Cefalexina Legrand

Sinusites (inflamação dos seios da face), infecções do trato
respiratório, otite média (inflamação do ouvido médio), infecções
da pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato
geniturinário e infecções dentárias.

Nota:

De acordo com a história do paciente e aspectos clínicos, o
médico poderá indicar a realização de testes de sensibilidade à
cefalexina e culturas apropriadas do microrganismo causador.

Como o Cefalexina – Legrand funciona?

A cefalexina é um antibiótico pertencente ao grupo das
cefalosporinas. Apresenta ação bactericida, destruindo as bactérias
causadoras do processo infeccioso.

Tempo médio para o início da ação
farmacológica

Após a administração de cefalexina em indivíduos normais, via
oral, em jejum, a sua absorção é rápida e os níveis sanguíneos
máximos são geralmente atingidos em 1 hora, apesar de o tempo
necessário para atingir níveis máximos poderem variar
consideravelmente. Após doses de 250 mg, 500 mg e 1 g, níveis
sanguíneos máximos médios de aproximadamente 9, 18 e 32 mcg/ml,
respectivamente, foram obtidos em uma hora. Níveis mensuráveis
estavam presentes por 6 horas após a administração.

Contraindicação do Cefalexina – Legrand

A cefalexina é contraindicada para pacientes alérgicos às
cefalosporinas.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. A cefalexina está classificada na
categoria B de risco na gravidez.

Como usar o Cefalexina – Legrand

A cefalexina é apresentada na forma de comprimido revestido.
Deve ser administrado por via oral e independente das
refeições.

Posologia do Cefalexina – Legrand

Adulto

As doses para adultos variam de 1 a 4 g diárias, em doses
divididas. A dose usual para adultos é de 250 mg a cada 6 horas.
Para tratar faringites estreptocócicas, infecções da pele e
estruturas da pele e cistites (inflamação da mucosa da bexiga) não
complicadas em pacientes acima de 15 anos de idade, uma dose de 500
mg ou 1 g pode ser administrada a cada 12 horas. O tratamento de
cistites deve ser de 7 a 14 dias. Para infecções do trato
respiratório, causadas por S. pneumoniae e S. pyogenes, é
necessário usar uma dose de 500 mg a cada 6 horas. Infecções mais
graves ou causadas por microrganismos menos sensíveis requerem
doses mais elevadas. Se houver necessidade de doses diárias de
cefalexina acima de 4 g, o médico deve considerar o uso de uma
cefalosporina injetável, em doses adequadas.

Não há estudo de cefalexina administrado por vias não
recomendadas. Portanto, por segurança e eficácia deste medicamento,
a administração deve ser somente por via oral.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento de seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
o Cefalexina – Legrand?

Caso o paciente deixe de tomar uma dose, deverá tomá-la assim
que possível. Não use mais que a quantidade total de cefalexina
recomendada pelo médico em um período de 24 horas.

Em caso de dúvidas procure orientação do farmacêutico ou
de seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Cefalexina – Legrand

Antes de iniciar o tratamento com cefalexina, verifique
cuidadosamente se você já apresentou reações anteriores de
hipersensibilidade (alergia) às cefalosporinas e às penicilinas.
Pacientes alérgicos à penicilina devem usar cefalexina com cuidado.
Informe ao seu médico se você já teve alguma reação alérgica a
antibióticos do tipo das penicilinas ou cefalosporinas. Há
evidências clínicas e laboratoriais que apontam que os pacientes
que já são alérgicos às penicilinas e a outras drogas apresentem
grande possibilidade de desencadear reação alérgica também as
cefalosporinas como a cefalexina. Houve relatos de pacientes que
apresentaram reações graves, incluindo anafilaxia (reação violenta
a uma segunda dose de algum antígeno) a ambas as drogas.

Houve relatos sobre graves danos ao tecido do cólon intestinal
(colite pseudomembranosa) com pacientes em tratamento com
antibióticos de amplo espectro (ampla ação) incluindo as
cefalosporinas como a cefalexina e outros antibióticos como os
macrolídeos e penicilinas semissintéticas. É importante considerar
este diagnóstico para pacientes que apresentem diarreia associada
ao uso de antibióticos. Essas colites (inflamações do intestino
grosso) podem variar de leve a intensa (com risco de vida). Informe
ao seu médico sobre a ocorrência de diarreia durante o uso do
medicamento.

