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Metronidazol JP Farma

Contraindicação do Metronidazol – JP Farma

Hipersensibilidade ao Metronidazol ou outros derivados
nitroimidazólicos, em pacientes que estejam tomando
corticosteróides e soluções que contenham sódio em pacientes com
pré-disposição à edemas.

Como usar o Metronidazol – JP Farma

Comprimidos Revestidos 250 mg e 400 mg

Os comprimidos devem ser deglutidos inteiros, sem mastigar, com
quantidade suficiente de líquido (aproximadamente 1 copo de
água).

Infecções parasitárias

Tricomoníase

  • 2 g, em dose única ou;
  • 250 mg, 2 vezes ao dia, durante 10 dias ou;
  • 400 mg, 2 vezes ao dia, durante 7 dias.

O esquema a ser utilizado deve ser individualizado.

Esta posologia pode ser aumentada, a critério do médico, e o
tratamento repetido, se necessário, depois de 4 a 6 semanas.

Como coadjuvante do tratamento por via oral, poderá ser
utilizado o tratamento local.

Os parceiros sexuais também devem ser tratados com 2 g em dose
única, a fim de prevenir recidivas e reinfecções recíprocas.

Vaginites e uretrites por Gardnerella
vaginalis

  • 2 g, em dose única, no primeiro e terceiro dias de tratamento
    ou
  • 400 a 500 mg, 2 vezes ao dia, durante 7 dias.

O parceiro sexual deve ser tratado com 2 g, em dose única.

Giardíase

250 mg, 3 vezes ao dia, por 5 dias.

Amebíase

  • Amebíase intestinal: 500 mg, 4 vezes ao dia, durante 5 a 7 dias
    ou;
  • Amebíase hepática: 500 mg, 4 vezes ao dia, durante 7 a 10
    dias.
  • Infecções por bactérias anaeróbias

Adultos e crianças maiores de 12 anos

400 mg (1 comprimido de Metronidazol (substância ativa)
comprimidos 400 mg três vezes ao dia, durante 7 dias ou à critério
médico).

Tomar após as refeições.

Para crianças, Metronidazol (substância ativa) deve ser usado
preferencialmente na forma de suspensão – Metronidazol (substância
ativa) Pediátrico(benzoilmetronidazol).

Para o tratamento das infecções anaeróbias, Metronidazol
(substância ativa) também é apresentado na forma de solução
injetável – Metronidazol (substância ativa) injetável (Metronidazol
(substância ativa)).

Não há estudos dos efeitos de Metronidazol (substância ativa)
administrado por vias não recomendadas. Portanto, por segurança e
para eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente
pela via oral.

Este medicamento não pode ser partido ou
mastigado.

Solução Injetável 5 mg/mL

Metronidazol (substância ativa) pode ser administrado isolado ou
concomitantemente (mas separadamente) com outros agentes
antibacterianos, por via intravenosa. A perfusão deve ser feita à
razão de 5 mL por minuto.

Tratamento

Adultos e crianças maiores de 12 anos

1 bolsa plástica de 100 mL (500 mg de Metronidazol (substância
ativa)) em perfusão intravenosa a cada 8 horas ou 3 bolsas
plásticas de 100 mL (1500 mg de Metronidazol (substância ativa)) em
dose única. A
medicação oral com Metronidazol (substância ativa) Comprimidos, 400
mg três vezes ao dia, deve ser instituída assim que for
possível.

Crianças menores de 12 anos

Mesmo procedimento utilizado para o adulto, mas a dose
intravenosa deve ser estabelecida à base de 1,5 mL (7,5 mg de
Metronidazol (substância ativa)) a cada 8 horas ou 4,5 mL (22,5 mg
de Metronidazol (substância ativa)) por quilograma de peso corporal
(em dose única).

Prevenção

Adultos e crianças maiores de 12 anos

3 bolsas plásticas de 100 mL (1500 mg de Metronidazol
(substância ativa)) em perfusão intravenosa uma hora antes da
cirurgia. Esta dosagem fornece níveis bactericidas por 24 horas.
Quando ocorrer contaminação durante o ato cirúrgico ou deiscência
da anastomose, deve-se repetir esta dose 24 horas após.

Crianças menores de 12 anos

Mesmo esquema utilizado no adulto, sendo que a dose é de 4,5 mL
(22,5 mg de
Metronidazol (substância ativa)) por quilograma de peso.

Não há estudos dos efeitos de Metronidazol (substância ativa)
Injetável administrado por vias não recomendadas. Portanto, por
segurança e para garantir a eficácia deste medicamento, a
administração deve ser somente por via intravenosa.

Exclusivo Gel Vaginal 100 mg/g

Para a segurança da paciente, a bisnaga está hermeticamente
lacrada. Esta embalagem não requer uso de objetos cortantes,
portanto, perfure o lacre da bisnaga introduzindo o pino perfurante
da tampa.

