Neovermin

Neovermin está indicado para o tratamento das infestações
causadas pelos seguintes micro-organismos:

• Enterobius vermiculares;
• Trichuris trichiura;
• Ascaris lumbricoides;
• Ancylostoma duodenale e Ancylostoma
  brasiliensis;
• Necator americanus;
• Strongyloides stercoralis;
• Trichinella spirallis (larva migrans cutânea e
  muscular);
• Taenia solium e Taenia saginata;
• Echinococcus granulosus e Mutilocularis e
  Dracunculus sp.

Como Neovermin funciona?

Neovermin possui em sua composição mebendazol e
tiabendazol, que são vermicidas que bloqueiam a produção de energia
dos parasitas até levá-los à morte.

O início de ação de Neovermim ocorre após algumas horas de
sua ingestão. 

Contraindicação do Neovermin

Neovermin é contraindicado para mulheres grávidas ou em
fase de amamentação.

Também é contraindicado para pacientes hipersensíveis a
quaisquer dos componentes da fórmula.

Como usar o Neovermin

Crianças menores de 5 anos

A critério do médico.

Crianças de 5 a 10 anos

5mL, 2 vezes ao dia durante 3 dias.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
Neovermin?

Use a medicação assim que se lembrar que esqueceu uma dose. Se o
horário estiver próximo ao que seria a dose seguinte, pule a dose
perdida e siga o horário das outras doses normalmente.

Não dobre a dose para compensar a dose omitida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Neovermin

Reações alérgicas graves já foram relatadas com o uso de
tiabendazol.

Neovermim deve ser suspenso imediatamente se aparecerem
sinais de reações alérgicas.

Olho seco, diminuição da visão e visão amarelada também podem
ocorrer e persistir por mais de um ano.

Em alguns pacientes, a urina pode ter odor característico,
similar àquele que ocorre após a ingestão de aspargos. O odor
persistirá por um dia após a descontinuação do tratamento.

Alguns pacientes podem apresentar leucopenia e hiperglicemia
transitória.

Informe seu médico o aparecimento de reações desagradáveis, tais
como: cansaço, dores de cabeça, tonturas ou problemas de visão.

Doença de Crohn ou Colite ulcerativa

Caso você apresente doença de Crohn ou colite ulcerativa, use
Neovermim com cautela, pois pode haver aumento da absorção de
mebendazol e maior toxicidade nessas situações clínicas.

Você também deve ser observado com cautela se apresentar anemia,
desidratação ou desnutrição e utilizar Neovermim.

Cuidados de higiene

Devem ser realizados exames coprológicos (exames de fezes) antes
e após o término do tratamento.

Para evitar novas infestações com helmintos, deve-se:

• Andar calçado;
• Manter as unhas limpas e aparadas;
• Lavar as mãos antes das refeições;
• Somente beber água fervida ou filtrada;
• Não ingerir carne mal cozida;
• Lavar com água fervida ou filtrada as verduras, legumes e
  frutas;
• Conservar os alimentos e a água em depósitos fechados;
• Ferver roupas de cama, roupas íntimas e toalhas;
• Manter limpas as instalações sanitárias e ferver as chupetas
  antes de oferecê-las às crianças.

Este medicamento pode causar doping por conter
álcool etílico em sua composição.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Neovermin

Os eventos adversos do mebendazol e do tiabendazol são
apresentados em ordem de frequência decrescente a seguir:

Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam
este medicamento)

Perda do apetite, diarreia, tontura, sonolência, náusea, vômito,
olho seco, vertigem, dor de cabeça, sensação de peso no estômago,
irritabilidade, dor abdominal, fraqueza e vermes na boca e
nariz.

Raros (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Reações alérgicas (febre, vermelhidão e feridas na pele, coceira
na pele), redução das contagens sanguíneas de
glóbulos brancos, queda de cabelo, desmaio, convulsões, perda
de urina, aumento da glicose plasmática, pressão baixa, lesão no
fígado, redução da visão e visão amarelada.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Neovermin

Crianças

O medicamento Neovermin não foi profundamente estudado em
crianças abaixo de cinco anos de idade, portanto, a relação
risco/benefício deve ser considerada em crianças nesta faixa
etária.