O uso prolongado ou inadequado da cefalexina, assim como os
antibióticos em geral, poderá resultar na proliferação de bactérias
resistentes. A observação cuidadosa do paciente é essencial. Se uma
superinfecção ocorrer durante a terapia, seu médico deverá tomar as
medidas apropriadas.

Para reduzir o desenvolvimento de bactérias resistentes e manter
a eficácia da cefalexina, este medicamento deverá ser usado somente
para o tratamento ou prevenção de infecções causadas ou fortemente
suspeitas de serem causadas por microorganismos sensíveis à
cefalexina.

Reações Adversas do Cefalexina – Legrand

A reação adversa mais frequente tem sido a diarreia, sendo
raramente grave o bastante para determinar a interrupção do
tratamento. Houve também relatos de dispepsia (indigestão), dor
abdominal e gastrite. Sintomas de colite (inflamação do intestino
grosso) pseudomembranosa podem aparecer durante ou após o
tratamento com antibiótico. Enjoos e vômitos foram relatados
raramente. Como acontece com algumas penicilinas ou cefalosporinas,
há relatos raros de hepatite (inflamação do fígado) transitória e
icterícia (coloração amarela dos tecidos e secreções por presença
anormal de pigmentos biliares) colestática.

Foram observadas reações alérgicas na forma de erupções
cutâneas, erupções cutâneas com urticária (coceira), angioedema e
raramente eritema (vermelhidão da pele) multiforme, síndrome de
Stevens-Johnson ou necrólise tóxica epidérmica (morte das
células da pele). Essas reações geralmente desaparecem com a
suspensão da droga. Pode ser preciso terapia de suporte em alguns
casos. Houve também relatos de anafilaxia (reação violenta à
segunda dose de algum antígeno).

Também ocorreram outras reações, como prurido (coceira) anal e
genital, monilíase (candidíase) genital, vaginite (inflamação da
vagina), corrimento vaginal, tonturas, fadiga (cansaço), dor de
cabeça, agitação, confusão, alucinações, artralgia (dor nas
articulações), artrite (inflamação nas articulações) e doenças
articulares. Houve relatos raros de nefrite intersticial reversível
(inflamação dos rins). Eosinofilia, neutropenia, trombocitopenia,
anemia hemolítica e elevações moderadas da transaminase
glutâmicooxalacética (TGO) e transaminase glutâmico-pirúvica no
soro (TGP) têm sido referidas.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Cefalexina – Legrand

Insuficiência Renal

Pacientes com insuficiência renal grave devem usar a cefalexina
com cuidado. Essa condição requer observação clínica e exames
laboratoriais frequentes, pois a dose segura poderá ser menor do
que a usualmente recomendada.

Idosos

Não há recomendações e advertências quanto ao uso de cefalexina
por idosos.

Gravidez

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Cefalexina está classificado na
categoria B de risco na gravidez.

Composição do Cefalexina – Legrand

Cefalexina comprimidos revestidos 500 mg:

*Cada comprimido revestido contem 525,921 mg de cefalexina
monoidratada que equivalem a 500 mg de cefalexina.

**Cada comprimido revestido contem 1052,00 mg de cefalexina
monoidratada que equivalem a 1000 mg de cefalexina.

Excipientes:

Celulose microcristalina, amido pré-gelatinizado, amidoglicolato
de sódio, croscarmelose sódica, estearato de magnésio, talco,
hipromelose + macrogol, corante amarelo crepúsculo nº 6, dióxido de
titânio, macrogol.

Apresentação do Cefalexina – Legrand

Cefalexina comprimido revestido 500 mg – Embalagens com 8, 10,
14, 30, 40 e 60 comprimidos revestidos.

Cefalexina comprimido revestido 1 g – Embalagens com 8, 10, 14,
30, 40 e 60 comprimidos revestidos.

Uso oral.

Uso adulto.

