Genfibrozila Legrand Bula - Para que Serve?

Genfibrozila Legrand

Prevenção primária (antes de instalada a doença) da doença
arterial coronária (doença que cursa com a obstrução dos vasos
sanguíneos que irrigam o músculo cardíaco) e infarto do miocárdio
(morte de células musculares do coração) em pacientes com
hipercolesterolemia, dislipidemia mista (aumento das taxas
sanguíneas de colesterol e triglicérides) e hipertrigliceridemia
(aumento dos triglicérides), classificação de Fredrickson
(classificação de doenças geneticamente determinadas que levam ao
aumento das lipoproteínas plasmáticas – gorduras no sangue) tipos
IIa, IIb e IV;
Tratamento de outras dislipidemias, tais como Fredrickson
tipos III e V; dislipidemia associada a diabetes e dislipidemia
associada à xantoma (acúmulo de material amarelado rico em
colesterol nos tendões, na pele e em outras partes do corpo);
Tratamento de pacientes adultos com níveis séricos elevados de
triglicérides (hiperlipidemia tipos IV e V) que apresentem risco de
pancreatite (inflamação do pâncreas) e não respondam adequadamente
a um determinado esforço dietético para controlá-los.

Como Genfibrozila Legrand funciona?

Genfibrozila é um agente regulador de lípides (gorduras no
sangue) que age reduzindo o nível de colesterol total, de
LDL-colesterol (colesterol “ruim”), VLDL-colesterol (colesterol
“ruim”) e de triglicérides, aumentando o nível de HDL-colesterol
(colesterol “bom”).

Atinge concentração máxima no sangue entre 1 e 2 h após tomar o
medicamento, estudos mostraram redução dos níveis de colesterol a
partir da 8ª semana de uso.

Contraindicação do Genfibrozila – Legrand

Não use Genfibrozila se você apresenta hipersensibilidade
(alergia) a qualquer componente da fórmula ou se você tem algum
problema grave no fígado, no rim ou na vesícula biliar (órgão que
armazena a bile).

O uso concomitante de Genfibrozila também é
contraindicado com qualquer um dos medicamentos a
seguir

Sinvastatina;
Lovastatina, atorvastatina e rosuvastatina;
Repaglinida;
Dasabuvir.

Como usar o Genfibrozila – Legrand

Genfibrozila deve ser ingerido com quantidade de líquido
suficiente para deglutição, meia hora antes da refeição.

Os níveis lipídicos (das gorduras no sangue) devem ser
determinados mais que uma vez, a fim de verificar se estão
realmente anormais. Antes de começar o tratamento com Genfibrozila,
devem ser feitas todas as tentativas para controlar os lípides
séricos com dieta apropriada, diminuição do consumo de álcool,
exercício físico e perda de peso em pacientes obesos, bem como
controlar outros problemas médicos, tais como diabetes ou
hipotireoidismo (diminuição da função da tireoide).

O paciente deve continuar com uma dieta baixa em colesterol
durante o tratamento com Genfibrozila.

Durante o tratamento, devem ser realizadas determinações
periódicas dos lípides plasmáticos. Se a resposta lipídica do
paciente mostrar-se inadequada após 3 meses, o tratamento deve ser
interrompido ou deve se instituir um tratamento coadjuvante.

Posologia

A dose diária recomendada é de 900 mg à 1.200 mg,(1 comprimido
de Genfibrozila 900mg ou 2 comprimidos de Genfibrozila 600mg) não
devendo ultrapassar a dose máxima de 1.500 mg (1 comprimido de
Genfibrozila 600mg mais 1 comprimido de 900mg).

A dose de 900 mg deve ser administrada como dose única, meia
hora antes do jantar. A dose de 1.200 mg deve ser dividida em duas
tomadas diárias, meia hora antes do desjejum e do jantar.

Se você tiver problemas no fígado ou se você tiver
problemas nos rins

Seguir as instruções dos itens ‘Contraindicação’ e
‘Precauções’.

Uso em crianças

A segurança e a eficácia não foram estabelecidas.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
Genfibrozila Legrand?

