Fenobarbital Furp Bula

Fenobarbital FURP

Como o Fenobarbital – FURP funciona?


O fenobarbital, princípio ativo do Fenobarbital – FURP, é um
barbitúrico com propriedades anticonvulsivantes e sedativas, devido
à capacidade de elevar o limiar de convulsão (quantidade de
estímulos necessários para provocar convulsões), pois age no
sistema nervoso central (SNC).

Tempo médio de início de ação

1 hora após administração por via oral.

Contraindicação do Fenobarbital – FURP

Fenobarbital – FURP não deve ser utilizado nos seguintes casos:
porfiria (doença metabólica que se manifesta através de problemas
na pele e/ou com complicações neurológicas), insuficiência
respiratória severa, insuficiência hepática (do fígado) ou renal
(dos rins) graves e em pacientes com antecedentes de
hipersensibilidade (alergia) aos barbitúricos.

O Fenobarbital – FURP também é contraindicado em pacientes que
fazem uso de saquinavir, daclatasvir, dasabuvir, paritaprevir,
ombitasvir, ledipasvir, sofosbuvir.

Fenobarbital – FURP é contraindicado também com uso de álcool,
estrógenos e progestogênio (hormônios sexuais femininos) utilizados
como contraceptivos e durante a lactação.

Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes
com insuficiência respiratória severa, insuficiência hepática ou
renal graves, pacientes com porfiria e por mulheres durante a
lactação.

Como usar o Fenobarbital – FURP

Adultos

2 a 3 mg/kg/dia em dose única ou fracionada.

Você deve tomar os comprimidos com líquido, por via oral.

A eficácia do tratamento e a avaliação do ajuste posológico
devem ser realizadas somente após 15 dias de tratamento.

Se clinicamente necessário, os níveis de barbitúricos devem ser
monitorizados em amostras sanguíneas coletadas preferencialmente
pela manhã (geralmente entre 65 e 130 μmol/L em adultos, ou seja,
15 a 30 mg/L).

Não há estudos dos efeitos de Fenobarbital – FURP administrado
por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e para
garantir a eficácia deste medicamento, a administração deve ser
somente por via oral, conforme recomendado pelo médico.

Populações especiais

Deve-se reduzir a posologia em indivíduos idosos, alcoólatras e
em pacientes com comprometimento da função renal e hepática. Neste
último caso, recomenda-se monitorização clínico-laboratorial, pois
existe risco de encefalopatia hepática (disfunção do sistema
nervoso central em associação com falência hepática).

Pacientes idosos

Os pacientes idosos, pela função hepática e renal reduzida,
podem se mostrar mais suscetíveis a apresentar reações adversas,
particularmente alterações da coordenação e do equilíbrio. Por
isso, recomenda-se cautela e redução das doses de Fenobarbital –
FURP em idosos.

A interrupção abrupta do tratamento pode levar a crises
convulsivas e estado epiléptico, particularmente em pacientes
alcoólatras. A interrupção do tratamento deve ser feita
gradualmente, sob orientação médica.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
o Fenobarbital – FURP


Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que
possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose
seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo
determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas
doses ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Fenobarbital – FURP

  • O tratamento com fenobarbital deve ser interrompido se forem
    observados sinais de hipersensibilidade, reações cutâneas (na pele)
    ou disfunção hepática (do fígado).
  • Deve-se reduzir a dosagem em pacientes com insuficiência renal,
    insuficiência hepática [é necessário o monitoramento dos parâmetros
    laboratoriais, uma vez que existe o risco de encefalopatia hepática
    (disfunção do sistema nervoso central em associação com falência
    hepática)], em pacientes idosos e em alcoólatras.
  • O consumo de bebidas alcoólicas é fortemente desaconselhado
    durante o tratamento com fenobarbital (devido à potencialização
    recíproca dos efeitos de ambos sobre o SNC). Deve-se evitar a
    ingestão de qualquer quantidade de álcool.

Consulte o seu médico quanto à utilização de medicamentos que
contenham álcool como excipiente.

Gravidez e amamentação

As gestantes epilépticas devem procurar um médico especialista
assim que houver a suspeita da gravidez, para a devida adequação do
tratamento.