Superdosagem do Cefalexina – Legrand

Os sintomas de uma dose oral muito elevada podem incluir enjoos,
vômito, dor epigástrica (na região superior e mediana do abdome),
diarreia e hematúria (presença de sangue na urina). Se o paciente
apresentar esses sintomas ou se houver certeza de que ele tenha
usado uma dose muito elevada, certifique-se de que o paciente pode
respirar bem, não provoque vômito, e procure imediatamente
atendimento médico. Informe ao médico sobre o medicamento usado e a
quantidade ingerida para que ele tome as medidas necessárias.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Cefalexina –
Legrand

Interações medicamento – medicamento

A eliminação da cefalexina pelos rins é inibida pela
probenecida. A cefalexina e metformina, em doses únicas de 500 mg,
apresentaram interação medicamentosa em indivíduos saudáveis.

Interações medicamento – exame laboratorial

Poderá ocorrer uma reação falso-positiva para glicose na urina
com as soluções de Benedict ou Fehling ou com os
comprimidos de sulfato de cobre para teste.

Interações medicamento – alimento

A cefalexina pode ser usada independente das refeições.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Interação Alimentícia do Cefalexina – Legrand

A Cefalexina (substância ativa) suspensão oral pode ser usada
independente das refeições.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Keflex.

Ação da Substância Cefalexina – Legrand

Resultados de Eficácia

Infecções do trato respiratório superior

Nos estudos clínicos, mais de 400 pacientes foram tratados com
Cefalexina (substância ativa) para tonsilite, faringite ou
escarlatina causadas pelo estreptococo beta-hemolítico grupo A. A
dose habitual variou de 20 a 30mg/kg/dia por 10 dias. Uma resposta
satisfatória, indicada como uma remissão clínica dos sintomas e
culturas negativas no período de acompanhamento atingiu 94% dos
pacientes.

McLinn¹³ avaliou a segurança e eficácia da Cefalexina
(substância ativa) administrada duas a quatro vezes ao dia no
tratamento de pacientes com faringite estreptocócica. A idade dos
pacientes variou de menos de 1 ano até 20 anos. Uma resposta
sintomática satisfatória ao tratamento (melhora significante ou
desaparecimento dos sinais e sintomas com nenhuma recidiva durante
os 7 dias após o período de pós-tratamento) foi observada em 92 dos
97 pacientes tratados duas vezes ao dia (95%) e em 85 dos 89
pacientes tratados quatro vezes ao dia (96%). O autor concluiu que
no tratamento da faringite estreptocócica, a Cefalexina (substância
ativa) administrada duas vezes ao dia pareceu ser tão eficaz quanto
à administrada quatro vezes ao dia, desde que as doses totais
diárias fossem equivalentes e o tratamento continuado por 10
dias.

Browning¹ comparou a eficácia da Cefalexina
(substância ativa), 500mg administrada duas vezes ao dia com 1g
administrada duas vezes ao dia, em pacientes com infecções do trato
respiratório superior, principalmente tonsilite, faringite,
sinusite e otite média; do trato respiratório inferior,
primeiramente com bronquite aguda e exacerbações agudas da
bronquite crônica. Oito por cento de todos os pacientes ou mais
foram tratados “com êxito” ou apresentaram “melhora considerável”
após 6 dias de tratamento com a Cefalexina (substância ativa). Não
houve diferença de eficácia entre as duas escalas de dose.

Marks e Garrett¹¹ relataram uma taxa de sucesso de
88% em otite média. Disney³ revisou a literatura da
Cefalexina (substância ativa) no tratamento da otite média. As
doses eficazes foram de 50 a 100mg/kg/dia, exceto para o
Haemophilus influenzae, na qual houve uma taxa de falhas
de 50%.

McLinn et al¹² estudaram a Cefalexina
(substância ativa) no tratamento de otite média em 97 crianças. A
Cefalexina (substância ativa) foi administrada a uma dose de
100mg/kg/dia dividida em quatro vezes ao dia por 10 a 12 dias. Foi
notado um êxito do resultado clínico e bacteriológico em 90/97
(93%) das crianças no primeiro período de acompanhamento (48
horas).

Infecções do trato respiratório inferior

Durante os estudos clínicos, 785 pacientes avaliáveis foram
tratados com Cefalexina (substância ativa) para infecções do trato
respiratório inferior. Trezentos e vinte e um desses pacientes
foram diagnosticados com bronquite aguda ou com exacerbações agudas
da bronquite crônica. As doses mais frequentemente usadas foram de
25 a 50mg/kg/dia para crianças e de 1 a 2 gramas diários para
adultos. O período habitual de tratamento foi de 1 semana.

