Viral replication

Video about the genetic material of a cell and the production of some enzymes.

Replicação viral vamos lá o material genético dos vírus não possuem informações suficientes para síntese de novos vírus em geral se material genético possui informações necessárias a síntese de proteínas do seu capsídeo e a produção de algumas enzimas que irão auxiliar no seu processo replicativo detalhe essas enzimas são produzidas e são ativas

Enquanto vírus estiver dentro da célula todas as outras enzimas necessárias à produção de proteínas os ribossomos rn artes ea energia necessária para essa produção o atp são fornecidos pela célula hospedeira por isso a entrada do vírus na célula leva eles e uma conta do seu metabolismo vírus da doença na nossa célula como uma cultura de todas as funções

Básicas dessa célula para si e se fosse o sequestrador que obriga seus reféns para trabalhar para a sua fábrica de produção não dando nenhum suporte a eles ciclo de replicação agora vamos então utilizar o modelo replicativo do bacteriófago para compreender melhor a multiplicação viral esses vírus podem se multiplicar os dois mecanismos alternativos se no

Mesmo gênico e ciclo lítico sendo que no ciclo lisogênico este ciclo mesmo estando a célula infectada pelo vírus é uma permanece viva levando ao estado de repouso prolongado chamado deles o gemia e no segundo lítico ocorre com a morte da célula hospedeira existem vírus que só fazem esse tipo de ciclo e são chamados de vírus virulentos e aqueles vírus que

Fazem os dois ciclos de forma aleatória são chamados vidros temperados por exemplo o vírus da herpes os exemplos de vírus que realizam isogenia as células infectadas por eles continuam desempenhando suas funções enquanto vírus está no ciclo lisogênico nessa etapa o paciente não tem sintoma nenhum porém em algumas situações podem entrar no ciclo lítico e

Ocorre a destruição celular logo são considerados os vidros temperados vamos ver agora a replicação do bacteriófago de paris que existem três exemplos t2 t4 t6 que tem ssd e a como material genético nele observaremos os dois tipos de ciclo político e lisogenico ciclo lítico do bacteriófago t4 já comentamos no esse tipo de multiplicação o vírus como a posse

Da maquinaria metabólica das células para trabalhar em prol da produção de suas estruturas e até lula deixa de trabalhar para si própria e é escravizada pelo pelo cavazzuti político podem ser permitidas de da frente em cinco fases a primeira adesão absorção segunda penetração terceira síntese de componentes virais material genético e proteínas virais quarta

Montagem maturação e tinta liberação a visão absorção é o primeiro passo para o processo infeccioso para todos os vírus no início essa ligação entre a proteína viral e seu receptor na célula hospedeira é fraca e reversível mas que torna mais saudável e irreversível penetração após a ligação irreversível do vírus a superfície da célula possível

O próximo passo é a entrada na célula de parte ou de todo o corpo real seguida da liberação do seu material ré o citoplasma essa parte do ciclo viral é diferente dependendo da complexidade do vírus pode ser corrigidas com o material genético por endocitose ou por fusão do envelope do vírus colar membrana da célula ea síntese assim que o dna do vírus alcança

O citoplasma inicia-se a biossíntese do material genético e da proteínas virais nessa fase a síntese proteica da célula hospedeira é interrompida já que o r n a m dessas células criações de enzimas virais favor é produzido url anime geral ea partir deles são produzidas proteínas que realizam a replicação no seu material genético a tradução final inclui

As proteínas que irão fazer parte do capsídeo e demais estruturas para realizar as águas são utilizadas aminoácidos e do somos enzimas da sua hospedeira durante o e após a infecção não encontramos vírus completo somente partes soltas dele essa fase é chamada de eclipse montagem após terem sido sintetizadas as proteínas em um ácido nucleico viral unidos para

Formar partículas virais maduras ou seja as proteínas formam o capsídeo que englobam material genético que pudim assunção com a calda liberação do estádio final da multiplicação viral consiste na liberação do vírus na célula hospedeira no caso bacteriófago t4 essa liberação provoca a ruptura da membrana da célula hospedeira realizando em livro os vírus

Liberados excesso novas células próximas qn cirúrgico são seguros veículos tem observado no vidros temperados ao aderirem penetrar na célula hospedeira alternativamente o dna viral pode e quem combinações que se tornar parte do dna turmas colonial das bactérias elas poderem agora inserido chama-se prófago com essa junção a maioria dos genes virais são agora

Desligados por proteínas virais que poderiam conduzir a síntese de novas partículas o dna do próprio água também é replicado e permanece de forma latente algumas consequências importantes são observadas na lisogenia a primeira delas é o fato de as células lisogenicas não serem mais infectadas por este mesmo tipo de vírus mas conseguem ser infectadas por outros

Tipos a outra é a célula lisogênico apresentar novas propriedades devido à presença do fado ou passar a produzir toxinas por exemplo o caso da bactéria corynebacterium diphtheriae causadora da difteria é um patógeno cujo fator de virulência está relacionado à produção em cima existem se faz dessa bactéria que não produzem essa piscina mas aquelas que produz

Que resultado da presença de um forma temperado pois o gene que codifica toxina está no material genético veral por hoje ficamos por aqui não deixe de conferir os outros materiais disponíveis na plataforma até mais

Transcrito do video
Viral replication By Journalist Henry Santos

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