Sintomatic Bula

Sintomatic

O medicamento é um agente antiarrítmico com efeito estabilizador
de membrana na célula muscular do coração.

Como o Sintomatic funciona?


Sintomatic é um agente que atua de forma a inibir ou diminuir as
irregularidades no ritmo ou mudança na frequência dos batimentos
cardíacos, com efeito estabilizador de membrana na célula muscular
do coração.

O tempo médio estimado para o início da ação farmacológica no
organismo é de aproximadamente 3 horas após a administração
oral.

Contraindicação do Sintomatic

Sintomatic é contraindicado em casos de:

  • Pessoas alérgicas ao cloridrato de propafenona ou a qualquer
    outro componente da fórmula do produto;
  • Conhecida síndrome de Brugada;
  • Doença de significante alteração estrutural cardíaca como:
    insuficiência cardíaca descompensada (disfunção do coração para
    bombear sangue suficiente às necessidades do organismo) com fração
    de ejeção do ventrículo esquerdo inferior a 35%;
  • Choque cardiogênico (ocorre após períodos de lenta e
    progressiva deterioração cardíaca, tornando o coração incapaz de
    bombear fluxo sanguíneo) exceto quando causado por arritmia
    (batimento rápido do coração);
  • Diminuição da frequência cardíaca acentuada sintomática;
  • Doença do nódulo sinusal (uma forma específica de arritmia),
    transtornos pré-existentes de alto grau da condução sino-atrial,
    bloqueios atrioventriculares de segundo e terceiro graus, bloqueio
    de ramo ou bloqueio distal na ausência de marca-passo externo;
  • Doença pulmonar obstrutiva grave (doença crônica dos pulmões
    que diminui a capacidade para a respiração);
  • Distúrbio eletrolítico não compensado (ex. desordens nos níveis
    de potássio no sangue);
  • Pressão sanguínea arterial baixa acentuada;
  • Pacientes que recebem tratamento concomitante com
    ritonavir;
  • Miastenia grave (doença na qual a transmissão neuromuscular é
    afetada);
  • Ocorrência de infarto agudo do miocárdio nos últimos 3
    meses.

Como usar o Sintomatic

A medicação deve ser administrada exclusivamente pela via oral,
sob o risco de danos de eficácia terapêutica. Devido ao seu sabor
amargo e ao efeito anestésico superficial da substância ativa, os
comprimidos revestidos devem ser engolidos preferencialmente
inteiros com um pouco de líquido, sem mastigar. A dosagem deve ser
ajustada conforme necessidades individuais dos pacientes.

Após partido, o medicamento deve ser utilizado no prazo máximo
de 10 dias.

Posologia do Sintomatic


Adultos

É essencial o controle clínico, eletrocardiográfico e da pressão
arterial do paciente feito pelo médico antes e durante a terapia,
para determinar a resposta da propafenona e o tratamento de
manutenção.

A dosagem deve ser ajustada conforme necessidades individuais
dos pacientes.

As doses diárias utilizadas podem variar de 300 mg a 900 mg. A
dose média é de 600 mg dividida em 2 tomadas diárias, ou seja, 300
mg a cada 12 horas e a dose máxima recomendada é de 900 mg dividida
em 3 tomadas diárias, sendo 300 mg a cada 8 horas.

Conforme avaliação médica, a dosagem deve ser ajustada de acordo
com as necessidades individuais dos pacientes e em pessoas com peso
abaixo de 70 kg deve-se considerar doses reduzidas.

A dose individual de manutenção deve ser determinada pelo
médico, sob supervisão cardiológica, incluindo monitorização
através de eletrocardiograma e medidas repetidas da pressão
arterial.

O aumento da dose não deve ser realizado até que o paciente
complete 3 a 4 dias de tratamento.

O limite máximo diário de administração são 3 comprimidos
revestidos de 300 mg cada.