O Streptococcus pneumoniae foi o patógeno mais comum,
seguido pelo Haemophilus influenzae como o segundo mais
comum. Foi relatada uma resposta clínica satisfatória em 716 dos
785 pacientes (91%). Foi registrada uma resposta clínica
satisfatória em 89% do subgrupo de bronquite.

Fass et al⁵ revisaram o experimento com
Cefalexina (substância ativa) no tratamento da pneumonia nos
pacientes adultos. Os resultados nos casos de pneumonia em crianças
foram relatados por Rosenthal¹⁵ et al.

Dois estudos adicionais publicados relataram o uso de Cefalexina
(substância ativa) em pacientes com exacerbações purulentas de
bronquite crônica. A dose habitual foi de 2 g/dia por 10 dias e, em
alguns casos, de 4g/dia por 5 dias.

Infecções da pele e tecidos moles

A Cefalexina (substância ativa) foi eficaz no tratamento de
infecções da pele e de tecidos moles, assim como nas infecções
traumáticas e do pós-operatório. Nos estudos clínicos, a cura
bacteriológica foi notada em 93% dos pacientes tratados com
infecções da pele e de estruturas da pele causadas por
Staphylococcus aureus. As condições tratadas incluíram
infecções de feridas, furúnculos, impetigo, pioderma, úlcera da
pele, abscesso subcutâneo, celulite e linfadenite.

DiMattia et al² relataram resultados de
um estudo multicêntrico, comparando a eficácia da Cefalexina
(substância ativa) em regimes de dose de duas vezes ao dia vs.
quatro vezes ao dia no tratamento de 154 pacientes com infecções
dermatológicas. A idade da população variou de 1 mês a 70 anos. A
dose total para o adulto foi de 1g/dia e a dose pediátrica foi de
20 a 30mg/kg/dia. Ambas as escalas de dose exibiram uma eficácia
maior que 97%.

Browning¹ comparou doses de 1g com 2 g de Cefalexina
(substância ativa) administradas como 500mg ou 1g duas vezes ao dia
no tratamento de infecções da pele e de estruturas da pele. Uma
resposta satisfatória foi vista em 99%.

Infecções do trato urinário

Cento e oitenta e quatro pacientes foram admitidos em um estudo
multi-institucional, paralelo, duplo-cego comparando Cefalexina
(substância ativa) 250mg administrada quatro vezes ao dia com
Cefalexina (substância ativa) 500mg administrada duas vezes ao dia
em pacientes com infecções agudas do trato urinário inferior. Uma
resposta sintomática satisfatória, definida como o desaparecimento
ou melhora dos sinais e sintomas da infecção com nenhuma
reincidência em 5 a 9 dias após o tratamento, foi vista em 92% dos
pacientes na escala de administração duas vezes ao dia e em 90% dos
pacientes na escala de administração quatro vezes ao dia. A
cura bacteriológica foi atingida em 93% dos pacientes da escala de
administração duas vezes ao dia e em 91% dos pacientes da escala de
administração quatro vezes ao dia.

Fennell et al⁶ avaliaram a eficácia da
Cefalexina (substância ativa) no tratamento de bacteriúria em 93
crianças. A Cefalexina (substância ativa) foi administrada como uma
dose oral de 12,5mg/kg quatro vezes ao dia por 2 semanas, seguida
da mesma dose administrada duas vezes ao dia por 4 semanas. O
tratamento com Cefalexina (substância ativa) erradicou os
organismos sensíveis em 97% dos casos sem relação de reincidência,
anomalia estrutural ou estado da função renal.

