Amytril

Depressão e enurese noturna (urinar na cama à noite).
Amytril^® possui propriedades ansiolíticas e sedativas
(calmantes). 

Como o Amytril funciona?

O Amytril^® contém cloridrato de amitriptilina, que é
um antidepressivo com propriedades ansiolíticas e sedativas
(calmante). Assim sendo, este medicamento é utilizado
principalmente para o tratamento de depressão, mas também é
utilizado para o tratamento de enurese noturna (urinar na cama à
noite).

Contraindicação do Amytril

Você não deve tomar Amytril^® se:

• For alérgico(a) a qualquer um dos componentes deste
  medicamento;
• Estiver recebendo tratamento para depressão com medicamentos
  inibidores da monoaminooxidase (IMAO);
• Estiver recebendo tratamento com cisaprida;
• Tiver sofrido de infarto do coração nos últimos 30 dias.

Exclusivo Amytril de 25 mg e 75 mg

Gravidez – Categoria de risco C

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Como usar o Amytril

Para obter melhores resultados, tome o Amytril^®
diariamente. É importante seguir rigorosamente as orientações de
seu médico sobre a forma e a frequência de tomar o
Amytril^®. Informe imediatamente ao seu médico sobre
qualquer alteração de sua condição, uma vez que pode haver
necessidade de ajuste da dose. Não interrompa o tratamento de forma
repentina, a menos que seja orientado(a) por seu médico. 

Posologia do Amytril

Posologia para depressão

Dose Inicial para Adultos em Ambulatório

75 mg/dia em doses fracionadas podendo ser aumentada até 150
mg/dia. Os aumentos são feitos, de preferência, nas doses do início
da noite e/ou na hora de deitar. O efeito sedativo é, em geral,
manifestado rapidamente e a atividade antidepressiva aparece dentro
de 3 a 4 dias, podendo levar até 30 dias para desenvolver-se
totalmente. Um método alternativo pode ser o de iniciar o
tratamento com 50 a 100 mg à noite, ao deitar-se, podendo, esta
dose, ser aumentada de 25 a 50 mg por noite até 150
mg/dia. 

Dose de Manutenção para Adultos em
Ambulatório

50 a 100 mg/dia, de preferência à noite em uma única dose
diária. Alcançada a melhora, reduzir até a mínima dose necessária.
É apropriado continuar a terapia de manutenção por três meses ou
mais para reduzir a possibilidade de recidiva. 

Dose para Pacientes Hospitalizados

Início de 100 mg/dia, gradualmente aumentados segundo a
necessidade até 200 mg/dia. Alguns pacientes necessitam de 300
mg/dia.

Dose para Adolescentes e Idosos

Estes grupos de pacientes geralmente apresentam tolerância
reduzida aos antidepressivos tricíclicos e, por isso, doses de 10 a
50 mg diárias de amitriptilina podem ser mais adequadas,
administradas de forma fracionada ou em dose única diária,
preferencialmente ao dormir. Metade da dose usual de manutenção
geralmente é suficiente. 

Uso em crianças

Em vista da falta de estudos com a amitriptilina para depressão
em crianças abaixo de 12 anos, seu uso é recomendado para crianças
acima de 12 anos.

Posologia para enurese noturna

Doses de 10 mg a 20 mg ao deitar, para crianças de 6 a 10 anos e
de 25 a 50 mg ao deitar para crianças a partir de 11 anos. A
maioria dos pacientes responde nos primeiros dias de terapia, e
nesses pacientes a melhora tende ser contínua e crescente no
decorrer do período de tratamento. O tratamento contínuo geralmente
é requerido para manter a resposta até ser estabelecido o
controle.

As doses de Amytril^® recomendadas para o tratamento
da enurese são baixas se comparadas com aquelas usadas no
tratamento da depressão. Os ajustes posológicos devem ser feitos
pelo médico de acordo com a resposta clínica do paciente. 

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os
horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o
tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Este medicamento não deve ser partido, aberto ou
mastigado. 

O que devo fazer quando eu me esquecer de usar
Amytril?

Deve-se tomar o Amytril^® conforme a prescrição. Se
você deixou de tomar uma dose, tome a dose seguinte como de
costume, na hora regular. Não se deve tomar a dose anterior somada
à dose regular, isto é, não se deve duplicar a dose.

