Besivance

Como o Besivance funciona?

Besivance é uma suspensão oftálmica estéril que contém um
antibiótico que age contra diversos tipos de bactérias causadoras
de infecções nos olhos.

Após a instilação do Besivance, as concentrações mais altas de
besifloxacino medidas no fluido lacrimal foram em amostras
coletadas após 10 minutos da administração.

Os níveis terapêuticos são alcançados nas lágrimas, como
confirmado nos estudos clínicos em aproximadamente 90% dos
pacientes que tiveram erradicação bacteriana administrando o
medicamento por 3 vezes ao dia após 4 a 5 dias.

Contraindicação do Besivance

Besivance é contraindicado para pacientes com alergia ao
besifloxacino ou a antibióticos semelhantes ao besifloxacino ou a
qualquer um dos componentes da fórmula.

Gravidez e Amamentação

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Como usar o Besivance

Usar Besivance exclusivamente nos olhos.

Lavar as mãos cuidadosamente antes de usar Besivance.

Não encostar a ponta do frasco gotejador nos olhos, dedos ou
qualquer outra superfície para evitar contaminação do frasco.

Inverta o frasco fechado e agite antes de usar.

Remover a tampa com o frasco ainda na posição
invertida. Fechar bem o frasco depois de usar.

Posologia do Besivance

Inclinar a cabeça e, com o frasco invertido, apertá-lo com
cuidado para instilar uma gota no(s) olho(s) afetado(s) 3 vezes ao
dia, por 5 dias, podendo ser estendido para 7 dias conforme
critério médico.

Embora seja comum sentir-se melhor no início da terapia, o
medicamento deve ser administrado exatamente conforme prescrito.
Pular doses ou não concluir todo o tratamento pode reduzir a
eficácia do tratamento imediato e aumentar a probabilidade de que a
bactéria desenvolva resistência e não possa ser tratada com
Besivance ou outro medicamento antibacteriano no futuro.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu
médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar o
Besivance?

Se esquecer de usar Besivance, instile assim que possível.
Entretanto, se tiver perto da próxima dose, desconsidere a dose que
esqueceu e instile Besivance no horário correto da próxima dose.
Não dobre a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico
ou do seu médico, ou cirurgião-dentista.

Precauções do Besivance

Besivance é somente para uso tópico oftálmico e não deve ser
injetado por via subconjuntival, nem deve ser introduzido
diretamente na câmara anterior do olho.

Assim como outros antibióticos, o uso prolongado de Besivance
pode resultar em crescimento excessivo de organismos não sensíveis,
inclusive fungos. Caso ocorra superinfecção, o uso do medicamento
deve ser interrompido e deve ser instituída terapia
alternativa.

Estudos in vitro demonstraram resistência cruzada entre
o besifloxacino e algumas fluoroquinolonas.

Lentes de Contato

Os pacientes não devem usar lentes de contato se apresentarem
sinais ou sintomas de conjuntivite bacteriana ou durante o
tratamento com Besivance.

Interações Medicamentosas

Não foram realizados estudos de interações medicamentosas com
Besivance.

Não foram observadas interações medicamentosas nos estudos
clínicos realizados com Besivance.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde.

Reações Adversas do Besivance

Reação adversa comum (ocorre entre 1% e 10% dos
pacientes que utilizam este medicamento)

Vermelhidão na conjuntiva foi relatada em aproximadamente 2% dos
pacientes.

Outras reações adversas relatadas que ocorreram em
aproximadamente 1 – 2% dos pacientes incluíram:

• Visão embaçada;
• Dor no olho;
• Irritação do olho;
• Coceira no olho;
• Dor de cabeça.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

Atenção: este produto é um medicamento que possui nova
molécula no país e, embora as pesquisas tenham indicado eficácia e
segurança aceitáveis, mesmo que indicado e utilizado corretamente,
podem ocorrer eventos adversos imprevisíveis ou desconhecidos.
Nesse caso, informe seu médico.

População Especial do Besivance

Gravidez e Amamentação

Besivance não foi medido no leite humano, embora se possa
presumir que ele seja excretado no leite humano. Deve-se ter
cautela quando Besivance for administrado a mulheres que estejam
amamentando.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Crianças

Besivance é indicado para crianças a partir de 1 ano de
idade.

A segurança e eficácia do uso de Besivance em crianças
menores de um ano de idade não foi estabelecida.

Idosos

Não foram observadas diferenças gerais na segurança e eficácia
entre pacientes idosos e jovens.

Composição do Besivance

Apresentações

Suspensão oftálmica estéril 0,6% (6mg/ml). Um frasco gotejador
com 5 ml.

