Atacand HCT

Como o Atacand HCT funciona?

Atacand HCT faz parte de uma classe de medicamentos chamada de
bloqueadores dos receptores de angiotensina II, que reduz e
controla a pressão arterial.

A candesartana cilexetila relaxa e alarga os vasos sanguíneos
para reduzir a pressão arterial, fazendo que seu coração bombeie
sangue para todas as partes de seu corpo mais facilmente.

A hidroclorotiazida inibe a reabsorção ativa de sódio no
organismo, fazendo com que mais líquido seja liberado pela urina, o
que reduz a quantidade de líquidos corporais e assim diminui o
volume de sangue expelido pelo coração por minuto.
Consequentemente, ela reduz a pressão arterial. Durante tratamento
prolongado, o relaxamento dos vasos sanguíneos contribui para a
redução da pressão alta. 

A candesartana e a hidroclorotiazida têm efeitos somatórios no
controle da pressão alta. Em pacientes com pressão alta, Atacand
HCT causa uma diminuição eficaz e prolongada da pressão arterial,
sem aumentar os batimentos do coração. Após a administração de uma
única dose de Atacand HCT, a diminuição da pressão geralmente
ocorre dentro de 2 horas. Com o tratamento contínuo, a redução
máxima da pressão sanguínea é atingida dentro de 4 semanas e é
mantida durante o tratamento prolongado.

Contraindicação do Atacand HCT

Você não deve usar Atacand HCT se tiver alergia à candesartana
cilexetila, à hidroclorotiazida, aos derivados da sulfonamida (a
hidroclorotiazida é derivada das sulfonamidas) ou a qualquer um dos
componentes da fórmula; durante a gravidez ou amamentação; doença
grave nos rins, fígado e/ou colestase (redução do fluxo biliar, no
qual surge uma cor amarelada na pele); gota; diabetes
mellitus (tipo I ou II) ou insuficiência renal moderada a
grave (TGF lt; 60mL/min/1,73m²) se fizer uso de
medicamentos contendo alisquireno.

Como usar o Atacand HCT

A dose recomendada de Atacand HCT é de 1 comprimido uma vez ao
dia, por via oral, com ou sem a ingestão de alimentos. O efeito
anti-hipertensivo máximo é normalmente atingido dentro de 4 semanas
após o início do tratamento.

Posologia do Atacand HCT

Uso em idosos:

Não há recomendações especiais para o uso de Atacand HCT.

Uso em pacientes com insuficiência renal:

Uma titulação de dose é recomendada em pacientes com
insuficiência renal leve a moderada (depuração de creatinina 30-80
mL/min/1,73 m² de superfície corpórea).

Atacand HCT não deve ser usado em pacientes com insuficiência
renal grave (depuração de creatinina lt; 30 mL/min/1,73
m² de superfície corpórea).

Uso em pacientes com insuficiência
hepática:

Recomenda-se uma titulação de dose em pacientes com doença
hepática crônica de leve a moderada.

Atacand HCT não deve ser usado em pacientes com insuficiência
hepática grave e/ou colestase.

Uso em crianças:

Não foram estabelecidas a segurança e a eficácia do uso de
Atacand HCT em crianças.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
o Atacand HCT?

Se você se esquecer de tomar uma dose de Atacand HCT, não é
necessário tomar a dose esquecida, deve-se apenas tomar a próxima
dose, no horário habitual.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Atacand HCT

Atacand HCT deve ser utilizado com cuidado nas seguintes
situações:

