Cloridrato de Propranolol Pharlab

• Controle de hipertensão (pressão alta).
• Controle de angina pectoris (sensação de pressão e dor
  no peito).
• Controle das arritmias cardíacas (alterações no ritmo dos
  batimentos cardíacos).
• Prevenção da enxaqueca (dor de cabeça forte).
• Controle do tremor essencial.
• Controle da ansiedade e taquicardia (aumento dos batimentos
  cardíacos) por ansiedade.
• Controle adjuvante da tireotoxicose (aumento da secreção da
  glândula tireoide) e crise tireotóxica.
• Controle da cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (aumento do
  volume do coração e problemas no seu funcionamento).
• Controle de feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno,
  localizado na glândula supra-renal).

Neste caso, o tratamento com cloridrato de propranolol deve
apenas ser iniciado na presença de um bloqueio alfa efetivo.

Como Cloridrato de Propranolol Pharlab
funciona?

Propranolol é um medicamento betabloqueador, ou seja, inibe a
estimulação dos receptores betaadrenérgicos (beta-1 e beta-2)
presentes no organismo (como no coração e nos vasos
sanguíneos).

Contraindicação do Cloridrato de Propranolol –
Pharlab

Propranolol, assim como outros betabloqueadores, não
deve ser utilizado na presença de:

• Conhecida hipersensibilidade (alergia) ao propranolol e aos
  outros componentes da fórmula;
• Hipotensão (pressão baixa);
• Bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos);
• Distúrbios graves da circulação arterial periférica (alterações
  na circulação sanguínea);
• Síndrome do nó sino-atrial (um tipo de arritmia cardíaca);
• Feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno, localizado
  na glândula supra-renal) não tratado;
• Insuficiência cardíaca descompensada (problemas no
  funcionamento do coração);
• Angina de Prinzmetal (sensação de pressão e dor no peito em
  repouso);
• Choque cardiogênico (problemas graves na circulação do
  coração);
• Acidose metabólica (alto nível de ácidos no sangue);
• Após jejum prolongado;
• Bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (bloqueio nos
  impulsos elétricos do coração);
• Histórico de asma brônquica ou broncoespasmo (contrações nos
  brônquios do pulmão).

Propranolol não deve ser utilizado por pacientes com
predisposição à hipoglicemia, isto é, pacientes após jejum
prolongado ou pacientes com reservas contra regulatórias restritas
(nível de certos hormônios como glucagon e adrenalina).

Como usar o Cloridrato de Propranolol –
Pharlab

Os comprimidos de propranolol devem ser administrados por via
oral, engolidos inteiros com água.

Posologia

Adultos

Hipertensão

Dose inicial de 80 mg, duas vezes ao dia, que pode ser aumentada
em intervalos semanais, de acordo com a resposta. A dose usual está
na faixa de 160-320 mg por dia. A administração em conjunto com
diuréticos ou outros medicamentos anti-hipertensivos causa uma
diminuição adicional da pressão arterial.

O limite máximo diário de administração de propranolol para o
tratamento da hipertensão é de 640 mg.

Angina, ansiedade, enxaqueca e tremor
essencial

Dose inicial de 40 mg, duas ou três vezes ao dia, que pode ser
aumentada em igual quantidade, em intervalos semanais, de acordo
com a resposta do paciente. Uma resposta adequada para ansiedade,
enxaqueca e tremor essencial é geralmente observada na faixa de
80-160 mg/dia e, para angina, na faixa de 120-240 mg/dia. A mínima
dose diária para tremor essencial pode ser de 40 mg.

O limite máximo diário de administração de propranolol
para cada um dos tratamentos listados abaixo é de:

Angina pectoris:

480 mg.

Ansiedade:

160 mg.

Enxaqueca:

240 mg.

Tremor:

160 mg.

Arritmia, taquicardia por ansiedade, cardiomiopatia
hipertrófica obstrutiva e tireotoxicose:

Dose de 10 a 40 mg, três ou quatro vezes ao dia.

O limite máximo diário de administração de propranolol
para cada um dos tratamentos listados abaixo é de:

Arritmia:

240 mg.

Taquicardia por ansiedade:

160 mg.

Cardiomiopatia:

160 mg.

Tireotoxicose:

160 mg.