Idosos

De modo geral, não foram observadas diferenças na segurança ou
eficácia do medicamento quando usado por idosos. No entanto, não
pode ser excluída uma sensibilidade maior de alguns indivíduos
idosos e, portanto, estes pacientes devem ser monitorados
cuidadosamente pelo médico. O mesmo se aplica à terapia de
manutenção. O aumento de dose não deve ser feito com intervalos
menores do que 5 a 8 dias de terapia.

Paciente com doença do fígado ou rins

Em pacientes com função do fígado e/ou dos rins debilitada, pode
haver o acúmulo da droga após administração de dose terapêutica
padrão. No entanto, esses pacientes podem ser tratados com
Sintomatic desde que haja controle cardiológico, ou seja, controle
eletrocardiográfico e monitoramento clínico.

Interrupção do tratamento

Mesmo que os sintomas tenham desaparecido, continue o tratamento
durante o período indicado por seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Sintomatic?


Se você se esqueceu de tomar o medicamento, tome uma dose assim
que se lembrar. Se estiver perto da hora de tomar a próxima dose,
você deve simplesmente tomar o próximo comprimido no horário usual.
Não dobrar a próxima dose para repor o comprimido que se esqueceu
de tomar no horário certo.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Sintomatic

Assim como outros agentes utilizados para tratar as
irregularidades no ritmo ou mudança na frequência dos batimentos do
coração, Sintomatic pode causar uma nova alteração ou piora da
alteração pre-existente. Portanto, é essencial uma avaliação
clínica e eletrocardiográfica feita pelo médico antes e durante o
tratamento para determinar se a resposta ao medicamento comporta um
tratamento contínuo.

Síndrome de Brugada

Que é uma arritmia hereditária pode ser desmascarada ou aparecer
no eletrocardiograma (ECG). As alterações podem ser provocadas após
exposição ao Sintomatic por portadores assintomáticos da síndrome.
Após o início do tratamento com propafenona, um eletrocardiograma
(ECG) deve ser realizado para descartar alterações sugestivas desta
síndrome.

O tratamento com Sintomatic pode afetar o limiar rítmico e a
sensibilidade de marca-passos artificiais. O marca-passo deve ter
suas funções checadas e, se necessário, deve ser reajustado.

Existe um potencial para conversão da fibrilação atrial
paroxística para flutter atrial.

Como outros agentes antiarrítmicos da classe 1c, pacientes com
significativa doença cardíaca estrutural podem ser predispostos a
eventos adversos graves, portanto, Sintomatic é contraindicado
nesses pacientes.

Sintomatic deve ser usado com cautela em pacientes com obstrução
das vias aéreas, como por exemplo, asma.

Informe sempre ao médico sobre possíveis doenças do rim, do
fígado, insuficiência cardíaca ou outras que esteja apresentando,
para receber uma orientação cuidadosa. Informe o médico se
apresentar febre ou outros sinais de infecção, dor de garganta ou
calafrios, especialmente durante os três primeiros meses de
tratamento.

Uso em pacientes com problemas nos rins ou
fígado

Sintomatic deve ser administrado com cautela em pacientes com
insuficiência dos rins ou fígado.

Reações Adversas do Sintomatic

Resumo do perfil de segurança

As mais frequentes e comuns reações adversas relatadas na
terapia com propafenona são: tontura, desordens de condução
cardíaca e palpitações.

São descritas a seguir reações adversas clínicas que ocorreram
em pelo menos 1 dos 885 pacientes que tomavam cloridrato de
propafenona SR (comprimidos de liberação modificada) em cinco
estudos de fase II e dois estudos de fase III. É esperado que as
reações adversas e frequências sejam similares para as formulações
de liberação imediata, como este medicamento.

Também estão incluídas a seguir as reações adversas que
ocorreram pós-comercialização de propafenona.

Reações adversas muito comuns (ocorre em mais de 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento)

  • Tontura (excluindo vertigem);
  • Desordens de condução cardíaca (por ex: bloqueio sinoatrial,
    bloqueio atrioventricular e intraventricular) e palpitações.