• O uso combinado de bloqueadores dos receptores de angiotensina
  II (BRAs), como Atacand HCT, não é recomendado com medicamentos
  como inibidores da ECA (enzima conversora de angiotensina) ou
  alisquirenos, pois pode haver queda da pressão arterial
  (hipotensão), aumento da concentração de potássio no sangue
  (hipercalemia) e alterações na função dos rins (incluindo falência
  renal aguda);
• Em pacientes com estenose da artéria renal (estreitamento das
  artérias que nutrem os rins) pode ocorrer um aumento nos níveis
  sanguíneos de ureia e creatinina (toxinas que se acumulam no sangue
  e que podem ser usadas para avaliar a função renal);
• Em pacientes com redução do volume de sangue dentro dos vasos
  sanguíneos e/ou de sódio pode ocorrer hipotensão (redução da
  pressão arterial) sintomática;
• Durante cirurgia e anestesia pode ocorrer hipotensão (redução
  da pressão arterial);
• Como acontecem com outros agentes que inibem o sistema
  renina-angiotensina-aldosterona, alterações na função dos rins
  podem ser antecipadas em pacientes suscetíveis tratados com Atacand
  HCT;
• Não há muita experiência do uso de Atacand HCT em pacientes com
  transplante de rim recente;
• Pacientes com estenose das válvulas mitral e aórtica do coração
  (estreitamento de estruturas internas do coração cuja função é
  garantir o sentido correto do fluxo de sangue dentro do coração) e
  cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva (tipo de doença do músculo
  do coração que causa obstrução do fluxo sanguíneo);
• Como para qualquer paciente submetido à terapia de diuréticos,
  deve ser realizado controle periódico de eletrólitos séricos.
  Pacientes que fazem uso concomitante de Atacand HCT com inibidores
  da ECA, alisquireno, diuréticos poupadores de potássio (Ex:
  espironolactona), suplementos de potássio ou substitutos do sal
  contendo potássio ou outros medicamentos que possam aumentar os
  níveis de potássio no sangue (Ex: heparina, cotrimoxazol), podem
  ter aumentos dos níveis de potássio no sangue;
• Em pacientes que apresentam diabetes mellitus latente
  (não aparente) durante o tratamento; aumento dos níveis de
  colesterol e triglicérides; e aumento das concentrações ácido úrico
  no sangue, o que pode causar gota em pacientes suscetíveis;
• Deve-se ter cuidado em pacientes com doenças graves nas
  artérias do cérebro e coração para que não ocorra redução acentuada
  da pressão arterial.

Verifique a sua reação ao medicamento antes de dirigir veículos
ou operar máquinas, porque, ocasionalmente, pode ocorrer tontura ou
cansaço durante o tratamento de hipertensão com Atacand HCT.

Este medicamento pode causar
doping.

Se você for submeter-se a alguma cirurgia, avise seu médico que
você está usando Atacand HCT.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em
caso de suspeita de gravidez

Este medicamento contém lactose (77,00 mg/comprimido de Atacand
HCT 8/12,5 mg; 68,00 mg/comprimido de Atacand HCT 16/12,5 mg),
portanto, deve ser usado com cautela por pacientes com intolerância
a lactose.

Reações Adversas do Atacand HCT

Candesartana cilexetila:

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento):

Hipotensão (pressão baixa), hipercalemia, insuficiência renal,
aumentos nos níveis de creatinina, uréia e potássio.

Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos
pacientes que utilizam este medicamento):

Leucopenia (diminuição dos leucócitos), neutropenia (diminuição
dos neutrólifos), agranulocitose (desaparecimento dos neutrólifos),
hiponatremia (aumento de potássio e sódio no sangue), tontura,
tosse, aumento das enzimas hepáticas, função hepática anormal ou
hepatite, angioedema, rash cutâneo, urticária e prurido, dor lombar
e insuficiência renal incluindo falência renal em pacientes
suscetíveis

Hidroclorotiazida:

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que
utilizam este medicamento):

Fotossensibilidade (sensibilidade a luz).

Reação rara (ocorre em 0,1% dos pacientes que utilizam
este medicamento):

Leucopenia, neutropenia/agranulocitose, trombocitopenia
(diminuição do número de plaquetas), anemia aplásica, anemia
hemolítica, reações anafiláticas, vasculite necrotizante
(inflamação dos vasos que pode levar a degeneração), distúrbios
respiratórios (incluindo pneumonite e edema pulmonar – acúmulo de
líquido no pulmão), pancreatite (inflamação do pâncreas), icterícia
(intra-hepática colestática), necrólise epidérmica tóxica
(degeneração da pele), disfunção renal e nefrite intersticial
(inflamação dos rins).