Weinstein¹⁹ revisou vários estudos da Cefalexina
(substância ativa) no tratamento de infecções do trato urinário.
Mais de 90% dos indivíduos com cistite, pielonefrite aguda (não
sendo necessária a hospitalização) e infecções agudas do trato
urinário não diferenciadas responderam satisfatoriamente ao
tratamento com Cefalexina (substância ativa). O autor notou que
concentrações significantes na urina são obtidas sempre após a
administração de doses relativamente baixas. Aproximadamente 800mcg
de Cefalexina (substância ativa) por mL de urina estão presentes 2
horas após a administração de uma dose de 250mg, e 50mcg/mL estão
presentes após 8 horas. Com uma dose de 500mg, a urina contém quase
2200mcg/mL em 2 horas e, após 8 horas, as concentrações são de 400
a 500mcg/mL. Ele notou que a eficácia da Cefalexina (substância
ativa) contra os patógenos comuns do trato urinário foi bem
estabelecida. O atributo de concentração na urina da Cefalexina
(substância ativa) permite a obtenção de concentrações urinárias
além de um excesso daqueles que necessitam inibir os microrganismos
que poderiam ser considerados resistentes se eles fossem
responsáveis por infecções em outros locais.

Levinson et al¹⁰ observaram 23
pacientes que receberam uma dose de 500mg de Cefalexina (substância
ativa) administrada quatro vezes ao dia por períodos de 2 a 3
semanas. A maioria dos pacientes teve evidências de anomalias
estruturais ou infecções crônicas do trato urinário. Todos os 23
pacientes tornaram-se abacteriúricos dentro de 72 horas após o
início do tratamento e 10 pacientes (43%) permaneceram
abacteriúricos por 2 ou mais meses após a descontinuação do
tratamento. Fairley relatou êxito no tratamento de 82% das
infecções recorrentes do trato urinário em mulheres. A dose foi de
2 g/dia de Cefalexina (substância ativa) administrada por 1 a 2
semanas.

Infecções ósseas

Os resultados de um ensaio quantitativo de Cefalexina
(substância ativa) presente no osso alveolar mandibular foram
relatados por Shuford. Dezesseis pacientes receberam doses
múltiplas de Cefalexina (substância ativa) (500mg a cada 6 horas
por no mínimo 48 horas) e amostras foram obtidas para o ensaio
aproximadamente 1 hora após a última dose. Concentrações
mensuráveis no osso alveolar variaram de 0,77 a 9,3mcg/g, com uma
média de 2,8mcg/g.

Cinquenta espécimes de fluido articular foram obtidos de 16
crianças com artrite séptica. Após a administração de uma dose de
25mg/kg de Cefalexina (substância ativa), amostras simultâneas do
soro e do fluido articular foram obtidas com concentrações médias
de 17,1/11,3mcg/mL em 2 horas, 3,1/6,2mcg/mL em 4 horas e
0,7/1,8mcg/mL em 6 horas.

Jalava et al⁷ administraram Cefalexina
(substância ativa) 1g por via oral a cada 6 horas em 13 pacientes
com artrite reumatoide e efusões crônicas do joelho sem
artrite bacteriana. As concentrações encontradas no
líquido sinovial (3,8 a 15,5mcg/mL), sinóvia (1,6 a 5,6mcg/g),
cartilagem (3,0 a 5,3mcg/g) e osso (1,3 a 3,1mcg/g), após uma dose
oral, foram altas o bastante para ter um efeito terapêutico na
artrite bacteriana devido aos organismos sensíveis à Cefalexina
(substância ativa).

Não é possível a correlação direta dos níveis ósseos e dos
resultados clínicos. Entretanto, os estudos clínicos demonstraram a
eficácia da Cefalexina (substância ativa) no tratamento da
osteomielite quando causada por organismos sensíveis.

Tetzlaff et al¹⁸ avaliaram o uso da
Cefalexina (substância ativa) após 5 a 9 dias do tratamento com
antibiótico parenteral em pacientes pediátricos com osteomielite e
artrite supurativa. A Cefalexina (substância ativa) foi eficaz e
bem tolerada por pacientes que receberam a droga em doses de 100 a
150mg/kg/dia por 3 semanas a 14 meses.

Hughes et al⁹ relataram a eficácia da
Cefalexina (substância ativa) no tratamento da osteomielite crônica
em 14 pacientes. Muitos dos pacientes no estudo apresentavam-se com
infecções que estavam presentes por, no mínimo, 1 ano; um paciente
apresentava uma infecção por 15 anos. A dose de Cefalexina
(substância ativa) foi de 1g administrada quatro vezes ao dia,
seguida por 500mg administrada quatro vezes ao dia por um total de
6 semanas. O período de acompanhamento variou de 2 a 5 anos com uma
média de 3,75 anos.