Reações adversas comuns/ frequentes (ocorre entre 1% e
10% dos pacientes que utilizam este medicamento)

  • Ansiedade e desordens do sono;
  • Dor de cabeça, alteração do paladar;
  • Visão embaçada;
  • Bradicardia sinusal, bradicardia, taquicardia, palpitação,
    flutter atrial;
  • Náusea, vômito, diarreia, intestino preso, boca seca, gosto
    amargo e dor abdominal;
  • Falta de ar;
  • Alterações na função do fígado;
  • Fadiga, dor torácica, astenia (fraqueza) e febre.

Reações adversas incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos
pacientes que utilizam este medicamento)

  • Diminuição das plaquetas no sangue;
  • Falta de apetite;
  • Pesadelos;
  • Desmaio, falta de coordenação dos movimentos e alteração da
    sensibilidade da pele (formigamento);
  • Vertigem;
  • Taquicardia ventricular, arritmia (alterações no ritmo do
    batimento do coração). A propafenona pode estar associada com
    efeitos pro-arrítmicos que se manifestam através do aumento do
    ritmo cardíaco (taquicardia) ou fibrilação ventricular. Algumas
    dessas arritmias podem ser ameaças de vida e podem requerer
    ressuscitação para prevenção de desfecho potencialmente fatal;
  • Diminuição da pressão sanguínea, incluindo hipotensão
    postural;
  • Distensão abdominal (inchaço do abdome) e flatulência
    (gases);
  • Alterações na pele como coceira, urticária, vermelhidão,
    eritema;
  • Impotência sexual.

Reações adversas raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos
pacientes que utilizam este medicamento)

Não são conhecidas até o momento.

Reações adversas muito raras (ocorre em menos de 0,01%
dos pacientes que utilizam este medicamento)

Não são conhecidas até o momento.

São descritas a seguir reações adversas
pós-comercialização de propafenona, que não possuem frequência
conhecida:

  • Alterações no sangue, como diminuição das células brancas,
    das plaquetas, ausência de plaquetas;
  • Reações alérgicas;
  • Confusão mental;
  • Convulsão, sintomas extrapiramidais (tremores, espasmos,
    movimentos involuntários) e inquietação;
  • Fibrilação ventricular; falência cardíaca (pode ocorrer um
    agravo da insuficiência cardíaca préexistente) e redução do ritmo
    cardíaco;
  • Hipotensão postural;
  • Distúrbio gastrintestinal e vômito;
  • Alterações no fígado (lesão celular, colestase, icterícia e
    hepatite);
  • Síndrome lupus-like (caracterizada por febre,
    calafrios, dores articulares e musculares, fadiga e manchas
    vermelhas na pele);
  • Diminuição da contagem de esperma (reversível após
    descontinuação da propafenona).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Sintomatic

Efeitos na habilidade de dirigir e usar
máquinas 

Visão embaçada, tonturas, fadiga e hipotensão postural podem
afetar a sua velocidade de reação e diminuir sua capacidade de
operar máquinas ou veículos motores. Durante o tratamento, você não
deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e
atenção podem estar prejudicadas.

Uso na gravidez

Não existem estudos adequados e bem controlados com mulheres
grávidas.

Sintomatic deve ser usado durante a gravidez somente se o
benefício potencial justificar o risco potencial ao feto e se for
indicado pelo médico. É conhecido que o cloridrato de propafenona
ultrapassa a barreira placentária em humanos. Foi relatado que a
concentração de propafenona no cordão umbilical representa cerca de
30% do total no sangue materno.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Informe imediatamente ao médico se houver suspeita de
gravidez, durante ou após o uso do medicamento.

Lactação

A excreção de propafenona no leite materno não foi estudada.
Dados limitados sugerem que a propafenona pode ser excretada no
leite materno. Sintomatic deve ser usado com cuidado em lactantes e
se for indicado pelo médico.

Informe ao médico se estiver amamentando.