Frequência desconhecida:

Miopia aguda e glaucoma agudo de ângulo fechado, lúpus sistêmico
eritematoso, lúpus cutâneo eritematoso.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

Composição do Atacand HCT

Apresentações:

Comprimidos de 8/12,5 mg ou 16/12,5 mg em embalagens
com:

20 ou 30 comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Composição:

Cada comprimido Atacand HCT 8/12,5
mg contém:

8 mg de candesartana cilexetila e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.

Excipientes:

lactose monohidratada, amido, carmelose cálcica, hiprolose,
macrogol e estearato de magnésio.

Cada comprimido Atacand HCT 16/12,5
mg contém:

16 mg de candesartana cilexetila e 12,5 mg de
hidroclorotiazida.

Excipientes:

lactose monohidratada, amido, carmelose cálcica, hiprolose,
macrogol, estearato de magnésio, óxido férrico marrom e óxido
férrico amarelo.

Superdosagem do Atacand HCT

Sintomas:

Pode ocorrer hipotensão com sintomas, vertigem, sede,
taquicardia (aumento dos batimentos cardíacos), arritmias
ventriculares (batimentos cardíacos alterados), sedação/diminuição
de consciência e cãibras musculares.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Atacand HCT

Dados de estudos clínicos têm demonstrado que o uso combinado de
inibidores da ECA (enzima conversora de angiotensina), bloqueadores
de receptores de angiotensina II ou alisquireno está associado com
uma frequência maior de eventos adversos como queda da pressão
arterial (hipotensão), aumento da concentração de potássio no
sangue (hipercalemia) e alterações na função dos rins (incluindo
falência renal aguda) comparado ao uso isolado de um dos agentes
citados.

Você deve utilizar Atacand HCT com cuidado se tiver
fazendo uso dos seguintes medicamentos:

Diuréticos caliuréticos, laxativos, anfotericina, carbenoxolona,
derivados do ácido salicílico, glicosídeos digitálicos (ex:
digoxina), antiarrítmicos (medicamentos para melhorar os batimentos
cardíacos), lítio, antiinflamatórios não esteroidais (AINEs –
inibidores seletivos de COX-2 e ácido acetilsalicílico), colestipol
ou colestiramina, relaxantes não despolarizantes do músculo
esquelético (ex: tubocurarina), antidiabéticos, esteroides ou
hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), suplementos de cálcio ou
vitamina D, diazóxido, amantadina, medicamentos citotóxicos (ex:
ciclofosfamida, metotrexato), álcool, barbitúricos ou anestésicos e
ciclosporina.

Interações com exames laboratoriais:

Foram observados aumentos na creatinina, uréia, potássio, ácido
úrico, glicose e de ALT sérica (TGP – transaminase
glutâmico-pirúvica) e diminuição de sódio. Pequena redução na
hemoglobina e aumento na AST sérica (TGO – transaminase
glutâmico-oxalacética) foi observada em pacientes isolados.

Não há interação clinicamente significativa entre a
hidroclorotiazida e alimentos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação Alimentícia do Atacand HCT

A biodisponibilidade da candesartana não é afetada por
alimentos.

Hipotensão postural pode ser agravada pela ingestão simultânea
de álcool.

Ação da Substância Atacand HCT

Resultados de eficácia

No estudo SCOPE (Study on COgnition and Prognosis in the
Elderly – Estudo em Cognição e Prognóstico em Idosos), os
efeitos do tratamento anti-hipertensivo com candesartana cilexetila
na morbidade e mortalidade cardiovascular, função cognitiva e na
qualidade de vida foram avaliados em 4.937 pacientes idosos (70 –
89 anos) com hipertensão (Pressão Arterial Sistólica (PAS) 160- 179
mmHg e/ou Pressão Arterial Diastólica (PAD) 90-99 mmHg). A tabela a
seguir mostra os resultados do estudo para o desfecho primário
(eventos cardiovasculares (CV) importantes) e seus componentes.
Ambos os regimes de tratamento reduziram eficazmente a pressão
arterial sistólica e diastólica e foram geralmente bem tolerados. A
função cognitiva e a qualidade de vida foram mantidas de maneira
apropriada em ambos os braços do tratamento.

