Parvulan

Tem efeito regressivo sobre neoplasias sólidas, principalmente
quando aplicado no núcleo ou nas proximidades. Auxilia no
tratamento de erisipela causada por Streptococcus
pyogenes. Adjuvante no tratamento de acne em qualquer
grau.

Como o Parvulan funciona?

O lisado de P. acnes tem efeito imunoestimulador na
ativação de macrófagos e células NK, a ativação destas células é
atribuída pela indução na produção do Fator de Necrose Tumoral
(sigla em inglês: TNF-α) pelos monócitos e pelas células
dendríticas. Os efeitos imunoestimuladores são atribuídos ao
polímero presente nos fragmentos do lisado de P.
acnes.

Contraindicação do Parvulan

Este medicamento é contraindicado durante a gravidez,
amamentação, em indivíduos transplantados e pacientes que fazem uso
de imunossupressores.

Informar ao médico em caso de gravidez, amamentação ou
se ocorrer gravidez durante o tratamento.

Como usar o Parvulan

Este medicamento deve ser aplicado por profissional qualificado
utilizando seringa de tuberculina ou insulina, dois dedos acima do
cotovelo. Agite o frasco antes de retirar o volume a ser
injetado.

Posologia do Parvulan

Adultos

Aplicar 0,5mL de 7 em 7 dias, total de dez doses.

Crianças

Aplicar 0,05mL; 0,1mL; 0,15mL; 0,2mL e 0,25mL, respectivamente,
de 7 em 7 dias até o fim do conteúdo do frasco-ampola.

As doses e os intervalos podem ser alterados conforme
orientação do seu médico.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Parvulan?

Se houver omissão de uma dose, continuar as aplicações a partir
da próxima dose para dar continuidade ao tratamento mantendo o novo
intervalo entre as doses.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Parvulan

Siga a orientação do seu médico, respeitando os horários, as
doses e a duração do tratamento. 

Em caso de dúvidas, informar ao seu médico o aparecimento de
reações inesperadas.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Reações Adversas do Parvulan

O produto é bem tolerado e não há relatos de reações
adversas.

Podem ocorrer eritema (vermelhidão no local da aplicação) e dor
que deve desaparecer em algumas horas, uma compressa gelada pode
ajudar no caso de desconforto.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Parvulan

Gravidez

Este medicamento não deve ser utilizado durante a
gravidez sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Composição do Parvulan

Apresentação

Frasco ampola de vidro âmbar, com 5mL da suspensão contendo
2mg/mL de lisado de Corynebacterium
parvum (sinonímia) Propionibacterium acnes.

Uso subcutênaeo. 

Uso adulto e pediátrico.

Composição 

Parvulan contém

Excipientes: 

Cloreto de sódio, fenol, água para injetáveis.

Superdosagem do Parvulan

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800722 6001, se você precisar
de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Parvulan

Não há relatos científicos da interação com outros medicamentos,
alimentos e plantas medicinais.

Este medicamento não deve ser utilizado
concomitantemente com corticosteróides, imunossupressores e/ ou
antialérgicos.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Parvulan

Resultados de Eficácia

Há uma grande quantidade de publicações envolvendo esta bactéria
gram-positiva e anaeróbica, que apresenta similaridades com o BCG.
Estas publicações tem início no começo da década de 1970 e vai até
o início da década de 1990, com poucos artigos
posteriores. 

Na maiores das publicações foram utilizados animais. E na
minoria, humanos (todos com cânceres nos estágios de I ao IV). Os
modelos de estudo com roedores, equinos, primatas, bovinos e até
mesmo humanos mostraram-se promissores, correlacionando o aumento
da atividade dos macrógados e dos linfócitos B com a melhora nos
estados sintomatológicos de diversas patologias (infecciosas e
neoplásicas) envolvendo vírus, bactérias, protozoários, tecidos e
células tumorais. 

O aumento da longevidade esperada baseada no tipo de câncer foi
relatada na maioria dos estudos. 

Todos os artigos publicados neste período (1970 — 1990) tiveram
como principal foco explorar como, e o quanto, as propriedades
biológicas do Lisado de P. Acnes poderiam
influenciar nas respostas imunológicas, principalmente relacionadas
às neoplasias.

Características Farmacológicas

O mecanismo de ação antitumoral pode ser explicado se
considerarmos que uma célula tumoral (ou células) está se
esquivando do sistema imune e utilizando os mesmos mecanismos de
escape presente em protozoários parasitas. 

No entanto, se aumentarmos o contigente populacional das células
de defesa e as deixarmos em alerta (ativadas), a possibilidade
estatística de uma destas células passar a ter a capacidade de
identificar as células tumorais aumenta, sendo assim, seriam
reconhecidas e eliminadas. 

O lisado de P. Acnes tem um grande efeito
imunomodulador na ativação das células NK e dos macrófagos, sendo
atribuída a ativação destas células a indução na produção do Fator
de Necrose TUmoral alfa (FNT-a) pelos monócitos e por células
sanguíneas periféricas (células dendríticas), esta observação
ocorreu in vitro. 

A figura ao lado demonstra a redução do quantitativo bacteriano
no fígado e no baço de ratos infectados por pela
bactéria L. Monocytogenes, após uma aplicação de
200mcg do Lisado de P. Acnes, a redução é
perceptível no dia 4, 7 e 14 após a aplicação. 

A destruição das bactérias se dá por fagocitose dos macrófagos,
que tiveram suas populações aumentadas e ativadas pelo lisado
de P. acnes.

% de fagocitose (destruição bacteriana)

Cuidados de Armazenamento do Parvulan

Deve ser conservado na embalagem original em local seco, ao
abrigo da luz direta e em temperatura ambiente entre 15ºC e
30ºC.

Obs.: Após aberto, conservar na porta da geladeira,
entre 2°C e 8°C.

Validade de 36 meses

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características do produto

Parvulan é uma suspensão de coloração ligeiramente
leitosa.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Parvulan

Reg. MS 1.179.0012

Farm. Resp.:

M. Queiroz da Cruz
CRF-RJ n° 1560

Registrado por:

Laboratório de Extratos Alergênicos LTDA
Av. Rio Branco, 277, sala 1201
Rio de Janeiro – RJ
CNPJ 28.614.626/0001-07

Fabricado por:

Laboratório de Extratos Alergênicos LTDA
Av. Rio Branco, 277, sala 1201
Rio de Janeiro – RJ
Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica.

Parvulan, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.