Vacina Adsorvida Meningocócica C (Conjugada) Funed

Como o Vacina Adsorvida Meningocócica C (Conjugada) –
Funed funciona?

A vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) atua estimulando
o organismo para criar uma proteção (anticorpos) contra a bactéria
Neisseria meningitidis do sorogrupo C, causadora da meningite
C.

Contraindicação do Vacina Adsorvida Meningocócica C
(Conjugada) – Funed

Esta vacina não deve ser utilizada por indivíduos que
apresentaram reação alérgica após a administração de qualquer
vacina que contenha toxoide diftérico em sua composição.

Também não deve ser utilizada em pessoas que tenham apresentado
reação alérgica a qualquer dos componentes desta vacina, ou quem já
tenha apresentado qualquer reação adversa grave após vacinação com
uma vacina contendo componentes similares.

Esta vacina não é indicada para menores de 02 meses de
idade.

Como usar o Vacina Adsorvida Meningocócica C (Conjugada)
– Funed

Seringa preenchida

Agite suavemente a seringa contendo a vacina antes da
administração.

Remova a tampa da seringa e coloque uma agulha adequada. A
vacina deve ser visualmente inspecionada quanto a material
particulado e descoloração antes da administração.

Certifique-se que não haja bolhas de ar presentes na seringa
antes de injetar a vacina. Na presença de alguma partícula estranha
ou alteração do aspecto físico, descartar a vacina.

Frasco-ampola

Agite suavemente o frasco-ampola. Utilizando uma seringa e a
agulha adequada, retire todo o conteúdo do frasco-ampola. Antes da
injeção, troque para uma agulha adequada para a administração. A
vacina deve ser visualmente inspecionada quanto a material
particulado e descoloração antes da administração. Certifique-se
que não haja bolhas de ar presentes na seringa antes de injetar a
vacina.

A vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) é apresentada em
frasco-ampola ou seringa preenchida que contém uma suspensão
branca, opalescente, livre de partículas estranhas visíveis. Na
presença de alguma partícula ou alteração do aspecto físico,
descartar a vacina.

Todos os produtos não utilizados ou material residual
devem ser descartados, de acordo com a legislação
local.

Posologia do Vacina Adsorvida Meningocócica C
(Conjugada) – Funed

A vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) deve ser
administrada por um médico ou profissional de saúde habilitado.

Para crianças de 2 meses de idade até 12 meses de idade, devem
ser administradas duas doses da vacina adsorvida meningocócica C
(conjugada), cada uma com 0,5 mL, com um intervalo de dois meses
entre as doses.

Para crianças de 12 meses ou mais, adolescentes e adultos é
recomendada a administração de uma única dose (0,5 mL).

Importante:

Se a criança recebeu a vacinação completa (duas doses) até 12
meses de idade é recomendável que, quando ela for maior, receba
outra dose da vacina, ou seja, receba a dose de reforço. Esta dose
extra é necessária para manter a imunidade da criança contra a
bactéria chamada Neisseria meningitidis do grupo C. O seu médico
deverá lhe dizer quando a dose de reforço deverá ser
administrada.

A necessidade de dose de reforço em crianças vacinadas após os
12 meses ou adolescentes e adultos (que tenham recebido uma única
dose) não foi determinada.

Cuidados na administração

A vacina deve ser aplicada por via intramuscular profunda,
preferencialmente na parte anterolateral da coxa de crianças
menores de 24 meses de idade e no músculo deltoide de crianças mais
velhas, adolescentes e adultos.

O seu médico ou profissional de saúde deve ter cuidado para não
injetar a vacina em um vaso sanguíneo e deve assegurar que a vacina
será injetada dentro do músculo.

Recomenda-se para a administração da vacina a utilização de uma
agulha, cujo tamanho deve ser escolhido de acordo com o local de
aplicação, idade, espessura da camada subcutânea e distância entre
a pele e as estruturas ósseas subjacentes.

