Conthenc Bula

Conthenc

Em situações que requeiram a suplementação de Ácido Ascórbico
(Vitamina C) (substância ativa), como na gestação e lactação.

Em pacientes que sofrem de pancreatite aguda, onde são
utilizadas altas doses diárias de Ácido Ascórbico (Vitamina C)
(substância ativa) durante o tratamento.

Contraindicação do Conthenc

QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO – Os diabéticos podem
utilizar Conthenc, pois sua fórmula não contém açúcar

Contraindicações: O medicamento não deve ser utilizado por
pacientes com hipersensibilidade aos componentes da fórmula e
pacientes com litíase urinária oxálica e úrica (pedra nos rins)
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Como usar o Conthenc

COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO Posologia: Adultos: 1 comprimido
2 vezes ao dia ou a critério médico Não existem relatos sobre
problemas na interrupção do tratamento Não há estudos dos efeitos
deste medicamento administrado por vias não recomendadas Portanto,
por segurança e eficácia deste medicamento, a administração deve
ser somente por via oral Conthenc não pode ser partido ou diluído
Comprimidos de 500 mg Posologia Diária Recomendada *IDR % IDR
Adultos 1000 mg 45 mg 2222,2% * IDR = Ingestão Diária Recomendada
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco: Idosos: Não
existem advertências nem recomendações especiais sobre o uso do
produto por pacientes idosos Siga corretamente o modo de usar Em
caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do
farmacêutico Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de
seu médico ou cirurgião- dentista 7 O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME
ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO Tome a dose assim que lembrar,
mas não tome uma dose dobrada para compensar a dose que você
esqueceu de tomar Em caso de dúvidas, procure orientação do
farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista 8 QUAIS OS
MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR Junto com os efeitos
necessários para seu tratamento, os medicamentos podem causar
reações não desejadas Apesar de nem todas estas reações adversas
ocorrerem, você deve procurar atendimento médico caso alguma delas
ocorra Foram relatadas reações adversas pouco frequentes e de baixa
intensidade tais como: queixas de perturbações digestivas,
principalmente diarreia, regurgitação, aumento da diurese, náuseas
e vômitos Em pessoas predispostas, o uso de altas doses de vitamina
C pode ocasionar cálculos renais Informe ao seu médico,
cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento Informe também à empresa
através do seu serviço de atendimento 9 O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR
UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO

Precauções do Conthenc

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO Precauções: Em
pacientes com insuficiência renal, as doses de vitamina C devem ser
administradas sob supervisão médica Gravidez e amamentação:
Categoria C Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista Informe seu
médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o
seu término Informar ao médico se está amamentando Efeitos sobre a
capacidade de dirigir e operar máquinas: Os efeitos deste produto
sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas são nulos

Reações Adversas do Conthenc

Precipitação de cálculos de oxalato no trato urinário ocasionada
pela supersaturação do Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância
ativa); tontura ou desmaio quando administrado por injeção
intravenosa rápida.

Doses altas causam:

  • Diarreia;
  • Rubor facial;
  • Cefaleia;
  • Disúria;
  • Litíase oxálica ou úrica;
  • Náusea;
  • Vômito;
  • Cólicas estomacais.

Ocasionalmente, desencadeiam-se:

Perturbações digestivas como gastralgia e pirose.

Riscos do Conthenc

Não use este medicamento em caso de doença grave dos
rins.

Composição do Conthenc

COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: ácido ascórbico 500 mg
excipiente q s p 1 comprimido (celulose microcristalina, dióxido de
silício, croscarmelose sódica, copovidona, metabissulfito de sódio,
edetato dissódico di-hidratado e ácido esteárico) INFORMAÇÕES AO
PACIENTE 1 PARA QUE ESTE MEDICAMENTO FOI INDICADO – suplemento
vitamínico auxiliar do sistema imunológico e como antioxidante; –
suplemento vitamínico na convalescença; – para suplementação de
vitamina C na cicatrização 2

Superdosagem do Conthenc

Não existem relatos de intoxicação por superdosagem de vitamina
C Ocasionalmente, altas doses de vitamina C (3 g ou mais) podem ter
leve efeito diurético e/ou diarreico Em caso de uso de grande
quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível Ligue 0800 722
6001, se você precisar de mais orientações _

Interação Medicamentosa do Conthenc

  • O uso crônico de Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância
    ativa) interfere na interação entre dissulfiram e álcool;
  • Com deferoxamina, aumenta a toxicidade residual do ferro,
    especialmente no coração, causando descompensação cardíaca;
  • Doses de 10g ou mais, prejudicam a absorção de
    anticoncepcionais orais;
  • Doses elevadas inativam a vitamina B12.

Com indinavir há redução dos níveis plasmáticos deste.

Amidalina

Aumento da hidrólise do medicamento elevando os níveis de
cianeto (metabólito), e diminuição dos níveis séricos de cisteína,
que é responsável pela degradação do cianeto.

Salicilatos

Aumentam a excreção urinária de Ácido Ascórbico (Vitamina C)
(substância ativa).

