lisinopril reduz
a pressão arterial deve-se principalmente à supressão do
sistema renina-angiotensina-aldosterona, o qual desempenha um
importante papel na regulação da pressão arterial, o lisinopril
exerce efeito anti-hipertensivo mesmo em pacientes hipertensos com
renina baixa. Esse fato é compatível com o que geralmente se
considera uma correlação precária entre a atividade da renina
plasmática e a resposta anti-hipertensiva.

Lisinopril-Hidroclorotiazida:

A hidroclorotiazida é um agente diurético e
anti-hipertensivo que aumenta a atividade da renina plasmática.
Embora o lisinopril isoladamente seja anti-hipertensivo mesmo em
pacientes hipertensos com renina baixa, a administração
concomitante de hidroclorotiazida a esses pacientes causa maior
redução da pressão arterial.

Farmacocinética

Lisinopril:

Em estudos clínicos, concentrações séricas máximas ocorreram
aproximadamente 6-8 horas após administração oral. As concentrações
séricas declinantes apresentaram uma fase terminal prolongada que
não contribuiu para o acúmulo do fármaco. Essa fase terminal não
foi proporcional à dose e provavelmente representa ligação
saturável à ECA. O lisinopril não pareceu estar ligado a outras
proteínas plasmáticas.

O lisinopril não sofre metabolismo significativo e é excretado
inalterado predominantemente na urina. Com base na recuperação
urinária em estudos clínicos, a extensão da absorção do lisinopril
foi de aproximadamente 25% e não foi influenciada pela presença de
alimento no trato gastrintestinal.

Em estudos de doses múltiplas, o lisinopril exibiu meia-vida de
acúmulo efetiva de 12 horas.
As concentrações plasmáticas máximas observadas em idosos sadios
(65 anos de idade ou mais) após a administração de uma dose única
de 20 mg de lisinopril foram mais altas do que as observadas em
adultos jovens sadios que receberam dose semelhante. Em outro
estudo, foram administradas doses únicas de 5 mg ao dia de
lisinopril durante 7 dias consecutivos a voluntários sadios jovens
e idosos e a pacientes idosos com insuficiência cardíaca
congestiva. As concentrações plasmáticas máximas de lisinopril no
7o dia foram mais altas nos voluntários idosos do que nos jovens e
ainda mais altas nos pacientes idosos com insuficiência cardíaca
congestiva.

Esses achados são coerentes com o conceito de que o volume de
distribuição de fármacos pouco lipossolúveis (como o lisinopril) em
idosos é reduzido em razão da menor proporção massa
corpórea/gordura nessa faixa etária; além disso, a depuração renal
do lisinopril foi diminuída no idoso, particularmente na presença
de insuficiência cardíaca congestiva.

A disposição do lisinopril em pacientes com insuficiência renal
foi semelhante àquela observada em pacientes com função renal
normal até a taxa de filtração glomerular alcançar 30 mL/min ou
menos.

A partir daí, os níveis de lisinopril no vale e no pico
aumentaram, o tempo para as concentrações máximas aumentou e o
tempo para o estado de equilíbrio às vezes foi prolongado.
Estudos em ratos indicam que o lisinopril cruza muito pouco a
barreira hematoencefálica. Doses múltiplas de lisinopril em ratos
não resultam em acúmulo em nenhum tecido. Após administração de
14C-lisinopril, o leite de ratas lactantes continha radioatividade,
que também foi demonstrada na placenta de ratas grávidas, mas não
nos fetos.

Farmacocinética de Interações
Medicamentosas:

Não ocorreram interações farmacocinéticas clinicamente
significativas quando lisinopril foi usado concomitantemente com
propranolol, digoxina ou hidroclorotiazida.

Hidroclorotiazida:

Quando os níveis plasmáticos foram acompanhados durante 24
horas, no mínimo, observou- se que a meia-vida plasmática foi de
5,60-14,8 horas. A hidroclorotiazida não é metabolizada, mas é
eliminada rapidamente pelo rim; pelo menos 61% da dose oral é
eliminada inalterada em 24 horas. A hidroclorotiazida cruza a
placenta, mas não a barreira hematoencefálica.