De modo geral, no vasto lateral, em crianças menores de 02 anos,
utilizam-se agulhas que variam entre 16 mm, 20 mm a 25 mm e na
região do deltoide, em crianças maiores de 02 anos, adolescentes e
adultos, o tamanho da agulha pode ser de 16 mm, 20 mm, 25 mm a 30
mm de comprimento. O calibre das agulhas pode variar de 5,5 a 7,0
mm.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Vacina
Adsorvida Meningocócica C (Conjugada) – Funed?

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou do seu médico ou do cirurgião-dentista.

Precauções do Vacina Adsorvida Meningocócica C
(Conjugada) – Funed

Antes da injeção de qualquer vacina, a pessoa que for aplicá-la
deve tomar todas as precauções conhecidas para a prevenção de
alergia e outras reações. Como todas as vacinas injetáveis,
supervisão e tratamento médico adequado devem estar ao alcance caso
ocorra um raro choque anafilático seguinte à administração da
vacina.

Desmaio, sensação de desmaio ou outras reações relacionadas ao
estresse podem ocorrer como resposta a qualquer injeção com
agulha.

Informe ao seu médico ou enfermeiro caso tenha apresentado este
tipo de reação anteriormente.

Antes da administração da vacina adsorvida meningocócica C
(conjugada), deve-se perguntar aos pais ou responsável a história
clínica do paciente e da sua família e as condições de saúde do
paciente.

Esta vacina é eficaz apenas contra o sorogrupo C da Neisseria
meningitidis, portanto, não é eficaz contra os outros tipos da
mesma bactéria.

A vacina não é eficaz contra outras causas de meningite ou sepse
(infeção grave no sangue).

Proteção completa contra a infecção meningocócica do sorogrupo C
não pode ser garantida. Não existem dados disponíveis sobre a
aplicabilidade da vacina para o controle de surtos
pós-exposição.

A vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) não foi avaliada
especificamente em pacientes infectados com o vírus HIV (vírus da
AIDS) ou com problemas nos mecanismos de defesa do organismo.
Pacientes com desequilíbrio no seu sistema imunológico (defesas do
organismo), como indivíduos com infecção por HIV, deficiência de
complemento e aqueles que tiveram seu baço removido ou não
funcionando, podem desenvolver alguma proteção contra a
meningite ao receber esta vacina, mas o grau de proteção atingido é
desconhecido.

A vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) não provoca a
meningite C. No caso de dor na região posterior da cabeça, rigidez
de nuca, fotofobia (intolerância à luz), sonolência, manchas
vermelhas ou roxas que não desaparecem ao se comprimir a pele,
contate imediatamente o seu médico ou serviço de urgência para
excluir outras causas.

Os indivíduos que recebem tratamento que inibe a ativação do
complemento terminal (por exemplo, eculizumabe) continuam a ter um
risco aumentado de doença invasiva causada pelo grupo C de
Neisseria meningitidis, mesmo após a vacinação com a vacina
adsorvida meningocócica C (conjugada).

Apesar de a vacina conter a proteína diftérica CRM197, a vacina
não é eficaz contra a difteria. Isto significa que o paciente deve
receber outras vacinas para se proteger contra a difteria, quando
indicado ou recomendado pelo médico.

A vacinação com a vacina adsorvida meningocócica C (conjugada)
deverá ser adiada se você apresentar qualquer doença febril ou
doença infecciosa, particularmente para que os sinais ou sintomas
não sejam erroneamente atribuídos ou confundidos com possíveis
efeitos adversos da vacina. Entretanto, uma infecção menor
(resfriado, por exemplo) não é um motivo para adiar a
vacinação.

A vacinação deverá também ser adiada no caso de você apresentar
uma doença renal chamada “síndrome nefrótica” (doença na qual um
grande volume de proteínas aparece na urina).

Essa vacina não deverá ser injetada por via intravenosa,
subcutânea ou intradérmica.

A vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) não foi avaliada
em indivíduos com trombocitopenia (diminuição das plaquetas no
sangue) ou alterações hemorrágicas. Nos indivíduos com risco de
hemorragia após injeções intramusculares, é necessário avaliar a
relação risco-benefício.

Não existem informações sobre o uso dessa vacina em adultos com
idade igual ou superior a 65 anos.

