Bacrocin

Como este medicamento funciona?

Bacrocin pomada contém o antibiótico mupirocina. Como
antibiótico tópico (ou seja, para ser aplicado diretamente na
pele), elimina germes contaminantes, agindo contra os
microrganismos responsáveis pela maior parte das infecções de pele.
Bacrocin® pomada começa a fazer efeito assim que você passa a
pomada na pele. Consulte seu médico caso não observe melhora dentro
de 3 a 5 dias após o início do tratamento.

Contraindicação do Bacrocin

Não use Bacrocin pomada caso você já tenha tido uma reação
alérgica à substância ativa (mupirocina) ou a qualquer componente
deste medicamento ou a outras pomadas que contenham esses mesmos
componentes. Não existem contraindicações relativas a faixas
etárias.

Como usar o Bacrocin

Modo de uso
Bacrocin pomada deve ser aplicado na região afetada, que pode ser
coberta com um curativo que permita a passagem de ar ou não,
conforme orientação de seu médico. Ao fim do tratamento, deve-se
descartar o que restou do produto.

Posologia: crianças/adultos/idosos
Aplicar Bacrocin pomada na área afetada até três vezes ao dia por
no máximo dez dias, dependendo da resposta.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários,
as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem
o conhecimento do seu médico.

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este
medicamento?

Se você se esquecer de aplicar sua pomada, aplique-a assim que
se lembrar. Depois, continue o tratamento como anteriormente.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu
médico ou cirurgião-dentista.

Precauções do Bacrocin

Bacrocin pomada não é indicado para uso nos olhos, no interior
do nariz e nem em áreas da pele onde foram inseridos tubos para
inclusão ou retirada de líquidos do corpo, como, por exemplo,
cateteres, cânulas. Se precisar usá-lo no rosto, tenha cuidado para
que não entre nos olhos. Caso a pomada caia acidentalmente em seus
olhos, lave-os com bastante água até que todo o medicamento seja
retirado dos seus olhos.

O polietilenoglicol, um dos componentes de Bacrocin pomada, pode
ser absorvido através de feridas abertas na pele e é eliminado
pelos rins.
Assim como outras pomadas à base de polietilenoglicol, Bacrocin
pomada deve ser usado com precaução em pacientes que apresentam
problemas nos rins.

Em caso de irritação na pele com o uso deste produto, o
tratamento deve ser interrompido e o médico deve ser comunicado
imediatamente.
Como os demais antibióticos, o uso prolongado de Bacrocin pomada
pode resultar no aparecimento de microorganismos não-sensíveis
(resistentes) ao tratamento.

Em situações muito raras, medicamentos como Bacrocin pomada
podem causar inflamação do colón (intestino grosso), causando
diarreia, geralmente com sangue e muco, dor estomacal e febre. Caso
você apresente esses sintomas, procure o seu médico
imediatamente.
Em pacientes idosos não há restrições do uso de Bacrocin pomada
desde que não apresentem problemas renais.

Reações Adversas do Bacrocin

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que
utilizam este medicamento):

ardência na área de aplicação.

Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes
que utilizam este medicamento):

coceira; vermelhidão; sensação de agulhadas e ressecamento na
área de aplicação; reações de sensibilização na pele à mupirocina
ou à base da pomada.

Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos
pacientes que utilizam este medicamento):

reações alérgicas generalizadas a componentes da pomada,
incluindo anafilaxia (reação alérgica aguda e grave), rash
generalizado (erupções cutâneas), urticária (placas e coceiras na
pele) e angioedema (inchaço sob a pele).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o
aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento.

Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.

População Especial do Bacrocin

Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar
máquinas

Não se observou nenhum efeito prejudicial sobre essas atividades
com o uso deste medicamento.

Gravidez e lactação

Não há informações sobre o uso de Bacrocin® pomada na
gravidez.

O uso de Bacrocin pomada não é recomendado durante a gravidez ou
em mulheres que estejam amamentando. Se ocorrer gravidez durante ou
logo após o tratamento com Bacrocin pomada, o uso deve ser
interrompido e o médico comunicado imediatamente.

Não há informações sobre a excreção de Bacrocin pomada pelo
leite materno. Portanto, se um mamilo rachado tiver que ser tratado
com este medicamento, deve ser cuidadosamente lavado antes da
amamentação.