*Qualquer tratamento anti-hipertensivo prévio foi padronizado
para hidroclorotiazida 12,5 mg, uma vez ao dia, antes da
randomização. Outro tratamento anti-hipertensivo foi adicionado à
medicação do estudo duplo-cego (candesartana cilexetila 8-16 mg ou
placebo correspondente, uma vez ao dia) se a PAS se mantivesse gt;
160 mmHg e/ou PAD gt; 90 mmHg. Tal tratamento adicional foi
administrado em 49% e 66% dos pacientes nos grupos de candesartana
cilexetila e do grupo controle, respectivamente.

Estudos clínicos de grande porte mostraram que o tratamento
prolongado com hidroclorotiazida reduz o risco de morbidade e
mortalidade cardiovasculares.

Em um estudo duplo-cego randomizado, Candesartana Cilexetila +
Hidroclorotiazida (substância ativa) 16/12,5 mg, uma vez ao dia,
reduziu a pressão arterial e controlou um maior número de pacientes
de maneira mais significativa do que uma combinação fixa semelhante
contendo losartana 50 mg e hidroclorotiazida 12,5 mg. Nos estudos
duplo-cegos, randomizados, a incidência de eventos adversos,
especialmente tosse, foi menor durante o tratamento com
Candesartana Cilexetila + Hidroclorotiazida (substância ativa) do
que durante o tratamento com associações de inibidores da ECA e
hidroclorotiazida.

Características farmacológicas

Propriedades Farmacodinâmicas

A angiotensina II é o hormônio vasoativo primário do sistema
renina-angiotensina-aldosterona e exerce um papel significantena
fisiopatologia da hipertensão e outros distúrbios cardiovasculares.
Também exerce um importante papel na patogênese de hipertrofia de
órgãos e lesões de órgãos alvo. Os principais efeitos fisiológicos
da angiotensina II, como a vasoconstrição, estimulação da
aldosterona, regulação da homeostase hidroeletrolítica e a
estimulação do crescimento celular, são mediados via receptor tipo
1 (AT1).

A candesartana cilexetila é um pró-fármaco, sendo rapidamente
convertido ao fármaco ativo, candesartana, por hidrólise de éster,
durante a absorção no trato gastrointestinal. A candesartana é um
antagonista do receptor da angiotensina II, seletivo para
receptores AT1, com forte ligação e lenta dissociação dos mesmos.
Não tem atividade agonista.

A candesartana não inibe a enzima conversora de angiotensina
(ECA) ou outros sistemas enzimáticos normalmente associados ao uso
de inibidores da ECA. Uma vez que não há efeitos na degradação de
cininas, ou no metabolismo de outras substâncias, como a substância
P, é improvável que os antagonistas dos receptores da angiotensina
II sejam associados com tosse. Em estudos clínicos controlados, que
compararam a candesartana cilexetila com inibidores da ECA, a
incidência de tosse foi menor nos pacientes que receberam
candesartana cilexetila. A candesartana não se liga ou bloqueia
outros receptores hormonais ou canais de íons conhecidos por serem
importantes na regulação cardiovascular. O antagonismo dos
receptores AT1 resulta em aumento relacionado à dosedos níveis
plasmáticos de renina, angiotensina I e angiotensina II, e em uma
diminuição na concentração plasmática de aldosterona.

A hidroclorotiazida inibe a reabsorção ativa de sódio,
principalmente nos túbulos renais distais, e promove a excreção de
sódio, cloreto e água. A excreção renal de potássio e magnésio
aumenta de maneira dose dependente, enquanto o cálcio é reabsorvido
em maior extensão. A hidroclorotiazida diminui o volume plasmático
e o fluido extracelular e reduz o débito cardíaco e a pressão
sanguínea. Durante tratamento prolongado, a diminuição da
resistência periférica contribui para a redução da pressão
sanguínea.

A candesartana e a hidroclorotiazida têm efeitos
anti-hipertensivos aditivos.

Em pacientes hipertensos, Candesartana Cilexetila +
Hidroclorotiazida (substância ativa) causa uma redução eficaz e
prolongada da pressão arterial, sem refletir um aumento na
frequência cardíaca. Não há indícios de hipotensão grave ou
exagerada com a primeira dose, ou de efeito rebote após a
interrupção do tratamento.