Para apresentação em seringa

Embora a presença de borracha látex natural não tenha sido
detectada na tampa da seringa, o uso seguro da vacina adsorvida
meningocócica C (conjugada) em indivíduos com sensibilidade ao
látex não foi estabelecido.

Gravidez e amamentação

Não existem dados sobre o uso da vacina em mulheres grávidas. A
vacina não deve ser administrada durante a gravidez a não ser que
haja risco de contrair a doença meningocócica do grupo C. Neste
caso, a relação risco-benefício deve ser avaliada.

Não há estudos da administração da vacina adsorvida
meningocócica C (conjugada) em mulheres que estão no período de
amamentação. A relação risco-benefício deve ser levada em
consideração, antes de se decidir se a imunização deve ser feita
durante a lactação.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas ou amamentando sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Efeitos na habilidade de dirigir ou utilizar
maquinário

Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de
dirigir e utilizar máquinas. Tontura tem sido raramente relatada
após a vacinação. Isso pode afetar temporariamente a capacidade de
dirigir ou utilizar máquinas.

Este medicamento pode causar tonturas. Evite dirigir
veículos e/ou operar máquinas.

Reações Adversas do Vacina Adsorvida Meningocócica C
(Conjugada) – Funed

Informe ao seu médico caso observe que você ou seu filho estejam
apresentando algum efeito colateral à vacina.

Como ocorre com outros medicamentos, a vacina adsorvida
meningocócica C (conjugada) pode provocar algumas reações
indesejáveis em certas pessoas. Se você ou seu filho tiverem alguma
reação anormal, informe ao seu médico ou profissional de saúde.

Podem ocorrer reações alérgicas graves em uma proporção inferior
a uma pessoa a cada dez mil que recebem esta vacina. Ao primeiro
sintoma que possa ser decorrente de uma reação alérgica grave
(conforme abaixo), você deve procurar um serviço médico de urgência
(pronto-socorro) o mais rápido possível, pois estes casos podem ser
graves.

Os sintomas de uma reação alérgica grave podem
incluir:

Inchaço da boca, garganta e lábios (que podem provocar
dificuldade de deglutição – para engolir), dificuldade de respirar
com sibilância ou tosse, erupções, inchaços nas mãos, pés e
tornozelos. Pode ocorrer perda da consciência e queda acentuada da
pressão sanguínea. Estas reações são muito raras e, às vezes,
manifestam-se imediatamente ou logo após a administração da
injeção, desaparecendo, em geral, muito rapidamente após tratamento
adequado. Se uma reação alérgica grave ocorrer, contate
imediatamente seu médico ou serviço de emergência, pois cuidados
médicos urgentes podem ser necessários.

Outras reações alérgicas podem ocorrer alguns dias após a
administração da vacina. Estas reações consistem em erupções na
pele, algumas vezes com coceira, manchas roxas, erupções com bolhas
de água que podem causar feridas na boca e ao redor dos órgãos
genitais.

Outras reações podem ocorrer, divididas nas seguintes
categorias:

• Muito comuns – ocorrem em mais de 1 indivíduo a cada 10
  recebendo a vacina.
• Comuns – ocorrem entre 1 a cada 10 e 1 a cada 100 indivíduos
  recebendo a vacina.
• Incomuns – ocorem entre 1 a cada 100 e 1 a cada 1.000
  indivíduos recebendo a vacina.
• Raros – ocorrem entre 1 a cada 1.000 e 1 a cada 10.000
  indivíduos recebendo a vacina.
• Muito raros – ocorrem em menos de 1 a cada 10.000 indivíduos
  recebendo a vacina.

Reações adversas observadas em estudos
clínicos

As reações adversas mais comuns relatadas nos estudos
clínicos foram:

Reação muito comum (ocorre em 1 ou mais pessoas entre 10
que utilizam esta vacina) observada durante o ensaio
clínico

Todas as faixas etárias

Reações no local da aplicação da injeção (vermelhidão, inchaço e
sensibilidade/dor).

Crianças pequenas (entre o primeiro e segundo ano de
vida)

Diarreia, perda de apetite, vômitos (crianças no primeiro ano de
vida), irritabilidade, sonolência, dificuldade de dormir.

