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Seminário Educativo – Estudo sobre o antifúngico Cetoconazol em matrizes poliméricas

Sejam todos bem-vindos a mais um vídeo vídeo de nossa playlist sobre os seminários educativos do PET-Farmácia da Universidade Federal de Ouro Preto!

Ribeiro reinaldo sou aluna do curso de farmácia da universidade federal de ouro preto sou orientada pela professora doutora viviane martins rebelo dos santos e vou apresentar a minha iniciação científica intitulada quantificação e liberação do antifúngicos cetoconazol incorporado em matrizes poliméricas e o meu laboratório é o laboratório de produtos naturais e

Síntese orgânica localizado no incêndio e dentre os avanços da tecnologia farmacêutica os polímeros são destaque no carregamento de fármacos com liberação controlada é um polímero é uma macromolécula de elevada massa molecular resultante de reações químicas de polimerização e são excipientes farmacêuticos para formulação tanto de cosméticos como de

Medicamento de liberação convencional e de liberação modificada podem ser utilizados como membranas ou matrizes nas quais o ingrediente ativo é disperso ou dissolvido e o copolímero que é formado a partir de dois números diferentes escolhida no projeto é o pmma g peg 4000 o que apresenta pequena ou nenhuma toxicidade a estrutura dele é ilustrada no slide e após

Suas modificações nas matrizes poliméricas que são essas esterificação em relação halogenação e acetilação ele é incorporado aonde fúngico cetoconazol com isso conseguimos proteger estabilizar mascarar os sabores indesejáveis dos fármacos e evitar que o fármaco alcance níveis tóxicos no organismo que é o principal objetivo reduzir os efeitos adversos e

Os copolímeros são desenvolvidos para atuarem como moduladores e direcionadores da liberação de fármacos em sítios específicos no organismo então a gente vê neste gráfico que eles apresentam este comportamento de trás então como vantagem e os trata nesse imagem a administração menos frequentes do medicamento e nas formas de liberação convencional temos que

A concentração do fármaco apresenta o aumento na corrente sanguínea atingindo um pico máximo então declínio e com isso a necessidade de se tomar várias doses diárias do fármaco porém na liberação controlada a dose terapêutica se mantém constante dentro do nível efetivo do fármaco por horas ou dias então como tá mostrando aí no gráfico a gente consegue

Alcançar a faixa terapêutica e para projeto o fármaco selecionado foi o antifúngico cetoconazol ele é de amplo espectro porém ele tem também como consequência uma toxicidade elevada o que o torna um bom candidato para liberação controlada é mas além disso ele também foi escolhido por possuir uma variedade de grupos funcionais o que permite maior interação com

As matrizes poliméricas o objetivo realizar as modificações de acetilação halogenação esterificação e epilação na cadeia do copolímero pma gpr41 realizar a incorporação do fármaco cetoconazol na matriz polimérica e caracterizar os copolímeros modificados por espectroscopia na região do infravermelho microscopia eletrônica de varredura e quantificação a

Realizar o ensaio de liberação controlada nos compostos previamente sintetizar todos incorporados conforme cetoconazol um a parte experimental a primeira etapa foi a síntese do copolímero bm a g peg 4000 seguida de modificações das suas matrizes poliméricas como por exemplo a acetilação halogenação que foram citadas anteriormente após isso ocorre a incorporação

Do fármaco cetoconazol faz diferentes matrizes poliméricas e na caracterização ocorreu o médico já microscopia de varredura eletrônica e o infravermelho após isso na liberação controlada foi realizada no ph sanguíneo de 7.2 que obtemos com a elaboração de um tampão e avaliamos como espectrofotômetro por quatro horas o perfil de liberação do fármaco e depois

Fizemos a quantificação para ver a eficiência da incorporação e por último o ensaio biológico para ver a citotoxicidade celular e a atividade do fármaco incorporado ao polímero o apresentando os resultados nesta imagem tem a microscopia eletrônica de varredura na imagem de letra e as setas estão exemplificando as microesferas e elas são formadas mostrando a

Incorporação do fármaco nas diferentes matrizes poliméricas não é apenas na imagem de letra r que aparece essas microesferas mas para poder mostrar para vocês foi nessa imagem que eu vi essas microesferas melhor representadas e apenas na imagem de letra a a gente consegue ver o fármaco cetoconazol puro é através do infravermelho é possível confirmar que houve

Incorporação profarma com cetoconazol através das bandas presentes como as bandas do fármaco nesse primeiro espectro nós vemos que é o fármaco cetoconazol e nos outros temos as matrizes poliméricas mostrando que essas bandas do fármaco elas aparecem também nesses outros espectros o que confirma então essa incorporação e as bandas do fármaco que elas estão

Escritas no slide e esse gráfico é o gráfico de liberação controlada das diferentes matrizes poliméricas incorporadas com fármaco cetoconazol durante quatro horas é um fármaco de concentração mg por ml por tempo oi e o comportamento esperado durante essa liberação é que ocorra de forma mais constante e com relação a citotoxicidade através da linha tracejada

Representa que a viabilidade celular as setenta por cento o ideal então a gente viu que os copolímeros que estão corados com cetoconazol eles estão acima de 70 porcento portanto podemos concluir com isso os resultados que o mev foi visto que o pmma g peg 4000 as 7 lados apresentou o melhor resultado de incorporação do cargo e isso se deve a facilidade de interação

Do grupo acetil e no infravermelho é possível confirmar que houve incorporação do fármaco cetoconazol por causa da presença de bandas de absorção desse fármaco nos espectros de infravermelho dos copolímeros incorporados à e no gráfico de liberação o pm arte peg 4000 com cetoconazol incorporado manteve a linearidade após a primeira hora e uma liberação

Inicial maior tendo um melhor comportamento em vista dos outros componentes e na citotoxicidade com base nos resultados obtidos observa-se que os copolímeros não são tóxicos em todas as concentrações testadas uma vez que a viabilidade celular foi maior que 70 porcento sendo considerada baixa toxicidade ou seja maior segurança bom obrigada gostaria de agradecer a todos pela atenção

Transcrito do video
Seminário Educativo – Estudo sobre o antifúngico Cetoconazol em matrizes poliméricas By PET – Farmácia UFOP