Risco associado com convulsões

A interrupção abrupta do tratamento contra convulsões em
mulheres grávidas pode causar agravamento da doença com
consequências prejudiciais ao feto. O tratamento deve ser
interrompido apenas sob recomendação médica especializada,
levando-se em conta as características individuais da paciente.

Riscos associados ao fenobarbital

O fenobarbital atravessa a placenta. As concentrações materna e
neonatal são semelhantes.

Em animais

Os estudos em animais de uma espécie única (ratos) demonstraram
efeito de malformação congênita (fenda no palato).

Malformações congênitas

Em humanos

Dados obtidos através da análise conjunta de vários estudos
sugerem que o tratamento com fenobarbital, usado sozinho ou
combinado a outros medicamentos anticonvulsivantes, está associado
a um aumento de casos de malformações congênitas (defeitos na
constituição de um órgão ou conjunto de órgãos), principalmente
lábio leporino e
fenda palatina e anomalias cardiovasculares. Também foram relatados
casos de hipospadias (malformação congênita da genitália
masculina), características dismórficas faciais (malformações
faciais), microcefalia (condição em que a cabeça e o cérebro da
criança são significativamente menores do que os de outras da mesma
idade e sexo) e unhas e dedos hipoplásicos (desenvolvimento
defeituoso ou incompleto de tecido ou órgão) também foram
relatados, contudo não foi estabelecida uma relação causal. Estes
dados (obtidos através de estudos de seguimento de pacientes)
mostraram que o
risco de malformações em crianças cujas mães utilizaram
fenobarbital, sem outros anticonvulsivantes associados ao
tratamento durante a gravidez, foi de 4,91%, enquanto na população
geral este risco é de aproximadamente 2-3%. Os dados indicam que o
aparecimento das malformações depende da dose de fenobarbital
usada.

Distúrbios do desenvolvimento

Estudos relacionados a distúrbios do desenvolvimento neurológico
em crianças expostas ao fenobarbital no útero são contraditórios e
não são suficientes para estabelecer uma relação causal entre o uso
de fenobarbital em mulheres grávidas e distúrbios do
desenvolvimento neurológico.

Ambas, monoterapia e politerapia com fenobarbital, estão
associadas a efeitos incomuns na gravidez. Dados disponíveis
sugerem que a politerapia antiepiléptica, incluindo valproato, está
associada com um maior risco de efeitos incomuns na gravidez do que
a monoterapia com fenobarbital.

Considerando os dados acima:

Mulheres com potencial para engravidar devem ser informadas
sobre os riscos e benefícios do uso de fenobarbital durante a
gravidez. As mulheres em idade fértil devem utilizar um método de
contracepção eficaz e ininterrupto durante todo o tratamento com
Fenobarbital – FURP e durante dois meses após o término do
tratamento com Fenobarbital – FURP.

Se uma mulher planeja uma gravidez, o médico deve levar em
consideração mudar para um tratamento alternativo adequado antes da
concepção. Se uma mulher engravidar, o médico deve avaliar
cuidadosamente os riscos e benefícios do tratamento com
Fenobarbital – FURP para a mulher e para o feto, e se o tratamento
com Fenobarbital – FURP pode ser continuado ou precisa ser trocado
para um tratamento alternativo apropriado. Se o tratamento com
Fenobarbital – FURP deve ser continuado, usar Fenobarbital – FURP
na menor dose eficaz. Como fenobarbital diminui os níveis de
folato, a suplementação de folato é recomendada antes e durante a
gravidez.

Acompanhamento pré-natal especializado deve ser instituído a fim
de detectar a possível ocorrência de malformações.

Conforme a gestação progride, podem ser necessários ajustes
posológicos do fenobarbital.

Recomenda-se, ainda, suplementação adequada de ácido fólico,
cálcio e vitamina K à gestante que faz uso crônico de fenobarbital,
devido às interferências deste com o metabolismo dessas
substâncias. Em caso de suplementação de ácido fólico veja ainda o
item Interações Medicamentosas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas
sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de
suspeita de gravidez.