Em caso de dúvidas, procure orientação do seu
farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista. 

Precauções do Amytril

A amitriptilina deve ser usada com cautela em pacientes com
histórico de convulsão, função hepática comprometida, histórico de
retenção urinária (em virtude de sua ação atropínica) ou naqueles
com glaucoma de ângulo estreito ou pressão intraocular
aumentada.

Pacientes em uso de antidepressivos tricíclicos podem
potencializar os efeitos de fármacos vasopressores.

Deve-se ter cautela em pacientes usuários de lentes de contato,
visto que há relatos associando o uso da amitriptilina com a
redução do fluxo lacrimal, que pode ser suficiente para causar
ressecamento da córnea.

A amitriptilina não é recomendada para pacientes portadores de
porfiria (associação com crises de porfiria). Hiperpirexia tem sido
relatada quando antidepressivos tricíclicos são administrados com
agentes anticolinérgicos ou medicações neurolépticas,
particularmente durante o calor.

A administração concomitante de cloridrato de amitriptilina e
terapia com eletrochoque pode aumentar os riscos associados a esta
terapia. Esse tratamento deve ser limitado a pacientes para os
quais é essencial.

Piora do Quadro Clínico e Risco de Suicídio

Pacientes com transtorno depressivo maior (TDM), podem
apresentar piora da depressão e/ou o surgimento de ideação e
comportamento suicidas ou mudanças incomuns no
comportamento. 

Famílias e cuidadores de pacientes tratados com antidepressivos
devem relatar aos profissionais de saúde se o paciente apresentar
sintomas como agitação, irritabilidade, mudanças incomuns no
comportamento e ideação suicida. Deve haver um monitoramento diário
quanto ao surgimento destes sintomas. A amitriptilina deve ser
utilizada na menor dose efetiva, para reduzir o risco de
superdose.

Transtorno bipolar

O cloridrato de amitriptilina não é indicado para uso no
tratamento do transtorno bipolar. Como um episódio depressivo maior
pode ser característico da fase inicial do transtorno bipolar,
antes de iniciar o tratamento com um antidepressivo, os pacientes
com sintomas depressivos devem ser adequadamente monitorados para
determinar se eles estão em risco de desenvolver transtorno
bipolar.

Doenças Cardiovasculares

Os pacientes com distúrbios cardiovasculares devem ser
observados atentamente. Os antidepressivos tricíclicos (inclusive o
cloridrato de amitriptilina) têm mostrado produzir arritmia,
taquicardia sinusal e prolongamento do tempo de condução,
particularmente quando ministrados em doses altas. Têm sido
relatados infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral com
medicamentos desta classe. 

Doenças Endócrinas

É necessária observação constante quando a amitriptilina é
ministrada a pacientes hipertireoideanos ou que recebem medicação
tireoideana. É recomendada cautela em pacientes portadores de
Diabetes Mellitus. Os antidepressivos tricíclicos podem
causar alterações na glicemia. A amitriptilina, em especial, tem
sido relacionada a não percepção da hipoglicemia. 

Doenças do Sistema Nervoso Central

A amitriptilina pode potencializar a resposta ao álcool e os
efeitos de barbitúricos e outros depressores do SNC. Em pacientes
que fazem o uso excessivo de álcool, a potencialização pode
aumentar o perigo inerente a qualquer tentativa de suicídio ou
superdose. Quando o cloridrato de amitriptilina é usado para tratar
o componente depressivo da esquizofrenia, os sintomas psicóticos
podem ser agravados. Seu médico irá avaliar se é aconselhável
reduzir a dose da amitriptilina ou usar um antipsicótico
simultaneamente.

Efeitos ao dirigir veículos e operar
máquinas 

O medicamento pode comprometer o estado de alerta em alguns
pacientes; por isso, deve-se evitar dirigir automóveis e fazer
outras atividades perigosas, tais como operar máquinas, devido a
possibilidade de diminuição das habilidades físicas e/ou
mentais. 

Este medicamento contém lactose.

Informe seu médico ou cirurgião-dentista o aparecimento
de reações desagradáveis. 

Reações Adversas do Amytril

Em geral, o Amytril^® é bem tolerado. Como qualquer
medicamento, no entanto, pode apresentar efeitos desagradáveis.

