Deprozol
- Giardíase (doença causada pelo protozoário Giardia
lamblia). - Amebíase intestinal sob todas as formas (doença causada pela
presença de amebas no intestino). - Amebíase hepática (doença causada pela presença de amebas no
fígado). - Tricomoníase (doença sexualmente transmissível, causada pelo
protozoário Trichomonas vaginalis).
Como Deprozol funciona ?
O secnidazol, princípio ativo do Deprozol, é um medicamento
parasiticida (que elimina parasitas), utilizado no tratamento de
giardíase, amebíase intestinal sob todas as formas, amebíase no
fígado e tricomoníase.
Contraindicação do Deprozol
Deprozol não deve ser utilizado nos seguintes
casos:
- Alergia aos derivados imidazólicos ou a qualquer componente do
produto. - Suspeita de gravidez.
- Nos três primeiros meses de gravidez.
- Durante a amamentação.
Não há contraindicação relativa a faixas
etárias.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas (1° trimestre gestacional) sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. Informe imediatamente seu médico ou
cirurgião-dentista em caso de suspeita de gravidez.
Como usar o Deprozol
Deprozol deve ser administrado com líquido, por via oral, em uma
das refeições, preferencialmente à noite, após o jantar.
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Indicações |
Adultos |
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Tricomoníase |
Dose única de 2 comprimidos de 1000mg (2000mg ); a mesma dose é recomendada para o cônjuge |
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Amebíase intestinal |
2 comprimidos de 1000mg (2000mg), em dose única. |
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Amebíase hepática |
1,5g/dia a 2,0g/dia durante 5 a 7 dias. |
Não há estudos dos efeitos de secnidazol administrado por vias
não recomendadas. Portanto, por segurança e para garantir a
eficácia deste medicamento, a administração deve ser somente por
via oral, conforme recomendado pelo médico.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado.
O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
Deprozol?
Caso esqueça de administrar uma dose, administre-a assim que
possível. No entanto, se estiver próximo do horário da dose
seguinte, espere por este horário, respeitando sempre o intervalo
determinado pela posologia. Nunca devem ser administradas duas
doses ao mesmo tempo.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Precauções do Deprozol
As parasitoses intestinais são amplamente difundidas em
crianças e adultos de todas as classes sociais. Para evitá-las
deve-se:
- Lavar as mãos antes de comer e após defecar.
- Comer de preferência alimentos cozidos.
- Beber água filtrada ou esfriada após fervura.
- Manter as unhas cortadas.
- Conservar os alimentos longe de insetos.
- Comer de preferência verduras frescas e lavadas em água
corrente. - Evitar andar descalço e não pisar nem nadar em águas
paradas.
Observando estas recomendações, pode-se evitar que as
parasitoses intestinais atinjam a sua família.
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante o
tratamento com Deprozol e até, 4 dias após o seu término.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.
Reações Adversas do Deprozol
- Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento). - Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam
este medicamento). - Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que
utilizam este medicamento). - Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que
utilizam este medicamento). - Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que
utilizam este medicamento).
Reações de hipersensibilidade
Febre, eritema (vermelhidão), urticária (erupção na pele,
geralmente de origem alérgica, que causa coceira), angioedema
(inchaço em região subcutânea ou em mucosas, geralmente de origem
alérgica) e reação anafilática (alérgica).
Podem ocorrer raramente reações desagradáveis
como:
- Distúrbios digestivo: náuseas, gastralgia (dor no estômago),
alteração do paladar (gosto metálico), glossites (inflamação da
língua) e estomatites (inflamação da mucosa da boca). - Erupções na pele (lesão da pele com vermelhidão e
saliência). - Leucopenia moderada (diminuição do número de glóbulos brancos
no sangue), reversível com a suspensão do tratamento.
Podem ocorrer mais raramente reações desagradáveis
como:
- Fenômenos neurológicos como vertigens (tontura).
- Fenômenos de incoordenação (ataxia – irregularidade de
coordenação dos movimentos). - Parestesias (sensação anormal como ardor, formigamento e
coceira, percebidos na pele e sem motivo aparente). - Polineurites sensitivo-motoras (inflamação de um nervo
periférico ou craniano).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de
atendimento.
População Especial do Deprozol
Gravidez e amamentação
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez durante ou após o
tratamento com Deprozol.
Informe ao seu médico se estiver amamentado. Deprozol não deve
ser utilizado em caso de suspeita de gravidez, nos três primeiros
meses desta e durante a amamentação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas (2º e 3º trimestre gestacional) sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Pacientes idosos
Não há advertências e recomendações especiais sobre o uso
adequado desse medicamento em pacientes idosos.
Outros grupos
Recomenda-se evitar a administração de secnidazol aos pacientes
com antecedentes de discrasia sanguínea (alteração envolvendo os
elementos celulares do sangue, glóbulos vermelhos, glóbulos brancos
e plaquetas) e distúrbios neurológicos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.