O uso em crianças menores de 5 anos deve ser feito somente a
critério médico.

Pacientes idosos

O uso em pacientes idosos (acima de 60 anos) requer prescrição e
acompanhamento médico.

Lactação e gravidez

Não se conhece a respeito da excreção de mebendazol e de
tiabendazol no leite materno, portanto você não deve utilizar
Neovermim se estiver amamentando.

Informe seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do
tratamento ou após o seu término. Informe seu médico se está
amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Efeitos sobre a habilidade para dirigir e operar
máquinas

Como Neovermim causa sonolência em alguns pacientes,
deve-se evitar o manejo de veículos ou máquinas que requeiram
vigilância durante o tratamento.

Insuficiência renal ou hepática

Caso você apresente insuficiência renal ou hepática, use
Neovermim com cautela. Uma vez que mebendazol é primariamente
metabolizado pelo fígado, sua administração a pacientes com
insuficiência hepática pode resultar em acúmulo do medicamento, com
consequente aumento da frequência de eventos adversos.

O tiabendazol pode causar lesão no fígado. Pode ser necessária a
redução da dose de Neovermim em pacientes com insuficiência
hepática.

Composição do Neovermin

Cada mL de suspensão contém:

Veículos: 

carmelose, silicato de alumínio e magnésio, metilparabeno,
propilparabeno, sacarina sódica, ciclamato de sódio, álcool
etílico*, sorbitol, ácido benzoico, silicona, essência de
tutti-frutti e água.

*Graduação alcóolica: 0,72% (v/v).

Superdosagem do Neovermin

Sintomas

A superdose com Neovermin pode causar sintomas
gastrointestinais, que podem durar várias horas.

A superdose de tiabendazol pode causar alterações visuais e de
comportamento.

Tratamento

O tratamento se baseia na terapia de suporte para a manutenção
das funções vitais. Deve-se procurar orientação médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Neovermin

O uso concomitante de Mebendazol + Tiabendazol (substâncias
ativas) com cimetidina provoca um aumento da concentração
plasmática de mebendazol.

Devido a presença do tiabendazol na fórmula de Mebendazol +
Tiabendazol (substâncias ativas), o seu uso concomitante com
teofilina potencializa os efeitos desta.

Quando for administrar Mebendazol + Tiabendazol (substâncias
ativas) em pacientes que fazem uso de medicamentos derivados de
xantina é necessário um prévio monitoramento sanguíneo para
ajuste da posologia.

O uso concomitante entre mebendazol e metronidazol deve ser
evitado, pois resultados obtidos em estudos de caso de controle
sugerem uma possível relação com a Síndrome de Stevens Johnson /
necrólise epidérmica tóxica.

As aminoquinolinas (antimaláricos) podem diminuir as
concentrações plasmáticas de mebendazol e de tiabendazol.

A carbamazepina e a fenitoína podem reduzir as concentrações
plasmáticas de mebendazol.

O metronidazol pode aumentar os eventos adversos do mebendazol,
particularmente o risco de síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise
epidérmica tóxica.

O tiabendazol, que é um inibidor da CYP1A2, pode aumentar as
concentrações plasmáticas de bendamustina e causar redução das
concentrações plasmáticas de seus metabólitos ativos.

O mebendazol pode

• Aumentar transitoriamente as concentrações plasmáticas de uréia
  e das enzimas hepáticas alanina aminotransferase (ALT), aspartato
  aminotransferase (AST) e fosfatase alcalina;
• Diminuir as concentrações de hemoglobina.

Ação da Substância Neovermin

Resultados de eficácia

A eficácia da associação de mebendazol e tiabendazol (comprimido
contendo 100mg de mebendazol e 166mg de tiabendazol, na posologia
de dois comprimidos pela manhã e dois comprimidos à noite, durante
três dias) no tratamento da estrongiloidíase foi estudada em 71
pacientes com mais de 15 anos de idade.

O controle de cura, realizado no 8°, 9° e 10° dias após o
tratamento, baseou-se em exames de fezes considerando-se como falha
terapêutica naqueles pacientes que apresentassem pelo menos um
exame coproscópico positivo para larvas de Strongyloides
stercoralis.

A associação propiciou a cura parasitológica de 83% dos
pacientes a tolerância foi excelente.