Feocromocitoma (propranolol deve ser usado apenas na
presença de efetivo bloqueio alfa)

Pré-operatório:

Recomendam-se 60 mg diários, por três dias.

Casos malignos inoperáveis:

30 mg diários.

O limite máximo diário de administração de propranolol para o
tratamento do feocromocitoma é de 60 mg para pré-operatório e de 30
mg para casos malignos inoperáveis.

Resumo das doses de propranolol para Adultos (em doses
divididas):

Pacientes idosos

A dosagem de propranolol deve ser determinada individualmente,
de acordo com a resposta clínica.

Crianças

A dose deve ser determinada individualmente. As doses
recomendadas são:

Arritmias, feocromocitoma, tireotoxicose

Dose de 0,25 a 0,50 mg/kg, três ou quatro vezes ao dia, como for
necessário.

Enxaqueca

Abaixo de 12 anos:

20 mg, duas ou três vezes ao dia.

Acima de 12 anos:

A mesma dose de adultos.

Insuficiência hepática ou renal

Uma vez que a meia-vida pode ser aumentada em pacientes com
insuficiência hepática ou renal significativa, deve-se ter cuidado
quando estiver iniciando o tratamento e selecionando a dose inicial
nestes pacientes.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
Cloridrato de Propranolol Pharlab?

Se você esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que lembrar.
Não tome duas doses do medicamento ao mesmo tempo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Cloridrato de Propranolol –
Pharlab

Em caso de cirurgia, informar ao médico anestesista que você
está em tratamento com propranolol.

Informe seu médico se você tem problemas pulmonares,
circulatórios, cardíacos, hepáticos, renais ou de tireoide, ou se
teve sintomas de baixa taxa de açúcar no sangue (hipoglicemia).
Informe também se você tem diabetes, inchaço nos tornozelos, falta
de ar e feocromocitoma (tipo de tumor, geralmente benigno,
localizado na glândula supra-renal) que ainda não está sendo
tratado com outros medicamentos. Informe ainda se você está de
jejum ou se esteve em jejum recentemente.

Propranolol pode bloquear/modificar os sinais e sintomas da
hipoglicemia (baixa quantidade de açúcar no sangue), especialmente
taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos). Propranolol pode
causar hipoglicemia, mesmo em pacientes não-diabéticos, por
exemplo, recém-nascidos, lactentes (crianças em fase de
amamentação), crianças, pacientes idosos, pacientes submetidos à
hemodiálise, pacientes com doença hepática crônica (doença no
fígado) e pacientes com superdosagem. Deve-se ter cuidado ao
administrar propranolol concomitantemente com terapia hipoglicêmica
em pacientes diabéticos.

Propranolol pode prolongar a resposta hipoglicêmica à
insulina.

Propranolol pode mascarar os sinais da tireotoxicose.

Informe seu médico caso você apresente sintomas de redução da
frequência cardíaca (diminuição dos batimentos cardíacos). Neste
caso pode ser necessária a redução da dosagem.

Se você sofre de doença cardíaca isquêmica (problemas no coração
devido à circulação deficiente), o tratamento com propranolol não
deve ser interrompido de repente. Neste caso ou pode-se substituir
o tratamento com propranolol por doses equivalentes de outro
medicamento ou suspende-se gradualmente o tratamento com
propranolol.

Antes de iniciar seu tratamento com propranolol informe seu
médico se você possui histórico de reações anafiláticas (reações
alérgicas).

Informe seu médico se você tem problemas com cirrose
descompensada.

Houve relatos sugerindo que o tratamento com propranolol pode
aumentar o risco de desenvolvimento de encefalopatia hepática.

Este medicamento pode causar
doping.

Interações medicamentosas

Propranolol modifica a taquicardia da hipoglicemia. Deve-se
tomar cuidado ao se instituir o uso de propranolol
concomitantemente a tratamento hipoglicêmico em pacientes
diabéticos. O propranolol pode prolongar a resposta hipoglicêmica à
insulina.