Crianças mais velhas e adultos

Náusea (adultos), mialgia (dores musculares), artralgia (dores
nas juntas), mal-estar, dor de cabeça (crianças do curso
secundário).

Reação comum (ocorre em 1 a 10 entre 100 pessoas que
receberam a vacina) observada durante o ensaio
clínico:

Todas as faixas etárias

Febre ≥ 38,0 °C.

Crianças pequenas (entre o primeiro e segundo ano de
vida)

Vômito (crianças no segundo ano de vida), choro.

Crianças mais velhas e adultos

Dor de cabeça (crianças do curso primário).

Os efeitos adversos mais comuns relatados durante o ensaio
clínico duraram geralmente apenas de um a dois dias e não foram
graves. Vermelhidão, inchaço e sensibilidade/dor no local da
aplicação da injeção foram reações adversas muito comuns em todas
as faixas etárias (de 2 meses de idade para cima); no entanto, na
maioria das vezes, nenhum cuidado médico foi necessário.
Vermelhidão ou inchaço de pelo menos 3 cm e sensibilidade causando
desconforto com o movimento foram raramente observadas por mais de
48 horas.

Febre foi uma reação adversa comum em todos os grupos etários,
mas raramente era grave.

Choro e vômitos (crianças no segundo ano de vida) foram comuns
após a vacinação. Irritabilidade, sonolência, dificuldade para
dormir, perda de apetite, vômitos (crianças no primeiro ano de
vida) e diarreia eram muito comuns após a vacinação.

Dor de cabeça foi um sintoma muito comum em crianças de 11 a 16
anos, e comum em crianças de 4 a 11 anos.

Náuseas e dores musculares e nas juntas foram sintomas muito
comuns em adultos.

Sonolência foi relatada em crianças mais jovens.

Reações adversas relatadas na vigilância
pós-comercialização (para todas as faixas etárias)

Reação muito rara (ocorre em menos de 1 a cada 10.000
que recebem esta vacina)

Outros efeitos adversos foram muito raramente relatados
em diferentes faixas etárias durante os programas de vacinação de
rotina:

Gânglios inchados, tonturas, desmaios, torpor, sensação de
formigamento, picadas ou agulhadas, perda de tônus muscular,
distúrbios visuais e sensibilidade à luz, geralmente acompanhados
de dor de cabeça e tontura, e inchaço extensivo do membro
vacinado.

Foram relatados casos muito raros de convulsões após a
administração da vacina adsorvida meningocócica C (conjugada).
Geralmente, os indivíduos se recuperaram rapidamente. É possível
que algumas das crises convulsivas referidas tenham sido desmaios.
As convulsões em lactentes e crianças pequenas geralmente estavam
associadas à febre alta. A maioria das pessoas afetadas teve uma
recuperação rápida.

Houve relatos muito raros de recaída de uma doença renal chamada
síndrome nefrótica após a vacinação com este tipo de vacina.

Em bebês muito prematuros (de 28 semanas de gestação ou menos),
intervalos entre as respirações mais longos do que os normais podem
ocorrer por 2-3 dias após a vacinação.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso da
vacina. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

Composição do Vacina Adsorvida Meningocócica C
(Conjugada) – Funed

Cada dose de 0,5 mL da vacina contém:

Excipientes:

hidróxido de alumínio, histidina, cloreto de sódio e água para
injetáveis.

Esta vacina não contém conservante.

Apresentação do Vacina Adsorvida Meningocócica C
(Conjugada) – Funed

A vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) é apresentada
como um frasco-ampola (vidro tipo I) com vedação (borracha
bromobutírica) ou como uma seringa (vidro tipo I) com vedação
(borracha bromobutírica) e tampa (borracha de estireno butadieno
tipo II) preenchida com 0,6 mL de vacina de modo a permitir a
administração da dose completa de 0,5 mL.

A vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) está disponível
em embalagens contendo 10 frascos-ampola ou 10 seringas preenchidas
com uma dose cada (sem agulha).

Forma farmacêutica: suspensão injetável.

Via de administração: a vacina dever ser administrada
exclusivamente pela via intramuscular. 

A vacina não deve ser injetada por via subcutânea,
intradérmica ou intravenosa.