Caso você esqueça de tomar Genfibrozila no horário estabelecido
pelo seu médico, tome-o assim que lembrar.

Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima
dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando
normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste
caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses
esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do
tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Genfibrozila – Legrand

Formação de cálculo biliar

Genfibrozila pode propiciar a formação de cálculo biliar
(“pedra” na vesícula biliar). O tratamento com Genfibrozila deve
ser interrompido se forem encontrados cálculos biliares.

Uso de Reguladores de Lípides como os Inibidores da
HMG-CoA redutase (um tipo de enzima que atua na produção do
colesterol pelo fígado)

Não faça uso concomitante de Genfibrozila com outros reguladores
de lípides como os inibidores da HMG-CoA redutase (como
sinvastatina, lovastatina, atorvastatina e rosuvastatina).

Nesse caso existem riscos de miopatia grave (doença muscular),
rabdomiólise (destruição das células musculares) e insuficiência
renal aguda (diminuição aguda da função dos rins).

Anticoagulantes

Use Genfibrozila com cautela junto com varfarina (medicamento
que diminue a coagulação do sangue). A dose de varfarina deve ser
reduzida para manter os níveis desejados do tempo de protrombina
(um fator de coagulação do sangue).

É recomendado que você faça exames regulares para determinação
do tempo de protrombina, até que o nível esteja estabilizado.

Substratos da CYP2C8

Genfibrozila, uma inibidora da CYP2C8, pode aumentar a exposição
dos substratos da CYP2C8 quando administrado concomitantemente.
Portanto, pode ser necessária a redução da dose dos fármacos que
são principalmente metabolizados pela enzima CYP2C8 quando a
Genfibrozila é usada concomitantemente.

Exames Laboratoriais

Podem ocorrer alterações nos exames laboratoriais da função
hepática (do fígado).

Estes aumentos são geralmente reversíveis. Recomenda-se que você
faça exames periódicos da função hepática.

Se as anormalidades persistirem, o tratamento com Genfibrozila
deve ser descontinuado.

Alterações Sanguíneas

Ocasionalmente podem ser observadas, no início do tratamento,
ligeiras diminuições em certos componentes do sangue (como nos
níveis de hemoglobina, uma proteína presente nos glóbulos vermelhos
ou uma diminuição do número de leucócitos, os glóbulos brancos),
alterações em exames sanguíneos (como o hematócrito, exame que
fornece uma estimativa do número de glóbulos vermelhos no
sangue).

Entretanto, estes níveis se estabilizam durante o uso de
Genfibrozila por um período prolongado. Recomenda-se que você faça
exames de sangue periódicos durante os primeiros 12 meses de
tratamento com Genfibrozila.

Resinas associadas ao Ácido da Bile

Não use Genfibrozila junto com medicamentos sob a forma de
grânulos de resina (como colestipol). Recomenda-se que os dois
medicamentos sejam administrados com um intervalo de 2 horas ou
mais.

Colchicina

O risco de toxicidade neuromuscular (dano ao tecido nervoso e
músculos) e rabdomiólise (destruição das células musculares) pode
ser aumentado com a administração concomitante de colchicina e
Genfibrozila.

O risco pode ser aumentado em idosos e pacientes com disfunção
renal ou hepática (diminuição da função dos rins ou fígado).

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Genfibrozila – Legrand

As reações adversas mais comuns (ocorrem em mais de 10%
dos pacientes que utilizam este medicamento) que podem ocorrer com
o uso de Genfibrozila são

Reações gastrintestinais (do estômago e do intestino);
Dispepsia (má digestão);
Dor abdominal;
Apendicite aguda (inflamação aguda do apêndice);
Fibrilação atrial (tipo de alteração do ritmo cardíaco).

Outras reações adversas relatadas por mais de 1% dos
pacientes (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento)

Sem diferença significativa entre o grupo que recebeu
Genfibrozila e o grupo que recebeu placebo (substância administrada
ao paciente, porém que não contém o princípio ativo responsável
pela ação do medicamento).

