Artrodar

Como Artrodar funciona?

Artrodar estimula a produção de componentes da cartilagem, além
de bloquear os principais mediadores da resposta inflamatória
envolvidos na degradação dessa estrutura.

Essas propriedades lhe conferem atividades antiosteoartrósicas
e, moderadamente, analgésica, anti-inflamatória e antipirética. Sua
eficácia é observada após 2 a 4 semanas de uso, dependendo da
gravidade da doença. Seus resultados persistem por cerca de 2 a 3
meses após a finalização de um ciclo de tratamento de 6 meses.

Contraindicação do Artrodar

Você não deve tomar Artrodar se tiver hipersensibilidade
(alergia) à diacereína ou a qualquer outro componente da
fórmula.

O tratamento com Artrodar não é recomendado para uma forma
específica de osteoartrite de quadril chamada “osteoartrite de
quadril rapidamente progressiva”.

Pacientes com essa forma da doença podem se beneficiar menos com
este tratamento.

Apesar de não terem sido detectados efeitos teratogênicos em
animais, não é aconselhável usar o produto durante a gravidez e
lactação.

Artrodar é contraindicado se você tem ou já teve doenças no
fígado. Também não deve ser utilizado em casos de doenças
intestinais inflamatórias (colites ulcerativas, Doença de Crohn),
pseudo-obstrução ou obstrução intestinal e síndromes abdominais
dolorosas de causas não determinadas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Como usar o Artrodar

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado.

Você deve tomar as cápsulas inteiras. Para tanto, providencie um
copo com água e, antes de utilizar o medicamento, tome um gole. Em
seguida, introduza a cápsula na boca e, com o auxilio da água
restante no copo, engula a cápsula, sem parti-la ou mastigá-la.
Dessa forma, sua administração será mais confortável e segura.

Usar uma a duas cápsulas (50 a 100 mg) de Artrodar ao dia,
durante as refeições.

Recomenda-se a dose de uma cápsula (50 mg) por dia, nas
primeiras 2 semanas de tratamento. Após esse período, usar 1
cápsula duas vezes ao dia, durante período não inferior a 06 (seis)
meses. Segundo critério médico, o tratamento poderá se estender por
ciclos mais longos.

Seus efeitos benéficos manifestam-se de 2 a 4 semanas após o
início do tratamento, podendo ser necessário, neste período, o
emprego de fármacos analgésicos e anti-inflamatórios.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento de seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
Artrodar?

Você pode tomar a dose deste medicamento assim que se lembrar,
mas não exceda a dose recomendada para cada dia, conforme
prescrição médica.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Artrodar

Você não deve tomar mais do que a dose recomendada (superdose),
pois pode causar problemas a sua saúde.

A ingestão deste medicamento junto com alimentos pode melhorar
sua absorção. Por esse motivo, é importante utilizá-lo durante as
principais refeições, conforme orientação médica.

Você deve consultar seu médico se a dor ou outros sintomas da
artrose continuarem ou piorarem após 4 semanas de tratamento.

O medicamento pode alterar a coloração da urina, para
amarelo-intenso ou tonalidade avermelhada, porém sem significado
para a saúde do paciente. Apesar desse fato, a mudança de coloração
pode mascarar doenças no aparelho urinário relacionadas a outras
causas. Se houver suspeita desse tipo, consulte seu médico.

Se surgirem novos sintomas, ou se notar vermelhidão ou edema
(inchaço), você deve consultar seu médico, pois estes sintomas
podem ser sinais de reações alérgicas.

Caso ocorra diarreia intensa, interrompa o tratamento e procure
seu médico.

Em paciente com insuficiência renal severa, a dose diária deve
ser equivalente à metade da dose recomendada.

Relatos de danos hepáticos associados ao uso de diacereína são
considerados muito raros. No caso de ocorrência de fadiga, perda do
apetite, coloração amarelada da pele, dor abdominal, náusea,
vômito, coloração pálida das fezes associada à coloração escura da
urina, é aconselhável interromper o tratamento e informar seu
médico.

Antes de iniciar o tratamento, informe seu médico se você sofre
de doenças no fígado.