Informe seu médico se estiver tomando outros medicamentos
betabloqueadores (inclusive colírios) ou outros medicamentos para
tratamento de problemas do coração e circulação
(anti-hipertensivos, antiarrítmicos, por exemplo, disopiramida e
amiodarona), bloqueadores do canal de cálcio (por exemplo,
verapamil, diltiazem e nifedipino), agentes simpatomiméticos (por
exemplo, adrenalina), cimetidina, hidralazina, ergotamina,
diidroergotamina, inibidores da prostaglandina sintetase (por
exemplo, indometacina e ibuprofeno), clorpromazina, anestésicos
(por exemplo, lidocaína), quinidina, propafenona, rifampicina,
teofilina, varfarina, tioridazina, inibidores da MAO
(monoaminoxidase), álcool, antiinflamatórios, medicamentos para
diabetes, para tratamento de úlcera, para prevenção de trombose das
veias, medicamentos para asma, para tuberculose, para enxaqueca e
antidepressivos.

O resultado do tratamento poderá ser alterado se propranolol for
tomado ao mesmo tempo que estes medicamentos. Se você estiver
tomando clonidina e propranolol ao mesmo tempo, você não deve parar
de tomar a clonidina ou propranolol sem consultar o seu médico.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Cloridrato de Propranolol –
Pharlab

Propranolol é geralmente bem tolerado.

As seguintes reações adversas têm sido relatadas com o uso de
propranolol.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento):

Fadiga (cansaço) e/ou lassitude (relaxamento) frequentemente
passageira, bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos),
extremidades frias, fenômeno de Raynaud (palidez, dormência e dor
nos dedos), distúrbios do sono e pesadelos.

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que
utilizam este medicamento):

Distúrbios gastrointestinais náuseas, vômito e diarreia.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que
utilizam este medicamento):

Vertigem (tontura), trombocitopenia (diminuição no número de
plaquetas no sangue), piora da insuficiência cardíaca (problemas no
funcionamento do coração), precipitação do bloqueio cardíaco
(bloqueio nos impulsos elétricos do coração), hipotensão postural
(diminuição da pressão sanguínea ao passar para a posição ereta),
alucinações, psicoses (problemas mentais que geralmente causam
mudança de personalidade), alterações de humor, confusão, púrpura
(manchas na pele), alopecia (queda de cabelo), reações cutâneas
psoriasiformes (manchas vermelhas na pele cobertas com escamas),
agravamento da psoríase (manchas vermelhas na pele cobertas com
escamas), exantema (erupções na pele), parestesia (sensação anormal
de picada e formigamento na pele), olhos secos, distúrbios visuais
(alterações na visão), broncoespasmo (contração dos brônquios do
pulmão) em pacientes com asma brônquica ou história de queixas
asmáticas (algumas vezes com resultado fatal).

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos
pacientes que utilizam este medicamento):

Hipoglicemia (diminuição de açúcar no sangue), aumento dos
anticorpos antinucleares (ANA) e miastenia grave (fraqueza
muscular).

Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico. A
interrupção, quando necessária, deve ser realizada gradualmente e
sob supervisão médica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Cloridrato de Propranolol –
Pharlab

Efeitos sobre a capacidade de dirigir automóveis e
operar máquinas

O uso de propranolol provavelmente não resultará em
comprometimento da capacidade de dirigir automóveis ou operar
máquinas. Entretanto, deve ser levado em consideração que
ocasionalmente vertigem e fadiga podem ocorrer. Se você sentir um
destes sintomas, não deve dirigir automóveis ou operar
máquinas.

Uso durante a gravidez e lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica.

Propranolol não deve ser administrado durante a gravidez, a
menos que seu uso seja essencial.

A maioria dos medicamentos da classe do propranolol passa para o
leite materno embora em quantidades variáveis. Portanto, a
amamentação não é recomendada após a administração desses
compostos.

Informar ao médico se está amamentando.

Composição do Cloridrato de Propranolol –
Pharlab

Apresentações

Comprimidos de 40mg e 80mg em embalagem contendo 30
comprimidos.

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico.

Composição

Cada comprimido de 40 mg contém:

40 mg de cloridrato de propranolol.

Cada comprimido de 80 mg contém:

80 mg de cloridrato de propranolol.

Excipientes:

estearato de magnésio, celulose microcristalina, dióxido de
silício e amidoglicolato de sódio.

Superdosagem do Cloridrato de Propranolol – Pharlab

Os sintomas de superdosagem podem incluir bradicardia
(diminuição dos batimentos cardíacos), hipotensão (diminuição da
pressão arterial), insuficiência cardíaca aguda (coração fraco) e
broncoespasmo (contração dos brônquios do pulmão).

