Rohypnol

Os benzodiazepínicos são indicados apenas quando a insônia é
grave, incapacitante ou submete o indivíduo a extremo
desconforto.

Como o Rohypnol funciona?

Rohypnol^® é um medicamento da classe dos
benzodiazepínicos, que induz o sono de forma rápida e intensa,
tendo também efeito ansiolítico (redução da ansiedade),
anticonvulsivante (combate as convulsões) e relaxante muscular.
Ainda são efeitos de sua administração redução do desempenho
psicomotor (maior dificuldade para realizar atividades mentais e
motoras), com diminuição dos reflexos e da atenção, e ocorrência de
amnésia (falha de memória). O uso de Rohypnol^® deve
ser feito sempre sob supervisão médica.

Contraindicação do Rohypnol

Você não deve utilizar Rohypnol^® nas
seguintes condições:

• Se for alérgico a benzodiazepínicos ou a qualquer um dos
  componentes da fórmula;
• Se apresentar insuficiência respiratória grave (grave
  comprometimento da função dos pulmões);
• Insuficiência hepática grave (grave comprometimento da função
  do fígado);
• Síndrome de apneia do sono (quando o paciente para de respirar
  várias vezes durante o sono);
• Miastenia gravis (doença que causa fraqueza e perda de
  força muscular).

Este medicamento é contraindicado para uso por
crianças.

Como usar o Rohypnol

Rohypnol^® deve ser administrado por via oral,
com um pouco de líquido (não alcoólico) e imediatamente antes de
você se deitar. Rohypnol^® pode ser ingerido com ou
sem alimentos.

Dose padrão

A dose recomendada para pacientes adultos é de 0,5 – 1 mg/dia.
Em casos excepcionais, a dose pode ser aumentada até 2 mg. Deve-se
iniciar o tratamento com a menor dose recomendada. A dose máxima
não deve ser excedida.

Duração do tratamento

Para minimizar o risco de dependência, o tratamento com
Rohypnol^® deve ter duração e interrupção
supervisionadas por seu médico.

O tratamento deve ser o mais breve possível. Geralmente, a
duração do tratamento varia de alguns dias a duas semanas, no
máximo, quatro semanas, incluindo o período de redução gradual do
medicamento.

Em alguns casos, a continuação além do período máximo de
tratamento pode ser necessária. Entretanto, isso não deve ocorrer
sem reavaliação especializada da sua condição.

O seu médico deverá informá-lo sobre a duração do tratamento e
explicar como a dose será progressivamente reduzida. Além disso, é
importante que você saiba sobre a possibilidade do fenômeno de
insônia rebote (reaparecimento temporário dos sintomas), para
minimizar a ansiedade sobre tais sintomas, caso eles ocorram
durante a retirada do medicamento. No caso de benzodiazepínicos com
duração de ação curta, há indícios de que a abstinência pode
manifestar-se no intervalo entre doses, especialmente quando usada
uma dose alta.

Recomendações posológicas especiais

Idosos

A dose recomendada para pacientes idosos é de 0,5 mg. Em
circunstâncias especiais, a dose pode ser aumentada até 1 mg.

Paciente com funcionamento inadequado do
fígado

Pacientes com alteração da função do fígado devem receber dose
reduzida.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Rohypnol?

Se por algum motivo você se esquecer de tomar
Rohypnol^®, não tome a dose perdida para recuperá-la.
Tome apenas a dose seguinte. Não tome dose dobrada para compensar a
que você esqueceu.

Em casos de sintomas de abstinência, procure seu médico, e ele
tomará a devidas condutas em relação à sua condição clínica.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico ou cirurgião-dentista.

Precauções do Rohypnol

Uso de álcool / depressores do sistema nervoso central
(medicamentos que diminuem a atividade cerebral)

Evite tomar Rohypnol^® juntamente com álcool e/ou
depressores do sistema nervoso central. Essa utilização conjunta
poderá aumentar os efeitos clínicos de Rohypnol^®, o que
pode até provocar, em alguns casos, sedação grave, depressão
cardiovascular e/ou respiratória (prejuízo do funcionamento do
sistema circulatório ou pulmões) clinicamente relevantes.