Lisinopril-Hidroclorotiazida:

Doses múltiplas de lisinopril e hidroclorotiazida administradas
concomitantemente exercem pouco ou nenhum efeito na
biodisponibilidade desses fármacos. O comprimido contendo a
combinação é bioequivalente à administração concomitante dos
componentes isoladamente.

Farmacodinâmica

Lisinopril:

A administração do lisinopril a pacientes hipertensos
resulta em redução da pressão arterial nas posições deitada e
ereta, sem taquicardia compensatória. Hipotensão postural
sintomática geralmente não foi observada, embora possa ser prevista
em pacientes com depleção de sal e/ou volume.

Na maioria dos pacientes estudados, o início da atividade
anti-hipertensiva foi observado 1–2 horas após a administração oral
de uma dose individual de lisinopril e a redução máxima da pressão
arterial foi alcançada em 6 horas; em alguns pacientes, a redução
ideal da pressão arterial pode requerer de duas a quatro semanas de
terapia. Nas doses únicas diárias recomendadas, os efeitos
anti-hipertensivos mantiveram-se por até 24 horas.

Os efeitos anti-hipertensivos do lisinopril mantiveram-se
durante a terapia de longo prazo e sua descontinuação abrupta não
foi associada a aumento rápido da pressão arterial nem superação
significativa dos níveis pressóricos observados antes do
tratamento.

Em estudos hemodinâmicos que envolveram pacientes com
hipertensão essencial, a redução da pressão arterial foi
acompanhada de redução da resistência arterial periférica com
pequena ou nenhuma alteração no débito cardíaco ou na
frequência cardíaca. Em um estudo que envolveu pacientes
hipertensos, o fluxo sanguíneo renal aumentou e a taxa de filtração
glomerular não se alterou após a administração do lisinopril.

O lisinopril, na faixa posológica de 20 mg a 80 mg, foi
igualmente eficaz em pacientes hipertensos idosos (65 anos de idade
ou mais) e mais jovens. Em estudos clínicos, a idade não afetou o
perfil de segurança do lisinopril. Em pacientes com hipertensão
renovascular, o lisinopril mostrou ser bem tolerado e eficaz no
controle da pressão arterial.

Hidroclorotiazida:

O mecanismo do efeito anti-hipertensivo das tiazidas é
desconhecido. Os diuréticos tiazídicos geralmente não afetam a
pressão arterial normal.

A hidroclorotiazida é um agente diurético e anti-hipertensivo,
que afeta o mecanismo tubular distal renal de reabsorção
eletrolítica e aumenta a excreção de sódio e cloreto em quantidades
aproximadamente equivalentes. A natriurese pode ser acompanhada de
alguma perda de potássio, magnésio e bicarbonato.

Depois do uso oral, a diurese começa em 2 horas, alcançando o
pico em aproximadamente 4 horas, e dura cerca de 6 a 12 horas.

Lisinopril-Hidroclorotiazida:

Quando administrado concomitantemente com diuréticos tiazídicos,
os efeitos redutores da pressão arterial do lisinopril foram
aditivos.

Cuidados de Armazenamento do Prinzide

Evite calor excessivo (temperatura superior a 40°C), proteja da
luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Prinzide 10/12,5 mg

Comprimido hexagonal, azul, inscrito 145 em um lado e liso no
outro.

Prinzide 20/12,5 mg

Comprimido hexagonal, amarelo, sulcado em um lado e liso no
outro.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o médico ou farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Prinzide

MS 1.0029.0131

Farm. Resp.:

Fernando C. Lemos
CRF-SP nº 16.243

Registrado por:

Merck Sharp amp; Dohme Farmacêutica Ltda.
Rua 13 de Maio, 815 – Sousas, Campinas/SP
CNPJ: 45.987.013/0001-34 – Indústria Brasileira

MSD On Line 0800-0122232
e-mail: online@merck.com

Prinzide, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.