Infecções dentárias

Testes qualitativos in vitro indicam que a Cefalexina
(substância ativa) tem atividade contra vários organismos isolados
da cavidade oral, incluindo Peptostreptococcus,
Bacteroides, Veillonella, Fusobacterium,
Actinomyces e estreptococo alfa.

Johnson e Foord⁸ relataram a respeito de 19 pacientes
com infecções dentárias que receberam Cefalexina (substância
ativa), 1 ou 2 g por 7 dias. As respostas satisfatórias foram
relatadas em 89% dos pacientes.

Stratford¹⁷ relatou a respeito de pacientes tratados
de várias infecções, incluindo três com abscessos apicais da raiz.
Os organismos infectantes foram Streptococcus mitis,
Staphylococcus aureus e estreptococo beta-hemolítico
(grupo C ou G). A dose de Cefalexina (substância ativa) foi de
4g/dia por 5 dias. As infecções melhoraram em cada instância.

Os resultados de um ensaio quantitativo da Cefalexina
(substância ativa) presente no osso alveolar mandibular e no sangue
foram relatados por Shuford¹⁶. O estudo consistiu de 16
pacientes submetidos a extrações selecionadas e a alveoloplastia
para o tratamento das condições dentárias. Todos os pacientes
receberam Cefalexina (substância ativa), 500mg a cada 6 horas por
no mínimo 48 horas antes da obtenção das amostras para o teste. Os
níveis médios no sangue e no osso foram de 4,67mcg/mL (variação de
1,1 a 12,6mcg/mL) e 2,8mcg/g (variação de 0,77 a 9,3mcg/g),
respectivamente. O autor notou que a média das concentrações de
Cefalexina (substância ativa) no sangue e no osso excedeu aos
valores de concentração mínima inibitória para os organismos
comumente encontrados nas infecções dentárias e bacteremias.

Nord¹⁴ demonstrou a presença de Cefalexina
(substância ativa) sob os dentes no osso da mandíbula após a
administração oral. Seis pacientes sem infecção na maxila receberam
500mg de Cefalexina (substância ativa) após 12 horas de jejum. O
pico dos níveis ósseos foi obtido após cerca de 2 horas e variou de
2,5 a 3,5mcg/mL.

Referências:

1. Browning AK. The efficacy of
twice daily cephalexin. Pharmatherapeutica 1981;2:559-564.
2. DiMattia AF, Sexton MJ, Smialowicz CR, Knapp WH Jr. Efficacy of
two dosage schedules of cephalexin in dermatologic infections. J
Fam Pract 1981;12:649-652.
3. Disney FA. Cephalexin in the treatment of upper respiratory
tract infections. Postgrad Med J 1983;59(suppl 5):28.
4. Fairley KF. Cephalexin in recurrent urinary tract infection.
Postgrad Med J 1970;46 (suppl):24.
5. Fass RJ, Perkins RL, Saslaw S, et al. Cephalexin–A new oral
cephalosporin: Clinical evaluation in sixty-three patients. Am J
Med Sci 1970;259:187.
6. Fennell RS III, Walker RD, Garin EH, Richard GA. Cephalexin in
the management of bacteriuria: results in the treatment of 93
children. Clin Pediatr 1975;14:934-938.
7. Jalava S, Saarimaa H, Elfving R. Cephalexin levels in serum,
synovial fluid and joint tissues after oral administration. Scand J
Rheumatol 1977;6:250.
8. Johnson SE, Foord RD. Cephalexin dosage in general practice
assessed by double-blind trial. Curr Med Res Opin 1972;1:37.
9. Hughes SPF, Nixon J, Dash CV. Cephalexin in chronic
osteomyelitis. J R Coll Surg Edinb 1981;26:335-339.
10. Levison ME, Johnson WD, Thornhill TS, Kaye D. Clinical and in
vitro evaluation of cephalexin. JAMA 1969;209:1331.
11. Marks JH, Garrett RT. Cephalexin in general practice. Postgrad
Med J 1970;46(suppl):113.
12. McLinn SE, Daly JF, Jones JE. Cephalexin monohydrate
suspension: Treatment of otitis media. JAMA 1975;234(2)171-173.
13. McLinn SE. Comparison of two dosage schedules in the treatment
of streptococcal pharyngitis. J Int Med Res 1983;11:145-148.
14. Nord CE. Distribution of cephalexin in the mandible.
Cephalosporins: Dimensions and Future, Excerpta Medica,
1974:85-89.
15. Rosenthal IM, Metzger WA, Laxminarayana MS, et al. Treatment of
pneumonia in childhood with cephalexin. Postgrad Med J
1971;47(suppl):51.
16. Shuford GM. Concentrations of cephalexin in mandibular alveolar
bone, blood and oral fluids. J Am Dent Assoc 1979;99:47.
17. Stratford BC. Clinical experience with cephalexin. Med J Aust
1970;2:73-77.
18. Tetzlaff TR, McCracken GH Jr, Thomas ML. Oral antibiotic
therapy for skeletal infections of children. J Pediatr
1978;92:485.
19. Weinstein AJ. Cephalexin in the therapy of infections of the
urinary tract. Postgrad Med J 1983;59:40-42.
20. T.M Speight, R.N Brogden, G.S Avery.Cephalexin: a review of its
antibacterial, pharmacological and therapeutic properties. Drugs
3.1972;9:78.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Keflex.