Histórico médico de abuso de álcool ou
drogas

Benzodiazepínicos não são recomendados como principal tratamento
de distúrbios psicóticos (alterações mentais em que a pessoa perde
contato com a realidade).

Rohypnol^® deve ser utilizado com extrema cautela
em pacientes com história de abuso de álcool ou drogas.

Doses mais baixas são recomendadas para pacientes com
insuficiência respiratória crônica (que apresentam compromentimento
da função respiratória de longa duração), em razão do risco de
depressão respiratória (parar de respirar).

Hipersensibilidade (reação alérgica)

Reações de hipersensibilidade, como exantema (reação de pele
avermelhada com muita coceira), angioedema (inchaço que ocorre
geralmente em face e região da garganta, com risco de prejudicar a
respiração) ou hipotensão arterial (“queda” de pressão), podem
ocorrer em indivíduos suscetíveis.

Tolerância

Perda de resposta aos efeitos de Rohypnol^® pode
ocorrer após uso repetido durante algumas semanas.

Dependência

O uso de benzodiazepínicos e similares pode levar ao
desenvolvimento de dependência física e psíquica. O risco de
dependência aumenta com a dose e a duração do tratamento. É maior
também em pacientes com história de abuso de álcool e/ou
drogas.

Abstinência

Uma vez desenvolvida a dependência, a interrupção abrupta do
tratamento será acompanhada de sintomas de abstinência, que podem
consistir em cefaleia (dor de cabeça), mialgia (dores musculares),
extrema ansiedade, tensão, inquietação, confusão mental e
irritabilidade.

Em casos graves, os seguintes sintomas podem
ocorrer:

Desrealização (sensação de estranhamento em relação ao
ambiente), despersonalização (sensação de estranhamento em relação
a si próprio), hiperacusia (aumento da sensibilidade auditiva),
hipoestesia (diminuição da sensibilidade da pele) e parestesia de
extremidades (sensações anormais, que podem incluir formigamento,
dormência, fisgadas), hipersensibilidade à luz, ao ruído ou ao
contato físico, alucinações e crises convulsivas.

Insônia rebote

A insônia rebote é uma síndrome passageira, na qual os sintomas
que levaram ao tratamento com um benzodiazepínico ou outro
medicamento com a mesma finalidade reaparecem de forma mais
intensa. Este quadro pode ocorrer na interrupção do tratamento e
pode ser acompanhada de outras reações, que incluem alterações do
humor, ansiedade e inquietação.

Como o risco de sintomas de abstinência e de insônia rebote é
maior após interrupção repentina do tratamento, recomenda-se que a
dose seja reduzida gradualmente.

Amnésia

Os benzodiazepínicos podem induzir amnésia anterógrada
(esquecimento de fatos recentes a partir da tomada do medicamento).
Essa condição ocorre mais frequentemente nas primeiras horas após a
ingestão do produto. Portanto, para diminuir esse risco, só tome
Rohypnol^® se você tiver certeza de que poderá ter
de sete a oito horas de sono sem interrupções.

Intolerância à lactose

Caso você tenha problemas hereditários raros de intolerância à
galactose (uma das moléculas que formam a lactose), deficiência de
Lapp lactase (deficiência de enzima que digere o leite) ou má
absorção glicose-galactose, não tome esta medicação e converse com
o seu médico, pois Rohypnol^® apresenta lactose em sua
composição.

Até o momento, não há informações de que flunitrazepam possa
causar doping.

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos ou operar
máquinas

Sedação, amnésia, redução da concentração e da força muscular
podem prejudicar a capacidade de dirigir veículos ou operar
máquinas. Sono insuficiente pode reduzir a atenção.

Reações Adversas do Rohypnol

Distúrbios do sistema imunológico

Podem ocorrer reações de hipersensibilidade (reação alérgica),
incluindo rash cutâneo (manchas avermelhadas na pele),
hipotensão (pressão baixa demais) angioedema (inchaço que ocorre
geralmente em face e região da garganta, com risco de prejudicar a
respiração).

