Glicose Cloreto De Sodio Eurofarma Bula

Glicose Cloreto de Sódio Eurofarma

Como o Glicose + Cloreto de Sódio – Eurofarma
funciona?


A glicose é uma fonte de energia facilmente absorvida pelas
células, sendo efetiva no tratamento de hipoglicemia de qualquer
origem, inclusive alcoólica.

As soluções de cloreto de sódio são as que mais se aproximam da
composição da água do organismo sendo uma rápida maneira de
hidratação e de reposição de eletrólitos.

Contraindicação do Glicose + Cloreto de Sódio –
Eurofarma

Este medicamento é contraindicado para paciente em coma
diabético e hiperglicemia (açúcar alto no sangue).

Em pacientes com síndrome de má-absorção de glicose-galactose
(má absorção da glicose pelo intestino).

Nas enfermidades do coração e/ou dos rins acompanhadas de edemas
(inchaço), hipernatremia (baixo sódio no sangue) ou retenção de
líquido.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Como usar o Glicose + Cloreto de Sódio –
Eurofarma

A solução somente deve ser administrada por via intravenosa
(aplicação na veia) e individualizada. A dosagem deve ser
determinada por um médico e é dependente da idade, do peso, das
condições clínicas do paciente e do medicamento a ser diluído na
solução.

Antes de serem administradas, as soluções parenterais devem ser
inspecionadas visualmente para se observar a presença de
partículas, turvação na solução, fissuras e quaisquer violações na
embalagem primária.

A solução é acondicionada em bolsas e frascos em sistema
fechado para administração intravenosa usando equipo
estéril.

Atenção:

não usar embalagens primárias em conexões em série.

Não perfurar a embalagem, pois há comprometimento da
esterilidade do produto e risco de contaminação.

Para abrir

Verificar se existem vazamentos mínimos comprimindo a embalagem
primária com firmeza. Se for observado vazamento de solução,
descartar a embalagem, pois a sua esterilidade pode estar
comprometida. Se for necessária medicação suplementar, seguir as
instruções descritas abaixo antes de preparar a solução para
administração.

No preparo e administração das Soluções Parenterais (SP), devem
ser seguidas as recomendações da Comissão de Controle de Infecção
em Serviços de Saúde quanto a desinfecção do ambiente e de
superfícies, higienização das mãos, uso de EPIs e desinfecção de
ampolas, frascos, pontos de adição dos medicamentos e conexões das
linhas de infusão.

  1. Remover o protetor de plástico do tubo de saída da solução no
    fundo da embalagem, quando presente.
  2. Fazer a assepsia (limpeza) da embalagem primária utilizando
    álcool 70%.
  3. Suspender a embalagem pela alça de sustentação.
  4. Conectar o equipo de infusão da solução. Consultar as
    instruções de uso do equipo.
  5. Administrar a solução, por gotejamento contínuo, conforme
    prescrição médica.

Para adição de medicamentos

Atenção:

Verificar se há incompatibilidade entre o medicamento e a
solução e, quando for o caso, se há incompatibilidade entre os
medicamentos. Apenas as embalagens que possuem dois sítios, um
sítio para o equipo e um sítio próprio para a administração de
medicamentos, poderão permitir a adição de medicamentos nas
soluções parenterais.

Para adição de medicamentos antes da administração da
solução parenteral:

  1. Preparar o sítio de injeção fazendo sua assepsia.
  2. Utilizar uma seringa com agulha estéril para perfurar o sítio
    próprio para administração de medicamentos e injetar o medicamento
    na solução parenteral.
  3. Misturar o medicamento completamente na solução
    parenteral.
  4. Pós liofilizados devem ser reconstituídos/suspendidos no
    diluente estéril adequado antes de ser adicionados à solução
    parenteral.

Para adição de medicamentos durante a administração da
solução parenteral:

  1. Fechar a pinça do equipo de infusão.
  2. Preparar o sítio próprio para administração de medicamentos,
    fazendo sua assepsia.
  3. Utilizar seringa com agulha estéril para perfurar o sítio e
    adicionar o medicamento na solução parenteral.
  4. Misturar o medicamento completamente na solução
    parenteral.
  5. Prosseguir a administração.

Pacientes idosos

São identificadas diferenças na resposta esperada entre
pacientes idosos e jovens. Como regra geral, a dose escolhida para
pacientes idosos deve ser cautelosa.

