Secnitrat

– Giardíase.
– Amebíase intestinal sob todas as formas.
– Amebíase hepática.
– Tricomoníase.

Contraindicação do Secnitrat

Hipersensibilidade ao componente da fórmula ou excipiente.
Suspeita de gravidez.
Nos três primeiros meses de gravidez.
Durante a amamentação.

Como usar o Secnitrat

Adultos:

– Tricomoníase: 2 g em dose única. A mesma dose deve ser
ingerida pelo cônjuge.

– Amebíase intestinal, giardíase: 2 g em dose única.

– Amebíase hepática: 500 mg, 3 vezes por dia, durante 5 a 7
dias.

Crianças:

– Amebíase intestinal, giardíase: 30 mg por kg de peso corporal,
em dose única (não ultrapassar a dose máxima de 2g).

– Amebíase hepática: 30 mg por kg de peso corporal por dia (não
ultrapassar a dose máxima de 2 g), durante 5 a 7 dias.

Precauções do Secnitrat

As parasitoses intestinais são amplamente difundidas em crianças
e adultos de todas as classes sociais.

Para evitá-las deve-se:

• Lavar as mãos antes de comer e após defecar;
• Comer de preferência alimentos cozidos;
• Beber água filtrada ou esfriada após fervura;
• Manter as unhas cortadas;
• Conservar os alimentos longe de insetos;
• Comer de preferência verduras frescas e lavadas em água
  corrente;
• Evitar andar descalço e não pisar nem nadar em águas
  paradas.

Observando estas recomendações, pode-se evitar que as
parasitoses intestinais atinjam a família.

Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o
tratamento com Secnidazol (substância ativa) e até 4 dias após o
seu término.

O Secnidazol (substância ativa) deve ser utilizado com precaução
em doentes com doença orgânica ativa do sistema nervoso
central.

Alteração na capacidade de dirigir veículos ou operar
máquinas

Casos de vertigem foram reportados relacionados ao uso de
Secnidazol (substância ativa).

Gravidez

Estudos em animais não revelaram evidências de efeitos
teratogênicos. Os resultados deste estudo não podem ser
extrapolados para humanos na ausência de dados específicos

Lactação

O Secnidazol (substância ativa) é excretado no leite
materno.

Gravidez e lactação

O médico deve ser informado da ocorrência de gravidez durante ou
após o tratamento com Secnidazol (substância ativa) e se a paciente
estiver amamentado. O Secnidazol (substância ativa) não deve ser
utilizado em caso de suspeita de gravidez, na gravidez e durante a
amamentação, devido a falta de estudos relativos à segurança neste
grupo de pacientes.

Populações especiais

Pacientes idosos

Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso
adequado desse medicamento em pacientes idosos.

Outros grupos

Recomenda-se também evitar a administração de Secnidazol
(substância ativa) aos pacientes com antecedentes de discrasia
sanguínea e distúrbios neurológicos.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Secnidal.

Reações Adversas do Secnitrat

• Reação muito comum (gt; 1/10).
• Reação comum (gt; 1/100 e ≤ 1/10).
• Reação incomum (gt; 1/1.000 e ≤ 1/100).
• Reação rara (gt; 1/10.000 e ≤1/1.000).
• Reação muito rara (≤ 1/10.000).
• Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados
  disponíveis).

Distúrbios do sangue e do sistema linfático

Leucopenia moderada, reversível com a suspensão do
tratamento.

Distúrbios do sistema imunológico

Reações de hipersensibilidade (febre, eritema, urticária,
angioedema e reação anafilática).

Distúrbios do sistema nervoso

Vertigem, parestesia, fenômenos de incoordenação e ataxia,
polineurites sensitivo-motoras, neuropatia periferal
sensomotoras.

Distúrbios gastrointestinal

Náusea, vômito, gastralgia, dor abdominal superior (dor
epigástrica). alteração do paladar (gosto metálico), glossites e
estomatites.

Distúrbios dos tecidos cutâneos e
subcutâneos

Rash cutâneo (erupções cutâneas)

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de
Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

Secnitrat, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.