• Reação muito comum (gt; 1/10): ocorre em 10% dos pacientes que
  utilizam este medicamento.
• Reação comum (gt; 1/100 e lt; 1/10): ocorre em 1% a 10% dos
  pacientes que utilizam este medicamento.
• Reação incomum (gt; 1/1.000 e lt; 1/100): ocorre em 0,1% a 1%
  dos pacientes que utilizam este medicamento.
• Reação rara (gt; 1/10.000 e lt; 1/1.000): ocorre em 0,01% a
  0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento.
• Reação muito rara (lt; 1/10.000): ocorre em 0,01% dos pacientes
  que utilizam este medicamento. 

As reações desagradáveis mais comuns, durante o
tratamento da depressão, são:

Xerostomia (boca seca), sonolência, tontura, alteração do
paladar, ganho de peso, aumento do apetite, cefaleia. 

As reações desagradáveis, decorrentes do uso para enurese,
ocorrem com menor frequência. Os efeitos colaterais mais comuns são
sonolência, boca seca, visão turva, dificuldade de concentração e
prisão de ventre.

Podem ocorrer reações de hipersensibilidade como coceira,
urticária (lesões na pele que causam coceiras), erupções cutâneas
(na pele) e inchaço da face e/ou da língua. Todas essas reações
podem causar dificuldade de respiração ou de deglutição (engolir).
Fale com seu médico imediatamente caso ocorra estes sintomas.

Seu médico possui uma lista mais completa das reações
desagradáveis. Algumas dessas reações podem ser de natureza grave.
Se você apresentar qualquer sintoma incomum, informe ao seu médico
ou procure cuidados médicos imediatamente. 

Não interrompa o tratamento, nem diminua a dose de
Amytril^® sem o conhecimento de seu médico. A interrupção
repentina do tratamento com Amytril^® pode causar enjôo,
dor de cabeça e fadiga. Observou-se que a redução gradual da dose,
em duas semanas, produz sintomas transitórios que englobam
irritabilidade, inquietação e distúrbios do sono e dos
sonhos. 

Como posso aprender mais sobre o
Amytril^®?

Você pode obter mais informações com seu médico, que possui
informações mais detalhadas sobre o Amytril^® e sua
doença.

Exclusivo Amytril de 25 mg e 75 mg

Reação rara (gt;1/10.000 e lt;1.000)

Hepatotoxicidade, icterícia, síndrome serotoninérgica (relatada
em associação com fármacos).

Reação muito rara (lt;1/10.000) 

Cardiomiopatia, síndrome neuroléptica maligna (relatados após
aumento da dose de amitriptilina).

Reações adversas com frequências desconhecidas com
amitriptilina

Aumento de peso, cardiomiopatia congestiva, agranulocitose,
trombocitopenia, discinesia facial buco-maxilo-lingual associada a
movimentos atetóticos grosseiros, parestesia, impotência, hepatite,
alteração da função hepática, falência hepática, reação de
hipersensibilidade, cãibra, disfunção ejaculatória, eosinofilia
pulmonar, tolerância ao fármaco, arritmia, taquicardia sinusal,
anormalidades no ECG – eletrocardiograma, xerostomia, confusão,
distúrbio de concentração, cefaleia, sonolência, visão borrada,
distúrbio de acomodação, oftalmoplegia, aumento da pressão
intraocular, comportamento agressivo (crianças e adultos), delírio
(níveis alto de amitriptilina), fratura óssea, fratura óssea não
vertebral, fratura de quadril, redução da memória, mioclonia,
distúrbios da fala – bloqueio e abstinência (sintomas de retirada
náuseas, cefaleia, mal-estar, apneia do sono). 