Uso tópico oftálmico.

Uso adulto e pediátrico acima de 1 ano.

Composição

Cada mL de suspensão oftálmica estéril de Besivance
contém

6,63 mg de cloridrato de besifloxacino equivalente a 6 mg de
besifloxacino base.

Excipientes:

cloreto de benzalcônio, policarbofila, manitol, poloxâmer,
cloreto de sódio, edetato dissódico dihidratado, hidróxido de sódio
e água.

Cada mL de Besivance contém aproximadamente 31 gotas e
cada gota contém

Aproximadamente 0,19 mg de cloridrato de besifloxacino.

Superdosagem do Besivance

Se você colocar uma grande quantidade de Besivance nos olhos de
uma só vez, lave imediatamente com bastante água. Caso desenvolva
irritação ou desconforto, procure orientação médica.

Se você derramar Besivance na sua pele, lave com água e sabão.
Caso desenvolva irritação ou desconforto, procure orientação
médica.

Se você tomar Besivance, ligue para o seu médico. Não induza
vômito. Nunca induza vômito ou dê diluentes (leite ou água) a
pessoas inconscientes, com convulsões ou que não estejam em
condições de engolir. Se o paciente estiver convulsionando,
mantenha a entrada de ar aberta e peça ajuda médica
imediatamente.

Se você inalar Besivance não é necessário nenhum tratamento
específico, pois este produto não é perigoso se inalado.
Entretanto, se exposto a uma grande quantidade, tome ar fresco e
procure por orientação médica se desenvolver sintomas de tosse.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do
medicamento, se possível.

Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.

Interação Medicamentosa do Besivance

Não foram observadas diferenças gerais na segurança e eficácia
entre pacientes idosos e jovens.

Não foram realizados estudos de interações medicamentosas com
Cloridrato De Besifloxacino (substância ativa). Não foram
observadas interações medicamentosas os estudos clínicos realizados
com Cloridrato De Besifloxacino (substância ativa).

Nos estudos clínicos que foram conduzidos com Cloridrato De
Besifloxacino (substância ativa) não foi observada interação com
outros medicamentos, alimentos ou exames laboratoriais. Contudo não
foram conduzidos estudos específicos de interação droga-droga.

Ação da Substância Besivance

Resultados de eficácia

Em um estudo clínico randomizado, duplo-mascarado, controlado
com veículo, multicêntrico, no qual os pacientes entre 1 – 98 anos
receberam doses 3 vezes ao dia por 5 dias, BESIVANCE ® foi superior
ao seu veículo em pacientes com conjuntivite bacteriana. Foi
alcançada resolução clínica em 45% (90/198) para o grupo tratado
com Cloridrato De Besifloxacino (substância ativa) versus 33%
(63/191) para o grupo tratado com o veículo (diferença de 12%, 95%
IC 3% – 22%).

Resultados microbiológicos demonstraram uma taxa de erradicação
estatisticamente significante para elementos patogênicos causadores
de 91% (181/198) para o grupo tratado com Cloridrato De
Besifloxacino (substância ativa) versus 60% (114/191) para o grupo
tratado com o veículo (diferença de 31%, 95% IC 23% – 40%). A
erradicação microbiológica nem sempre é correlacionada ao resultado
clínico em estudos anti-infecciosos.

O intervalo de CIM, valores de CIM50 e CIM90 para os
principais patógenos para o besifloxacino é fornecido a
seguir:

Tabela 1 – Distribuição de CIM determinado para os
principais patógenos isolados no ponto de referência (visita 1) –
estudo olho espéciesespecífico – mITT como tratado

¹ Valores de CIM50 foram calculados somente quando o
número de isolados era acima de 5; Valores de CIM90 foram
calculados somente quando o número de isolados era acima de 10 ou
mais.
² Nenhum valor de CIM pôde ser determinado.

Os endpoints primários de eficácia de resolução clínica e
erradicação microbiana (nas Visitas 2 e 3) foram analisados para
todos os olhos do estudo (dos estudos controlados com veículo: 373
e 433) dentro da população de estudo especificada, bem como por
sexo.

(Homens/Mulheres), raça (Brancos/Asiáticos/Negros ou
Afro-Americanos/Outros), etnia (Hispânicos/Não-Hispânicos e
Não-Latinos) e Idade (lt; 2 anos, 2 – 19 anos, 20 – 59 anos e 60
anos ou mais).