Recém-Nascidos

Os fármacos antiepilépticos, principalmente o fenobarbital,
podem causar:

  • Em alguns casos, síndrome hemorrágica nas primeiras 24 horas de
    vida das crianças recém-nascidas de mães tratadas com fenobarbital.
    A administração oral de 10 a 20 mg/dia de vitamina K1 na mãe, no
    mês anterior ao parto, e a prescrição de suplementos apropriados de
    1 a 10 mg de vitamina K1 por via IV (via intravenosa) ao neonato
    logo após o nascimento, parecem ser medidas efetivas nesta
    condição.
  • Raramente, síndrome de abstinência moderada (movimentos
    anormais, sucção ineficiente); distúrbios do metabolismo do fósforo
    e do cálcio e da mineralização óssea.

Amamentação

A lactação não é aconselhável, uma vez que a sedação potencial
pode levar a deficiência de sucção que, por sua vez, podem levar a
um baixo ganho de peso no período imediatamente após o
nascimento.

Alterações na capacidade de dirigir e operar
máquinas

Os pacientes, particularmente os motoristas e as pessoas que
operam máquinas, devem estar atentos aos riscos de sonolência e
tontura associados com esta medicação.

Durante o tratamento com Fenobarbital – FURP, o paciente
não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e
atenção podem ser prejudicadas.

Advertências do Fenobarbital – FURP


Fenobarbital – FURP não é indicado para o tratamento de
convulsões de ausência ou convulsões mioclônicas, as quais, algumas
vezes, podem ser exacerbadas.

Embora rara, a introdução de um tratamento anticonvulsivante
pode ser seguida de um aumento na incidência de convulsões, ou pelo
início de um novo tipo de convulsão em alguns pacientes. Este
aumento não está relacionado às flutuações observadas em algumas
formas de epilepsia. No caso do fenobarbital, as causas para isto
podem ser: escolha inapropriada da medicação para o tipo de
convulsão/epilepsia a ser tratada, alteração na medicação
anticonvulsivante concomitante ou uma interação farmacocinética com
esta medicação concomitante, toxicidade ou superdose. Não existe
nenhuma outra explicação para isto além da reação paradoxal
(agitação, movimentos involuntários, tremores).

O tratamento prolongado com fenobarbital (100 mg por dia por 3
meses) pode levar à dependência. No caso de interrupção do
tratamento, a dose deve ser reduzida gradualmente, sob orientação
médica. Como com outros fármacos anticonvulsivantes, a interrupção
abrupta do tratamento pode levar a crises convulsivas e estado
epiléptico, particularmente em pacientes alcoólatras.

Foram relatados comportamentos e intenções suicidas em pacientes
tratados com agentes antiepilépticos em várias indicações.
Portanto, os pacientes devem ser monitorados quanto aos sinais de
comportamentos ou intenções suicidas e um tratamento adequado deve
ser considerado. Os pacientes (e seus responsáveis) devem ser
advertidos a procurar orientação médica imediatamente caso surjam
sinais de comportamentos ou intenções suicidas.

Reações adversas cutâneas severas: foram reportadas reações
cutâneas que implicam em risco de vida [Síndrome de Stevens-Johnson
(forma grave de reação alérgica caracterizada por bolhas em mucosas
e grandes áreas do corpo) e necrólise epidérmica tóxica (quadro
grave, onde uma grande extensão de pele começa a apresentar bolhas
e evolui com áreas avermelhadas semelhante a uma grande
queimadura)] com o uso de fenobarbital. Os pacientes devem ser
informados sobre os sinais e sintomas e monitorados de perto quanto
às reações cutâneas. O tratamento com Fenobarbital – FURP deve
ser descontinuado caso sintomas e sinais de Síndrome de
Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica (por exemplo: rash
cutâneo progressivo muitas vezes com bolhas ou lesões na mucosa)
estiverem presentes.

Reações Adversas do Fenobarbital – FURP

  • Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que
    utilizam este medicamento).
  • Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam
    este medicamento).
  • Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que
    utilizam este medicamento).
  • Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que
    utilizam este medicamento).
  • Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que
    utilizam este medicamento).
  • Reação desconhecida (não pode ser estimada a partir dos dados
    disponíveis).