Este medicamento contém Lactose.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Reações Adversas do Artrodar

Este medicamento pode causar algumas reações desagradáveis
inesperadas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de
tomar o medicamento.

Ocasionalmente, podem ocorrer as seguintes reações adversas:

Reações muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos
pacientes):

Diarreia, dor abdominal e alteração da coloração da urina
(amarelo-intenso ou tonalidade avermelhada), porém sem significado
clínico.

Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos
pacientes):

Aumento do trânsito intestinal, flatulência, coceira,
vermelhidão ou irritação na pele.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos
pacientes):

Aumento dos níveis das enzimas hepáticas nos testes
laboratoriais.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos
pacientes):

Em experiência pós-comercialização, foram relatados casos
isolados pigmentação do cólon e do reto (regiões do intestino) e
reações hepáticas.

Normalmente os eventos gastrointestinais diminuem com a
continuação do tratamento.

Caso ocorra diarreia intensa, recomenda-se a imediata
interrupção do tratamento, principalmente em casos de pacientes com
mais de 65 anos de idade.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

Composição do Artrodar

Cada cápsula contém:

Excipientes:

lactose e estearato de magnésio.

Superdosagem do Artrodar

Se você tomar uma dose muito grande deste medicamento
acidentalmente, deve procurar um médico ou um centro de intoxicação
imediatamente. O apoio médico imediato é fundamental, mesmo se os
sinais e sintomas de intoxicação não estiverem presentes.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,se você precisar
de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Artrodar

Dada à natureza antraquinônica da Diacereina (substância ativa)
não deve ser ingerido simultaneamente com laxantes. Em casos
extremos, a administração deverá ser efetuada com máxima prudência,
sob controle médico direto.

A administração simultânea de Diacereina (substância ativa)
com cimetidina ou paracetamol não resultou em qualquer interação. O
uso de diacereína com produtos contendo hidróxidos de alumínio ou
de magnésio (ex. antiácidos) pode diminuir sua absorção. Sendo
assim, recomenda-se intervalo de, no mínimo, 2 horas entre a
administração desses medicamentos.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Artrodar.

Interação Alimentícia do Artrodar

A ingestão deste medicamento junto com alimentos pode melhorar
sua absorção. Por esse motivo, é importante utilizá-lo durante as
principais refeições, conforme orientação médica.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Artrodar.

Ação da Substância Artrodar

Resultados de Eficácia

Bartels e equipe (2010) avaliaram a eficácia e a segurança da
Diacereina (substância ativa) no tratamento da osteoartrite. Esses
autores realizaram meta-análise de estudos clínicos controlados e
randomizados e verificaram que a Diacereina (substância ativa)
constitui uma alternativa interessante para terapia da
osteoartrite, principalmente nos casos em que o uso de paracetamol
ou anti-inflamatórios não-esteróides (AINEs) não é recomendado ou,
ainda, em pacientes com alto risco de sangramento gastrointestinal
e doenças cardiovasculares.

Pavelka e colaboradores (2007) avaliaram a eficácia, segurança e
duração do efeito residual da Diacereina (substância ativa) (50 mg
duas vezes ao dia) durante o tratamento por 3 meses, em estudo
randomizado, multicêntrico, duplo-cego e controlado por placebo.
Cento e sessenta e oito pacientes com osteoartrite de joelho foram
randomizados e tratados com Diacereina (substância ativa) ou
placebo durante 3 meses, seguidos por mesmo período sem tratamento.
Esses pacientes foram acompanhados durante 6 meses para determinar
o efeito residual do medicamento após a farmacoterapia. Foi
verificada melhora significativa no grupo tratado com Diacereina
(substância ativa) quando comparado ao placebo, com reduções
significantes na dor (WOMAC A) a partir da 8ª semana e no Índice
WOMA C total a partir da 4ª semana.