Instruções importantes para a manipulação das embalagens
em sistema fechado de infusão Med Flex bolsa – Sistema
fechado:

  1. Essa linha possui dois pontos idênticos e independentes, que
    podem ser utilizados tanto para aditivação de medicamento como para
    conexão do equipo.
  2. Nos dois pontos há um lacre em polipropileno que precisa ser
    removido. Remover o lacre somente no momento do uso.
  3. Após a remoção do lacre, há um disco de elastômero protetor que
    lacra o contato da solução com o ambiente externo.
  4. Introduzir o equipo no elastômero até conectá-lo totalmente
    (introduzir até o 2º estágio da ponta perfurante do equipo,
    conforme figura). Ao final da introdução, o equipo deve ser
    acomodado com um giro de 180º para garantir a firmeza da conexão.
    Este procedimento proporciona a conexão adequada do segundo estágio
    da ponta perfurante do equipo. A conexão resultante deve ser firme
    e segura.
  5. Para a aditivação, utilizar uma seringa com agulha calibre 19 a
    22G (1 a 0,7 mm). Remover o lacre, inserir a agulha através do
    elastômero e injetar o medicamento na solução. Remover a agulha e
    agitar a bolsa adequadamente para promover a homogeneização. Seguir
    as instruções do fabricante do equipo para proceder à infusão da
    solução.

Recomendamos a utilização de equipos de infusão com ponta ISO em
conformidade com a norma NBR ISO8536-4 para uso nas bolsas de SPGV
– Linha Med Flex.

O uso de equipo que não atenda a norma NBR ISO 8536-4 deve ser
avaliado e é de responsabilidade do usuário pois existe o risco de
fragmentação do elastômero e/ou geração de partículas.

Linhamax frasco – Sistema fechado

  1. A tampa do frasco possui dois pontos diferentes – um ponto (B)
    de aditivação (entrada da medicação) e um ponto (A) de conexão
    (entrada do equipo).
  2. Os pontos são sinalizados por setas. O ponto de aditivação é
    marcado pela seta de entrada de medicamento na solução (B), o de
    conexão do equipo é marcado pela seta de saída da solução do
    recipiente (A).
  3. Os dois pontos possuem um lacre superior de alumínio, que deve
    ser removido durante a utilização. Eles são independentes,
    portanto, o lacre do ponto de aditivação não precisa ser retirado
    caso não seja administrada medicação.
  4. Para o ponto de conexão do equipo, logo após o lacre de
    alumínio, há o lacre de polipropileno.
  5. Basta pressionar a ponta do equipo dentro do ponto de conexão,
    que o lacre será rompido e o equipo se conectará com a solução sem
    contato externo e sem qualquer entrada de ar. Introduzir até o 2º
    estágio da ponta perfurante do equipo (conforme figura). A conexão
    resultante deve ser firme e segura.
  6. No ponto de aditivação, logo após o lacre de alumínio há um
    elastômero, que deverá ser perfurado pela agulha.

Para a aditivação, utilizar uma seringa com agulha calibre 19 a
22G (1 a 0,7 mm). Inserir a agulha através do elastômero e injetar
o medicamento na solução. Remover a agulha e agitar o frasco
adequadamente para promover a homogeneização.

Seguir as instruções do fabricante do equipo para proceder à
infusão da solução.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o Glicose
+ Cloreto de Sódio – Eurofarma?


A utilização deste medicamento será em ambiente hospitalar,
orientado e executado por profissionais especializados e não
dependerá da conduta do paciente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Glicose + Cloreto de Sódio –
Eurofarma

A solução glicofisiológica não deve ser administrada com sangue,
pois pode haver hemólise (quebra das células vermelhas do sangue).
A solução glicofisiológica deve ser usada com grande cuidado em
pacientes com diabetes mellitus, insuficiência
cardíaca congestiva, insuficiência renal grave e em estados
clínicos nos quais exista edema (inchaço) com retenção de sódio.
Quando administrada na veia, a solução glicofisiológica pode
ocasionar sobrecarga de líquido e/ou de soluto, resultando em
diluição dos componentes do sangue, hidratação excessiva, estados
congestivos ou edema pulmonar (liquido no pulmão).

A administração excessiva da solução glicofisiológica pode
resultar em significante hipopotassemia (falta de potássio no
sangue).Em pacientes com função renal diminuída, a administração da
solução glicofisiológica pode causar retenção de sódio (excesso de
sódio no sangue).

Avaliações clínicas e laboratoriais periódicas são necessárias
para monitorar mudanças na diluição do sangue e de seus
componentes. Devem ser tomados cuidados na administração da solução
glicofisiológica em pacientes fazendo tratamento com corticoides
e/ou hormônio corticotropina.

Verificar o conteúdo da embalagem contra a luz. A solução deve
estar límpida e isenta de partículas ou filamentos. Não utilizar o
produto se a solução apresentar turvação, filamentos ou material
particulado.

Verificar se a embalagem apresenta algum vazamento comprimindo-a
firmemente com as mãos. Se for observado algum vazamento, mesmo que
mínimo, descartar a embalagem, pois sua esterilidade pode estar
comprometida.

Não é recomendada a diluição de carboplatina em solução de
glicose a 5%. Não deverão ser usados aqueles medicamentos
sabidamente incompatíveis com as soluções de glicose. Consultar um
farmacêutico sempre que possível. A critério médico, quando for
aconselhável adicionar algum medicamento à solução
glicofisiológica, usar técnica asséptica (estéril para evitar
contaminação) e misturar completamente os medicamentos a serem
adicionados. As soluções de glicose contendo medicamentos não devem
ser armazenadas após preparo.