Uso adulto e pediátrico acima de 02 meses de
idade. 

Superdosagem do Vacina Adsorvida Meningocócica C (Conjugada) –
Funed

Uma vez que esta vacina será aplicada por um médico ou
profissional da saúde e vem em dose única, é muito pouco provável
que você (ou seu filho) receba dosagem superior à recomendada. Se
você tiver qualquer preocupação sobre a quantidade de vacina
aplicada, converse com seu médico/profissional de saúde.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Vacina Adsorvida
Meningocócica C (Conjugada) – Funed

A vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) pode ser
administrada simultaneamente com outras vacinas, porém qualquer
outra vacina injetável que for administrada deve ser aplicada em
local diferente do que foi injetada a vacina adsorvida
meningocócica C (conjugada).

As vacinas são:

• Vacina poliomielite 1, 2, 3 (atenuada ou inativada);
• Vacina adsorvida difteria e tétano ou mesmo a vacina adsorvida
  difteria, tétano e pertussis;
• Vacina Haemophilus influenzae tipo b (conjugada);
• Vacina hepatite B administrada sozinha ou, ao mesmo tempo, que
  vacinas combinadas de difteria, tétano, Haemophilus
  influenzae tipo b, poliomielite e pertussis;
• Vacina combinada sarampo, rubéola e caxumba (SRC);
• Vacina pneumocócica 7-valente.

Estas outras vacinas devem ser administradas nas idades
normalmente recomendadas.

Não misturar a vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) com
outras vacinas na mesma seringa.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação Alimentícia do Vacina Adsorvida Meningocócica C
(Conjugada) – Funed

A Vacina Meningogócica Conjugada do Grupo C (substância ativa)
não deve ser misturado com outros produtos medicinais.

Ação da Substância Vacina Adsorvida Meningocócica C (Conjugada)
– Funed

Resultados de Eficácia

Imunogenicidade

Não foram realizados ensaios prospectivos de eficácia. O teste
bactericida sérico (SBA) abaixo referido foi realizado
empregando-se soro humano como fonte de complemento. Os resultados
obtidos no teste bactericida sérico (SBA) em que se utilizou soro
humano como fonte de complemento não são diretamente comparáveis
com os obtidos naqueles que usam o soro de coelho como fonte do
complemento. Estão disponíveis dados sobre séries de imunização
primária que utilizaram 2 doses, a partir de um ensaio clínico em
241 lactentes, que compara um esquema de vacinação aos 2, 3 e 4
meses com outro aos 2 e 4 meses. Um mês após se completarem as
séries de imunização primária quase todos os lactentes atingiram
títulos hSBA gt; 1:8 (100% e 98%, respectivamente). No 28º dia após
a dose de reforço de vacina meningocócica C não conjugada
administrada no 12º mês de idade, todas as 50 crianças imunizadas
primariamente com três doses e 54/56 (96%) das imunizadas
primariamente com duas doses atingiram títulos hSBA gt; 1:8.

Em comparação com as vacinas meningocócicas polissacarídicas não
conjugadas atualmente disponíveis, observou-se, em ensaios
clínicos, que a resposta imunológica induzida pela Vacina
Meningogócica Conjugada do Grupo C (substância ativa) demonstrou
ser superior nas crianças pequenas, nas crianças e nos adolescentes
e foi comparável nos adultos (ver quadro). Além disto,
contrariamente às vacinas a base de polissacarídeos não conjugados,
a Vacina Meningogócica Conjugada do Grupo C (substância ativa)
induz memória imunológica após a vacinação, embora a duração da
proteção ainda não tenha sido estabelecida. Não existem dados para
adultos com 65 anos de idade ou mais.

Comparação da porcentagem de indivíduos com Títulos
Bactericidas Séricos Antimeningococo C gt; 1:8 (Complemento Humano)
um mês após uma imunização com a vacina meningocócica C (conjugada)
ou com outra vacina meningocócica polissacarídica não conjugada,
por grupo etário no recrutamento

MenC = vacina adsorvida meningocócica C (conjugada com o
CRM₁₉₇).
MenPS = vacina meningocócica polissacarídica não conjugada.
(1) – Sorogrupo A, C, W-135 e Y, contendo 50 μg de sorogrupo C por
dose.
(2) – Sorogrupo A e C, contendo 50 μg de sorogrupo C por dose.

