Capilarema Bula

Capilarema

Capilarema normaliza estes vasos sanguíneos, aliviando os
sintomas (sensação de peso nas pernas, dor, dificuldade para
caminhar, inchaço, cãibras, sensação de dor, comichão e coceira),
diminuindo a obstrução e melhorando a chegada do sangue em
quantidade suficiente para oxigenar os músculos. Também pode ser
usado como agente preventivo onde os vasos e tecidos possam estar
comprometidos devido à fragilidade dos vasos sanguíneos.

Como o Capilarema funciona?


Capilarema normaliza a permeabilidade e aumenta a resistência
dos vasos capilares diminuindo os sintomas decorrentes da
insuficiência vascular periférica, que é causada por uma obstrução
das artérias dos membros, impedindo a chegada do sangue em
quantidade suficiente para oxigenar os músculos. É estimado um
tempo inferior a 30 dias para o início da ação farmacológica do
medicamento. 

Contraindicação do Capilarema

Você não deve tomar Capilarema se tiver alergia à aminaftona ou
aos outros componentes da fórmula.

Este medicamento é contraindicado para uso por pessoas
com diminuição de uma enzima chamada
glicose-6-fosfato-desidrogenase.

Como usar o Capilarema

Você deve tomar os comprimidos por via oral, sem mastigar e com
líquido suficiente para engolir.

Este medicamento não deve ser partido ou
mastigado.

Posologia do Capilarema


Para uma dose de ataque

2 comprimidos, 2 vezes ao dia, durante 5 dias ou a critério
médico.

Para uma dose de manutenção

1 comprimido, 2 vezes ao dia ou a critério médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
o Capilarema?


Você pode tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora
regular e sem dobrar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Capilarema

A sua urina poderá ter uma coloração ligeiramente vermelha, pois
a maior parte da eliminação da aminaftona ocorre pela urina.

É muito importante que você informe ao seu médico os problemas
de saúde que você tenha e todos os medicamentos que estiver
utilizando.

Capilarema comprimidos não contém açúcar, podendo ser
utilizado por pacientes diabéticos.

Não há estudos dos efeitos de Capilarema administrado por vias
não recomendadas, portanto, para sua segurança e eficácia, utilize
somente por via oral.

Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de Capilarema
juntamente com outros medicamentos e alimentos. A aminaftona não
interage com os derivados de cumarina, nem com as substâncias
antifibrinolíticas. Experimentalmente foi observada uma inibição
parcial da atividade heparínica.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Capilarema

A aminaftona é geralmente bem tolerada. Este medicamento pode
causar reações desagradáveis ocasionais não graves, de leve
intensidade como enjoos, azias, tonturas e dores de
cabeça.

As reações adversas a este medicamento muito raramente foram
relatadas, entre os quais casos extremamente raros de crise
hemolítica em indivíduos com defeito genético da
glicose-6-fosfato-desidrogenase (G6PD) nos eritrócitos para os
quais o medicamento é contraindicado.

As reações adversas notificadas, vindas principalmente
de ensaios clínicos, estão listadas abaixo por classe de sistema de
órgãos e frequência:

Classe de sistema de órgãos

Categoria de frequência

Reações adversas

Sistema gastrointestinal  Reações muito comuns (ocorrem em 10%
dos pacientes que utilizam este medicamento)
Enjoos, azias, tonturas e dores de
cabeça
Sistema gastrointestinal Reações comuns (ocorrem entre 1% e
10% dos pacientes que utilizam este medicamento)
Dispepsia (sensação de
indigestão)
Doenças do sistema nervoso Reações
incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento)
Tonturas, dor de cabeça
Sistema gastrintestinal Dor abdominal superior, náuseas
Da pele e distúrbios do tecido
subcutâneo
Reações muito
raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento)
Erupções na pele, comichão
Doenças do sangue e do sistema
linfático
Anemia hemolítica – favismo (em
indivíduos com deficiência de G6PD)
Doenças do sistema imunológico Hipersensibilidade

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Capilarema

Habilidade de dirigir ou operar máquinas

Não foram efetuados estudos sobre a habilidade de dirigir ou
operar máquinas.

Gravidez

Não há informações disponíveis para aminaftona em pacientes
grávidas. Capilarema portanto, não é recomendado para uso durante a
gravidez.

Lactação

Não há informações se aminaftona é excretada no leite humano,
que é, portanto, contraindicado durante a amamentação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Categoria de risco na gravidez categoria
B.

Idosos

Capilarema pode ser usado por pessoas acima de 65 anos de idade,
desde que observadas as precauções do produto.

Composição do Capilarema

Apresentações

Capilarema 75 mg com 15, 30 ou 60 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Composição

Cada comprimido de Capilarema contém:

Aminaftona 75 mg
Excipientes q.s.p. 1 comprimido

Excipientes:

amido, celulose microfina, estearato de magnésio e povidona.

Superdosagem do Capilarema

Não existem relatos de intoxicação por superdosagem de
Capilarema. Em caso de administrar acidentalmente uma dose maior
que a recomendada em bula, deve procurar um médico ou um centro de
intoxicação mediatamente. O apoio médico imediato é fundamental,
mesmo se os sinais e sintomas de intoxicação não estejam
presentes.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Capilarema

Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de Aminaftona
(substância ativa) juntamente com outros medicamentos.