Atenção:

Este medicamento contém glicose, portanto, deve ser usado com
cautela em portadores de Diabetes.

Reações Adversas do Glicose + Cloreto de Sódio –
Eurofarma

As reações adversas podem ocorrer devido à solução ou à técnica
de administração. A infusão rápida ou excessiva de glicose em
crianças de baixo peso aumenta a possibilidade de hemorragia
intracerebral (sangramento no cérebro).

A administração inapropriada de soluções de glicose pode
resultar em confusão mental, perda da consciência, desequilíbrio
hidroeletrolítico (dos minerais e nutrientes do sangue), estados
congestivos e edema pulmonar (água no pulmão).

A hiperglicemia (aumento de glicose no sangue) pode agravar
lesões isquêmicas cerebrais pré-existentes.

Se ocorrer reação adversa, suspender a infusão, avaliar o
paciente e aplicar terapêutica corretiva adequada conforme
orientação médica.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Glicose + Cloreto de Sódio –
Eurofarma

Amamentação

Não se sabe se a glicose é excretada no leite materno.

Composição do Glicose + Cloreto de Sódio –
Eurofarma

Apresentação

Solução injetável, límpida, estéril e apirogênica.

Linhamex – Sistema fechado

Frascos de polipropileno transparentes contendo 500 mL ou
1000 mL.

Med Flex – Sistema fechado 

Bolsas de polipropileno transparentes contendo 500 mL ou 1000
mL.

Via de administração: intravenosa e
individualizada.

Uso adulto e pediátrico.

Composição

Cada 100 mL de solução injetável contém:

Glicose monoidratada

5,00 g

Cloreto de sódio

0,9 g

Água para injetáveis

100 mL

Conteúdo eletrolítico:

Na+

154 mEq/L

Cl

154 mEq/L

Osmolaridade

560,6 mOsmol/L

pH

3,2-6,5

Superdosagem do Glicose + Cloreto de Sódio – Eurofarma

A infusão de grandes volumes pode ocasionar hipervolemia
(aumento de volume do sangue), resultando em diluições
eletrolíticas do soro, estados congestivos e edema pulmonar (água
no pulmão). Nestes casos, instalar uma terapia de apoio, conforme
as necessidades e orientação médica.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Glicose + Cloreto de Sódio –
Eurofarma

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Ação da Substância Glicose + Cloreto de Sódio – Eurofarma

Características Farmacológicas

A solução glico-fisiológica é uma solução estéril e apirogênica,
acondicionada em recipiente plástico e administrada
intravenosamente.

A glicose é a principal fonte de energia para as células. A
glicose é usada, distribuída e estocada nos tecidos. A mesma é
facilmente metabolizada pelo organismo, dispensando em alguns casos
o uso de lipídios e proteínas como fonte de energia, evitando assim
acidose e cetose.

O sódio é principal cátion e o cloreto é o principal ânion do
fluido extra-celular. O sódio é um importante regulador da
osmolaridade, do equilíbrio ácido-base e auxilia na estabilização
do potencial de membrana das células, sendo importantíssimo para
neurotransmissão, eletrofisiologia cardíaca e metabolismo
renal.

A solução glico-fisiológica é útil como fonte de água, calorias
e eletrólitos, sendo utilizada para o restabelecimento de fluido e
suprimento calórico e dos eletrólitos sódio e cloro. Dependendo das
condições clínicas do paciente, é capaz de induzir a diurese.

Cuidados de Armazenamento do Glicose + Cloreto de Sódio
– Eurofarma

A exposição de produtos farmacêuticos ao calor deve ser evitada.
O medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (15ºC a
30ºC).

Não armazenar as soluções parenterais adicionadas de
medicamentos.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Após preparo, o produto deve ser usado imediatamente.
Não devem ser armazenadas as soluções parenterais adicionadas de
medicamentos.

Características do medicamento

As bolsas e/ou frascos devem conter um líquido límpido, incolor,
isento de partículas. Antes de serem administradas, as soluções
parenterais devem ser inspecionadas visualmente para se observar a
presença de partículas, turvação na solução, fissuras e/ou
quaisquer violações na embalagem primária.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Glicose + Cloreto de Sódio –
Eurofarma

Uso restrito a hospitais.

Venda sob prescrição médica.

Número do Lote, Data de Fabricação e Validade: vide
rótulo ou embalagem primária. 

M.S.: 1.0043.1049

Farm. Resp.:

Dra. Sônia Albano Badaró
CRF-SP 19.258

Fabricado por:

Eurofarma Laboratórios S.A.
Av Presidente Castello Branco, 1385
Ribeirão Preto – SP

Registrado por:

Eurofarma Laboratórios S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 – São Paulo – SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira

Central de Atendimento Eurofarma

0800 704 3876

Glicose-Cloreto-De-Sodio-Eurofarma, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.

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