A bisnaga contém quantidade suficiente para 10 aplicações. O
aplicador preenchido até a trava do êmbolo consome, por dose, a
quantidade máxima de 5 g do produto, considerando-se inclusive a
quantidade de medicamento que permanece no aplicador após a
administração. O conteúdo de Metronidazol (substância ativa)
Ginecológico é calculado para dez dias de tratamento contínuos ou a
critério médico.

Lavar as mãos antes e após o uso de Metronidazol (substância
ativa) Ginecológico e evitar o contato direto das mãos com o local
da aplicação.

  1. Remover a tampa da bisnaga e rosquear completamente o aplicador
    ao bico da bisnaga, garantindo o alcance até o final do bocal.

  1. Segurar a bisnaga com uma das mãos, e com a outra puxar o
    êmbolo do aplicador até encostar ao final da cânula.

  1. Com o êmbolo puxado e em posição horizontal, apertar
    vagarosamente a base da bisnaga com os dedos, de maneira a empurrar
    o gel e preencher a cânula do aplicador até a trava. Cuidar para
    que o gel não extravase a posição em que o êmbolo travou. Para
    facilitar a aplicação, exceder apenas um pouco do produto na
    ponta.

Atenção: apertar a bisnaga com cuidado para o gel não
extravasar o êmbolo.

  1. Retirar o aplicador e fechar imediatamente a bisnaga.

  1. Introduzir o aplicador profundamente na cavidade vaginal e
    empurrar o êmbolo até esvaziar completamente o aplicador. Para
    facilitar a aplicação, recomenda-se que a paciente esteja deitada,
    com as pernas elevadas.

A cada aplicação, utilizar um novo aplicador e após o uso,
inutiliza-lo.

Fazer 1 aplicação de preferência à noite, ao deitar-se, durante
10 a 20 dias. Cada aplicação (5 g de gel) contém 500 mg de
Metronidazol (substância ativa).

Não há estudos dos efeitos de Metronidazol (substância ativa)
Ginecológico administrado por vias não recomendadas. Portanto, por
segurança e para eficácia deste medicamento, o uso deve ser somente
ginecológico.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Flagyl®.

Precauções do Metronidazol – JP Farma

Não use se houver turvação, depósito ou
violação do recipiente. Não reutilizar a embalagem.

Reações Adversas do Metronidazol – JP Farma

  • Reação muito comum (gt; 1/10).
  • Reação comum (gt; 1/100 e lt; 1/10).
  • Reação incomum (gt; 1/1.000 e lt; 1/100).
  • Reação rara (gt; 1/10.000 e lt; 1.000).
  • Reação muito rara (lt; 1/10.000).

Distúrbios gastrintestinais

Dor epigástrica, náusea, vômito, diarreia, mucosite oral,
alterações no paladar (incluindo gosto metálico), anorexia, casos
reversíveis de pancreatite, descoloração da língua/sensação de
língua áspera (devido ao crescimento de fungos, por exemplo).

Distúrbios do sistema imunológico

Angioedema, choque anafilático.

Distúrbios do sistema nervoso

Neuropatia sensorial periférica, cefaleia, convulsões, vertigem,
relatos de encefalopatia (por exemplo, confusão) e síndrome
cerebelar subaguda (por exemplo, ataxia, disartria, alteração da
marcha, nistagmo e tremor), que podem ser resolvidos com a
descontinuação do medicamento; meningite asséptica.

Distúrbios psiquiátricos

Alterações psicóticas incluindo confusão e alucinações, humor
depressivo.

Distúrbios visuais

Alterações visuais transitórias como diplopia, miopia, visão
borrada, diminuição da acuidade visual e alteração da visualização
das cores; neuropatia óptica/neurite.

Distúrbios do ouvido e labirinto

Deficiência auditiva/perda da audição (incluindo
neurossensorial), tinido.

Distúrbios no sangue e no sistema linfático

Foram relatados casos de agranulocitose, neutropenia e
trombocitopenia.

Distúrbios hepatobiliares

Foram relatados casos de aumento das enzimas hepáticas (AST,
ALT, fosfatase alcalina), hepatite colestática ou mista e lesão
hepatocelular, algumas vezes com icterícia. Foram relatados casos
de falência hepática necessitando de transplante hepático em
pacientes tratados com Metronidazol (substância ativa) em
associação com outros medicamentos antibióticos.

Distúrbios na pele e tecido cutâneo

Rash, prurido, rubor, urticária, erupções pustulosas,
pustulose exantemática generalizada aguda , erupção fixa
medicamentosa, síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica
tóxica.

Distúrbios gerais

Febre.

Em caso de eventos adversos, notifique ao Sistema de
Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

Metronidazol-Jp-Farma, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.