O autor concluiu que a associaçäo mebendazol e tiabendazol
constitui uma ótima opçäo para o tratamento da estrongiloidíase,
tendo em vista sua excelente tolerância e elevada
eficácia. 

Em estudo nacional com 375 pacientes a associação mebendazol e
tiabendazol negativou o exame de fezes em cerca de 90-95% dos
pacientes com enterobiose, estrongiloidose, tricocefalose e
ascaridiose e entre 80-90% com ancilostomose.

Atendendo a composição dos medicamentos, subdividimos o grupo A
em dois subgrupos (A1 e A2).

No subgrupo A1, foi dado o medicamento sob a forma de suspensão
oral ou comprimidos.

Cada 5mL da suspensão oral encerra 100mg de mebendazol e 250mg
de tiabendazol e cada comprimido contém 100mg de mebendazol e 500mg
de tiabendazol.

Quando devidamente administrado, a associação do mebendazol com
o tiabendazol, em qualquer das duas formulações usadas, neste
ensaio, negativa os exames de fezes em cerca de 90-95% dos
pacientes com enterobiose, estrongiloidose, tricocefalose e
ascaridiose e entre 80-90% com ancilostomose.

Quanto à comparação sobre a eficácia das duas formulações usadas
não houve diferença entre elas.

Com respeito à sua tolerância, a associação com menor quantidade
de tiabendazol (suspensão oral) produziu menos
efeitos colaterais e reações de toxicidade.

Características farmacológicas

Farmacodinâmica

O mebendazol é um vermicida e um ovicida para os ovos da maioria
dos helmintos.

Ele causa degeneração dos microtúbulos citoplasmáticos dos
parasitas e bloqueia irreversivelmente a captação de glicose em
helmintos susceptíveis (adultos e larvas) residentes no
intestino.

A inibição da captação de glicose resulta em depleção dos
estoques de glicogênio do parasita, o que reduz a formação de
adenosina trifosfato (ATP) necessária para a sobrevivência e
reprodução dos helmintos. Os estoques de energia vão diminuindo até
a morte do parasita.

O tiabendazol é um vermicida que inibe a enzima fumarato
redutase mitocondrial, interferindo com a geração de energia do
parasita.

O tiabendazol também suprime a produção e inibe o
desenvolvimento dos ovos ou larvas que são eliminadas nas
fezes.

Mebendazol + Tiabendazol (substâncias ativas) possui em sua
composição, mebendazol e tiabendazol, dois anti-helmínticos com
ação específica sobre diversos nematódeos e alguns
cestódeos.

A associação dos dois componentes ativos permite o tratamento de
verminoses múltiplas com um só medicamento.

Farmacocinética

O mebendazol é absorvido pelo trato gastrintestinal, e atinge o
pico plasmático entre 40 e 50 minutos após administração oral; após
administração de 100mg, 2 vezes ao dia durante 3 dias consecutivos
produz níveis plasmáticos em torno de 0,03mcg/mL; cerca de 2%
da dose administrada é excretada na urina e o restante é excretado
nas fezes, inalterado ou na forma de metabólito primário
(2-amino).

O tiabendazol é rapidamente absorvido pelo trato gastrintestinal
e atinge o pico plasmático cerca de 1 a 2 horas após administração
oral; é quase completamente metabolizado a 5-hidroxi e aparece na
urina na forma de conjugados; dentro de 48 horas após a
administração pode ser recuperada 5% da dose nas fezes e 90% na
urina.

Cuidados de Armazenamento do Neovermin

Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30° C). Proteger
da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Após aberto, válido por 3 dias.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Características organolépticas

Suspensão de cor parda, sabor e odor de tutti-frutti.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Dizeres Legais do Neovermin

Registro M.S. nº 1.5584.0306.

Farm. Responsável:

Dr. Marco Aurélio Limirio G. Filho
CRF-GO nº 3.524.

Registrado por:

Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 – Quadra 2 – C – Módulo 01-B – DAIA
Anápolis – GO
CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10
Indústria Brasileira.

Fabricado por:

Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 1 – Quadra 2-A – Módulo 4 – DAIA
Anápolis – GO
CEP 75132-020.

Venda sob prescrição médica.

Neovermin, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.