Resultados de eficácia e segurança dos três estudos
clínicos pivotais

* Visita 2 é o Dia 4 (± 1 dia) para o Estudo 373 e Dia 5 (± 1
dia) para os Estudos 433 e 434.
** população a ser tratada modificada: olhos com níveis bacterianos
no ou acima dos limites normais.
¹ p-valor do teste de Cochran-Mantel-Haenzel
estratificado por centro.
² CI: intervalo de confiança para a diferença calculada
como Besivance menos comparador.
³ N = todos os olhos tratados.

Sexo

As taxas de resolução clínica na Visita 2 tenderam a ser
discretamente menores para homens do que mulheres no grupo de
tratamento oftalmológico de besifloxacino suspensão e discretamente
maiores para homens do que mulheres no grupo de tratamento com
veículo. Nas Visitas 2 e 3, a diferença nas taxas de resolução
clínica entre os grupos de tratamento de besifloxacino suspensão
oftálmica e de veículo foi estatisticamente significativa para
mulheres (CMH p lt; 0,0175, qui-quadrado exato de Pearson p lt;
0,0053).

Para homens, no entanto, a diferença nas taxas de resolução
clínica entre os grupos de tratamento besifloxacino suspensão
oftálmica e de veículo foi estatisticamente significativa apenas na
Visita 3 (CMH p = 0,0060, qui-quadrado exato de Pearson p lt;
0,0053 = 0,0257). O exame post-hoc das diferenças de tratamento por
sexo, dentro de cada estudo, revela que a falta de diferença
estatisticamente significativa entre os tratamentos para homens na
Visita 2 na integração é conduzida pelos resultados do Estudo
373.

As taxas de erradicação microbiana foram significativamente
maiores nos grupos de tratamento de besifloxacino suspensão
oftálmica tanto para homens como para mulheres na Visita 2 e na
Visita 3, e foram semelhantes às da população mITT ‘conforme
randomizados’.

Idade

As taxas de resolução clínica nestes estudos tenderam a ser
maiores nas faixas etárias mais jovens, tanto na Visita 2 como na
Visita 3 para ambos os grupos de tratamento de besifloxacino
suspensão oftálmica e de veículo. Em geral, as diferenças de
tratamento das taxas de resolução clínica dentro de cada faixa
etária foram semelhantes às globais, com taxas do grupo
besifloxacino suspensão oftálmica maiores que as do veículo, com
exceção da Visita 2 na faixa etária gt; 60 anos, onde as taxas de
resolução clínica foram baixas no global.

As taxas de erradicação microbiana, por outro lado, tenderam a
ser maiores nas faixas etárias mais altas. Em geral, as diferenças
de tratamento das taxas de erradicação microbiana dentro de cada
faixa etária foram semelhantes às globais, com taxas do
besifloxacino suspensão oftálmica maiores que as do veículo.

Raça/Etnia

Devido aos pequenos tamanhos das amostras, a comparação
estatística dentro dos grupos de raça além do grupo de ‘Brancos’
não tem poder suficiente para ser conclusiva. Na Visita 2, as taxas
de resolução clínica para ‘Negros ou Afro-Americanos’ foram
consistentes com as taxas observadas para as da população global
mITT “conforme randomizados”.

Na Visita 3, as taxas de resolução clínica para este subgrupo
foram aproximadamente 10% menores no grupo de tratamento de
besifloxacino suspensão oftálmica e aproximadamente 15% maiores no
grupo de tratamento do veículo do que para a população global mITT
“conforme randomizados”.

As taxas de erradicação microbiana no grupo de raça ‘Negros ou
Afro-Americanos’ foram altas, com maiores taxas para o
besifloxacino suspensão oftálmica do que para o veículo, tanto na
Visita 2 como na Visita 3 e não seguem a mesma tendência observada
para resolução clínica. Para os indivíduos que relataram a raça
como “Outros”, as taxas de erradicação microbiana na Visita 2 foram
discretamente menores em ambos os grupos de tratamento quando
comparadas às da população global mITT “conforme randomizados”,
embora a diferença entre os grupos de tratamento tenha permanecido
consistente com a global.

Para o grupo étnico “Hispânicos e Latinos”, as taxas de
resolução clínica na Visita 3 foram discretamente maiores em ambos
os grupos de tratamento quando comparadas às da população global
mITT “conforme randomizados”, embora a diferença entre os grupos de
tratamento tenha se mantido consistente com a global. Nenhuma outra
diferença significativa tenha sido observada tanto para taxas de
resolução clínica como para taxas de erradicação microbiana para
raça ou etnia.

”Estudos de longo prazo em animais para determinar o potencial
carcinogênico do besifloxacino não foram conduzidos”.

Características Farmacológicas

O besifloxacino é um antibacteriano do tipo fluoroquinolona.