Uma tendência similar foi constatada em relação à função física
(WOMAC C) e hipersensibilidade ao toque. No 5º mês, a Diacereina
(substância ativa) demonstrou significante superioridade quando
comparada ao placebo nos índices WOMAC A e WOMAC total,
demonstrando a persistência da eficácia do fármaco após o período
de tratamento. Os índices de rigidez articular (WOMAC B) e o
consumo de paracetamol foram similares nos dois grupos. Contudo,
após a 16ª semana (período sem tratamento), esses parâmetros foram
significativamente menores no grupo tratado com Diacereina
(substância ativa). Os julgamentos da eficácia global pelos
pacientes e investigadores foram favoráveis à Diacereina
(substância ativa) a partir da 12ª semana. Apesar da maior
incidência de diarreia e amolecimento fecal com o uso do fármaco,
quando comparado ao placebo, a diferença não foi estatisticamente
significante. Os resultados indicaram que a Diacereina (substância
ativa) é bem tolerada e eficaz no tratamento da osteoartrite de
joelho, apresentando eficácia residual prolongada durante 2 meses
após a interrupção do tratamento.

Estudo randomizado, duplo-cego e controlado por AINEs realizado
por Louthrenoo e colaboradores (2007) avaliou a eficácia, a
segurança e o efeito residual da Diacereina (substância ativa) em
comparação ao piroxicam, no tratamento de pacientes com
osteoartrite de joelho. Os pacientes receberam Diacereina
(substância ativa) (100 mg/dia) ou piroxicam (20 mg/dia),
administrados por via oral durante 16 semanas. Os resultados
demonstraram que, na 16ª semana, houve diminuição significativa da
dor em ambos os grupos (Diacereina (substância ativa): -69,7±31,5%;
piroxicam: -74,1±26,2%). Em relação à descontinuação do tratamento,
nas 20ª e 24ª semanas ocorreu aumento significante da dor nos
pacientes tratados com piroxicam (-47±47,8% e -26,8±60,6%,
respectivamente), enquanto que a melhora deste parâmetro persistiu
a favor da Diacereina (substância ativa) (-66,9±35,9% e
-69,5±33,7%, respectivamente), demonstrando seu efeito residual
após interrupção do tratamento. A incidência de eventos adversos
foi similar em ambos os grupos, mas um número maior de pacientes
tratados com piroxicam abandonou o estudo devido a estes eventos.
As reações adversas mais comuns no grupo tratado com Diacereina
(substância ativa) consistiram em alterações na coloração da urina,
diarréia e distúrbios na motilidade do intestino, enquanto que
dispepsia e edema comumente apareceram nas pessoas tratadas com
piroxicam. Análises laboratoriais de sangue e urina não revelaram
qualquer anormalidade nos dois grupos. Deste modo, os dados
confirmaram que a Diacereina (substância ativa) foi tão efetiva
quanto o piroxicam na redução da dor e na melhora funcional dos
pacientes. Contudo, foi a única que exibiu efeito residual benéfico
após suspensão do uso, além de apresentar melhor perfil de
segurança.

Rintelen e colaboradores (2006) realizaram meta-análise em que
foram avaliados estudos clínicos controlados e randomizados,
relacionados à eficácia e segurança do uso de Diacereina
(substância ativa) no tratamento dos sintomas da osteoartrite.
Foram escolhidos estudos realizados em pacientes com osteoartrite
de joelho e/ou quadril. Os resultados relacionaram 23 estudos,
sendo que 19 destes foram incluídos na meta-análise, o que
totalizou 2637 pacientes (1328 pacientes tratados com Diacereina
(substância ativa) e 1309 pacientes em grupos comparativos). O
efeito do uso de Diacereina (substância ativa) mostrou-se
significativamente superior àquele proporcionado pelo placebo
durante o período de tratamento. A Diacereina (substância ativa) e
os AINEs apresentaram eficácia semelhante. Contudo, a Diacereina
(substância ativa) demonstrou ação prolongada, persistindo por um
período de até três meses após o tratamento, com significante
efeito analgésico. O uso de AINEs revelou resultar em eventos
adversos mais graves, enquanto as reações adversas relacionadas ao
uso de Diacereina (substância ativa) foram amolecimento fecal,
diarréia leve a moderada, dores abdominais, escurecimento da
coloração da urina e, em alguns casos, pruridos e erupções
cutâneas. A diarréia normalmente aparecia no início do tratamento e
desaparecia no decorrer deste. Os dados obtidos forneceram
evidências da eficácia da Diacereina (substância ativa) no
tratamento sintomático da osteoartrite de joelho e quadril, com
efeito prolongado e tolerabilidade aceitável.