Composição do Deprozol
Cada comprimido revestido de Deprozol
contém:
Secnidazol 1000mg.
Excipientes:
amido, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio,
dióxido de silício, estearato de magnésio, povidona, álcool
polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio.
Superdosagem do Deprozol
Neste caso, será realizada lavagem gástrica o mais precocemente
possível e tratamento sintomático de acordo com o necessário.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
Interação Medicamentosa do Deprozol
Medicamento-medicamento
Associações desaconselháveis
Dissulfiram:
Risco de surto delirante, estado confusional, reações psicóticas
foram relatadas em pacientes que usavam Secnidazol (substância
ativa) e disulfiram concomitantemente.
Evitar a ingestão de medicamentos contendo álcool durante o
tratamento com Secnidazol (substância ativa).
Associações que necessitam precaução de uso
Anticoagulantes orais (descrito com a
varfarina):
Aumento do efeito anticoagulante e do risco de sangramento por
diminuição do metabolismo do fígado.
Recomendam-se controles frequentes da taxa de protrombina e
adaptação posológica dos anticoagulantes orais durante o tratamento
com Secnidazol (substância ativa) e até 8 dias após o seu
término.
Medicamento-substância química, com destaque para o
álcool
Associações desaconselháveis
Álcool:
Calor, vermelhidão, vômito, taquicardia. Deve-se evitar a
ingestão de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Secnidazol
(substância ativa) e por até 4 dias após o seu término.
Medicamento-exame laboratorial e não
laboratorial
- Discrasias sanguíneas caracterizadas por anormalidades
hematológicas podem ser identificas com o uso de Secnidazol
(substância ativa); - Secnidazol (substância ativa) pode acarretar a elevação de
ureias nitrogenadas.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Secnidal.
Ação da Substância Deprozol
Resultados de Eficácia
A eficácia de Secnidazol (substância ativa) pode ser
confirmada na revisão bibliográfica que Gillis e Wiseman
publicaram, mostrando que os índices de cura clínica e laboratorial
de pacientes com amebíase e giardíase, com dose única de Secnidazol
(substância ativa), se apresentou entre 80% e 100%. Os pacientes
portadores de amebíase hepática responderam muito bem ao tratamento
com Secnidazol (substância ativa) por 5 a 7 dias. Pacientes com
Trichomoníase urogenital, após tratamento com dose única de
Secnidazol (substância ativa), erradicaram-na.
Di Prisco et al. em seu estudo com 70 crianças entre 2
e 11 anos de idade, portadoras de giardíase, mostrou que a cura
clínica com dose única de Secnidazol (substância ativa) foi de 95%
com uma importante diminuição de sintomas gastrintestinais e a cura
laboratorial foi de 98%, com as observações de que uma única dose
de Secnidazol (substância ativa) se mostrou segura, eficaz e bem
tolerada.
Simoes M. et al. comprovou a eficácia de Secnidazol
(substância ativa) em 53 crianças com quadro assintomático de
giardíase e/ou amebíase. A eficácia de Secnidazol (substância
ativa) contra a giardíase foi de 100% e 95,45% contra amebíase.
Outro artigo que comprova a eficácia é o de Navarro P. et
Al. (3) em seu estudo de vigilância clínica e epidemiológica,
envolvendo 46 pacientes portadores de giardíase e amebíase que
foram tratados com Secnidazol (substância ativa), consequentemente
todos se apresentaram tratados eficazmente.
Videau D. et al. em seu estudo envolvendo 140 pacientes
portadoras de tricomoníase urogenital e tratadas com Secnidazol
(substância ativa), comprovou que após tratamento com Secnidazol
(substância ativa), 97% das pacientes se curaram e a droga foi
muito bem tolerada.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Secnidal.
Características Farmacológicas
Propriedades farmacodinâmicas
O Secnidazol (substância ativa), princípio ativo, é um derivado
sintético da série dos nitro-imidazóis, dotado de atividade
parasiticida.
Propriedades farmacocinéticas
As concentrações plasmáticas máximas são alcançadas na 3ª hora
após a administração em dose única de 2 g de Secnidazol (substância
ativa), na forma de 4 comprimidos de 500 mg, ou de 2 comprimidos de
1000 mg. A meia vida plasmática é em torno de 25 horas. A
eliminação, essencialmente urinária, é lenta (cerca de 50% da dose
administrada é excretada em 120 horas). O Secnidazol (substância
ativa) atravessa a barreira placentária e é excretado no leite
materno.
Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Secnidal.
Cuidados de Armazenamento do Deprozol
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da
luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.
Características físicas do Deprozol
Comprimido revestido branco, oblongo e liso.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Dizeres Legais do Deprozol
MS – 1.0573.0009
Farmacêutica Responsável:
Gabriela Mallmann
CRF-SP 30.138
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Via Dutra, km 222,2
Guarulhos – SP
CNPJ 60.659.463/0001-91
Indústria Brasileira.
Venda sob prescrição médica.
Deprozol, Bula extraída manualmente da Anvisa.
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