Distúrbios psiquiátricos

Estado confusional e transtorno emocional são relatados mais
comumente. Essas reações adversas ocorrem predominantemente no
início da terapia e geralmente desaparecem com a administração
contínua. Distúrbios da libido foram relatados ocasionalmente.

Depressão

Depressão preexistente pode piorar durante o uso de
benzodiazepínicos.

Reações psiquiátricas e paradoxais (ao contrário do que
seria esperado)

Reações paradoxais, como inquietação, agitação, irritabilidade,
agressividade, delírios, raiva, pesadelos, alucinações, psicose
(alteração mental importante, com perda do contato com a
realidade), comportamento inadequado e outros efeitos
comportamentais adversos, são conhecidas por ocorrer com o uso de
benzodiazepínicos ou similares. Elas podem ser bastante graves com
o uso deste medicamento e é mais provável que aconteçam em idosos.
Se ocorrerem, o uso do medicamento deve ser interrompido.

Dependência

Uso crônico, mesmo em doses terapêuticas, pode levar ao
desenvolvimento de dependência física. A interrupção abrupta do
tratamento pode resultar nos fenômenos de abstinência ou insônia
rebote. Uso abusivo foi relatado.

Distúrbios do sistema nervoso

Sonolência durante o dia, cefaleia (dor de cabeça), tontura,
diminuição da atenção, ataxia (falta de coordenação dos
movimentos). Esses efeitos adversos são os mais comumente relatados
e ocorrem predominantemente no início do tratamento e geralmente
desaparecem com a administração prolongada. Amnésia anterógrada
(esquecimento de fatos recentes a partir da tomada do medicamento)
pode ocorrer com doses terapêuticas, sendo que o risco aumenta com
as doses mais elevadas. Efeitos de perda de memória podem ser
associados a comportamentos inadequados.

Cardiopatias

Insuficiência cardíaca (grave comprometimento da função do
coração), incluindo parada cardíaca. Distúrbios respiratórios:
depressão respiratória (parar de respirar).

Distúrbio ocular

Diplopia (visão dupla). Esse efeito adverso é relatado mais
comumente e ocorre predominantemente no início do tratamento e
geralmente desaparece com a administração prolongada.

Distúrbios gastrintestinais

Foram relatados ocasionalmente.

Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo

Reações de pele foram relatadas ocasionalmente.

Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido
conjuntivo

Fraqueza muscular. Esse efeito adverso ocorre predominantemente
no início do tratamento e geralmente desaparece com a administração
prolongada.

Distúrbios gerais e condições do local de
administração

Fadiga (cansaço). Este efeito adverso ocorre predominantemente
no início do tratamento e geralmente desaparece com a administração
prolongada.

Lesões, envenenamentos e complicações
processuais

Há relatos de quedas e fraturas em pacientes que fazem o uso de
benzodiazepínicos. O risco é maior em pacientes recebendo,
concomitantemente, sedativos (incluindo bebidas alcoólicas) e em
pacientes idosos.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Rohypnol

Gravidez e lactação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Não há dados suficientes para avaliar a segurança de
Rohypnol^® durante a gravidez.

Você deve informar ao seu médico se estiver grávida, suspeita
estar grávida ou pretende engravidar.

Embora a passagem de Rohypnol^® pela placenta
seja pequena após dose única, a administração prolongada deve ser
evitada no último trimestre de gestação. Se, por motivos médicos
muito importantes, Rohypnol^® for administrado na fase
final da gravidez ou durante o trabalho de parto, podem ocorrer
efeitos no recém-nascido, como hipotermia (temperatura
corpórea abaixo do normal), hipotonia (falta de tônus muscular) e
depressão respiratória moderada.

Adicionalmente, filhos de mulheres que utilizaram
benzodiazepínicos por longos períodos nas fases finais de gravidez
podem ter desenvolvido dependência física e apresentar sintomas de
abstinência depois de nascer.

