Afbm
Contraindicação do Afbm
Este medicamento é contraindicado para pacientes que apresentam
hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da formulação;
para pacientes com hipervitaminose A ou em tratamento com
retinoides.
Este medicamento é contraindicado para menores de 14
anos.
De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às
mulheres grávidas, este medicamento apresenta a categoria de risco
X.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas ou que possam ficar grávidas durante o
tratamento.
Como usar o Afbm
Uso oral. As cápsulas devem ser ingeridas inteiras e sem
mastigar com quantidade suficiente de água para que sejam
deglutidas.
Posologia
1 cápsula ao dia, ingerida durante ou após as refeições.
O tempo de tratamento é de dois a três meses.
Utilizar apenas a via oral. O uso deste medicamento por outra
via, que não a oral, pode causar a perda do efeito esperado ou
mesmo promover danos ao seu usuário.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado.
Precauções do Afbm
Em caso de hipersensibilidade ao produto, recomenda-se
descontinuar o uso.
Não ingerir doses maiores que as recomendadas.
Se durante o tratamento de mulheres na fase fértil da vida a
menstruação atrasar, o uso de Piridoxina + Retinol + Tocoferol
(substância ativa) deverá ser imediatamente descontinuado.
Alguns dados sugerem que excessivas doses de vitamina E podem
retardar a resposta dos glóbulos vermelhos à suplementação de ferro
em casos de anemia em lactantes.
Em mulheres em fase de amamentação, a vitamina B6 provoca a
diminuição da produção de leite materno.
Piridoxina + Retinol + Tocoferol (substância ativa) deve ser
usado com cautela em pacientes com insuficiência renal crônica.
Não há restrições específicas para o uso de Piridoxina + Retinol
+ Tocoferol (substância ativa) em idosos e outros grupos especiais,
desde que observadas as contraindicações e advertências comuns ao
medicamento.
Este medicamento é contraindicado para menores de 14 anos.
A vitamina A em doses superiores à 10.000 UI/dia durante a
gestação pode causar teratogenicidade e embriotoxicidade.
Não há dados sobre a segurança da vitamina A durante o período
de lactação. O uso deve ser criterioso, devendo-se evitar uma dose
maior que 5.000 UI/dia de vitamina A.
De acordo com a categoria de risco de fármacos destinados às
mulheres grávidas, este medicamento apresenta a categoria de risco
X.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas ou que possam ficar grávidas durante o
tratamento.
Reações Adversas do Afbm
O uso de Piridoxina + Retinol + Tocoferol (substância
ativa) pode ocasionar como reações adversas os seguintes
sintomas:
Distúrbios Cutâneos
Reações alérgicas e erupção cutânea.
Distúrbios Endócrinos
Perda de apetite.
Distúrbios Gastrintestinais
Diarreia, náusea, vômito, dor abdominal e cólicas
intestinais.
Distúrbios Musculares
Fadiga e fraqueza muscular.
Distúrbios do Sistema Nervoso
Cefaleia, sonolência e neuropatia sensorial.
Outros
Disfunção gonadal e creatinúria.
Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de
Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em
Afbm, Bula extraída manualmente da Anvisa.
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