A Aminaftona (substância ativa) não interage com os derivados de
cumarina, nem com as substâncias antifibrinolíticas.

Experimentalmente foi observada uma inibição parcial da
atividade heparínica.

Interação Alimentícia do Capilarema

Não são conhecidas quaisquer restrições ao uso de Aminaftona
(substância ativa) juntamente com outros alimentos

Ação da Substância Capilarema

Resultados de eficácia

Um estudo em pacientes com úlceras de origem venosa nos membros
inferiores, verificou-se uma diminuição da secreção
sero-sanguinolenta, hemorragia da úlcera e melhora da cicatrização,
utilizando uma dosagem de 75 mg a cada 6 horas. Conclui-se que o
tratamento com Aminaftona (substância ativa) tem uma ação eficaz
estatisticamente significativa manifestada pela redução média da
secreção em 78,32% (com limites aproximados de 70% e 86%) e redução
do sangramento em 82,77% (com limites aproximados de 70% e
95%).

Foi realizado um estudo com 67 pacientes ambulatorialmente, 56
casos com flebologia mural crônica (FMC) e 11 casos com síndrome
pós flebétíca (SPF), de grau variável e sem lesão crônica, mas com
hipodermoesclerose e eczema, apresentando graus variáveis de
sintomas e sinais clínicos (dor, peso, cansaço, parentesias,
cãimbras, claudicação venosa). Foram tratados com 150 mg de
Aminaftona (substância ativa) por dia num período de 75 dias. Os
sintomas de peso, cansaço, parestesias, melhoraram em 100% dos
casos. As cãimbras foram abolidas em 70% dos casos e reduzidas nos
outros 30%. O edema desapareceu em 100% dos pacientes com FMC e
teve acentuada redução nos pacientes com SPF, em mais de 50%.

Desaparecimento do prurido em todos os casos e a melhora da
dermatite de estase e do eczema em 52% dos casos. A claudicação
venosa foi eliminada em 85% dos pacientes e com boa melhora nos
outros 15%. Estes pacientes foram submetidos a exame clínico e
instrumental (oscilometria, dopplerometria e fotopletismografia).
Os resultados foram considerados excelentes e a tolerância muito
boa.

Características farmacológicas

Farmacocinética

Aminaftona (substância ativa) é eliminado na urina na forma de
Aminaftona (substância ativa) e fiticol, no máximo em 72 horas. O
nível máximo de excreção foi observado após 6 horas de
administração.

Farmacodinâmica

Aminaftona (substância ativa), princípio ativo do medicamento
Aminaftona (substância ativa), é um agente flebotônico. Sua
nomenclatura química é
2-hidroxi-3metil-1,4-naftohidroquinona-2-p-aminobenzoato.

Aminaftona (substância ativa) normaliza a permeabilidade
aumentando a resistência capilar, reduzindo a estase venosa,
proporcionando o alívio dos sintomas decorrentes dos distúrbios da
microcirculação. Sua ação foi demonstrada através do prolongamento
do tempo de passagem do “Tripan Blue” e desaparecimento
dos sinais de fragilidade capilar, com as provas de
Rumpel-Leede ou com a do torniquete, protegendo os tecidos
da ação danosa dos radicais livres e toxinas do sangue. Previne ou
retarda a formação de púrpuras imunológicas e preserva a mucosa
gástrica das lesões hemorrágicas induzidas por droga.

Favorece a ação hemocinética, facilitando o retorno venoso,
avaliado pela técnica reográfica e pela inibição da agregação
eritrocitária no nível da microcirculação. Reduz o tempo e a
intensidade da hemorragia capilar, sem exercer efeito direto ou
indireto sobre a coagulação; de fato, não modifica o tempo de
coagulação nem o de protrombina; não tem nenhum efeito sobre a
agregação plaquetária e nem sobre o traçado tromboelastográfico;
não desenvolve ação vitamínica K.

Dados Pré-Clínicos

Estudos de toxicidade foram realizados com ratos, camundongos,
coelhos e cães. Estudos de toxicidade aguda (4 espécies de animais
utilizando 3g/kg), subaguda (2 espécies animais utilizando 100mg/kg
por 90 dias) e crônica (50mg/kg por 280 dias), demonstraram que a
Aminaftona (substância ativa), administrada por via oral, possui
baixa toxicidade. O uso de Aminaftona (substância ativa) em animais
não revelou efeitos sobre os processos de reprodução e não
apresentou efeitos mutagênicos e teratogênicos.

Cuidados de Armazenamento do Capilarema

Você deve conservar Capilarema em temperatura ambiente (entre
15°C e 30°C), protegido da luz e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Os comprimidos de Capilarema são de cor bege, circulares, planos
e lisos.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Capilarema

M.S. Nº 1.0146.0010

Farm. Resp.:

Dr. Diogo Mariano Nassif
CRF-SP 44.310

Laboratórios Baldacci LTDA.

Rua Pedro de Toledo, 520 – Vl.
Clementino – São Paulo – SP
CNPJ: 61.150.447/0001-31
Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica.

Capilarema, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

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Remédio Para Fóruns Bulas de Medicamentos Capilarema Bula

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