Você deve informar ao seu médico de estiver amamentando. Como os
benzodiazepínicos passam para o leite materno,
Rohypnol^® não deve ser administrado a mulheres em
fase de amamentação.

Composição do Rohypnol

Cada comprimido revestido de Rohypnol^®
contém:

Excipientes: 

lactose, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose, índigo carmim, povidona, amidoglicolato de sódio,
etilcelulose, talco, dióxido de titânio, óxido férrico e
triacetina.

Apresentação do Rohypnol

Comprimidos revestidos de 1 mg em caixa com 20 ou 30
comprimidos.

Via oral.

Uso adulto.

Superdosagem do Rohypnol

Sintomas

Os benzodiazepínicos geralmente causam sonolência, ataxia (falta
de coordenação dos movimentos), disartria (dificuldades na fala) e
nistagmo (movimentos rápidos involuntários do globo ocular).

Superdose de Rohypnol^® raramente ocasiona risco de
morte se o medicamento tiver sido ingerido isoladamente, mas pode
levar à arreflexia (ausência de reflexo), apneia (parada
respiratória), hipotensão arterial (“queda” de pressão), depressão
cardiorrespiratória (perda de função cardíaca e respiratória) e
coma. Se ocorrer coma, normalmente tem duração de poucas horas,
porém, pode ser prolongado e ocorrer em ciclos, particularmente em
pacientes idosos. Os efeitos de depressão respiratória por
benzodiazepínicos são mais sérios em pacientes com doença
respiratória.

Os benzodiazepínicos aumentam os efeitos de outros depressores
do sistema nervoso central, incluindo o álcool.

Tratamento

Se você ingerir uma quantidade excessiva deste medicamento ou
suspeitar que alguém fez isso, procure imediatamente o serviço de
emergência mais próximo, onde o médico avaliará as consequências da
superdose e iniciará o tratamento dos sintomas que estiverem
presentes. Pode ser necessário realizar lavagem do estômago ou
utilizar carvão ativado ou um antídoto, dependendo do
comprometimento do paciente. Em qualquer caso, isso só poderá ser
feito em um serviço de saúde e orientado por um médico.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Rohypnol

Principais interações medicamentosas

Rohypnol^® pode influenciar ou sofrer influência
de outros medicamentos, quando administrado concomitantemente.

Informe o seu médico se estiver utilizando algum dos
medicamentos ou substâncias mencionados a seguir, pois podem
ocorrer interações entre estes e Rohypnol^®.

O uso combinado com depressores do sistema nervoso central, como
antipsicóticos (medicamentos para doenças psiquiátricas),
hipnóticos (medicamentos para dormir), ansiolíticos sedativos
(medicamentos para reduzir ansiedade e para dormir),
antidepressivos, analgésicos narcóticos (medicamentos para dor que
provocam sono), anticonvulsivantes (medicamentos para crise
epiléptica), anestésicos e anti-histamínicos sedativos
(antialérgicos que provocam sono), podem produzir aumento do efeito
depressor central de Rohypnol^®.

Efeitos aumentados sobre a sedação (sono), respiração e
hemodinâmica ( funcionamento do sistema circulatório) podem ocorrer
quando Rohypnol® é administrado juntamente com qualquer agente
depressor de ação central, incluindo álcool. O álcool deve ser
evitado em pacientes recebendo Rohypnol^®.

No caso de analgésicos narcóticos, pode ocorrer aumento de
euforia (bem-estar e alegria exagerados), com aumento da
dependência psíquica da droga.

