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Neutrofer Comprimido

Como o Neutrofer Comprimido funciona?


Neutrofer® age como antianêmico, pois repõe o ferro
nos estados de deficiência prevenindo o surgimento de anemias na
mulher e em crianças, e também tratando anemia causada por
deficiência de ferro.

Contraindicação do Neutrofer Comprimido

Neutrofer® não deve ser usado por pacientes alérgicos
a medicamentos à base de ferro ou com anemias não causadas por
deficiência de ferro, bem como por aqueles que apresentem asma
brônquica, artrite reumatóide, doenças gastrintestinais, doença de
Crohn e doenças hepáticas (do fígado) agudas.

Como usar o Neutrofer Comprimido

Para o uso pediátrico, a dose diária de ferro a ser
administrada, é calculada conforme a gravidade do caso e, salvo
critério médico diferente, na base de 2,5 a 5,0 mg por kg de peso.
Esta dose pode ser administrada, conforme o volume total
resultante, em uma ou mais tomadas.

Para fins de cálculo, o teor de ferro elementar de cada
apresentação de Neutrofer® é o seguinte:

  • Comprimido revestido 500 mg – 100 mg de Fe III.
  • Comprimido revestido 300 mg – 60 mg de Fe III.
  • Comprimido revestido 150 mg – 30 mg.

A dose e a duração da terapia são dependentes da extensão da
deficiência de ferro.

Instruções de uso

  • Recomenda-se a administração de Neutrofer® pouco
    antes ou durante as refeições.
  • Os comprimidos de Neutrofer® devem ser ingeridos com
    água (comprimidos revestidos).
  • A ingestão de alimentos não interfere com a absorção de
    Neutrofer®.
  • Neutrofer® comprimidos não possui açúcar, podendo
    ser administrado a pacientes diabéticos.
  • Aos pacientes portadores de próteses dentárias, particularmente
    à base de “Luva Light”, recomenda-se lavar a boca e escovar as
    próteses imediatamente após o uso do medicamento, a fim de evitar o
    escurecimento.

Posologia de Neutrofer Comprimido


Crianças de 4 a 12 anos

A dose diária total é definida conforme o peso corporal e
critério médico.

Comprimidos revestidos de 150 mg ou 300 mg

1 comprimido ao dia (150 mg = 30 mg de Fe III ou 300 mg = 60 mg
de Fe III).

Comprimidos revestidos de 500 mg

1 comprimido (500 mg = 100 mg de Fe III).

Adolescentes e Adultos

A dose diária recomendada varia de acordo com a gravidade do
caso ou critério médico.

Comprimidos revestidos de 150 mg

Em média, de 1 (30 mg de Fe III) a 2 comprimidos (60 mg de Fe
III).

Comprimidos revestidos de 300 mg

1 comprimido (60 mg de Fe III).

Comprimidos revestidos de 500 mg

1 comprimido (500 mg = 100 mg de Fe III).

Gestantes

A dose diária recomendada pode variar a critério médico.

Comprimidos revestidos de 150 mg

Em média de 1 (30 mg de Fe III) a 2 comprimidos (60 mg de Fe
III) ao dia.

Comprimidos revestidos de 300 mg

1 comprimido ao dia (60 mg de Fe III).

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
o Neutrofer Comprimido?


Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver
próximo o horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e
continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da
dose para compensar uma dose esquecida.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Neutrofer Comprimido

Neutrofer® deve ser administrado com cautela na
presença de alcoolismo, hepatite, infecções agudas e estados
inflamatórios do trato gastrintestinal (enterite, colite
ulcerativa), pancreatite e úlcera péptica.

Avise o seu médico se você recebeu transfusões sanguíneas
repetidas.

Como outros compostos de ferro, Neutrofer® pode
provocar escurecimento das fezes ou coloração mais intensa da
urina, fato este sem qualquer significância clínica.

Este medicamento contém lactose.

Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à
galactose (deficiência Lapp de lactose ou má absorção de
glicose-galactose), não devem tomar Neutrofer®
comprimidos, pois ele possui lactose em sua formulação.

Pacientes idosos

Não existem cuidados especiais para o uso de
Neutrofer® em pacientes idosos.

Grávidas e lactantes

Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do
tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está
amamentando.

Categoria de risco A:

Em estudos controlados em mulheres grávidas, o fármaco não
demonstrou risco para o feto no primeiro trimestre de gravidez. Não
há evidências de risco nos trimestres posteriores, sendo remota a
possibilidade de dano fetal.

Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez
desde que sob prescrição médica ou do
cirurgião-dentista.

Reações Adversas do Neutrofer Comprimido

Neutrofer® é um composto orgânico que apresenta
excelente tolerabilidade e, apenas ocasionalmente, provoca
fenômenos gastrintestinais (sensação de plenitude, dores
epigástricas, náuseas, constipação ou diarréia), que são
frequentemente observados com o uso dos compostos ferrosos. A
manifestação de reações de hipersensibilidade (sensação de calor,
rubor, taquicardia, erupções cutâneas) é extremamente rara,
ocorrendo quase que exclusivamente em indivíduos reconhecidamente
alérgicos aos sais de ferro. O possível escurecimento das fezes é
característica específica de todas as preparações farmacêuticas
contendo ferro, não tendo significado clínico.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe a empresa sobre o aparecimento de reações
indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato
através do Sistema de Atendimento ao Consumidor (SAC).