Farmacocinética

Concentrações plasmáticas de besifloxacino foram medidas em
pacientes adultos com suspeita de conjuntivite bacteriana que
receberam Cloridrato De Besifloxacino (substância ativa)
bilateralmente três vezes ao dia (total de 16 doses). Após a
primeira e a última dose, a concentração plasmática máxima de
besifloxacino em cada paciente foi inferior a 1,3 ng/mL. O
C_max médio de besifloxacino foi de 0,37 ng/mL no dia 1 e
0,43 ng/mL no dia 6. A meia-vida de eliminação da besifloxacino no
plasma após dosagem múltipla foi estimada em 7 horas.

Sumário dos parâmetros de farmacocinética do
besifloxacino após administração tópica ocular em
humanos

¹ Dados dos pacientes diagnosticados clinicamente com
conjuntivite bacteriana bilateral.
² Pacientes que receberam 3 doses por dia por 5 dias e
uma dose única no dia 6 (16 doses no total).
³ Doses dos voluntários saudáveis; os valores
representam dados da população Full Analysis Set (FAS).

Microbiologia

O besifloxacino é uma 8-cloro fluoroquinolona com um grupo
ciclopropílico N-1. O composto possui atividade contra bactérias
grampositivas e gram-negativas, devido à inibição de ambas DNA
girase e topoisomerase IV bacterianas. A DNA girase é uma enzima
essencial necessária para replicação, transcrição e reparo do DNA
bacteriano. A topoisomerase IV é uma enzima essencial necessária
para partição do DNA cromossômico durante a divisão celular
bacteriana. O besifloxacino é bactericida em concentrações mínimas
de bactericida (CMBs) geralmente até uma diluição das concentrações
mínimas inibitórias (CMIs).

O mecanismo de ação das fluoroquinolonas, inclusive o
besifloxacino, é diferente daquele dos antibióticos
aminoglicosídeos, macrólideos e betalactâmicos. Portanto, o
besifloxacino pode ser ativo contra elementos patogênicos
resistentes a esses antibióticos e estes últimos podem ser ativos
contra elementos patogênicos resistentes ao besifloxacino. Estudos
in vitro demonstraram resistência cruzada entre o
besifloxacino e algumas fluoroquinolonas.

A resistência in vitro ao besifloxacino se desenvolve por
mutações em várias etapas e ocorre numa freqüência geral de lt; 3,3
x 10^-10 para Staphylococcus aureus e lt; 7 x
10-¹⁰ para Streptococcus pneumoniae.

O besifloxacino foi comprovado como ativo contra a
maioria dos isolados das bactérias a seguir tanto in vitro
quanto em infecções conjuntivas tratadas em estudos
clínicos:

CDC corineforme grupo G

• Corynebacterium pseudodiphtheriticum*;
• Corynebacterium striatum*;
• Haemophilus influenzae;
• Moraxella lacunata*;
• Staphylococcus aureus;
• Staphylococcus epidermidis;
• Staphylococcus hominis*;
• Staphylococcus lugdunensis*.

Grupo Streptococcus mitis

• Streptococcus oralis;
• Streptococcus pneumoniae;
• Streptococcus salivarius*.

*A eficácia para este micro-organismo foi estudada em menos de
10 infecções.

Após a instilação do Cloridrato De Besifloxacino (substância
ativa) , as concentrações mais altas de besifloxacino medidas no
fluido lacrimal foram em amostras coletadas após 10 minutos da
administração. Os níveis terapêuticos são alcançados nas lágrimas,
como confirmado nos estudos clínicos em aproximadamente 90% dos
pacientes que tiveram erradicação bacteriana administrando o
medicamento por 3 vezes ao dia após 4 a 5 dias.

Cuidados de Armazenamento do Besivance

Besivance deve ser armazenado a temperatura ambiente (entre 15ºC
e 30ºC) e ao abrigo da luz.

Besivance permanece estéril até que o lacre seja rompido. Para
evitar contaminação, não toque o contagotas em nenhuma superfície.
Após aberto, válido por 28 dias.

Número de lote e as datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use o medicamento com o prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas

Besivance é uma suspensão esbranquiçada a levemente
amarelada.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Besivance

Reg. MS. – 1.1961.0017.001-1

Farm. Resp.:

Patrícia Helena Weber
CRF-RS 11.640

Importado e distribuído por:

BL Indústria Ótica LTDA.
R. Dona Alzira, 139
Porto Alegre – RS
CNPJ 27.011.022/0001-03
Indústria Brasileira

Fabricado por:

Bausch amp; Lomb Inc.
Tampa, Flórida – EUA

Venda sob prescrição médica. Só pode ser vendido com
retenção da receita.

Besivance, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.