Idosos

De modo geral, não foram observadas diferenças na segurança ou
eficácia do medicamento quando usado por idosos. No entanto, não
pode ser excluída uma sensibilidade maior de alguns indivíduos
idosos e, portanto, estes pacientes devem ser monitorados
cuidadosamente pelo médico.

Composição do Sintomatic

Apresentações

Comprimidos revestidos de 300 mg

Embalagem com 10, 30 ou 60 comprimidos.

Uso oral.

Uso adulto.

Composição

Cada comprimido revestido de cloridrato de propafenona
300 mg contém

Cloridrato de propafenona

300 mg

Excipientes*

1 comprimido

*Celulose microcristalina, hipromelose, croscarmelose sódica,
dióxido de silício, estearato de magnésio, dióxido de titânio,
macrogol e polissorbato.

Superdosagem do Sintomatic

Os efeitos adversos relacionados à superdose
são:

Distúrbios de condução elétrica, como bloqueio atrio-ventricular
(interrupção do impulso elétrico do coração), aumento da frequência
cardíaca ou flutter ventricular caracterizado por grande
aumento da frequência cardíaca), pressão sanguínea baixa, sudorese,
dor de cabeça, visão borrada, tremor, enjoo, tontura, sonolência,
convulsão e morte. Em caso de superdose deve-se procurar suporte
médico emergencial imediatamente.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Sintomatic

Anestésicos locais e outros fármacos que possuem efeito
inibitório sobre a frequência cardíaca e/ou contratilidade
miocárdica

Pode ocorrer potencialização de efeitos colaterais quando
Sintomatic é administrado juntamente com anestésicos locais (p.ex.,
para implantação de marca-passo, procedimentos cirúrgicos ou
dentários) e outros fármacos que possuem efeito inibitório sobre a
frequência cardíaca e/ou a contratilidade miocárdica (p.ex.,
betabloqueadores, antidepressivos tricíclicos).

A coadministração de Sintomatic com drogas metabolizadas pelo
CYP2D6 (como a venlafaxina) pode aumentar o nível plasmático dessas
drogas. Aumentos no nível sérico ou sanguíneo de propanolol,
metoprolol, desipramina, ciclosporina, teofilina e digoxina têm
sido reportados durante a terapia com o cloridrato de propafenona.
A dose desses medicamentos deve ser reduzida apropriadamente se
sinais de superdosagem forem observados.

Fármacos inibidores das enzimas CYP2D6, CYP1A2 e
CYP3A4

Cetoconazol, cimetidina, quinidina, eritromicina e suco de
grapefruit (toranja ou pomelo), podem aumentar os níveis
de cloridrato de propafenona.

Quando Sintomatic for administrado com inibidores destas
enzimas, os pacientes devem ser monitorados cuidadosamente e a dose
deve ser ajustada de acordo.

Amiodarona

A terapia combinada de amiodarona e Sintomatic pode afetar a
condução e a repolarização, levando a anormalidades com potencial
pró-arrítmico. Podem ser necessários ajustes de dose de ambos os
compostos com base na resposta terapêutica.

Lidocaína

Não foram observados efeitos significativos na farmacocinética
da propafenona ou da lidocaína após o seu uso concomitante por
pacientes. Entretanto, foi reportado que o uso concomitante de
cloridrato de propafenona e lidocaína aumenta os riscos de efeitos
adversos no sistema nervoso central relacionados a lidocaína.

Fenobarbital

O fenobarbital é um indutor conhecido da CYP3A4. A resposta ao
tratamento com Sintomatic deve ser monitorada durante o uso crônico
concomitante de fenobarbital.

Rifampicina

O uso concomitante de Sintomatic e rifampicina pode reduzir a
eficácia antiarrítmica de Sintomatic como resultado de uma redução
de seus níveis plasmáticos.

Anticoagulantes orais

Um rigoroso monitoramento da condição de coagulação em pacientes
que recebem anticoagulantes orais concomitantes (p.ex.,
fenprocumona, varfarina) é recomendado, pois Sintomatic pode
aumentar a eficácia destes fármacos, resultando em um tempo de
protrombina aumentado. As doses desses medicamentos devem ser
reduzidas, apropriadamente, se sinais de superdosagem forem
observados.