Diarreia;
Fadiga (cansaço);
Náusea/vômitos;
Eczema (reação alérgica na pele);
Rash (erupção na pele);
Vertigem;
Constipação (prisão de ventre);
Cefaleia (dor de cabeça).

Foram relatadas reações adversas adicionais que
provavelmente podem ser devidas ao tratamento com
Genfibrozila

Reações Comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Cefaleia;
Erupção cutânea (rash).

Reações Raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes
que utilizam este medicamento)

Icterícia colestática (cor amarelada da pele devido à deposição
de pigmentos biliares);
Pancreatite (inflamação do pâncreas);
Tonturas;
Sonolência;
Parestesia (sensação anormal como ardor, formigamento e
coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente);
Neurite periférica (inflamação de um nervo);
Depressão;
Diminuição da libido;
Visão turva;
Impotência (dificuldade para manter a ereção do pênis);
Artralgia (dor na articulação);
Sinovite (inflamação das membranas das articulações);
Mialgia (dor muscular);
Miopatia (problema no sistema muscular);
Miastenia (fraqueza muscular);
Extremidades dolorosas;
Rabdomiólise (destruição das células musculares);
Dermatite esfoliativa (alteração da pele acompanhada de
descamação);
Dermatite (inflamação da pele);
Prurido (coceira);
Angioedema (inchaço em região subcutânea ou em mucosas,
geralmente de origem alérgica);
Urticária (erupções na pele que causam coceira);
Edema (inchaço) da laringe (região entre a garganta e os
pulmões);
Anemia (diminuição da hemoglobina no sangue) grave;
Leucopenia (diminuição dos glóbulos brancos);
Trombocitopenia (diminuição do número de leucócitos e
plaquetas);
Eosinofilia (aumento do número de um leucócito do sangue
chamado eosinófilo);
Hipoplasia da medula óssea (diminuição da produção dos
leucócitos do sangue).

Foram relatadas reações adversas adicionais,
como

Fotossensibilidade (sensibilidade da pele à luz);
Alopecia (queda de cabelos);
Colecistite (inflamação da vesícula biliar);
Colelitíase (formação de cálculos biliares).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Genfibrozila –
Legrand

Fertilidade e uso durante a gravidez

Não há estudos adequados e bem controlados em mulheres
grávidas.

A administração de Genfibrozila em mulheres grávidas deve ser
reservada às pacientes nas quais os benefícios superam claramente
os riscos para a paciente ou para o feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Avise ao seu médico ou cirurgião-dentista se você
estiver grávida, amamentando ou com planos de
engravidar.

Uso durante a lactação (amamentação)

Avise ao seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver
amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste
medicamento, pois não se sabe se Genfibrozila é excretado no leite
materno.

Não utilize Genfibrozila durante a amamentação sem
orientação médica.

Efeitos na habilidade de dirigir ou operar
máquinas

Não são conhecidos efeitos que afetem a habilidade de dirigir ou
operar máquinas após a utilização deste medicamento.

Uso em idosos

As mesmas orientações dadas aos adultos devem ser seguidas para
os pacientes idosos, observando as recomendações específicas para
grupos de pacientes no item ‘Contraindicação’ e ‘Precauções’.

Composição do Genfibrozila – Legrand

Apresentações

Comprimidos revestidos de 600 mg em embalagem contendo 24,
30*,60*,90*, 240, 450, 500 comprimidos revestidos.

Comprimidos revestidos de 900 mg em embalagem contendo 12,
30*,60*,90*, 200, 450, 500 comprimidos revestidos.

*Embalagem fracionável.

Via de administração: uso oral.

Uso adulto.

Composição

Cada comprimido revestido de 600 mg contém

Genfibrozila	600 mg
Excipientes*	1 com. rev.

Cada comprimido revestido de 900 mg contém

Genfibrozila	900 mg
Excipientes*	1 com. rev.

*Dióxido de silício, amido pré-gelatinizado, polissorbato 80,
amidoglicolato de sódio, estearato de magnésio, hipromelose +
macrogol, dióxido de titânio e etilcelulose.