Este medicamento não deve ser usado por mulheres grávidas sem
orientação médica ou do cirurgião dentista.

Riscos do Bacrocin

Reações alérgicas generalizadas a componentes da pomada.

Composição do Bacrocin

Cada grama de Bacrocin pomada dermatológica contém:
mupirocina – 20 mg
excipientes: macrogol (polietilenoglicol).

Superdosagem do Bacrocin

Ainda há poucos dados com superdosagem de Bacrocin® pomada.

Tratamento
Não há tratamento específico para superdosagem de Bacrocin® pomada.
Em caso de superdosagem, você deve procurar seu médico.
Também é recomendado seguir orientação do centro de intoxicações
nacional, quando disponível.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure
rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.

Interação Medicamentosa do Bacrocin

Não foram relatadas interações medicamentosas com o uso da
Mupirocina (substância ativa).

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Bactroban.

Ação da Substância Bacrocin

Resultados de Eficácia

Mupirocina (substância ativa) apresentou eficácia clínica de 97%
quando utilizado em pacientes com infecções cutâneas primárias
(impetigo, foliculite, furunculose e ectima) e de 89% em pacientes
com infecções secundárias em lesões eczematosas. Em lesões
traumáticas, também com infecção secundária, a eficácia na
erradicação bacteriana foi de 96,2%.

Mupirocina (substância ativa) reduziu a incidência de infecção
em incisões cutâneas de 50% para 4,8% quando utilizado
profilaticamente em gastrostomias endoscópicas percutâneas.

Referências

1. WILLIFORD, P.M. Opportunities
for mupirocin calcium cream in the emergency department. J Emerg
Med, 17(1): 213-220, 1999.
2. RIST, T. et al. A comparison of the efficacy and safety of
mupirocin cream and cephalexin in the treatment of secondarily
infected eczema.
3. Clin Exp Dermatol, 27(1): 14-20, 2002.
4. ADACHI, S. et al. The prophylaxis of wound infection in
pull-percutaneous endoscopic gastrostomy: Correlation with
methicillin resistant Staphylococcus aureus positive patient in the
throat. Nippon Shokakibyo Gakkai Zasshi. 99(1): 21-26,
2002.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Bactroban.

Características Farmacológicas

Propriedades farmacodinâmicas

Mecanismo de ação

A Mupirocina (substância ativa) é um agente antibacteriano
tópico que mostra atividade contra os organismos responsáveis pela
maior parte das infecções de pele, como por exemplo o
Staphylococcus aureus, inclusive suas cepas resistentes a
meticilina, além de outros estafilococos e estreptococos.

Este antibacteriano é também ativo contra certos patógenos
gram-negativos, como o Haemophilus influenzae.

Propriedades farmacocinéticas

Absorção

A Mupirocina (substância ativa) é absorvida através da pele
intacta, porém a taxa de absorção sistêmica parece ser baixa.

Excreção

Por ser absorvido sistemicamente, a Mupirocina (substância
ativa) é rapidamente transformada em seu metabólito inativo (ácido
mônico), e rapidamente excretada pelos rins.

Fonte: Bula do Profissional do
Medicamento Bactroban.

Cuidados de Armazenamento do Bacrocin

Cuidados de armazenamento: Conservar a bisnaga fechada, manter à
temperatura ambiente (15 a 30°C) e proteger da luz.

Aspectos físicos / Características organolépticas: pomada de cor
branca

Ao fim do tratamento, descarte o que restou do produto.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em
sua embalagem original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no
prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto,
consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Mensagens de Alerta do Bacrocin

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo
uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser
perigoso para a sua saúde.

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Dizeres Legais do Bacrocin

No do lote, data de fabricação e prazo de validade: vide
embalagem.
Resp . Técnica: Dra. Andreia Marini –
CRF-SP no 46.444

M.S. 1.0575.0057.001-8 – Cartucho contendo 1 bisnaga com 15
g.

Registrado Por: Valeant Farmacêutica do Brasil Ltda.
Alameda Capovilla, 109 – Indaiatuba – SP
CNPJ 61.186.136/0001-22
Indústria Brasileira
Uma empresa do grupo

Valeant Pharmaceuticals International, Inc – Canadá

Fabricado por:
Instituto Terapêutico Delta Ltda. Alameda Capovilla, 129 
Indaiatuba – SP

Bacrocin, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.