Candesartana Cilexetila + Hidroclorotiazida (substância ativa) é
igualmente eficaz nos pacientes, independentemente da idade e do
sexo.

Propriedades Farmacocinéticas

Absorção e distribuição

Candesartana cilexetila

Após a administração oral, a candesartana cilexetila é
convertida para o fármaco ativo candesartana. A biodisponibilidade
absoluta da candesartana é de aproximadamente 40% após uma solução
oral de candesartana cilexetila. A biodisponibilidade relativa dos
comprimidos de candesartana cilexetila, em comparação com a mesma
solução oral é de aproximadamente 34%, com variabilidade muito
pequena. A média do pico de concentração plasmática
(C_máx) ocorre entre 3-4 horas após a ingestão do
comprimido. A concentração sérica da candesartana aumenta
linearmente com o aumento das doses na faixa de doses terapêuticas.
Não foram observadas diferenças relacionadas ao sexo na
farmacocinética da candesartana. A área sob a curva de concentração
plasmática versus tempo (AUC) da candesartana não é
significativamente afetada por alimento.

A candesartana liga-se fortemente às proteínas plasmáticas (gt;
99%). O volume aparente de distribuição da candesartana é de 0,1
L/kg.

Hidroclorotiazida

A hidroclorotiazida é rapidamente absorvida pelo trato
gastrointestinal com biodisponibilidade absoluta de aproximadamente
70%. A ingestão concomitante de alimento aumenta a absorção em
aproximadamente 15%.

A biodisponibilidade pode diminuir em pacientes com
insuficiência cardíaca e edema pronunciado.

A ligação às proteínas plasmáticas da hidroclorotiazida é de
aproximadamente 60%. O volume aparente de distribuição é de
aproximadamente 0,8 L/kg.

Metabolismo e eliminação

Candesartana cilexetila

A candesartana é principalmente eliminada inalterada pela via
urinária e bile e apenas uma pequena parte é eliminada por
metabolismo hepático (CYP2C9). Os estudos de interação disponíveis
não indicam efeito em CYP2C9 e CYP3A4.

Com base em dados in vitro, não seria esperada qualquer
interação in vivo com fármacos cujo metabolismo é
dependente das isoenzimas do citocromo P450: CYP1A2, CYP2A6,
CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP3A4. A meia-vida (t½) de
eliminação da candesartana é de aproximadamente 9 horas. Não há
acúmulo após a administração de doses múltiplas. A meia vida da
candesartana permanece inalterada (aproximadamente 9 h) após a
administração de candesartana cilexetila em combinação com
hidroclorotiazida. Há um aumento leve clinicamente insignificante
na AUC e na C_máx da candesartana quando administrada
juntamente com hidroclorotiazida. Não ocorre acúmulo de
candesartana após repetidas doses da combinação comparado à
monoterapia.

A depuração plasmática total da candesartana é de cerca de 0,37
mL/min/kg, com uma depuração renal de cerca de 0,19 mL/min/kg. A
eliminação renal da candesartana ocorre por filtração glomerular e
por secreção tubular ativa. Seguindo uma dose oral de candesartana
cilexetila marcada com 14C, aproximadamente 26% da dose é excretada
na urina como candesartana, e 7% como metabólito inativo, enquanto
aproximadamente 56% da dose é recuperada nas fezes como
candesartana e 10% como metabólito inativo.

Hidroclorotiazida

A hidroclorotiazida não é metabolizada e é excretada quase que
completamente como fármaco inalterado por filtração glomerular e
por secreção tubular ativa. A meia-vida (t½ ) de eliminação da
hidroclorotiazida é de aproximadamente 8 horas. Aproximadamente 70%
de uma dose oral é eliminada na urina dentro de 48 horas. A meia
vida da hidroclorotiazida permanece inalterada (aproximadamente 8
h) após a administração de hidroclorotiazida em combinação com
candesartana cilexetila. Não ocorre acúmulo de hidroclorotiazida
após repetidas doses da combinação comparado à monoterapia.