O estudo ECHODIAH, publicado por Dougados e colaboradores
(2001), objetivou avaliar os efeitos modificadores estruturais da
Diacereina (substância ativa) em humanos e sua capacidade de
retardar a diminuição progressiva da largura do espaço articular
observada em pacientes com osteoartrite de quadril durante 3 anos.
Um total de 507 pacientes com OA primária de quadril foi avaliado
neste estudo duplo-cego, multicêntrico, randomizado e controlado
por placebo. Os pacientes receberam tratamento por 3 anos com
Diacereina (substância ativa) 50mg ou placebo, administrados duas
vezes ao dia. Os resultados indicaram que os valores médios da taxa
anual de estreitamento do espaço articular foram significativamente
menores no grupo tratado com Diacereina (substância ativa), quando
comparados ao grupo placebo. Esses valores sugeriram que a
progressão anual era estável no grupo placebo, enquanto diminuiu
progressivamente no grupo Diacereina (substância ativa), quando
comparado com o início do estudo.

O tratamento com a Diacereina (substância ativa) demonstrou um
efeito poupador da cartilagem de 32%. Durante os 3 anos do estudo e
3 meses de acompanhamento, também foi demonstrado que a necessidade
para a artroplastia total do quadril foi menor no grupo Diacereina
(substância ativa) (14,5%), quando comparado ao grupo placebo
(19,8%). A maioria das reações adversas relacionadas à Diacereina
(substância ativa) foi de intensidade leve ou moderada, sendo que
distúrbios gastrointestinais (diarréia e dispepsia) foram os mais
frequentes. Também observou-se alteração da coloração da urina e
distúrbios dermatológicos (prurido, eczema e rash).

Não foram relatados óbitos, eventos adversos inesperados ou
ulceração gastroduodenal nos grupos estudados. Também não foi
observada nenhuma diferença clinicamente relevante nos sinais
vitais e exames laboratoriais (sangue e urina) dos grupos que
receberam Diacereina (substância ativa) e placebo. A avaliação de
tolerabilidade foi pontuada como “boa ou excelente” por 81-93% dos
pacientes que receberam Diacereina (substância ativa) e por 95-99%
dos que receberam placebo. Baseado no exposto, o tratamento com
Diacereina (substância ativa) retardou a diminuição progressiva da
largura do espaço articular, apresentando significativo efeito
modificador estrutural em pacientes com osteoartrite de quadril
,quando comparado ao placebo. Além disso, demonstrou bom perfil de
segurança após o tratamento contínuo por 3 anos.

Lequesne e equipe (1998) realizaram um estudo randomizado,
multicêntrico e duplo-cego, comparando a Diacereina (substância
ativa) com placebo. O estudo objetivou determinar se a Diacereina
(substância ativa), devido ao início lento de sua ação, poderia ser
associada com AINEs durante um período inicial de tratamento, e se
a Diacereina (substância ativa) seria capaz de manter a redução da
dor sem a necessidade de uso concomitante de AINEs. Paralelamente,
este estudo buscou confirmar uma prática clínica rotineira na
França, onde os médicos prescrevem AINEs com Diacereina (substância
ativa) nos 2 primeiros meses de tratamento. Pacientes com OA de
joelho ou de quadril (n=183) receberam Diacereina (substância
ativa) (100 mg/dia) ou placebo por 6 meses. Os pacientes foram
acompanhados por 8 meses para que os efeitos terapêuticos residuais
pudessem ser avaliados. Nos 2 primeiros meses, todos os pacientes
receberam 100 mg/dia de diclofenaco. Para avaliar a duração do
efeito terapêutico, todos pacientes foram acompanhados por mais 2
meses após o término do tratamento. Entre o 3º e 8º mês foi
administrado AINEs apenas quando necessário, sendo o seu consumo
monitorado. Os resultados relativos ao critério primário de
eficácia (dor na realização das atividades diárias) foram
significativamente melhores em pacientes tratados com Diacereina
(substância ativa) quando comparado ao grupo placebo no mês 4
(p=0,024) e 6 (p=0,0046) . Uma diferença significativa entre os
grupos persistiu até o 8º mês (p=0,0069), indicando que os efeitos
benéficos da Diacereina (substância ativa) persistem por pelo menos
2 meses após a interrupção do tratamento.

