Abrifit

A Hedera Helix (substância ativa) possui efeito broncodilatador
e mucolítico, diminuindo a viscosidade das secreções e aumentando a
atividade de varredura promovida pelos cílios do epitélio
brônquico. Esses efeitos facilitam a expectoração e melhoram a
respiração.

Contraindicação do Abrifit

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer dos
componentes da formulação.

Hedera Helix (substância ativa) não deve ser utilizado
por pacientes portadores de intolerância hereditária à frutose,
devido à presença de sorbitol em sua formulação. Somente o médico,
após avaliação do risco em relação aos benefícios do produto poderá
determinar se esses pacientes podem fazer uso do produto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas em todas as fases da gestação.

Como usar o Abrifit

Crianças de 1–5 anos

2,5 mL, três vezes ao dia, de 8 em 8 horas.

Crianças de 6–12 anos

5 mL, três vezes ao dia, de 8 em 8 horas.

12 anos e adultos

5 a 7,5 mL, três vezes ao dia, de 8 em 8 horas.

A ampla margem terapêutica de Hedera Helix (substância
ativa) permite modificar as doses recomendadas, segundo critério
médico. A duração do tratamento depende da gravidade do quadro
clínico.

O uso por períodos maiores que quatro a cinco dias somente deve
ser feito sob supervisão médica.

Agite antes de usar.

Precauções do Abrifit

Recomenda-se cautela em pacientes com gastrite ou úlcera
gástrica. Em presença de dispnéia, febre ou expectoração purulenta,
o médico deverá ser consultado.

Gravidez

Embora não existam dados clínicos sobre a exposição de
Hedera Helix (substância ativa) na gravidez humana, os
estudos com animais não indicam efeitos nocivos diretos ou
indiretos em relação à gestação, desenvolvimento embrionário ou
fetal, parto ou desenvolvimento pós-natal. Apesar disto, como
qualquer outro medicamento, Hedera Helix (substância
ativa) deve ser administrado com cautela durante a lactação e está
contraindicado durante a gravidez, pois pode causar metrossístoles
(contrações uterinas).

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas durante todas as fases da gestação.

Categoria de risco na gravidez: B – Os estudos em
animais não demonstraram risco fetal, mas também não há estudos
controlados em mulheres grávidas; ou então, os estudos em animais
revelaram riscos, mas que não foram confirmados em estudos
controlados em mulheres grávidas.

Efeitos na habilidade de dirigir e operar
máquinas

Não foram conduzidos estudos para avaliar os efeitos de
Hedera Helix (substância ativa) sobre a habilidade de
dirigir e operar máquinas.

Reações Adversas do Abrifit

Os eventos adversos de Hedera helix (substância ativa
deste medicamento) são apresentados em ordem de frequência
decrescente abaixo.

Incomuns, gt; 1/1.000 e lt; 1/100 (gt; 0,1% e lt;
1%)

• Diarreia (provavelmente devido à presença de sorbitol na
  formulação);
• Dor abdominal;
• Dor na região do estômago;
• Náuseas e vômitos;
• Alergia na pele;
• Outras reações alérgicas.

Raros, gt; 1/10.000 e lt; 1.000 (gt; 0,01% e lt;
0,1%)

• Boca seca e sede;
• Perda do apetite;
• Eructação;
• Aftas;
• Ansiedade;
• Tremor;
• Dor de cabeça;
• Tontura;
• Palpitação;
• Sudorese.

Em casos de eventos adversos, notifique ao Sistema de
Notificações em Vigilância Sanitária – NOTIVISA, disponível em

Abrifit, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.