Farmacocinética em populações especiais

Candesartana cilexetila

Em idosos (acima de 65 anos), a C_máx e a AUC da
candesartana são aumentadas em aproximadamente 50% e 80%,
respectivamente, em comparação com indivíduos jovens. Entretanto, a
resposta da pressão sanguínea e a incidência dos eventos adversos
são semelhantes após a administração de uma dose de Candesartana
Cilexetila + Hidroclorotiazida (substância ativa) em pacientes
jovens e idosos.

Em pacientes com insuficiência renal de leve a moderada, a
C_máx e a AUC da candesartana aumentaram com doses
repetidas em aproximadamente 50% e 70%, respectivamente, mas a t½
de eliminação não foi alterada, em comparação com pacientes com a
função renal normal. As alterações correspondentes nos pacientes
com insuficiência renal grave foram cerca de 50% e 110%,
respectivamente. A t½ de eliminação da candesartana foi
aproximadamente o dobrou nos pacientes com insuficiência renal
grave. A farmacocinética em pacientes que fazem hemodiálise foi
similar àquela dos pacientes com insuficiência renal grave.

Em pacientes com insuficiência hepática de leve a moderada,
houve um aumento na AUC da candesartana de aproximadamente 20%. Em
pacientes com insuficiência hepática moderada a grave o aumento na
AUC da candesartana cilexetila foi de aproximadamente 80%.

Hidroclorotiazida

A t½ de eliminação de hidroclorotiazida é prolongada em
pacientes com insuficiência renal.

Dados de segurança pré-clínica

Em diversos estudos pré-clínicos conduzidos em várias espécies,
foram observados efeitos farmacológicos exagerados esperados de
ambos componentes. O rim é o principal órgão alvo. A adição de
hidroclorotiazida causou uma leve potencialização da
nefrotoxicidade vista com candesartana sozinha, entretanto, sem
qualquer novo achado qualitativo. Estudos com candesartana
cilexetila, em animais, demonstraram atraso fetal e lesões renais
em neonatos. Acredita-se que o mecanismo seja farmacologicamente
mediado por efeitos no sistema renina-angiotensina-aldosterona.

Os efeitos fetais tardios observados com candesartana não foram
potencializados com o tratamento combinado.

Não houve evidência de mutagenicidade ou clastogenicidade a
níveis clinicamente relevantes e não houve indicação de que
qualquer um dos componentes seja carcinogênico.

Tempo estimado para início da ação
terapêutica

Após a administração de uma única dose de Candesartana
Cilexetila + Hidroclorotiazida (substância ativa), o início do
efeito anti-hipertensivo geralmente ocorre dentro de 2 horas. Com o
tratamento contínuo, a redução máxima da pressão sanguínea é
atingida dentro de 4 semanas e é mantida durante o tratamento
prolongado.

A Candesartana Cilexetila + Hidroclorotiazida (substância
ativa), administrada uma vez ao dia, promove uma efetiva e suave
redução da pressão sanguínea por 24 horas, com pequena diferença
entre os efeitos máximo e mínimo durante os intervalos de dose.

Cuidados de Armazenamento do Atacand HCT

Você deve conservar Atacand HCT em temperatura ambiente (15ºC a
30°C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Aspectos físicos:

Atacand HCT 8/12,5 mg:

Comprimidos ovais, de cor branca, sulcados em ambos os lados e
gravados com as letras A/CK em um dos lados.

Atacand HCT 16/12,5 mg:

Comprimidos ovais, de cor de pêssego, sulcados em ambos os lados
e gravados com as letras A/CS em um dos lados.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Atacand HCT

MS – 1.1618.0083.

Farm. Resp.:

Dra. Gisele H. V. C. Teixeira.
CRF-SP nº 19.825.

Fabricado por:

AstraZeneca AB (Gärtunavägen).
Södertälje – Suécia.

Importado e embalado por:

AstraZeneca do Brasil Ltda.
Rod. Raposo Tavares, km 26,9 – Cotia – SP – CEP 06707-000.
CNPJ 60.318.797/0001-00.
Indústria Brasileira.

Venda sob prescrição médica.

Atacand-Hct, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.