O tratamento geral deve incluir:

Monitorização cuidadosa, tratamento em unidade de terapia
intensiva, o uso de lavagem gástrica, carvão ativado e um laxante
para prevenir a absorção de qualquer fármaco ainda presente no
trato gastrointestinal, o uso de plasma ou substitutos do plasma
para tratar hipotensão e choque.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Cloridrato de Propranolol –
Pharlab

Cloridrato de Propranolol (substância ativa) modifica a
taquicardia da hipoglicemia. Deve-se tomar cuidado ao se instituir
o uso de Cloridrato de Propranolol (substância ativa)
concomitantemente ao tratamento hipoglicêmico em pacientes
diabéticos. O Cloridrato de Propranolol (substância ativa) pode
prolongar a resposta hipoglicêmica à insulina.

A administração simultânea de rizatriptana e Cloridrato de
Propranolol (substância ativa) pode causar um aumento de
aproximadamente 70-80% na AUC e Cmax da rizatriptana. Presume-se
que a exposição aumentada à rizatriptana deve ser causada pela
inibição do metabolismo de primeira passagem da rizatriptana
através da inibição da monoaminoxidase-A. Caso planeje-se usar
ambos os fármacos, uma dose de 5 mg rizatriptana tem sido
recomendada.

Antiarrítmicos Classe I (por exemplo, disopiramida) e amiodarona
podem apresentar efeito potencializado no tempo de condução atrial
e induzir efeito inotrópico negativo.

A associação entre glicosídeos digitálicos e betabloqueadores
pode aumentar o tempo de condução atrioventricular.

O uso combinado de betabloqueadores e bloqueadores do canal de
cálcio com efeitos inotrópicos negativos, como, por exemplo,
verapamil e diltiazem, pode levar a um aumento desses efeitos,
particularmente em pacientes com a função ventricular prejudicada
e/ou com anormalidades de condução sino-atrial ou atrioventricular.
Isto pode resultar em hipotensão grave, bradicardia e insuficiência
cardíaca. Nenhum destes medicamentos deve ser administrado por via
intravenosa antes da descontinuação do outro por 48 horas.

A terapia concomitante com bloqueadores de canais de cálcio
diidropiridínicos, por exemplo, nifedipino, pode aumentar o risco
de hipotensão e, em pacientes com insuficiência cardíaca latente,
pode ocorrer insuficiência cardíaca.

O uso concomitante de agentes simpatomiméticos, como, por
exemplo, adrenalina, pode neutralizar o efeito dos
betabloqueadores. Deve-se tomar cuidado na administração parenteral
de preparações que contenham adrenalina a pacientes em tratamento
com betabloqueadores, uma vez que, em raros casos, pode resultar em
vasoconstrição, hipertensão e bradicardia.

A administração de Cloridrato de Propranolol (substância ativa)
durante infusão de lidocaína pode aumentar a concentração
plasmática de lidocaína em aproximadamente 30%. Pacientes que já
estejam recebendo Cloridrato de Propranolol (substância ativa)
tendem a apresentar níveis mais altos de lidocaína do que
pacientes-controle. Esta associação deve ser evitada.

O uso concomitante de cimetidina ou hidralazina aumenta os
níveis plasmáticos de Cloridrato de Propranolol (substância ativa).
O uso concomitante de álcool também pode aumentar os níveis
plasmáticos de Cloridrato de Propranolol (substância ativa).

Os betabloqueadores podem exacerbar a hipertensão de rebote que
pode se seguir à retirada da clonidina. Se os dois medicamentos
forem coadministrados, o betabloqueador deve ser retirado vários
dias antes da clonidina. Em caso de substituição da clonidina por
terapia betabloqueadora, a introdução do betabloqueador deve ser
feita vários dias após a interrupção do tratamento com
clonidina.

Deve-se tomar cuidado em caso de administração de ergotamina,
diidroergotamina ou substâncias relacionadas em associação ao
Cloridrato de Propranolol (substância ativa) , pois foram relatadas
reações vasospásticas em alguns pacientes.

O uso concomitante de inibidores da prostaglandina sintetase
(por exemplo: indometacina e ibuprofeno) pode diminuir os efeitos
hipotensores de Cloridrato de Propranolol (substância ativa) . A
administração concomitante de Cloridrato de Propranolol (substância
ativa) e clorpromazina pode resultar em um aumento dos níveis
plasmáticos de ambos os fármacos. Isto pode levar a um maior efeito
antipsicótico da clorpromazina e a um maior efeito
anti-hipertensivo do Cloridrato de Propranolol (substância
ativa).