No grupo de pacientes tratados com Diacereina (substância
ativa), 41,1% dos pacientes foram considerados responsivos ao
tratamento, com melhora de pelo menos 30% na dor e na função,
quando comparado ao grupo placebo (p=0,018). O consumo de AINEs foi
significativamente menor no grupo Diacereina (substância ativa)
quando comparado ao grupo placebo nos meses 4 e 6, com uma redução
de 26,6% com relação ao placebo (p=0,041). A incidência de surtos
de agudização, que foi correlacionada com a progressão da doença,
também foi significativamente menor no grupo Diacereina (substância
ativa) no mês 4 (p=0,041). O julgamento da eficácia global pelos
pacientes mostrou tendência favorável à Diacereina (substância
ativa) no mês 6 (p=0,07) sendo significativo no mês 8 (p=0,003). O
julgamento dos pesquisadores foi favorável ao grupo Diacereina
(substância ativa) no mês 6 (p=0,03) e 8 (p=0,004). Os autores
concluíram que a Diacereina (substância ativa) foi
significativamente superior ao placebo na melhora da dor nos 4
meses após a fase de tratamento com AINEs e também durante os 2
últimos meses sem tratamento, indicando o efeito residual
significativo desta quando comparada ao placebo.

Além disso, a Diacereina (substância ativa) reduziu
significantemente a incidência de surtos de agudização e o consumo
de AINEs quando comparada ao placebo. Os eventos adversos no grupo
Diacereina (substância ativa) incluíram amolecimento fecal,
diarreia e dores abdominais, o que resultou na interrupção
prematura do tratamento de apenas 15% dos pacientes. Estes efeitos
foram incomuns no restante dos pacientes e a incidência destes
reduziu ao longo do tempo.

Referências Bibliográficas

Bartels, E.M.; Bliddal, H.;
Schondorff, P.K.; Altman, R.D.; Zhang, W.; Christense, R.
Symptomatic efficacy and safety of diacerein in the treatment of
osteoarthritis: a meta-analysis of randomized placebo-controlled
trials.Osteoarthritis Cartilage, v. 18(3), p. 289-96, 2010.
Dougados, M; Nguyen, M.; Berdah, L.; Maziéres, B.; Vignon, E.;
Lequesne, M. Evaluation of the structure-modifying effects of
diacerein in hip osteoarthritis: ECHODIAH, a three-year,
placebo-controlled trial. Evaluation of the Chondromodulating
Effect of Diacerein in OA of the Hip. Arthritis Rheum, v. 44(11),
p. 2539-47, 2001.
Rintelen, B.; Neumann, K.; Leeb, B.F. A meta-analysis of controlled
clinical studies with diacerein in the treatment of
osteoarthritis.’ Arch Intern Med 166(17): 1899-906, 2006.
Lequesne, M.; Berdah, L.; Gérentes, I. [Efficacy and tolerance of
diacerhein in the treatment of gonarthrosis and coxarthrosis]. Rev
Prat, v. 48(17 Suppl), p. S31-5, 1998.
Louthrenoo, W.; Nilganuwong, S.; Aksaranugraha, S.; Asavatanabodee,
P.; Saengnipanthkul, S.; Thai Study Group. The efficacy, safety and
carry-over effect of diacerein in the treatment of painful knee
osteoarthritis: a randomised, double-blind, NSAIDcontrolled study.
Osteoarthritis Cartilage, v. 15(6), p. 605-14, 2007.
Pavelka, K.; Trc, T.; Karpas, K.; Vi Tek, P.; Sedlackova, M.;
Vlasakova, V.; Bohmova, J.; Rovensky, J. The efficacy and safety of
diacerein in the treatment of painful osteoarthritis of the knee: A
randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled study
with primary end points at two months after the end of a
three-month treatment period. Arthritis Rheum, v. 56(12), p.
4055-4064, 2007.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Artrodar.

