Mais uma história sobre a minha vida

Olá pessoal, tudo bem? Olha eu aqui de novo pra falar com vocês. Quero agradecer à Claro por ter dado um joia por ter se inscrito no meu canal sobre a minha história anterior sobre a doença esclerose múltipla. Muito obrigada por ter visitado o meu canal. Continuem aqui porque tenho mais histórias pra contar pra vocês.

Vou contar como tudo começou. No final de 2011 e começo de 2012, estava procurando um apartamento para morar com meu esposo na época, que era meu noivo. Mais ou menos em abril ou maio desse período, comecei a sentir algo diferente no meu corpo. As pontas dos meus dedos estavam roxas e também sentia uma ferida no dedo. Comentei com meu esposo e ele sugeriu que eu procurasse um neurologista.

Marquei uma consulta com o neurologista e comentei sobre essa má circulação que estava sentindo. Ele disse que não tinha nada a ver com a esclerose múltipla e me recomendou procurar um angiologista. Logo depois, marquei uma consulta com o angiologista e ele me examinou minuciosamente. Ele constatou que eu estava com má circulação e me recomendou procurar um reumatologista de imediato.

Ao consultar um reumatologista, ele não deu muita atenção ao meu caso. Ele não tinha certeza do diagnóstico, então me recomendou procurar um dermatologista para realizar uma biópsia. Como os médicos que eu costumava consultar não queriam realizar a biópsia, acabei sendo recomendada por uma colega a uma médica dermatologista muito boa. Expliquei a situação para ela e ela também suspeitava de esclerose sistêmica (esclerodermia).

Assim que fiz a biópsia e retornei ao reumatologista, ele confirmou o diagnóstico. Eu tinha esclerose sistêmica. Ele explicou que essa doença autoimune não tem cura e pode afetar órgãos internos, causando inflamação e problemas de circulação. Ele me receitou vários medicamentos, incluindo corticoides, para controlar as dores e melhorar a circulação. Ele também me alertou que eu teria que tomar remédios pelo resto da vida.

A doença também requer monitoramento constante para verificar se está afetando órgãos como estômago, pulmões, rins e coração. Não posso me expor ao frio, pois isso piora os sintomas. É uma doença que causa muitas dores, principalmente nas juntas e na coluna.

Mas apesar de tudo isso, sinto que Deus tem cuidado de mim. Ele conhece todas as minhas dores e dificuldades. Eu me considero uma guerreira e acredito que Deus está me fortalecendo a cada dia. Tenho compartilhado minha jornada em vídeos no meu canal e convido vocês a se inscreverem para acompanhar essa história. Obrigada por me assistirem. Fiquem com Deus.

Fonte: Minha História – Contando Sobre a Doença Esclerodermia/ Esclerose Sistêmica por Aline Ramiles