Fluoxetina e paroxetina

Elevados níveis plasmáticos de propafenona podem ocorrer quando
Sintomatic for usado concomitantemente com inibidores seletivos da
recaptação da serotonina (ISRS), como fluoxetina e paroxetina. A
administração concomitante de cloridrato de propafenona e
fluoxetina em metabolizadores rápidos aumentou o Cmáx e
a AUC da Spropafenona em 9 e 50%, respectivamente, e a
Cmáx e a AUC da R-propafenona em 71 e 50%.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Sintomatic

Resultados de eficácia

Boriani et al. trataram pacientes com propafenona,
comparativamente a placebo, para a reversão de FA com duração de
até 7 dias. Com propafenona na dose de 600 mg por via oral (dose
única), verificou-se chance de reversão em 3 horas de 45% vs. 18%
com placebo (plt;0,001) e de 76% com propafenona vs. 37% com
placebo (plt;0,001) em 8 horas.

Kochiadaks GE, et al avaliaram 362 pacientes com FA com menos de
48 horas que receberam propafenona, procainamida, amiodarona e
placebo de forma randomizada. O sucesso do tratamento ocorreu em
68,5% dos pacientes do grupo procainamida (média de 3 horas), 80,2%
do grupo propafenona (média de 1 hora), 89,1% do amiodarona (média
de 9 horas) e 61,1% do grupo placebo, média de 17 horas, (plt;0,05
para todas as medicações versus placebo).


Características farmacológicas

Descrição

O Cloridrato de Propafenona (substância ativa) é um agente
antiarrítmico, classe 1c com algumas semelhanças estruturais com
agentes beta-bloqueadores. É um pó cristalino branco ou incolor com
um sabor muito amargo. É pouco solúvel em água (20°C), clorofórmio
e etanol. Seu nome químico é cloridrato de
2’-[2-hidroxi-3-(propilamino)-propoxi]-3-fenilpropiofenona e sua
fórmula química é C21H27NO3.HCl. Seu peso molecular é de
377,92.

Farmacodinâmica

O Cloridrato de Propafenona (substância ativa) é um agente
antiarrítmico com efeito estabilizador de membrana na célula
miocárdica, bloqueador dos canais de sódio (Vaughan Williams classe
1c). Tem também fraca ação beta-bloqueadora (Vaughan Williams,
classe II). O Cloridrato de Propafenona (substância ativa) reduz a
taxa de aumento do potencial de ação atrasando assim a condução do
impulso (efeito dromotrópico negativo). Prolonga o tempo refratário
nos átrios, nódulo AV e ventrículos.

Prolonga o período refratário nas vias acessórias em pacientes
portadores da Síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Farmacocinética

Absorção

O Cloridrato de Propafenona (substância ativa) atinge
concentrações plasmáticas máximas em 2 a 3 horas após a
administração. A propafenona é conhecida por sofrer extensa e
saturável biotransformação pré-sistêmica (efeito do metabolismo
hepático de primeira passagem pela CYP2D6) o que resulta em
biodisponibilidade dose e forma de dosagem-dependente.

Apesar de a alimentação aumentar a concentração plasmática
máxima e a biodisponibilidade em um estudo de dose única, durante a
administração de doses múltiplas de propafenona para indivíduos
saudáveis a alimentação não alterou significantemente a
biodisponibilidade.

Distribuição

Propafenona se distribui rapidamente. O volume de distribuição
do estado estacionário é 1,9 a 3,0 L/Kg. O grau de ligação da
propafenona com proteínas plasmáticas é dependente da concentração
e diminui de 97,3% a 0,25 ng/mL para 91,3% a 100 ng/mL.