Distúrbios do Sangue e Sistema Linfático

Desconhecida

Pancitopenia [diminuição global de elementos celulares do sangue
(glóbulos brancos, vermelhos e plaquetas)], anemia aplástica
(doença onde a medula óssea produz em quantidade insuficiente os
glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas), agranulocitose
(diminuição acentuada na contagem de células brancas do sangue),
deficiência de ácido fólico, neutropenia (diminuição do número de
neutrófilos no sangue), leucopenia (redução dos glóbulos brancos no
sangue), trombocitopenia (diminuição no número de plaquetas
sanguíneas).

Distúrbios Psiquiátricos

Comum

Comportamento anormal, como agitação e agressividade.

Incomum

Distúrbios do humor, distúrbios do sono/insônia.

Desconhecida

Dependência.

Distúrbios no Sistema Nervoso

Comum

Sonolência (dificuldade em acordar e às vezes, dificuldade para
falar); distúrbio cognitivo, comprometimento da memória.

Incomum

Coordenação anormal e distúrbios do equilíbrio.

Rara

Distúrbio da atenção.

Desconhecida

Amnésia, discinesia (movimentos involuntários anormais do
corpo).

Distúrbios Gastrintestinais

Comum

Náusea, vômito.

Distúrbios Hepatobiliares

Comum

Aumento da gama-glutamiltransferase, aumento das transaminases e
aumento da fosfatase alcalina no sangue.

Desconhecida

Hepatite.

Distúrbios na Pele e Tecido Subcutâneo

Comum

Dermatite alérgica [particularmente rash máculo-papulares
escarlatiniformes ou morbiliformes (áreas avermelhadas,
puntiformes)].

Desconhecida

Erupção fixa: possíveis reações cutâneas graves incluindo casos
extremamente raros de necrólise epidérmica tóxica e síndrome de
Stevens-Johnson, e dermatite esfoliativa (descamação da pele com
vermelhidão), reação alérgica como eosinofilia (aumento do número
de um tipo de leucócito do sangue chamado eosinófilo) e sintomas
sistêmicos.

Devido a casos extremamente raros de reação cruzada entre o
fenobarbital, a fenitoína e a carbamazepina, recomenda-se cautela
quando o fenobarbital for substituído por um destes dois
medicamentos.

Distúrbios do Sistema Musculoesquelético e
Conjuntivo

Comum

Contratura de Dupuytren (doença que dificulta a contratura de um
ou mais dedos da mão).

Incomum

Artralgia (dor nas articulações – síndrome mão-ombro ou
reumatismo induzido por fenobarbital).

Desconhecida

Densidade mineral óssea reduzida, osteopenia (redução da
qualidade do osso), osteoporose e fraturas em pacientes em
tratamento a longo prazo com fenobarbital.

Se forem observadas reações adversas graves afetando a função
hepática e/ou reações de hipersensibilidade ou cutâneas, o
tratamento com Fenobarbital – FURP deve ser interrompido.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Fenobarbital – FURP

Idosos

Os pacientes idosos, pela função hepática e renal reduzida,
podem se mostrar mais suscetíveis a apresentar reações adversas,
particularmente alterações da coordenação e do equilíbrio. Por
isso, recomenda-se cautela e redução das doses de Fenobarbital –
FURP em idosos.

Composição do Fenobarbital – FURP

Cada comprimido contém:

100 mg de fenobarbital.

Excipientes:

celulose microcristalina, lactose monoidratada, croscarmelose
sódica e estearato de magnésio.

Apresentação do Fenobarbital – FURP


Comprimido simples

Embalagem com 20 comprimidos de 100 mg.

Uso oral.

Uso adulto.

Medicamento similar equivalente ao medicamento de
referência.

Superdosagem do Fenobarbital – FURP

Sinais e Sintomas

Náusea, vômito, dor de cabeça, obsessão, confusão mental e até
coma, acompanhado por um estado neurovegetativo característico
[bradipneia irregular (diminuição da frequência respiratória sem
padrão regular), obstrução das áreas dos brônquios, hipotensão
(pressão baixa)] podem ocorrer após a administração de doses
elevadas.