Compostos que inibem certas enzimas hepáticas podem aumentar a
atividade dos benzodiazepínicos e agentes com ação similar.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Rohypnol

Resultados de eficácia

Para o tratamento da insônia, o uso de flunitrazepam na dose de
1 a 2 mg foi superior ao uso de nitrazepam na dose de 5 a 10 mg,
tanto na indução do sono quanto na qualidade do
sono.¹

Flunitrazepam também foi mais efetivo no tratamento da insônia
que temazepam em um estudo multicêntrico que incluía 246 pacientes,
que foram randomizados para receber flunitrazepam 1 mg ou temazepam
na dose de 20 mg, na hora de dormir, no período de 7 a 10 noites.
Flunitrazepam foi mais efetivo, melhorando o tempo para conciliar o
sono e com menor número de despertares.²

Verificou-se também que triazolam é mais potente que
flunitrazepam, em doses similares.³

Verificou-se ainda, em estudo duplo-cego randomizado que incluía
312 pacientes, que o uso de 1 mg de flunitrazepam ou 0,25 mg de
triazolam, por período de 7 a 14 noites, foi igualmente
eficaz.⁴

O uso de flunitrazepam na dose de 2 mg foi similar ao uso de
Zolpidem 20 mg, para controle de insônia. O estudo foi duplo-cego
controlado e incluía 42 pacientes do sexo feminino hospitalizadas.
Os efeitos colaterais também foram semelhantes.⁵

Entretanto, outro estudo mostrou que, em homens, o uso de
flunitrazepam 2 mg, mas não Zolpidem 20 mg, promoveu maior
sonolência matinal.⁶

Em idosos gt; 78 anos com insônia, o uso de flunitrazepam na
dose de 1 mg (n = 52) foi similar ao uso de zopiclone (n = 50) na
dose de 5 mg. Os pacientes foram estudados durante 4 semanas,
incluindo uma semana de tratamento com placebo. Flunitrazepam foi
associado à menor dificuldade de adormecimento, quando comparado ao
zopiclone (p = 0,002 vs 0,04). Não foram observadas diferenças em
outros parâmetros. A aderência ao tratamento foi similar e não
houve eventos adversos inesperados ou sérios.⁷ 

Referências bibliográficas

1. Hartelius H, Larsson AK, Lepp M, et al: A controlled
long-term study of flunitrazepam, nitrazepam and placebo, with
special regard to withdrawal effects. Acta Psychiatr Scand 1978;
58:1-15.
2. Fisher RJH amp; Dean BC: A multi-centre, double-blind trial in
general practice comparing the hypnotic efficacy and event profiles
of flunitrazepam and temazepam. Pharmatherapeutica 1985;
4:231-235.
3. Nicholson AN amp; Stone BM: Activity of the hypnotics,
flunitrazepam and triazolam, in man. Br J Clin Pharmacol 1980;
9:187-194. 
4. Cordingley GJ, Dean BC, amp; Harris RI: A double-blind
comparison of two benzodiazepine hypnotics, flunitrazepam and
triazolam in general practice. Curr Med Res Opin 1984;
8:714-719.
5. Frattola L, Maggioni M, Cesana B, et al: Double blind comparison
of zolpidem 20 mg versus flunitrazepam 2 mg in insomniac
in-patients. Drugs Exp Clin Res 1990; 16:371-376.
6. Bensimon G, Foret J, Warot D, et al: Daytime wakefulness
following a bedtime oral dose of zolpidem 20 mg, flunitrazepam 2 mg
and placebo. Br J Clin Pharmacol 1990; 30:463-469.
7. Dehlin O, Rubin B, amp; Rundgren A: Double-blind comparison of
zopiclone and flunitrazepam in elderly insomniacs with special
focus on residual effects. Curr Med Res Opin 1995;
13:317-324. 

Características farmacológicas

Farmacodinâmica

Flunitrazepam é um agonista benzodiazepínico com alta afinidade
por receptores centrais, apresenta efeito ansiolítico,
anticonvulsivante e sedativo e induz redução do desempenho
psicomotor, amnésia, relaxamento muscular e sono.

Farmacocinética

Absorção

Após administração oral, flunitrazepam é absorvido quase
totalmente. Dez a 15% da dose sofre eliminação pré- sistêmica no
fígado, o que resulta em biodisponibilidade absoluta (em relação à
administração intravenosa) de 70% a 90%. A Cmáx de flunitrazepam é
de 6 a 11 ng/mL e ocorre em 0,75-2 horas, após administração oral
de dose única de 1 mg, com o estômago vazio. A ingestão de
alimentos reduz a velocidade e a extensão de absorção de
flunitrazepam. A farmacocinética de flunitrazepam é linear para
doses entre 0,5 e 4,0 mg.