Deve-se tomar cuidado ao utilizar agentes anestésicos com
Cloridrato de Propranolol (substância ativa) . O anestesista deve
ser informado e deve-se optar pelo agente anestésico com a menor
atividade inotrópica negativa possível. O uso de betabloqueadores
com anestésicos pode resultar na atenuação da taquicardia reflexa e
aumentar o risco de hipotensão. Os anestésicos que causam depressão
miocárdica devem ser evitados.

Estudos farmacocinéticos têm mostrado que os seguintes fármacos
podem interagir com o Cloridrato de Propranolol (substância ativa),
devido aos efeitos nos sistemas enzimáticos do fígado que
metabolizam o Cloridrato de Propranolol (substância ativa) e estes
agentes.

São eles:

Quinidina, propafenona, rifampicina, teofilina, varfarina,
tioridazina e bloqueadores de canais de cálcio diidropiridínicos,
tais como nifedipino, nisoldipino, nicardipino, isradipina e
lacidipina. Levando-se em conta que as concentrações plasmáticas de
qualquer um destes agentes podem ser afetadas, ajustes de doses
podem ser necessários a critério médico.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Amprax.

Ação da Substância Cloridrato de Propranolol – Pharlab

Resultados de Eficácia

Hipertensão arterial

Há amplas evidências que demonstram que os antagonistas do
adrenoceptor beta diminuem a pressão arterial e são úteis no manejo
da hipertensão. O grau de redução na pressão arterial depende dos
níveis iniciais. Os pacientes com uma pressão arterial inicial de
180/100 mmHg apresentam uma queda de 12 a 20 mmHg na pressão
sistólica e de 6- 12 mmHg na diastólica [Cloridrato de Propranolol
(substância ativa) (hydrochloride). In: Dollery C Therapeutic
Drugs, 1991; 2: P272-8]. O Cloridrato de Propranolol
(substância ativa) é eficaz em 70 a 90 % dos pacientes com
hipertensão arterial (Ahlquist RP. Am Heart J 1979; 97
(2): 137-40). Aumentando-se a dosagem, não há um aumento
correspondente na redução de pressão arterial [Conway J amp;
Amery A. Central Action of Drugs in Blood Pressure 1975;
277-89].

Arritmia cardíaca

O Cloridrato de Propranolol (substância ativa) reduziu a
incidência de batimentos ventriculares prematuros em 76% (Kubik
MM amp; Dawes PM. Curr Med Res Op 1986;10(4): 215-20). Em
outro estudo, o número médio de complexos ventriculares prematuros
(VCP/h) foi reduzido em 70% de 71% dos pacientes que fizeram uso de
Cloridrato de Propranolol (substância ativa) [Aronow WS et al.
Am J of Cardiol 1995; 75(7): 514-6].

Enxaqueca

O Cloridrato de Propranolol (substância ativa) demonstrou ser
uma medicação efetiva para a prevenção de enxaqueca: 72% dos
pacientes responderam ao seu uso e, a longo prazo, 46% mantiveram a
melhora apesar da descontinuação do tratamento (Diamond S et
al. Headache 1982; 22(6): 268-71).

Angina pectoris

Após o uso do Cloridrato de Propranolol (substância ativa), os
pacientes apresentaram maior tolerância ao exercício, sendo que 50%
destes apresentaram angina induzida por exercício físico
[Santamaria F et al. Minerva Cardioangiol 1993; 41(4):
139-45].

Ansiedade

O Cloridrato de Propranolol (substância ativa) demonstrou ser
eficaz no manejo das síndromes de ansiedade, controlando tanto os
sintomas somáticos (palpitações, temor e taquicardia) como os
psíquicos [Suzman MM. Postgrad Med J 1976; 52(suppl.4):
168-74].

Tremor essencial

Um estudo que avaliou a adição de Cloridrato de Propranolol
(substância ativa) à terapia do tremor essencial demonstrou redução
desta desordem pela sua ação bloqueadora nos receptores periféricos
(Murrray TJ. CMA J 1972; 18 (107): 984-6).