Características Farmacológicas

A Cefalexina (substância ativa) é um antibiótico semissintético
do grupo das cefalosporinas para administração oral. É o ácido
7-(D-amino-fenilacetamido)-3-metil-3-cefem-4-carboxílico
monoidratado. Sua fórmula molecular é C16H17N3O4S•H2O e peso
molecular de 365,4. Possui o núcleo dos demais antibióticos
cefalosporínicos. O composto é um zwitterion, isto é, a molécula
contém agrupamentos ácido e básico. O ponto isoelétrico da
Cefalexina (substância ativa) em água é de aproximadamente 4,5 a 5.
A forma cristalina da Cefalexina (substância ativa) é de
monoidrato. É um pó cristalino branco, com sabor amargo. A
solubilidade em água é baixa à temperatura ambiente; 1 ou 2mg/mL
podem ser dissolvidos rapidamente; porém, concentrações mais altas
são obtidas com dificuldade. As cefalosporinas diferem das
penicilinas na estrutura do sistema bicíclico de anéis. A
Cefalexina (substância ativa) tem um radical D-fenilglicílico como
substituinte na posição 7-amino e um radical metil na posição
3.

Propriedades Farmacocinéticas

A Cefalexina (substância ativa) é ácido estável, podendo ser
administrada sem considerar as refeições. É rapidamente absorvida
após administração oral. Após doses de 250mg, 500mg e 1g, níveis
sanguíneos máximos médios de aproximadamente 9, 18 e 32mcg/mL,
respectivamente, foram obtidos em uma hora. Níveis mensuráveis
estavam presentes por 6 horas após a administração. A Cefalexina
(substância ativa) é excretada na urina por filtração glomerular e
secreção tubular. Os estudos demonstraram que mais de 90% da droga
foi excretada inalterada na urina dentro de 8 horas. As
concentrações máximas na urina durante este período foram de
aproximadamente 1.000mcg, 2.200mcg e 5.000mcg/mL, após doses de
250mg, 500mg e 1g, respectivamente.

Propriedades Farmacodinâmicas

Testes in vitro demonstram que as cefalosporinas são
bactericidas porque inibem a síntese da parede celular. A
Cefalexina (substância ativa) mostrou ser ativa tanto in
vitro como em infecções clínicas contra a maioria dos
seguintes microrganismos, conforme relacionadas no item
Indicações:

Aeróbios Gram-positivos

Estreptococos beta-hemolítico; Estafilococos
(incluindo cepas coagulase positivas, coagulase negativas e
produtoras de penicilinase); Streptococcus pneumoniae
(cepas sensíveis à penicilina).

Aeróbios Gram-negativos

Escherichia coli; Haemophilus influenzae;
Klebsiella spp.; Moraxella catarrhalis;
Proteus mirabilis.