Manutenção

Tratamento

Para o tratamento da superdose de fenobarbital
recomenda-se:

  • Manutenção da permeabilidade das vias respiratórias e
    assistência ventilatória mecânica com tratamento por meio da
    inalação de oxigênio complementar, se necessário;
  • Manutenção da pressão arterial, hidratação e temperatura
    corporal;
  • Monitorização dos sinais vitais, do equilíbrio
    hidroeletrolítico e ácido-básico, com reposição de potássio caso
    necessário;
  • Indução de diurese. Se houver diurese normal deve-se aumentar o
    débito com alcalinização urinária, se possível;
  • Terapia com antibiótico;
  • Medidas gerais complementares de manutenção da vida.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Fenobarbital –
FURP

Interações farmacodinâmicas

  • Álcool;
  • Antidepressivo imipramina;
  • Metadona;
  • Outros depressores do sistema nervoso central;
  • Metotrexato;
  • Derivados da morfina (analgésicos, antitussígenos e terapias de
    reposição), benzodiazepínicos.

Efeito de Fenobarbital – FURP sobre outros medicamentos:

O fenobarbital é um indutor bem caracterizado de enzimas
metabolizadoras de fármacos, portanto, pode acelerar o metabolismo
e/ou a eliminação de muitas classes de medicamentos, diminuindo
assim suas exposições sistêmicas (no sangue), o que pode levar à
diminuição da eficácia do medicamento concomitante.

Associações contraindicadas

Saquinavir, daclatasvir, dasabuvir, paritaprevir, ombitasvir,
ledipasvir, sofosbuvir.

Associações que necessitam de precauções, monitoramento
clínico e/ou ajuste do medicamento durante e após a descontinuação
comfenobarbital:

  • Ifosfamida;
  • Anticoagulantes orais;
  • Inibidor de protease (amprenavir, indinavir, nelfinavir);
  • Ciclosporina, tacrolimus;
  • Corticosteroides (glicocorticoides e mineralocorticoides
    sistêmicos);
  • Digitoxina;
  • Diidropiridina;
  • Disopiramida;
  • Doxiciclina;
  • Hormônios tireoidianos;
  • Hidroquinidina, quinidina;
  • Itraconazol;
  • Montelucaste;
  • Teofilina (base e sais) e aminofilina;
  • Zidovudina;
  • Estrógenos e progestágenos (não como contraceptivos
    hormonais);
  • Estrógenos e progestágenos (utilizados como contraceptivos
    hormonais): ocorre redução do efeito contraceptivo esperado.
    Deve-se considerar métodos contraceptivos alternativos.

Associações que devem ser levadas em
consideração

  • Estrógenos e progestágenos (utilizados como contraceptivos
    hormonais);
  • Ritonavir, simeprevir, dolutegravir;
  • Medicamentos anticancerígenos;
  • Anti-epiléticos (lomotrigina);
  • Alprenolol, metoprolol e propranolol (betabloqueadores);
  • Carbamazepina;
  • Procarbazina;
  • Amitriptilina/amitriptilinóxido;
  • Antitrombóticos, como apixabana, ticagrelor.

Efeito de outros medicamentos sobre Fenobarbital –
FURP

Folatos

Outras interações com Fenobarbital – FURP

  • Ácido valproico;
  • Felbamato;
  • Progabida;
  • Fenitoína.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Fenobarbital – FURP

Resultados de Eficácia


Fenobarbital (substância ativa) Comprimido 50 mg e 100
mg

A eficácia de Fenobarbital (substância ativa) no controle da
epilepsia foi confirmada no estudo de Ismael S. envolvendo 117
pacientes com história de epilepsia que foram tratados com
Fenobarbital (substância ativa) como a droga de primeira escolha.
Esses pacientes foram acompanhados por um período de 6 meses até 10
anos. A conclusão foi de que o Fenobarbital (substância ativa) é um
fármaco bom para ser usado como primeira linha no tratamento da
epilepsia, especialmente em países em desenvolvimento.

K. Nimaga publicou também um estudo com baixas doses de
Fenobarbital (substância ativa) para comprovar sua eficácia no
tratamento da epilepsia. O tempo de observação variou de 5 a 13
meses, com média de idade entre homens e mulheres, de 27 a 28 anos.
O resultado apresentado se resume em baixas doses de Fenobarbital
(substância ativa) para crianças e adultos como sendo eficazes na
prevenção da epilepsia.