A imunogenicidade da Vacina Meningogócica Conjugada do Grupo C
(substância ativa) na formulação líquida foi comparada com a da
Vacina Meningogócica Conjugada do Grupo C (substância ativa) na
formulação liofilizada, através de um estudo clínico randomizado
envolvendo 989 crianças com idades de 12 meses a 2 anos de idade. A
resposta de anticorpos induzida por ambas as formulações foi
comparável.

Vigilância Pós-Comercialização Após Campanha de
Imunização no Reino Unido 

As estimativas de efetividade da vacina, obtidas a partir do
programa de vacinação de rotina do Reino Unido, que utilizou várias
quantidades das três vacinas meningocócicas do grupo C
(conjugadas), cobrindo o período desde a sua introdução no final de
1999 até março de 2004, demonstraram a necessidade de uma dose de
reforço, após se completar a série de imunização primária (três
doses administradas aos 2, 3 e 4 meses de idade).

Durante um ano após se completar a série primária, a efetividade
na coorte de lactentes foi de 93% (intervalo de confiança de 95%:
67,99). Contudo, mais de um ano após se completar a série primária,
houve clara evidência de diminuição da proteção.

Até 2007, as estimativas de efetividade nas faixas etárias de 01
a 18 anos que receberam uma única dose de vacina meningocócica C
conjugada durante o programa inicial de vacinação no Reino Unido se
situam entre 83% e 100%. Os dados não mostram queda significativa
de efetividade nestas faixas etárias quando comparados a períodos
de menos de um ano a um ano ou mais desde a imunização.

Características Farmacológicas

Farmacologia

Grupo farmacoterapêutico: Vacinas meningocócicas; código
ATC: J07AH 

Não foram realizados estudos farmacodinâmicos com a Vacina
Meningogócica Conjugada do Grupo C (substância ativa), pois se
trata de uma vacina.

Farmacocinética

Não foram realizados estudos farmacocinéticos com a Vacina
Meningogócica Conjugada do Grupo C (substância ativa), pois estes
estudos não são exigidos para vacinas.

Toxicologia

Dados não clínicos não revelam dano especial para humanos com
base em estudos convencionais de toxicidade e toxicidade
reprodutiva com doses repetidas (estudos embriofetais). Danos à
fertilidade não foram avaliados.

Cuidados de Armazenamento do Vacina Adsorvida
Meningocócica C (Conjugada) – Funed

A vacina deve ser conservada (armazenada e transportada) sob
refrigeração (temperatura entre 2ºC e 8ºC), protegida da luz. Não
congelar.

A vacina tem validade de 36 meses a partir da data de
fabricação, se armazenada sob refrigeração na temperatura
recomendada (entre 2 °C e 8 °C).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características do medicamento

A vacina adsorvida meningocócica C (conjugada) é apresentada em
frasco-ampola ou seringa preenchida que contém uma suspensão
branca, opalescente, livre de partículas estranhas visíveis.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Vacina Adsorvida Meningocócica C
(Conjugada) – Funed

MS 1.1209.0132

Farm. Resp.:

Juliana Souki Diniz
CRF/MG n° 11.713

Uso sob prescrição médica. Proibida a venda ao
comércio.

Importado por:

FUNED – Fundação Ezequiel Dias
Rua Conde Pereira Carneiro, 80
Gameleira – Belo Horizonte/MG
CNPJ 17.503.475/0001-01
Indústria Brasileira

Fabricado e Embalado por:

GSK Vaccines S.r.I.
Bellaria-Rosia, Itália.

Ou

Importado e Embalado por:

FUNED – Fundação Ezequiel Dias
Rua Conde Pereira Carneiro, 80
Gameleira – Belo Horizonte/MG
CNPJ 17.503.475/0001-01
Indústria Brasileira

Fabricado por:

GSK Vaccines S.r.I.
Bellaria-Rosia, Itália.

Vacina-Adsorvida-Meningococica-C-Conjugada-Funed, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.