Reações adversas com frequências desconhecidas relatadas
com antidepressivos tricíclicos

Icterícia, prolongamento do intervalo QT, infarto do miocárdio,
hipotensão ortostática, fotossensibilidade, rash cutâneo,
urticária, edema do testículo, ginecomastia (em homens), aumento
das mamas (em mulheres), galactorreia, hipoglicemia, hiperglicemia,
ganho ou perda de peso, síndrome da secreção inapropriada de
hormônio antidiurético, aumento da transpiração, obstipação, cáries
dentárias (em crianças com enurese), íleo paralítico, náuseas,
desconforto epigástrico, vômitos, anorexia, estomatite, sabor
peculiar, diarreia, escurecimento da língua, refluxo
gastroensifágico à redução do tônus do esfíncter esofagogástrico,
agranulocitose, eosinofilia, leucopenia, púrpura, trombocitopenia,
AVC (acidente vascular cerebral), tontura, convulsão, disfunção
sexual, edema testicular, aumento ou diminuição da libido, morte
súbita cardíaca, porfiria aguda intermitente, miastenia grave,
piora da depressão (adultos e crianças podem apresentar agravamento
clínico da depressão durante as fases iniciais de tratamento e em
qualquer mudança de dose), hipomania, pensamentos suicidas,
suicídio ou tentativa de suicídio e exacerbação de insuficiência
cardíaca.

Informe ao seu médico, cirurgião dentista ou
farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do
medicamento. Informe à empresa sobre o aparecimento de reações
indesejáveis e problemas com este medicamento, entrando em contato
através do Sistema de Atendimento ao Consumidor
(SAC). 

População Especial do Amytril

Gravidez

Categoria de risco C.

Não há estudos bem controlados em mulheres grávidas. Se estiver
grávida ou engravidar, informe ao seu médico. Ele irá avaliar os
riscos e benefícios do tratamento com este medicamento. 

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista. 

Amamentação

A amitriptilina é excretada no leite materno. Em razão do
potencial para reações adversas graves causadas pela amitriptilina
em lactentes, deve-se decidir entre descontinuar o medicamento ou a
amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres
grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em
caso de suspeita de gravidez. 

Uso Pediátrico

 Em vista da falta de estudos com a amitriptilina para
depressão em crianças abaixo de 12 anos, seu uso é recomendado para
crianças acima de 12 anos. Para o tratamento da enurese,
recomenda-se a utilização em crianças acima de 6 anos. 

Uso em Idosos

Em geral, recomendam-se as posologias mais baixas para estes
pacientes por serem especialmente sensíveis aos efeitos adversos do
fármaco. Para adolescentes e pacientes idosos que podem não tolerar
doses mais altas, 50 mg por dia podem ser satisfatórios. A dose
diária necessária pode ser administrada em doses divididas ou como
uma única dose. 

Composição do Amytril

Cada comprimido revestido de Amytril 10 mg
contém

Excipientes:

lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica,
estearato de magnésio, dióxido de silício, dióxido de titânio,
hipromelose, macrogol, corante amarelo FDamp;C N.º 6, corante
amarelo FDamp;C N.º 10

Cada comprimido de 10 mg de cloridrato de amitriptilina equivale
a 8,838 mg de amitriptilina.

Cada comprimido revestido de Amytril 25 mg
contém

Excipientes:

lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido
de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol,
talco, dióxido de titânio, corante alumínio laka amarelo N. 10,
corante alumínio laka amarelo N.6, corante alumínio laka azul N.2,
macrogol 6000. 

Cada comprimido de 25 mg de cloridrato de amitriptilina equivale
a 22,096 mg de amitriptilina.

Cada comprimido revestido de Amytril 75 mg
contém

Excipientes:

lactose, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, dióxido
de silício, estearato de magnésio, álcool polivinílico, macrogol
3350, talco, dióxido de titânio, corante alumínio laka amarelo N.6,
macrogol 6000. 

Cada comprimido de 75 mg de cloridrato de amitriptilina equivale
a 66,288 mg de amitriptilina.

Apresentação do Amytril

Comprimidos revestidos de 10 mg

Embalagem contendo 10 e 30 comprimidos revestidos.

Uso adulto e pediátrico acima de 6 anos.

Comprimidos revestidos de 25 mg

Embalagem contendo 20, 30 e 60 comprimidos.

Uso adulto e pediátrico acima d 11 anos.

Comprimidos revestidos de 75 mg

Embalagem contendo 20 comprimidos

Uso adulto.

Uso oral.

Superdosagem do Amytril

Caso você tome mais do que a dose receitada, informe ao seu
médico imediatamente, para que os cuidados imediatos sejam
providenciados. Podem ocorrer sintomas de natureza grave. 