Biotransformação e eliminação

Existem dois padrões genéticos de metabolismo da propafenona. Em
mais de 90% dos pacientes, a substância é rápida e extensamente
metabolizada, com uma meia-vida de eliminação de 2 a 10 horas
(metabolizadores rápidos). Esses pacientes metabolizam a
propafenona em dois metabólitos ativos: 5-hidroxipropafenona que é
formada pela CYP2D6 e N-depropilpropafenona (norpropafenona) que é
formada pela CYP3A4 e CYP1A2.

Em menos de 10% dos pacientes, o metabolismo da propafenona
é mais lento porque o metabólito 5-hidroxi não é formado ou é
minimamente formado (metabolizadores pobres). A meia-vida de
eliminação estimada da propafenona varia entre 2 a 10 horas para
metabolizadores rápidos e de 10 a 32 horas para metabolizadores
lentos. O clearance da propafenona é 0,67 a 0,81 L/h/Kg.

Uma vez que o estado estacionário é alcançado apenas após 3 ou 4
dias após administração da dose o esquema de doses recomendado é o
mesmo para todos os pacientes (metabolizadores rápidos ou
lentos).

Linearidade/ não linearidade

Em metabolizadores lentos a farmacocinética da propafenona é
linear. Em metabolizadores extensos, a saturação da via de
hidroxilação (CYP2D6) resulta em farmacocinética não linear.

Inter/intra variabilidade individual

Com o Cloridrato de Propafenona (substância ativa), há um grau
considerável de variabilidade individual na farmacocinética, que é
devido em parte ao efeito do metabolismo de primeira passagem
hepático e à farmacocinética não linear em metabolizadores
extensos. A grande variabilidade nos níveis sanguíneos devido ao
efeito de primeira passagem pelo fígado e à farmacocinética não
linear requer titulação cuidadosa da substância nos pacientes, com
particular atenção às evidências clínicas e eletrocardiográficas de
toxicidade.

Existem diferenças significativas nas concentrações plasmáticas
da propafenona em metabolizadores lentos e rápidos, sendo que os
primeiros atingem concentrações 1,5 a 2,0 vezes maiores do que os
metabolizadores rápidos em doses de 675-900 mg/dia. Com doses
baixas, as diferenças são maiores sendo que os metabolizadores
lentos atingem concentrações mais de cinco vezes maiores do que os
metabolizadores rápidos.

Idosos

Exposição à propafenona por pacientes idosos com função renal
normal foi altamente variável, e sem significante diferença em
relação aos indivíduos saudáveis. A exposição à propafenona foi
similar, mas a exposição à glucoronídeos propafenona foi
dobrada.

Pacientes com insuficiência renal

Em pacientes com insuficiência renal, a exposição à propafenona
e a 5-hidroxipropafenona foi similar a dos pacientes saudáveis,
enquanto foi observado acúmulo de metabólitos glucoronídeos. O
Cloridrato de Propafenona (substância ativa) deve ser administrado
com cautela em pacientes com insuficiência renal.

Pacientes com insuficiência hepática

A diminuição da função hepática aumenta a biodisponibilidade. A
depuração da propafenona é reduzida e a meia-vida de eliminação é
aumentada em pacientes com disfunção hepática significativa. A
dosagem deve ser ajustada em pacientes com insuficiência
hepática.

Cuidados de Armazenamento do Sintomatic

O medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre
15°C e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Após partido, o medicamento deve ser utilizado no prazo
máximo de 10 dias.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Comprimido revestido, branco, circular, sulcado em uma das faces
e liso na outra.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Sintomatic

Registro MS – 1.0974.0236.

Farm. Resp.:

Dr. Dante Alario Jr
CRF-SP nº 5143.

Fabricado por:

Althaia S.A. Indústria Farmacêutica
Avenida Engenheiro Heitor Antonio Eiras Garcia nº 2756
Jardim Maria Luiza CEP: 05564000
São Paulo/SP.
CNPJ: 48.344.725/0001-23

Registrado por:

Biolab Sanus Farmacêutica Ltda.
Av. Paulo Ayres, 280
Taboão da Serra SP 06767-220
SAC 0800 724 6522
CNPJ: 49.475.833/0001-06
Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica.

Sintomatic, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

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