Neurivit

Cardiomiopatia alcoólica.
Neurite.
Polineurite.
É indicado para o tratamento das psicoses agudas de etiologia
desconhecida, incluindo: mania; psicoses idiopáticas agudas;
exacerbações agudas da esquizofrenia; distúrbios, tanto idiopáticos
como orgânicos, nos quais os sintomas psicóticos e a agitação grave
são proeminentes (tensão, hiperatividade, agressividade,
hostilidade, alucinações, delírio agudo, insônia, anorexia,
autocuidado insatisfatório, negativismo e, algumas vezes,
retraimento); náuseas, vômitos, alucinose alcóolica, soluços
incoercíveis, porfiria aguda intermitente, Doença de Huntington,
tétano (associado com barbitúricos), ansiedade e agitação
pré-cirurgia.

Contraindicação do Neurivit

Hipersensibilidade ao componente da fórmula.
É contra-indicado em casos de hipersensibilidade ao fármaco ou a
qualquer outro componente da fórmula; no coma; depressão do SNC;
para pacientes idosos e debilitados. não deve ser usado durante a
gravidez e a lactação, devido ao risco de reações adversas graves
no feto e lactente.

Como usar o Neurivit

300 mg, 1 ou 2 vezes ao dia.

Precauções do Neurivit

O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO Precauções e
advertências Não usar as vitaminas como substituo de uma dieta
equilibrada Doses altas 2 a 6 gramas/dia durante vários meses podem
causar neuropatias sensoriais graves, com perda de sensibilidade
das mãos e pés e dificuldade para caminhar Este quadro parece ser
reversível com a interrupção do tratamento, embora tenha sido
observado algum efeito residual Pode também ocorrer a diminuição do
leite materno, com a administração do medicamento As vitaminas
hidrossolúveis raras vezes produzem toxicidade em pessoas com
função renal normal quando ingeridas em doses normais diárias
recomendadas Doses de 200 mg por dia por mais de 30 dias, conforme
relatos pode produzir síndrome de dependência à piridoxina Mulheres
que tomam anticoncepcionais orais podem apresentar uma necessidade
maior de vitamina B6 Gravidez Não foram reportados problemas em
humanos tratados com as doses diárias recomendadas de piridoxina
Porém altas doses podem resultar em síndrome de dependência no
recém-nascido Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista Informe ao
médico se está amamentando Pacientes idosos Problemas em pacientes
idosos não foram relatados com a ingestão das doses diárias
recomendadas

Reações Adversas do Neurivit

QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR

Reações adversas As vitaminas hidrossolúveis raras vezes
produzem toxicidade em pessoas com função renal normal quando
ingeridos em doses normais diárias recomendadas São raros os
efeitos adversos devido ao uso de piridoxina, porém queixas de
acidez estomacal, indigestão e náuseas foram descritas com doses de
150 a 200 mg/dia Doses de 200mg por dia por mais de 30 dias podem
produzir síndrome de dependência à cloridrato de piridoxina
(vitamina B6) Altas doses (2 a 6 gramas por dia tomadas durante
vários meses podem causar neuropatias sensoriais graves Este quadro
parece ser reversível com a interrupção do tratamento, embora tenha
sido observado algum efeito residual Pode também ocorrer a
diminuição do leite materno, com a administração do medicamento
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o
aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento
Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento
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Composição do Neurivit

Composição Cada comprimido revestido contém: % IDR (*)
Cloridrato de piridoxina (Vitamina B6) 40,0 mg (*15 384,6%) (**10
526,3%) (***10 000%) Excipientes q s p 1 com rev Excipientes:
manitol, amido de milho, povidona, álcool etílico 96ºGL, talco,
estearato de magnésio, hidroxipropilmetilcelusose/PEG, dióxido de
titânio, álcool isopropílico, cloreto de metileno IDR – Ingestão
Diária Recomendada * Teor percentual do componente na posologia
máxima relativo à ingestão diária recomendada para adulto ** Teor
percentual do componente na posologia máxima relativo à ingestão
diária recomendada para gestantes *** Teor percentual do componente
na posologia máxima relativo à ingestão diária recomendada para
lactantes II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE: 1

Superdosagem do Neurivit

O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO Em caso de ingestão acidental, procure
orientação médica Piridoxina (vitamina B6) é segura quando usada
dentro das doses recomendadas Em caso de superdosagem pode ocorrer
anemia, alterações sensoriais, movimentos sem coordenação, dor de
cabeça Tratamento Caso ocorram estas reações e seja caracterizada a
superdosagem, as seguintes medidas de desintoxicação podem ser
consideradas: – diluição em fluídos (água, solução salina); –
lavagem gástrica; – uso de carvão ativado; – indução de vômito Em
caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure
rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações

Interação Medicamentosa do Neurivit

Não existe registro de interação do cloridrato de tiamina (oral)
com outras drogas.