Superdosagem do Genfibrozila – Legrand

Procure um médico imediatamente em caso de superdose com
Genfibrozila, cujos sintomas podem ser

Cãibras abdominais;
Alterações de enzimas hepáticas;
Diarreia;
Aumento da creatinofosfoquinase (enzima que se encontra
principalmente no tecido muscular);
Dor muscular e articular (das juntas);
Náusea e vômitos.

Caso ocorra superdose, torna-se necessária a instituição de
tratamento sintomático e de suporte.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Genfibrozila –
Legrand

Anticoagulantes:

Deve-se ter cautela ao administrar varfarina juntamente com a
genfibrozila (substância ativa). A dose de varfarina deve ser
reduzida para manter o tempo de protrombina no nível desejado, a
fim de prevenir complicações de sangramento. São aconselháveis
determinações frequentes do tempo de protrombina, até ficar
definitivamente determinado que os níveis estão estabilizados.

Inibidores da HMG-CoA redutase:

A administração concomitante de genfibrozila (substância ativa)
e sinvastatina é contraindicada. Foram relatados casos de miosite
grave e mioglobinúria (rabdomiólise) quando genfibrozila
(substância ativa) e outros inibidores da HMG-CoA redutase, (como
lovastatina, atorvastatina e rosuvastatina), foram empregados
concomitantemente.

Substratos da CYP2C8:

A genfibrozila (substância ativa) é um inibidor da CYP2C8 e pode
aumentar a exposição de fármacos metabolizados principalmente pela
CYP2C8 (por ex.: dabrafenibe, loperamida, montelucaste, paclitaxel,
pioglitazona, rosiglitazona). Portanto, pode ser necessária a
redução da dose dos fármacos que são metabolizados principalmente
pela enzima CYP2C8 quando a genfibrozila (substância ativa) é usada
concomitantemente.

Em voluntários sadios, a coadmnistração com genfibrozila
(substância ativa) aumentou a AUC e a C_máx da
repaglinida em 8,1 vezes e 2,4 vezes, respectivamente. No mesmo
estudo, a coadministração com genfibroliza e itraconazol aumentou a
AUC e a C_máx da repaglinida em 19,4 vezes e 2,8 vezes,
respectivamente. Além disso, a coadministração com genfibrozila
(substância ativa) ou com genfibrozila (substância ativa) e
itraconazol prolongou seus efeitos hipoglicêmicos. Portanto, a
coadministração de genfibrozila (substância ativa) e repaglinida
aumenta o risco de hipoglicemia grave e é contraindicada.

A coadministração de genfibrozila (substância ativa) com
dasabuvir aumentou a AUC e a Cmaáx de dasabuvir (proporção: 11,3 e
2,01, respectivamente) devido a inibição da CYP2C8. A exposição
elevada de dasabuvir pode aumentar o risco de prolongamento do
intervalo QT, portanto, a coadministração de genfribozila com
dasabuvir é contraindicada.

Em voluntários sadios que receberam uma dose única de 160 mg de
enzalutamida após genfibrozila (substância ativa) 600 mg duas vezes
por dia, a AUC da enzalutamida mais o metabólito ativo
(enzalutamida N-desmetil) foi aumentada em 2,2 vezes e a
C_máx correspondente foi reduzida em 16%. A exposição
aumentada da enzalutamida pode aumentar o risco de convulsões. Se
coadministração for considerada necessária, a dose de enzalutamida
deve ser reduzida.

Resinas associadas aos Ácidos Biliares:

Quando a genfibrozila (substância ativa) for administrado
simultaneamente com fármacos sob a forma de grânulos de resina,
tais como colestipol, pode haver redução da biodisponibilidade da
genfibrozila (substância ativa). Recomenda-se que os dois fármacos
sejam administrados com um intervalo de 2 horas ou mais.

Colchicina:

O risco de toxicidade neuromuscular e rabdomiólise pode ser
aumentado com a administração concomitante de colchicina e
genfibrozila (substância ativa). Esse risco pode ser aumentado em
idosos e pacientes com disfunção renal ou hepática. Os sintomas
geralmente persistem por 1 semana a vários meses após o tratamento
com colchicina ser interrompido. Recomenda-se monitoração clínica e
biológica, especialmente no início do tratamento combinado.