Exclusivo Amytril de 25 mg e 75 mg

Caso você tome mais do que a dose recomendada, informe ao seu
médico imediatamente, para que os cuidados imediatos sejam
providenciados. Podem ocorrer sintomas como arritmias cardíacas,
hipotensão grave, convulsões, depressão do SNC, inclusive coma,
confusão, distúrbio de concentração, alucinações visuais
transitórias, dilatação das pupilas, agitação, hiperreflexia,
estupor, sonolência, rigidez muscular, vômito, hipotermia ou
hiperpirexia. 

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento,
procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do
medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações. 

Interação Medicamentosa do Amytril

O uso de outros antidepressivos concomitantemente com
Amytril^® pode resultar em reações adversas indesejáveis.
A amitriptilina pode bloquear a ação anti-hipertensiva da
guanetidina ou de compostos de ação similar. Pode ocorrer íleo
paralítico em pacientes que tomam antidepressivos tricíclicos em
combinação com medicamentos anticolinérgicos.

 A amitriptilina pode aumentar a resposta ao álcool e os
efeitos dos barbitúricos e de outros depressores do SNC. É
aconselhável precaução se o paciente receber concomitantemente
grande dose de etclorvinol. Foi relatado delírio após administração
concomitante de amitriptilina e dissulfiram.

Alguns pacientes podem ter um grande aumento na concentração de
amitriptilina na presença de topiramato.

O risco de tontura pode ser aumentado em pacientes que utilizam
tramadol concomitantemente com amitriptilina.

Pode ocorrer síndrome serotoninérgica com a administração de
amitriptilina com outras substâncias que aumentam a serotonina.

 Antidepressivos tricíclicos devem ser administrados em
doses mais baixas com fármacos que podem inibir o citocromo P450
2D6 (ex: quinidina, cimetidina) e aquelas que são substratos para
P450 2D6 (vários outros antidepressivos, fenotiazinas e os
antiarrítmicos Tipo 1C propafenona e flecainida).

Informe ao seu médico sobre todos os medicamentos que você toma
ou planeja tomar, incluindo aqueles que você obteve sem a receita
médica (venda livre). 

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está
fazendo uso de algum outro medicamento.

Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico.
Pode ser perigoso para a sua saúde. 

Ação da Substância Amytril

Resultados de Eficácia

A eficácia do Cloridrato de Amitriptilina (substância ativa) no
tratamento da depressão tem sido demonstrada e comprovada por
inúmeros estudos clínicos, sendo que, mesmo com a vinda de novos
antidepressivos não tricíclicos, mantêm-se os índices de eficácia
terapêutica e uso. Além do tratamento da depressão, o Cloridrato de
Amitriptilina (substância ativa) tem sido administrada de forma
eficaz em outras situações clínicas, como a enurese noturna.

Foi realizado um estudo terapêutico de Cloridrato de
Amitriptilina (substância ativa) versus placebo no
tratamento de enurese noturna em 83 crianças na faixa etária de 5 a
15 anos, onde foi relatado que a taxa de cura total com o fármaco
variou de 28,8% após um período de seis semanas de 1
tratamentoe no final de seis meses obteve-se a taxa de 68,89% a
53,3%, respectivamente¹.

Em estudo duplo-cego com a amitriptilina em crianças com
enurese, concluiu-se que a amitriptilina é bem utilizada para esta
indicação. Pelo fato dos pacientes não terem completado o ciclo
todo, a resposta do estudo foi expressa em número das noites sem
enurese, semanalmente por um período de tratamento. O resultado do
grupo da amitriptilina foi de 4,67 comparado com 3,51 do grupo
placebo. Esta diferença foi altamente significativa (plt; 0,001)
².

Referências:

1. Mishra PC et cols. Therapeutic
trial of amitryptiline in the treatment of nocturnal enuresis – a
controlled study. Indian Pediatrics 1980; 17 (3): 279-85.
2. Lines DR. A double-blind trial of amitryptiline in enuretic
children. The Medical Journal of Australia 1968; 2 (7):
307-8.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Amytril.

Características Farmacológicas

O Cloridrato de Amitriptilina (substância ativa) é quimicamente
definido como cloridrato de 3-10,11-diidro-5- H-dibenzo [a,d]
ciclohepteno-5-ilideno)-N,N-dimetil-1-propanamina. Trata-se de um
composto branco cristalino, facilmente solúvel em água, cujo peso
molecular é 313,87. A fórmula empírica é
C₂₀H₂₃N.HCl.