Caracterìsticas Farmacológicas

Estudos experimentais provaram que a Diacereina (substância
ativa) possui propriedades anti-osteoartrosicas e, moderadamente,
atividades analgésica, antiinflamatória e antipirética. Diacereina
(substância ativa) mostrou inibir a síntese de citócinos
pró-inflamatórios, tais como a interleucina 1 (IL-1), e a síntese
de proteases e radicais livres de oxigênio, todos envolvidos no
processo de degradação cartilaginosa. Além disso, estudos recentes
indicaram que a Diacereina (substância ativa) estimula a produção
de componentes da matriz cartilaginosa (colágeno e proteoglicanos).
Ao contrário dos fármacos antiinflamatórios não esteroidais
(AINEs), Diacereina (substância ativa) não inibe a síntese de
prostaglandinas, tromboxanos ou leucotrienos, constituindo-se uma
vantagem, do ponto de vista de tolerância gástrica.

A atividade terapêutica do fármaco é direta, ao inibir a
patogênese do processo artrósico. Nos modelos animais de
osteoartrose, a Diacereina (substância ativa) decresceu a
incidência e severidade das lesões teciduais da cartilagem, ossos e
membrana sinovial. A administração do fármaco em cobaias, bloqueou
o edema, o granuloma, a febre e a dor. A ação de Diacereina
(substância ativa) é, portanto, realçada na quelação de alguns íons
e no poder inibidor sobre proteases lisossomiais. Foram realizados
estudos de toxicidade aguda em ratos, camundongos (DL 50% oral gt;
2000 mg/kg) e cães (DL 50% oral gt; 1000 mg/kg). Para toxicidade
subaguda e crônica, utilizaram-se doses entre 5,0 a 500 mg/kg/dia
(cerca de 250 vezes superiores a indicada para o homem); o único
efeito secundário observado foi a ocorrência de amolecimento fecal,
nas doses mais elevadas. Diacereina (substância ativa) mostrou,
também, ser desprovido de ação teratogênica em ratos e coelhos e de
efeitos sobre a fertilidade masculina e feminina e toxicidade peri
e pós-natal em ratos.

Estudos com duração de 02 anos, conduzidos em ratos e
camundongos, não produziram evidência alguma sobre o potencial
carcinogênico do medicamento. Em seguida à administração oral, a
Diacereina (substância ativa) é prontamente desacetilada à reína,
considerada o metabólito ativo. O pico plasmático após uma única
dose de 50 mg, ocorre em 2,5 horas e a C_max é cerca de 3
mg/L. Quando Diacereina (substância ativa) é ingerido com as
refeições, sua biodisponibilidade aumenta em 25% (aprox.), enquanto
a absorção é retardada. A droga possui elevada ligação com
proteínas plasmáticas (99%), principalmente, pela albumina.

A via de excreção principal do medicamento é a urinária, sob
forma de derivados sulfo e glicurônicos conjugados. A meia-vida de
eliminação é de 4,5 horas. Após administração sucessiva (2 x 50 mg
/ dia) ocorre um ligeiro acúmulo. Em pacientes com insuficiência
renal severa (clearance da creatinina inferior a 30
ml/min), os valores da biodisponibilidade e meia-vida de eliminação
são duplicados, enquanto a excreção urinária reduz-se à metade. Em
tais casos, a posologia deverá ser 50 mg/dia.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Artrodar.

Cuidados de Armazenamento do Artrodar

Você deve conservar Artrodar em temperatura ambiente (entre 15°C
e 30°C), protegido da luz e da umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Apresentação 

As cápsulas de Artrodar são de cor azul e apresentam o logotipo
da empresa impresso em sua superfície.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Mensagens de Alerta do Artrodar

Este medicamento contém Lactose.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Venda sob prescrição médica.

Dizeres Legais do Artrodar

Reg. MS n° 1.0341.0052.002-2

Farmacêutico responsável:

Dawerson Rodrigues
CRF-SP 12370

TRB Pharma Indústria Química e Farmacêutica
Ltda

Rua Hildebrando Siqueira, 149 – Americanópolis
São Paulo – SP – CEP 04334-150
Fone: (55-11) 5588-2500 – Fax: (55–11) 5588-1339
CNPJ: 61.455.192/0002-04
Indústria Brasileira

Artrodar, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.