Estudos in vitro das enzimas CYP, enzimas
UGTA e transportador OATP1B:

Estudos in vitro tem mostrado que a genfibrozila
(substância ativa) é um inibidor das CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9,
CYP2C19, polipeptídeo transportador de ânion orgânico (OATP) 1B1 e
UDP glicuronil transferase (UGT) 1A1 e 1A3.

Ação da Substância Genfibrozila – Legrand

Resultados de eficácia

No extenso estudo Helsinki Heart, de prevenção primária,
controlado por placebo, randomizado e duplo-cego, envolvendo
indivíduos com colesterol não-HDL acima de 200 mg/dL e sem
histórico de doença cardíaca, a genfibrozila (substância ativa)
reduziu significativamente os triglicérides plasmáticos totais,
moderadamente o colesterol total e o LDL-colesterol e elevou o HDL-
colesterol de modo significativo. Durante os 5 anos de estudo, o
grupo de pacientes que recebeu a genfibrozila (substância ativa)
apresentou 34% de redução na incidência global de DAC (no 4° e
5° anos de estudo, a redução da DAC foi superior a 50%). Houve
redução de 37% no IM não-fatal e de 26% em mortes cardíacas. A
diferença global na incidência da doença arterial coronária foi
significativamente menor nos pacientes tratados com a genfibrozila
(substância ativa) em relação aos que receberam placebo (p lt;
0,02; teste bicaudal).

Características farmacológicas

A genfibrozila (substância ativa) é um ácido fenoxipentanóico
não halogenado. O nome químico é 5 (2,5 dimetilfenoxi) 2,2 ácido
dimetilpentanóico. A fórmula empírica é C15H22O3. A genfibrozila
(substância ativa) é um composto branco com um ponto de fusão de 58
a 61°C. A sua solubilidade é 0,0019% em água e ácido e mais de 1%
em base diluída. A genfibrozila (substância ativa) é estável em
condições normais.

Propriedades Farmacodinâmicas

Mecanismo de Ação:

O mecanismo de ação da genfibrozila (substância ativa) ainda não
está totalmente esclarecido. No ser humano, a genfibrozila
(substância ativa) inibe a lipólise periférica e diminui a captação
hepática de ácidos graxos livres. Também inibe a síntese e eleva o
clearance da apolipoproteína B, que é um carregador de
lipoproteínas de densidade muito baixa (VLDL), levando à redução da
produção de VLDL. A genfibrozila (substância ativa) eleva o nível
das subfrações de lipoproteínas de alta densidade (HDL), HDL2 e
HDL3, bem como as apolipoproteínas A-I e A-II. Estudos em animais
sugerem que a metabolização e a remoção do colesterol do fígado são
aumentadas pela genfibrozila (substância ativa).

A genfibrozila (substância ativa) é um agente regulador de
lípides que reduz o nível de colesterol total, de LDL-colesterol
(lipoproteínas de baixa densidade), VLDL-colesterol e de
triglicérides, e eleva o nível de HDL-colesterol.

Propriedades Farmacocinéticas

Absorção:

A genfibrozila (substância ativa) é bem absorvida pelo trato
gastrintestinal após administração oral. O pico plasmático ocorre
entre 1 e 2 horas, com meia-vida plasmática de 1,5 hora após doses
múltiplas. Os níveis plasmáticos são proporcionais à dose, não
demonstrando acúmulo após doses múltiplas com o decorrer do tempo
de uso.

A farmacocinética da genfibrozila (substância ativa) é afetada
pelo horário das refeições em relação ao horário da administração.
Em um estudo, tanto a taxa como a extensão da absorção do fármaco
foram significativamente aumentadas quando este foi administrado
0,5 hora antes das refeições. A AUC média foi reduzida em
14% a 44% quando a genfibrozila (substância ativa) foi
administrada após as refeições, comparada com 0,5 hora antes das
refeições. Em um estudo subsequente, obteve-se a taxa de absorção
máxima da genfibrozila (substância ativa) quando administrada 0,5
hora antes das refeições, com a C_máx 50% a 60% maior que
quando administrada com as refeições ou no jejum. Neste estudo, não
houve efeitos significantes na AUC do momento da administração em
relação às refeições.