Nota:

os estafilococos meticilino-resistentes e a maioria das
cepas de enterococos são resistentes à Cefalexina
(substância ativa). Não é ativa contra a maioria das cepas de
Enterobacter spp., Morganella morganii e
Proteus vulgaris. A Cefalexina (substância ativa) não tem
atividade contra as espécies de Pseudomonas spp. ou
Acinetobacter calcoaceticus. Os Streptococcus
pneumoniae penicilino-resistentes apresentam usualmente
resistência cruzada aos antibióticos beta-lactâmicos.

Testes de Sensibilidade

Técnicas de Difusão

Os métodos quantitativos que requerem medidas de diâmetro de
halos de inibição fornecem estimativas reproduzíveis da
sensibilidade da bactéria às substâncias antimicrobianas. Um desses
métodos padronizados, que foi recomendado para uso, com discos de
papel para testar a sensibilidade dos microrganismos à Cefalexina
(substância ativa), utiliza discos com 30mcg de cefalotina. A
interpretação do método correlaciona os diâmetros dos halos de
inibição obtidos com os discos com a concentração inibitória mínima
(CIM) para Cefalexina (substância ativa).

Os relatórios de laboratório, dando resultados do teste
de sensibilidade com disco único padrão, com um disco de cefalotina
de 30mcg devem ser interpretados de acordo com os seguintes
critérios:

Um resultado ‘sensível’ significa que o patógeno pode ser
inibido pelas concentrações da substância antimicrobiana geralmente
alcançáveis no sangue.

Um resultado ‘intermediário’ indica que o resultado deve ser
considerado equivocado e, se o microrganismo não apresentar
sensibilidade a outras drogas clinicamente alternativas, o teste
deve ser então repetido. Esta classificação sugere uma possível
indicação clínica nos locais do organismo onde a droga se concentra
fisiologicamente ou em situações nas quais altas doses da droga
podem ser usadas. Esta classificação também abrange uma zona tampão
que previne contra fatores técnicos que possam causar discrepâncias
maiores na interpretação.

Um resultado ‘resistente’ indica que as concentrações
alcançáveis da substância antimicrobiana no sangue são
insuficientes para serem inibitórias e que outra terapia deverá ser
escolhida.

As medidas de CIM e das concentrações alcançáveis das
substâncias antimicrobianas podem ser úteis para orientar a terapia
em algumas infecções.

Os métodos padronizados requerem o uso de microrganismos
controlados em laboratório.

O disco de cefalotina de 30mcg deve dar os seguintes
halos de inibição quando testados com estas cepas de controle para
testes de laboratório:

Técnicas de Diluição

Os métodos quantitativos usados para determinar os valores de
CIM fornecem estimativas reproduzíveis da sensibilidade da bactéria
às substâncias antimicrobianas. Um desses métodos padronizados
utiliza a diluição em caldo, ágar, microdiluição ou equivalente com
cefalotina.

Os resultados da CIM devem ser interpretados de acordo
com os seguintes critérios:

A interpretação deve ser como a estabelecida anteriormente para
resultados usando métodos de difusão.

Como com os métodos-padrão de difusão, os métodos de diluição
requerem o uso de microrganismos de controle em laboratório.

A cefalotina padrão em pó deve fornecer os seguintes
valores de CIM: 

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Keflex.

Cuidados de Armazenamento do Cefalexina –
Legrand

Conservar em temperatura ambiente (ambiente com temperatura
entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características organolépticas

A cefalexina 500mg:

Comprimido revestido na cor laranja, oblongo e biconvexo.

A cefalexina 1 g:

Comprimido revestido na cor laranja, oblongo, biconvexo e
monossectado.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Cefalexina – Legrand

Registro M.S. nº. 1.677.0467

Farm. Resp:.

Dra. Maria Betânia Pereira
CRF-SP nº 37.788

Registrado por:

Legrand Pharma Iindústria Farmacêutica Ltda 
Rodovia Jornalista Francisco Aguirre Proença, Km 08,
Bairro Chácara Assay
CEP 13.186-901
Hortolândia / SP
CNPJ nº. 05.044.984/0001-26
Indúsria Brasileira

Fabricado por:

EMS S/A
São Bernardo do Campo/SP

SAC:
​

​​​​​​0800 500 600

Venda sob prescrição médica. Só pode ser vendido com
retenção da receita.

Cefalexina-Legrand, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.