Distribuição

A distribuição de flunitrazepam é rápida e extensa. O volume de
distribuição é de 3 a 5 L/kg no estado de equilíbrio. O teor de
ligação a proteínas plasmáticas é da ordem de 78%. Flunitrazepam
atinge rapidamente o líquido cefalorraquidiano, atravessa a
placenta humana e pode ser encontrado no leite materno, em menor
extensão após dose única.

A administração oral diária repetida produz acúmulo moderado de
flunitrazepam no plasma (taxa de acúmulo de 1,6 a 1,7). A
concentração plasmática em estado de equilíbrio é alcançada após
cinco dias. A concentração plasmática mínima de flunitrazepam em
estado de equilíbrio é de 3 a 4 ng/mL após doses orais múltiplas de
2 mg. A concentração plasmática de seu metabólito ativo, o
N-desmetil-flunitrazepam, em estado de equilíbrio, é quase idêntica
à do flunitrazepam.

Biotransformação e eliminação

Flunitrazepam é quase totalmente biotransformado antes de sua
eliminação. Cerca de 80% e 10% dos metabólitos marcados
radioativamente são encontrados na urina e fezes, respectivamente.
Os principais metabólitos plasmáticos são o 7-amino-flunitrazepam e
o N-desmetil-flunitrazepam. O principal metabólito urinário é o
7-amino- flunitrazepam. Menos de 2% da dose é excretada pelos rins
em forma inalterada ou como N-desmetil-flunitrazepam. Esse é
farmacologicamente ativo na espécie humana, embora menos que
flunitrazepam, e seus níveis plasmáticos no estado de equilíbrio,
resultante de doses diárias de 2 mg, ficam abaixo da concentração
mínima eficaz do metabólito. A meia-vida de eliminação de
flunitrazepam, após administração intravenosa, varia de 16 a 35
horas. A meia-vida de eliminação do metabólito ativo
N-desmetil-flunitrazepam é de 28 horas. O clearance plasmático
total é de 120- 140 mL/min. 

Farmacocinética em populações especiais

Idosos:

Não há alterações relacionadas à idade na farmacocinética de
flunitrazepam.

Pacientes com insuficiência renal:

A farmacocinética das moléculas ativas de flunitrazepam é
semelhante em pacientes com insuficiência renal e em pacientes
saudáveis.

Pacientes com insuficiência hepática:

A farmacocinética de flunitrazepam e de N-desmetil-flunitrazepam
em pacientes com insuficiência hepática é semelhante à verificada
em pacientes saudáveis. 

Cuidados de Armazenamento do Rohypnol

Rohypnol^® deve ser armazenado em temperatura ambiente
(entre 15 e 30^oC).

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Rohypnol^® comprimidos revestidos apresentam formato
oval biconvexo.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Mensagens de Alerta do Rohypnol

Solicitamos a gentileza de ler cuidadosamente as informações
citadas. Caso não esteja seguro a respeito de determinado item, por
favor, informe ao seu médico. 

Dizeres Legais do Rohypnol

MS: 1.0390.0199

Farm. Resp.:

Dra. Marcia Weiss I. Campos
CRF-RJ nº 4499

Registrado por:

Farmoqúimica S/A
Av. José Silva de Azevedo Neto, 200, Bloco 1,
1º andar, salas 101 a 104 e 106 a 108
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-056
CNPJ: 33.349.473/0001-58

Fabricado por:

Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos S.A
Estrada dos Bandeirantes, 2020
Rio de Janeiro – RJ
CEP: 22775-109
CNPJ: 33.009.945/0023-39
Indústria brasileira

Venda sob prescrição médica.

O abuso deste medicamento pode causar
dependência.

Rohypnol, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.