Cloridrato De Ciprofloxacino Dexametasona Bula

Cloridrato de Ciprofloxacino Dexametasona

O Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona (substâncias
ativas) é indicado em casos de blefarites, blefaroconjuntivites e
conjuntivites causadas por germes sensíveis, incluindo
Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis e
Streptococcus pneumoniae.

Contraindicação do Cloridrato de Ciprofloxacino +
Dexametasona

O Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona (substâncias
ativas) é contraindicado em pacientes que apresentam
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da sua fórmula ou
a outros derivados quinolônicos.

O Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona (substâncias
ativas) é contraindicado em pacientes que apresentam infecções por
herpes simples (ceratite dendrítica), vaccínia, varicela e
outras doenças virais da córnea e conjuntiva.

O Cloridrato de Ciprofloxacino + Dexametasona (substâncias
ativas) é contraindicado em pacientes que apresentam afecções
micóticas, tuberculose das estruturas oculares, glaucoma e doenças
com adelgaçamento da córnea e esclera.

Como usar o Cloridrato de Ciprofloxacino +
Dexametasona

A dose usual é de 1 ou 2 gota(s) aplicada no(s) olho(s)
afetado(s), a cada quatro horas por um período aproximado de 7
dias.

Durante as primeiras 24 a 48 horas, a posologia pode ser
aumentada para 1 ou 2 gotas a cada 2 horas, de acordo com o
critério médico.

Para maior comodidade, Cloridrato de Ciprofloxacino +
Dexametasona (substâncias ativas) solução oftálmica poderá ser
utilizada durante o dia e Cloridrato de Ciprofloxacino +
Dexametasona (substâncias ativas) pomada oftálmica à noite, ao
deitar-se.

Reações Adversas do Cloridrato de Ciprofloxacino +
Dexametasona

Reação muito comum (gt; 1/10)

• Ardência;
• Desconforto local.

Reação comum (gt; 1/100 e lt; 1/10)

• Formação de crostas na margem da pálpebra;
• Sensação de corpo estranho nos olhos;
• Prurido;
• Hiperemia conjuntival;
• Mau gosto na boca após a instilação.

Reação incomum (gt; 1/1.000 e lt;1/100)

• Manchas na córnea;
• Ceratopatia/ceratite;
• Reações alérgicas;
• Edema de pálpebra;
• Lacrimejamento;
• Fotofobia;
• Infiltrado corneano;
• Náusea;
• Diminuição na acuidade visual.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de
Notificações em Vigilância Sanitária -NOTIVISA, disponível em