Atelop

Contraindicação do Atelop

Besilato de Levanlodipino (substância ativa) é
contraindicado em caso de hipersensibilidade.

Como usar o Atelop

A dose de manutenção recomendada é de 2,5mg, uma vez ao dia. A
dose pode ser aumentada até 5mg de acordo com a resposta clínica do
paciente.

Duração do tratamento

O Besilato de Levanlodipino (substância ativa) é prescrito na
terapia de doenças crônicas como hipertensão arterial. A duração do
tratamento deve ser estabelecida pelo médico com base na resposta e
tolerabilidade individual do paciente.

Não deve ser partido, aberto ou mastigado.

Precauções do Atelop

Geral

Uma vez que a vasodilatação induzida pelo Besilato de
Levanlodipino (substância ativa) é gradual, não há relatos de
ipotensão aguda após administração oral.

Pacientes com disfunção hepática

Não foram realizados estudos clínicos controlados para uso de
Besilato de Levanlodipino (substância ativa) em pacientes com
disfunção hepática. Estudos clínicos em pacientes com função
hepática normal demonstraram que não há elevação das enzimas
hepáticas com o uso de Besilato de Levanlodipino (substância
ativa). Entretanto, recomenda-se precaução na administração de
Besilato de Levanlodipino (substância ativa) em pacientes com
disfunção hepática.

Pacientes com disfunção renal

Não foram realizados estudos clínicos controlados para uso de
Besilato de Levanlodipino (substância ativa) em pacientes com
disfunção renal. Portanto, recomenda-se precaução na administração
de Besilato de Levanlodipino (substância ativa) em pacientes com
disfunção renal.

Gravidez

Categoria C. Não há dados disponíveis sobre o uso de
Besilato de Levanlodipino (substância ativa) em mulheres grávidas.
Esse medicamento apenas deverá ser administrado caso o potencial
benefício supere os riscos a paciente.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Lactação

Não há dados sobre o uso de Besilato de Levanlodipino
(substância ativa) durante a lactação. O produto deve ser
administrado somente quando os benefícios forem superiores aos
riscos à paciente.

Pediatria

A segurança e eficácia do produto não foram estabelecidas em
crianças.

A eficácia deste medicamento depende da capacidade
funcional do paciente.

Reações Adversas do Atelop

Com base em dados clínicos, as seguintes reações foram
relatadas:

Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Cefaléia, edema.

Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que
utilizam este medicamento)

Vertigem (tontura), taquicardia (aceleração dos batimentos
cardíacos), tosse, dificuldade de respiração, indisposição.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de
Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

Atelop, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.