Tireotoxicose

O Cloridrato de Propranolol (substância ativa) reduz a
taquicardia e o aumento de débito cardíaco presentes na
tireotoxicose [Cloridrato de Propranolol (substância ativa)
(hydrochloride). In: Dollery C Therapeutic Drugs
1991; 2: P272-8].

Feocromocitoma

O Cloridrato de Propranolol (substância ativa) inibe a
taquicardia e a taquiarritmia causada pelo excesso de catecolaminas
circulantes, podendo ser usado no período pré-operatório
diariamente por três dias e, diariamente, na dosagem de 30 mg nos
tratamentos a longo prazo. O Cloridrato de Propranolol (substância
ativa) deve ser usado concomitantemente às drogas alfa-bloqueadoras
uma vez que elas também inibem os efeitos beta-2 vasodilatadores
[Cloridrato de Propranolol (substância ativa)
(hydrochloride). In: Dollery C Therapeutic Drugs
1991;2: P272-8].

Cardiomiopatia obstrutiva hipertrófica

O Cloridrato de Propranolol (substância ativa) inibe o efeito
inotrópico da estimulação simpática e pode reduzir o gradiente de
pressão intraventricular [Cloridrato de Propranolol (substância
ativa) (hydrochloride). In: Dollery C Therapeutic
Drugs 1991; 2: P272-8].

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Amprax.

Características Farmacológicas

Propriedades Farmacodinâmicas

O Cloridrato de Propranolol (substância ativa) é um antagonista
competitivo dos receptores adrenérgicos beta-1 e beta-2. Não possui
atividade agonista no receptor beta-adrenérgico, mas possui
atividade estabilizadora de membrana em concentrações que excedam
1-3 mg/L, embora tais concentrações são raramente alcançadas
durante tratamento oral. O bloqueio competitivo do receptor
beta-adrenérgico foi demonstrado no homem através de um
deslocamento paralelo para a direita da curva de resposta da
frequência cardíaca aos beta-agonistas versus dose, tal
como a isoprenalina.

O Cloridrato de Propranolol (substância ativa), assim como
outros betabloqueadores, possui efeitos inotrópicos negativos e,
portanto, é contraindicado na insuficiência cardíaca
descompensada.

Cloridrato de Propranolol (substância ativa) é uma mistura
racêmica cuja forma ativa é o isômero S(-)-Cloridrato de
Propranolol (substância ativa). Com exceção da inibição da
conversão da tiroxina à triiodotironina, é improvável que qualquer
propriedade adicional inerente ao isômero R(+) do Cloridrato de
Propranolol (substância ativa) desencadeie efeitos terapêuticos
diferentes, em comparação com a mistura racêmica.

Cloridrato de Propranolol (substância ativa) é eficaz e bem
tolerado na maioria das populações étnicas, apesar da resposta
poder ser menor em pacientes negros.

Propriedades Farmacocinéticas

O Cloridrato de Propranolol (substância ativa) é completamente
absorvido após administração oral, e as concentrações plasmáticas
máximas ocorrem entre 1 e 2 horas após a administração em pacientes
em jejum. O fígado remove até 90% de uma dose oral, com uma
meia-vida de eliminação de 3 a 6 horas. O Cloridrato de Propranolol
(substância ativa) é ampla e rapidamente distribuído pelo corpo,
sendo que concentrações mais altas ocorrem nos pulmões, fígado,
rins, cérebro e coração. O Cloridrato de Propranolol (substância
ativa) apresenta um alto índice de ligação às proteínas plasmáticas
(80-95%).

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Amprax.

Cuidados de Armazenamento do Cloridrato de Propranolol –
Pharlab

Os comprimidos devem ser conservados em temperatura ambiente,
entre 15º e 30ºC, protegidos da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Propranolol 40mg e 80mg é um comprimido circular, de cor branca,
com sulco central em uma das faces e isento de material
estranho.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Cloridrato de Propranolol –
Pharlab

M.S. 1.4107.0065

Farm. Resp.:

Fabiana Costa Firmino
CRF/MG-19.764

Pharlab Indústria Farmacêutica S.A.

Rua São Francisco, 1300 – Américo Silva
CEP 35590-000 – Lagoa da Prata – MG
CNPJ 02.501.297/0001-02
Indústria Brasileira

SAC: 0800 0373322

Cloridrato-De-Propranolol-Pharlab, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.