Hemofilia: Entenda seus aspectos genéticos e biológicos

Olá, bem vindos ao quadro “Heranças Ligadas ao Sexo”. Nesta aula, vamos resolver um segundo exemplo com o mesmo tema. Este exemplo foi uma questão do vestibular.
Na conversa em que foi apresentado um grama, junto com o seguinte enunciado: “Não é drama seguir”, ocorrem dois meninos hemofílicos. A hemofilia tem herança recessiva ligada ao cromossomo X. Lembrando que o é do grama é uma representação gráfica da evolução de uma doença em uma família, e que os homens são apresentados por quadrados. As mulheres são representadas por círculos. Essa linha horizontal indica o casamento entre os dois indivíduos e essa linha vertical indica o filho ou os filhos deste casal. Neste exemplo, foram usados morteiros para identificar os indivíduos, sendo que os direitos humanos indicam as gerações e os números arábicos 123 têm por diante indicam cada indivíduo de cada geração.
Então, voltando ao exemplo, alterar no dia seguinte. Qual é a probabilidade de que uma segunda criança de 24 e 25 seja afetada?
Lembrando que a probabilidade de uma segunda criança ser afetada é a mesma probabilidade de uma primeira criança ser afetada. Então, vamos primeiro determinar os genótipos dos pais que possuem um cromossomo X com o gene que condiciona hemofilia e um cromossomo Y. Ele herda o cromossomo Y do pai, que é normal. Então, como Sushis com ela é o dominante, na razão e é do cromossomo X agazin da mãe que também é normal e não possui gene para hemofilia.
Então, no cruzamento temos uma mulher X agavinas a gazin com um homem X agasam e Y. Essa mulher produz em Gaza meta com XhVão e uma meta com um X agazin e chamam produtos. Bush na invasão e engajamento no cromossomo Y.
Eu trouxe este quadro para organizarmos os genótipos dos filhos e Xingamento com este planeta. Diz Agasam: uma mulher normal, homozigoto dominante e xingamento com este planeta; X agasam Y: um homem normal e xingamento com este planeta; X agasan gazin: uma mulher normal portadora, possui um alelo para hemofilia, mas possui um gene dominante e xingamento com agendamento.
Fiz a gazin Y um filho hemofílico que possui o alelo que condiciona a hemofilia. Então, a chance de 24 e 25 ter uma segunda criança não fica é de um quarto.
A letra b deste exercício nos diz o seguinte: qual é a probabilidade de 22 ser portadora do alelo que causa uma filial? Lembrando que, para 22 ser portadora, ela deve ter o genótipo X agasam x agazin ou o alelo para hemofilia, mas não expressa o fenótipo. E para sabermos se ela é portadora, devemos determinar os genótipos dos pais 1 e 2. Eles possuem filho amor físico, então possuem como um chip com além do gazin, que quando a hemofilia e um cromossomo Y.
Eles possuem um filho normal que possui um cromossomo X, que é dominante Agasam, e um cromossomo Y. Eles eram como os homo Y do pai, que é normal e não possui um cromossomo X, com a lenda Agasam, e um deles é do cromossomo X Agasam da mãe e o outro é do cromossomo X Agazin também da mãe, que é normal heterozigoto.
Então, vamos realizar o cruzamento entre os pais: um homem X Agasam Y com uma mulher dizia gazin xa gazin. Então, esse homem produz em Gaza meta com os cromossomos X Agasam e um gameta cromossomo Y. Esta mulher produz andamento é contínua razão e na meta com Xa gazin.
Então, neste exercício, ao contrário do anterior, o sexo é especificado. Eu quero saber a probabilidade de uma mulher ser normal portadora X Agasam diz a Gazin. E neste caso, eu tenho uma em duas. Então, a chance de 22 ser normal portadora é meio.
A questão c deste exemplo nos diz o seguinte: se o avô materno de 24 era afetado, qual era o fenótipo da avó materna? Justifique sua resposta.
Então, os avós maternos de 24 estariam TAC. O avô materno é afetado pela hemofilia e não possui um gene Gazinho que condiciona hemofilia e um como sou muito ele doa o X a Gazin para sua filha que é normal heterozigoto Tsonga. Não fiz agazin e que por sua vez é do cromossomo X Agasam da sua mãe, que é normal e tem pelo menos um cromossomo X Agasam. Então, isso significa que a avó materna de 24 tem pelo menos um cromossomo X com um alelo Agasam que não condiciona a hemofilia. Logo, ela é normal.
Espero que vocês tenham compreendido este exemplo. Bons estudos e até mais.
Fonte: Caso da hemofilia – Genética – Biologia por Kuadro Oficial

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