Composição do Neutrofer Comprimido

Tabela de IDR (Ingestão Diária
Recomendada)*

 

Adulto

Gestante

Lactente

Criança

0-6 meses

7-11 meses

1-3 anos

4-6 anos

7-10 anos

Comprimido Revestido 150 mg (1) (30 mg de
ferro elementar/com)

428,57%222,22%500%333,33%

Comprimido Revestido 300 mg (1) (60 mg de
ferro elementar/com)

428,57%222,22%1000%666,66%

Comprimido Revestido 500 mg (2) (100 mg de
ferro elementar/com)

714,28%1666,66%1111,11%

(1)

Excipientes:

 Celulose microcristalina + lactose monoidratada, óxido de
ferro vermelho, croscarmelose sódica, estearato de magnésio,
dióxido de titânio, corante alumínio laca amarelo crepúsculo 6,
álcool polivinílico + talco + macrogol.

(2) Excipientes:

 Celulose microcristalina + lactose monoidratada, essência
de menta, essência de chocolate, óleo vegetal hidrogenado,
estearato de magnésio, álcool polivinílico + talco + macrogol,
dióxido de titânio, corante alumínio laca amarelo crepúsculo 6,
óxido de ferro vermelho.

* Ingestão diária recomendada de acordo com a posologia máxima
recomendada.

Apresentação do Neutrofer Comprimido


Comprimidos revestidos 150 mg (equivalente a 30 mg de
ferro elementar por comprimido)

Frasco contendo 4 e 30 comprimidos revestidos.

Comprimidos revestidos 300 mg (equivalente a 60 mg de
ferro elementar por comprimido)

Frasco contendo 4 e 30 comprimidos revestidos.

Comprimidos revestidos 500 mg (equivalente a 100 mg de
ferro elementar por comprimido)

Frasco contendo 30 comprimidos revestidos.

Uso oral.

Uso adulto e pediátrico acima de 4 anos.

Superdosagem do Neutrofer Comprimido

Quando da ingestão acidental de doses muito superiores às
preconizadas, podem ocorrer sintomas como náuseas, diarréias,
vômitos, sensação de plenitude gástrica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Neutrofer
Comprimido

Interações medicamento – medicamento

Graças à alta estabilidade do seu complexo,
Neutrofer®, diferentemente dos sais ferrosos, não sofre
diminuição da absorção por interação com certos medicamentos (por
exemplo: tetraciclinas, hormônios esteróides, anticoncepcionais,
glicosídeos cardíacos), se porventura forem empregados
concomitantemente.

Interações medicamento – substância química

A ingestão de álcool aumenta a probabilidade de efeitos
colaterais e até tóxicos do ferro, quando em uso prolongado.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Ação da Substância Neutrofer Comprimido

Resultados de eficácia

Estudos comprovam que o tratamento diarreia com Glicinato
férrico (substância ativa) apresenta impacto significante sobre
aumento nos níveis de hemoglobina circulante.

Quarenta crianças, de 6 a 36 meses de idade, com anemia por
deficiência de ferro (hemoglobina lt;11 g / dL) foram divididos em
dois grupos. Um grupo recebeu sulfato ferroso e a outro ferro
bis-glicinato na dose de 5 mg de Fe por kg por dia de peso corporal
durante 28 dias.

Ambos os grupos tiveram aumento significativo da hemoglobina-
ferro bis- glicinato 2.5 +/- 1.31 versus sulfato ferroso
1.8 +/- 1.59 – mas apenas o grupo tratado com o ferro bis-glicinato
obteve aumento significativo da ferritina no plasma (74.6 +/- 75.9
versus 26.5 +/- 53.98).

Características farmacológicas

Farmacodinâmica:

Glicinato férrico (substância ativa) repõe o ferro nos estados
de carência prevenindo o surgimento de síndromes anêmicas na mulher
e em crianças.

Glicinato férrico (substância ativa) age como antianêmico. É
especificamente indicado para o tratamento das anemias nutricionais
e microcíticas causadas pela deficiência de ferro.

O ferro de Glicinato férrico (substância ativa) apresenta-se sob
a forma de Glicinato férrico (substância ativa) não iônico, o que
confere ao medicamento características vantajosas, tais como: boa
absorção e utilização pelo organismo, baixa toxicidade e boa
tolerabilidade, não interação com certos medicamentos (por exemplo,
tetraciclinas, glicosídeos cardíacos, anticoncepcionais hormônios
esteróides), não diminuição do seu volume utilizável, nem por
eliminação renal, nem por depósito no tecido adiposo.

Cuidados de Armazenamento do Neutrofer
Comprimido

Manter à temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Proteger da luz e
manter em lugar seco.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade
vencido.

Para sua segurança, mantenha o medicamento na embalagem
original.

Características do medicamento

Comprimido revestido 150mg

Comprimido revestido na cor marrom, circular e biconvexo.

Comprimido revestido 300mg

Comprimido revestido na cor marrom, oblongo e monossectado.

Comprimido revestido 500mg

Comprimido revestido na cor marrom, oblongo e bissectado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
você observe alguma mudança no aspecto do medicamento que ainda
esteja no prazo de validade, consulte o médico ou o farmacêutico
para saber se poderá utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Neutrofer Comprimido

Reg. MS nº 1.3569.0626

Farmacêutico Responsável:

Dr. Adriano Pinheiro Coelho
CRF-SP nº. 22.883

Registrado por:

EMS Sigma Pharma Ltda.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, km 08
Bairro Chácara Assay
CEP 13186-901 – Hortolândia/SP
C.N.P.J.: 00.923.140/0001-31
Indústria Brasileira

Fabricado Por:

Novamed Fabricação de Produtos Farmacêuticos Ltda.
Manaus/AM

Embalado por:

EMS S/A
Hortolândia/ SP
SAC: 0800-191222

Venda sob prescrição médica.

Neutrofer-Comprimido, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.