Wang W. Z. et al. publicaram estudo comprovando a eficácia de
Fenobarbital (substância ativa) envolvendo 2455 pacientes com
epilepsia prévia diagnosticados. Os pacientes, 68%, começaram a
receber Fenobarbital (substância ativa) como monoterapia por 12
meses. A medicação foi bem tolerada com baixos efeitos colaterais,
onde somente 1% dos pacientes descontinuou a medicação.

Referências Bibliográficas

Ismael S., Paediatrica Indonesiana
30: 97- 110. 1990
K. Nimaga et al. Bulletin of the World Health Organization 2002, 80
(7)
Wang W. Z. et al. Neurology. The lancet Vol 5 January
2006.

Fenobarbital (substância ativa) Solução Oral 40
mg/mL

A eficácia de Fenobarbital (substância ativa) pediátrico pode
ser comprovada no estudo de Cavallazzi realizado com 78 pacientes
epiléticos, com faixa etária de 02 a 82 anos. Foram separados 49
pacientes que usaram somente Fenobarbital (substância ativa) e
foram acompanhados por 3 anos, apenas sendo realizados ajustes de
doses. O autor concluiu que as epilepsias do tipo parcial,
hípnicas, generalizadas primárias ou secundárias deveriam sempre
ser iniciadas com o Fenobarbital (substância ativa), devido a sua
boa eficácia terapêutica, seu baixo custo, facilidade posológica e
pouca flutuação dos níveis sanguíneos aliado aos pouquíssimos
efeitos colaterais.

Referências Bibliográficas

Cavallazzi L.O. Arq. Cat. Med. :
Vol. 14 Nº 4 – Dezembro 1985

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Gardenal®.

Características Farmacológicas


O princípio ativo do Fenobarbital (substância ativa) é o
Fenobarbital (substância ativa), um barbitúrico utilizado como
medicamento anticonvulsivante e sedativo.

Características Farmacocinéticas

Absorção

Aproximadamente 80% da dose de Fenobarbital (substância ativa)
administrada é absorvida pelo trato gastrintestinal. A concentração
plasmática máxima ocorre dentro de aproximadamente 8 horas em
adultos e 4 horas em crianças.

Distribuição

Em crianças, a ligação do Fenobarbital (substância ativa) às
proteínas plasmáticas é de aproximadamente 60%, enquanto em
adultos, a ligação do Fenobarbital (substância ativa) às proteínas
plasmáticas é de aproximadamente 50%.

Metabolismo

É metabolizado no fígado a um derivado hidroxilado inativo, que
é em seguida glicuroconjugado ou sulfoconjugado.

Eliminação

É excretado pelos rins na forma inalterada (principalmente se a
urina é alcalina).

Em crianças, a meia-vida plasmática é de 40 a 70 horas, enquanto
que em adultos é de 50 a 140 horas, sendo ligeiramente maior em
pacientes idosos e em pacientes com insuficiência renal ou
hepática.

O Fenobarbital (substância ativa) é distribuído através de todo
o organismo, particularmente no cérebro devido à sua
lipossolubilidade. Atravessa a barreira placentária e é excretado
no leite materno.

População especial

Idosos

A meia-vida plasmática é aumentada em indivíduos idosos.

Deficiência hepática

A meia-vida plasmática aumenta com insuficiência hepática.

Deficiência renal

A meia-vida plasmática é aumentada em pacientes com
insuficiência hepática ou renal.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Gardenal®.

Cuidados de Armazenamento do Fenobarbital –
FURP

Conserve este medicamento em temperatura ambiente (entre 15°C e
30°C), protegido da luz e umidade.

Número de lote e data de validade: vide
embalagem.

Data de fabricação: fabricado 24 meses antes da data de
validade.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Comprimido redondo branco, sulcado, sem odor ou sabor.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Fenobarbital – FURP

MS – 1.1039.0037

Farm. Resp.:

Dr. Gidel Soares – CRF-SP nº 14.652

Fundação para o Remédio Popular – FURP

Governo do Estado de São Paulo
Rua Endres, 35 – Guarulhos – SP
CNPJ: 43.640.754/0001-19
Indústria Brasileira

SAC:

0800 055 1530

Uso sob prescrição médica.

Só pode ser dispensado com retenção da
receita.

Venda proibida ao comércio.

Fenobarbital-Furp, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

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