Farmacologia

O Cloridrato de Amitriptilina (substância ativa) inibe o
mecanismo de bomba da membrana responsável pela captação da
norepinefrina e serotonina nos neurônios adrenérgicos e
serotonérgicos. Farmacologicamente, essa atividade pode
potencializar ou prolongar a atividade neural, uma vez que a
recaptação dessas aminas biogênicas é fisiologicamente importante
para suprir suas ações transmissoras. Alguns acreditam que essa
interferência na recaptação da norepinefrina e/ou serotonina é a
base da atividade antidepressiva do Cloridrato de Amitriptilina
(substância ativa).

Farmacocinética

O Cloridrato de Amitriptilina (substância ativa) é rapidamente
absorvida pelo trato gastrintestinal e as concentrações plasmáticas
atingem ápice dentro de 6 horas após a dose oral.

Metabolismo

O Cloridrato de Amitriptilina (substância ativa) sofre intenso
metabolismo de primeira passagem, e é desmetilada no fígado pelas
isoenzimas do citocromo P450 (CYP3A4, CYP2C9, E CYP2D6), em seu
metabólito primário, nortriptilina. Outras vias de metabolização do
Cloridrato de Amitriptilina (substância ativa) incluem a
hidroxilação pela CYP2D6 e a N-oxidação; a nortriptilina segue vias
similares. O Cloridrato de Amitriptilina (substância ativa) é
excretada na urina, principalmente sob a forma de seus metabolitos,
livres ou em forma conjugada.

O Cloridrato de Amitriptilina (substância ativa) e a
nortriptilina são amplamente distribuídas por todo o corpo e são
extensivamente ligadas às proteínas do plasma e teciduais. A
variação da meia-vida de eliminação do Cloridrato de
Amitriptilina (substância ativa) foi estimada em cerca de 9 a 25
horas, que pode ser consideravelmente estendida em caso de
sobredosagem. As concentrações plasmáticas de Cloridrato de
Amitriptilina (substância ativa) e nortriptilina podem variar
amplamente entre os indivíduos e nenhuma correlação simples com uma
resposta terapêutica foi estabelecida.

Eliminação

Em torno de 50 a 66% do medicamento é excretado na urina dentro
de 24 horas como glicuronídeo ou sulfato conjugado de metabólitos.
Uma pequena quantidade de fármaco não alterado é excretado na
urina.

Fonte: Bula do Profissional do Medicamento
Amytril.

Cuidados de Armazenamento do Amytril

Conserve o medicamento em temperatura ambiente, entre 15 e 30ºC,
protegido da luz e umidade.

O prazo de validade é de 24 meses a partir da data de
fabricação, impressa na embalagem. Não utilize medicamento
vencido.

Número de lote e datas de fabricação e validade: vide
embalagem.

Não use medicamento com prazo de validade vencido.
Guarde-o em sua embalagem original.

Características físicas e organolépticas

Amytril^® 10 mg

É um comprimido revestido redondo, sulcado, de cor
amarela. 

Amytril^® 25 mg

É um comprimido revestido, biconvexo, sulcado, de cor
amarela.

Amytril^® 75 mg

É um comprimido revestido, oblongo, biconvexo, sulcado com
logotipo, de cor laranja. 

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso
ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no
aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utiliza-lo. 

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das
crianças.

Dizeres Legais do Amytril

MS 1.0298.0364 

Farm. Resp.:

Dr. José Carlos Módolo
CRF-SP N.º 10.446

Registrado por:

Cristália Produtos Químicos Farmacêuticos Ltda.
Rodovia Itapira-Lindóia, km 14
Itapira / SP
CNPJ 44.734.671/0001-51
Indústria Brasileira 

Comercializado por:

Supera RX Medicamentos Ltda.
Rua Guará S/N, Quadra 04/05/06 – Galpão 08
Aparecida de Goiânia – GO 

SAC:

0800-708-1818 

Venda sob prescrição médica. Só pode ser vendido com
retenção da receita.

Amytril, Bula extraída manualmente da Anvisa.

Remedio Para – Indice de Bulas A-Z.