Distribuição:

A genfibrozila (substância ativa) está altamente ligada às
proteínas plasmáticas e existe potencial para interações de
deslocamento com outros fármacos.

Metabolismo:

A genfibrozila (substância ativa) sofre oxidação de um grupo
metila ligado ao anel, formando sucessivamente os metabólitos
hidroximetila e carboxila.

Excreção:

Cerca de 70% da dose administrada em humanos é excretada na
urina, principalmente na forma de glucuronídeos conjugados, menos
de 2% da dose é excretada na forma de genfibrozila (substância
ativa) inalterada e 6% da dose é eliminada nas fezes.

Dados de Segurança Pré-Clínicos

Carcinogênese, Mutagênese e Diminuição da
Fertilidade:

Não há estudos adequados e bem controlados em humanos. Estudos
prolongados foram conduzidos em ratos com doses de genfibrozila
(substância ativa) equivalentes a 0,2 e 1,3 vezes a exposição
humana (baseados na AUC). A incidência de nódulos hepáticos
benignos e carcinomas hepáticos foi significativamente maior em
ratos machos recebendo doses elevadas. Em ratas recebendo doses
elevadas de genfibrozila (substância ativa), houve um aumento
significativo na incidência combinada de neoplasias hepáticas
benignas e malignas.

Um estudo comparativo de carcinogenicidade também foi realizado
em ratos comparando três fármacos nesta classe: fenofibrato (10
mg/kg e 60 mg/kg; 0,3 e 1,6 vezes a dose recomendada para humanos),
clofibrato (400 mg/kg; 1,6 vezes a dose recomendada para humanos) e
genfibrozila (substância ativa) (250 mg/kg; 1,7 vezes a dose
recomendadapara humanos). Os adenomas pancreáticos acinosos foram
aumentados em machos e fêmeas tratados com fenofibrato. Observou-se
um aumento no carcinoma hepatocelular e adenomas pancreáticos
acinosos em machos e nos nódulos neoplásicos hepáticos em fêmeas
tratadas com clofibrato. Observou-se também um aumento nos nódulos
neoplásicos hepáticos em machos e fêmeas tratados com genfibrozila
(substância ativa), enquanto que um aumento nos tumores de células
intersticiais testiculares foram observados em machos, com os três
fármacos.

Foram conduzidos estudos prolongados em camundongos com doses
equivalentes a 0,1 e 0,7 vezes a exposição humana (baseados na
AUC). Não houve diferenças estatisticamente significativas na
incidência de tumores hepáticos em relação aos controles, mas as
doses testadas foram mais baixas que as identificadas como sendo
carcinogênicas com outros fibratos. A administração de
aproximadamente duas vezes a dose recomendada para humanos (baseada
na área da superfície corpórea) em ratos machos, por 10 semanas,
resultou em diminuição da fertilidade relacionada à dose. Estudos
subsequentes demonstraram que esse efeito foi revertido após um
período de aproximadamente 8 semanas sem o fármaco e não foi
transmitido aos descendentes. Fetotoxicidade reduzida se manifestou
pela redução do peso de nascimento observada com doses altas.

Cuidados de Armazenamento do Genfibrozila –
Legrand

Genfibrozila deve ser conservado em temperatura ambiente (entre
15 e 30ºC), protegido da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

600 mg

Comprimido revestido na cor branca, oblongo e monossectado.

900 mg

Comprimido revestido na cor branca, oblongo, biconvexo e
bissectado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Genfibrozila – Legrand

Reg. MS – 1.6773.0538.

Farm. Resp.:

Dra. Maria Betânia Pereira
CRF-SP 37.788

Registrado por:

Legrand Pharma Indústria Farmacêutica LTDA
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 – Hortolândia/SP
CNPJ: 05.044.984/0001-26
Indústria brasileira

Fabricado e embalado por:

EMS S/A
Hortolândia –SP

Venda sob prescrição médica.

Genfibrozila-Legrand, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.