Mexiletina

A acidificação da urina pode acelerar sua excreção renal.

Barbitúricos

Aumentam a necessidade diária de Ácido Ascórbico (Vitamina C)
(substância ativa), pois aumentam sua excreção urinária.

Tetraciclinas

Inibem o metabolismo e reabsorção dos túbulos renais e aumentam
a excreção urinaria de vitamina C.

Corticoesteróides

Reduzem os níveis de vitamina C no organismo através da
oxidação.

Primidona

Aumentam a excreção urinária do Ácido Ascórbico (Vitamina C)
(substância ativa).

Calcitonita

Aumenta a velocidade de utilização da vitamina C.

Paracetamol

Tem sua meia-vida aumentada.

Flufenazida

Tem sua concentração sérica diminuída, resultando em redução de
sua ação.

Interferência em exames laboratoriais

O Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa) é um forte
redutor e, consequentemente, altera o resultado de testes que são
baseados em reações de oxirredução.

Largas doses de Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa)
(acima de 500 mg) podem causar determinações falsonegativas de
glicose, usando o método da glicose-oxidase ou resultados
falso-positivos usando o método da redução do cobre (Reagente de
Benedict).

A administração de Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância
ativa) não deve ser feita, pelo menos de 48 a 72 horas antes do
exame de sangue oculto nas fezes e em dosagens de acetaminofeno na
urina, pois pode resultar em resultados falso-negativos.

Dependendo dos reagentes a serem utilizados, o Ácido Ascórbico
(Vitamina C) (substância ativa) pode interagir com outros testes
diagnósticos, podendo alterar determinações de glicosúria no sangue
e urina, e níveis séricos de transaminases, creatinina,
desidrogenases lática, ácido úrico e bilirrubina. Determina o falso
doseamento elevado de carbamazepina.

Recomenda-se interromper o uso de ácido ascórbico por no mínimo
48 horas antes da realização desses exames.

Ação da Substância Conthenc

Resultados de Eficácia


Devido às suas propriedades antioxidantes, o Ácido Ascórbico
(Vitamina C) (substância ativa) parece proteger o óxido nítrico da
degradação por radicais livres; promove a melhora na vasodilatação
dependente do endotélio; reduz a rigidez arterial e diminui a
agregação plaquetária em seres humanos.

Características Farmacológicas


O Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa) atua como
co-fator em diversas reações de hidroxilação e amidação pela
transferência de elétrons para enzimas que fornecem equivalentes
redutores. Por conseguinte, o Ácido Ascórbico (Vitamina C)
(substância ativa) é necessário ou facilita a conversão de certos
resíduos de prolina e lisina do pró-colágeno, a oxidação das
cadeias laterais de lisina em proteínas, fornecendo a
hidroxitrimetillisina para a síntese de carnitina, a conversão de
ácido fólico em ácido folínico, o metabolismo microssomal de
fármacos e a hidroxilação da dopamina para formar
norepinefrina.

O Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa) promove a
atividade de uma enzima de amidação, que se acredita estar
envolvida no processamento de certos hormônios peptídeos como a
ocitocina. Nos tecidos, como dentes, ossos e endotélio capilar, o
Ácido Ascórbico (Vitamina C) (substância ativa) está relacionado
com a síntese de colágeno, proteoglicanos e outros constituintes
orgânicos da matriz intercelular.

A vitamina C não é produzida pelo organismo humano e por isso
necessita estar presente na alimentação diária. O Ácido Ascórbico
(Vitamina C) (substância ativa) é bem absorvido, distribuindo-se
uniforme e rapidamente, sendo eliminado em parte por oxidação e em
parte por excreção renal.

Cuidados de Armazenamento do Conthenc

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO
Conthenc deve ser guardado em sua embalagem original em temperatura
ambiente (entre 15 e 30 °C) Proteger da umidade A vitamina C,
quando exposta ao ar e à umidade, pode ter sua coloração alterada
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não
use medicamento com o prazo de validade vencido Guarde-o em sua
embalagem original Aspecto físico/características organolépticas:
Comprimido circular, biconvexo e branco Antes de usar, observe o
aspecto do medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para
saber se poderá utilizá-lo ” TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA
DO ALCANCE DAS CRIANÇAS 6

Dizeres Legais do Conthenc

DIZERES LEGAIS MULTILAB Ind e Com de Prod Farm Ltda RS 401 – Km
30 – nº 1009 – São Jerônimo – RS CEP 96700-000 – CNPJ 92 265
552/0001-40 Data fabricação, lote e validade: vide embalagem Reg M
S nº 1 1819 0131 Farm Resp : Filipe Thomas Steger – CRF-RS 10473
Indústria Brasileira SAC 0800 600 0660 VENDA SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas
procure orientação médica HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DE BULA Número do
expediente Nome do assunto Data da notificação/ petição Data de
aprovação da petição Itens alterados – 10461-ESPECÍFICO – Inclusão
Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 30/06/2014 N/A 1ª
submissão

Conthenc, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

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