Interação Alimentícia do Neurivit

Não há relatos até o momento. 

Ação da Substância Neurivit

Resultados de eficácia

O cloridrato de tiamina tem inúmeras indicações objetivando a
suplementação de vitamina B₁ em situações, nas quais,
por diferentes causas, ocorre sua deficiência clinicamente
manifesta, ou subclínica. Assim sendo, este medicamento tem
indicações em planos de suplementação.

Características farmacológicas

Propriedades Farmacodinâmicas 

A vitamina B₁ participa ativamente do metabolismo de
glicídios, lipídios e proteínas. É também indispensável ao
metabolismo do tecido nervoso e muscular, devido à sua intervenção,
em vários estágios, nas fases energéticas e hormonais da função
neuromuscular.

A carência de vitamina B₁ pode ser resultado de
diversos mecanismos: falta de ingestão, problemas na absorção
intestinal, aumento das necessidades ou perdas. Esses fatores podem
estar associados dependendo das circunstâncias.

Os primeiros sinais de carência de vitamina B₁ são de
natureza psíquica, tais como alterações do humor e da capacidade
intelectual, podendo seguir sintomas de um estado depressivo,
anorexia, neuroastenia, parestesias, debilidade neuromuscular,
distúrbios digestivos, cardiovasculares e outros. Em estágio mais
avançado, ocorre processo inflamatório e degenerativo dos nervos
motores e sensitivos (polineurite). A forma mais grave de carência
da vitamina B₁ é o beribéri que se manifesta em 3
formas: seca (neuropatia periférica), úmida (miocardite) e cerebral
(encefalopatia). Podem surgir também outras alterações como
paralisias, ataxia, degeneração muscular, dispneia e insuficiência
cardíaca.

Pirofosfato de tiamina é a forma fisiologicamente ativa desta
vitamina.

Forma-se pela combinação da tiamina com a enzima tiamina
difosfoquinase e uma molécula de ATP. Age como coenzima essencial
ao metabolismo dos carboidratos (descarboxilação de piruvato e
alfa-cetoglutarato; utilização de pentose na derivação da hexose
monofosfato). Esta última função envolve a enzima transcetolase,
dependente de pirofosfato de tiamina.

Propriedades Farmacocinéticas

Após ter sido absorvida, principalmente na porção superior do
duodeno, a vitamina B₁ é transformada em pirofosfato de
tiamina que é sua forma ativa e atua em diversas reações
metabólicas dos hidratos de carbono como uma coenzima na
descarboxilação.

É excretada sob a forma de metabólitos (uma pequena fração
inalterada), sendo a maior parte através dos rins. A taxa sanguínea
normal de vitamina B₁ está compreendida entre 2 a
4μg/100mL.

A carência em tiamina está diretamente relacionada ao aporte de
glicídios (0,4mg/1000kcal). Em caso de alimentação rica em
glicídios, o aporte de vitamina B₁ deve ser
adaptado.

Cuidados de Armazenamento do Neurivit

ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO
Este medicamento deve ser conservado em sua embalagem original em
temperatura ambiente (entre 15ºC à 30ºC) Proteger da luz e umidade
Nestas condições, o medicamento se manterá próprio para o consumo,
respeitando o prazo de validade de 24 meses à partir da data de
fabricação indicado na embalagem Número de lote e datas de
fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o
prazo de validade vencido Guarde-o em sua embalagem original
Características físicas e organolépticas do produto: Comprimido
revestido circular, biconvexo, uniforme, de coloração branca,
isento de partículas estranhas Antes de usar, observe o aspecto do
medicamento Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se
poderá utilizá-lo Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance
das crianças 6

Dizeres Legais do Neurivit

III – DIZERES LEGAIS Registro MS 1 0715 0060 001-1 Farm Resp :
Wilson Colombo – CRF – SP nº 7 878 Siga corretamente o modo de
usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação médica Cazi
Química Farmacêutica Indústria e Comércio Ltda Rua Antônio Lopes,
17 – Jandira – SP CEP 06612-090 – Tel (11) 4707-5155 CNPJ nº 44 010
437/0001-81 Indústria Brasileira SAC: 0800-7706632 Esta bula foi
aprovada pela Anvisa em ( 28/03/2011) Anexo B Histórico de
alteração para a bula Número do expediente Nome do assunto Data da
notificação/petição Data de aprovação da petição Itens alterados
Expediente: 589694/10-1 10273 – ESPECÍFICO – Alteração de Texto de
Bula (que não possui bula padrão)- Adequação à RDC 47/2009 12 jul
2010 28/03/2011

Neurivit, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.